Yderligere information
Generel information
Relevante links

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 3,4 g natriumacetat, 2,6 g natriumchlorid og 25 g (139 mmol) glucose.
Doseringsforslag

- Individuelt.
- Maksimalt 1.000 ml i.v./time eller 14 ml/kg legemsvægt/time, evt. langsommere ved risiko for lungeødem.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-30 ml/min.
Forsigtighed ved oligurisk nyresvigt.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Forsigtighedsregler

- Hjerteinsufficiens
- Tilstande med ødem og natriumretention.
- Ændringer i plasma-elektrolytter bør følges.
- Tilstande med potentielt forhøjet intrakranielt tryk.
- Tilstande med risiko for non-osmotisk arginin-vasopressin-sekretion pga. risiko for hyponatriæmi. Plasma-natrium bør i disse tilfælde følges nøje.
- Infusion af større mængde hypotone væsker kan resultere i hyponatriæmi. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt.
Bivirkninger

Almindelige (1-10%) | Tromboflebitis. |
Ikke kendt | Ekstravasation.
Elektrolytforstyrrelser (natriumretention, hyperchloridæmi). Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)*, Overhydrering. Encefalopati (hyponatræmisk). |
* Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.

Graviditet

Baggrund: Fysiologisk substitution.
Amning

Bloddonor

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser.
Farmakodynamik

- Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
- Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.
Farmakokinetik

Glucose metaboliseres primært til glycogen (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse).
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber | |
---|---|
Elektrolytindhold/l: | |
Natrium | 70 mmol |
Acetat | 25 mmol |
Chlorid | 45 mmol |
Øvrige oplysninger: | |
Osmolalitet | Ca. 280 mosmol/kg |
Isotoni | Isotonisk |
Energiindhold/l | Ca. 420 kJ (100 kcal) |
pH | ca. 6 |
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- Må ikke blandes med andre lægemidler.
- Må ikke blandes med blodprodukter inden indløb i venen.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | infusionsvæske, opløsning 3,4+2,6+25 mg/ml | 042615 |
10 x 1000 ml (Freeflex)
|
250,20 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)

