Luveris®

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 75 IE lutropin-alfa. 

Individuelt, sædvanligvis 75 IE s.c. dgl. i kombination med 75-150 IE FSH. 

Behandlingen tilpasses den enkelte patients respons, vurderet på grundlag af follikelstørrelse og/eller østrogenrespons.  

Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. 

Derefter udløses ovulationen med injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller "timed intercourse" 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. 

Hvis der er modnet mere end to til tre follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet.
Se endvidere Midler med luteiniserende effekt. 

Bemærk: 

• Præparatets navn og batch nr. skal anføres i patientjournalen.

Anvendelse af lutropin alfa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd). 

Rekombinant humant luteiniserende hormon (r-LH). Binder sig til ovariernes theca- og granulosaceller og til testikulære Leydig-celler, på samme receptor som hCG. Under follikelfasen stimulerer LH thecacellerne til at udskille androgener, der er substrat for granulosacellernes produktion af estradiol, der understøtter den FSH-inducerede follikeludvikling. Midt i cyklus udløser høje LH-niveauer dannelsen af corpus luteum og ægløsning. Efter ægløsningen stimulerer LH dannelsen af progesteron i corpus luteum ved at forøge omdannelsen af kolesterol til pregnenolon.
Ved stimulering af follikeludviklingen hos anovulatoriske kvinder med LH- og FSH-mangel er den primære effekt af lutropin alfa en øget estradiolsekretion fra folliklerne, hvis vækst er stimuleret af FSH. 

• Biotilgængelighed ca. 60% efter s.c. adm.
• Fordelingsvolumen 0,14-0,20 l/kg.
• Plasmahalveringstid 10-12 timer.

• Beregnet til injektion efter opløsning i medfølgende solvens.
• pH efter opløsning 7,5-8,5.
• Holdbarhed:
  • Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.
  • Kan blandes med follitropin-alfa.