Alminox® "DAK"

A02AD01
 
 

Anvendelsesområder

Symptomatisk ved gastro-øsofageal reflukssygdom

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tyggetabletter. 1 tyggetablet indeholder 500 mg aluminiumaminoacetat og 100 mg magnesiumoxid. 

Doseringsforslag

Voksne. 1-3 tyggetabl. efter behov. 


Bemærk: 

  • Tyggetabletterne tygges grundigt.
  • Tyggetabletterne kan knuses. Knuste tyggetabletter kan kommes på kold, blød mad.
  • Tyggetabletterne kan tages med eller uden mad.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko

  • GFR < 30 ml/min.

    Risiko for magnesiumforgiftning.  

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Obstipation
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Metabolisme og ernæring Hypermagnesiæmi
Sjældne (0,01-0,1 %)
Mave-tarm-kanalen Tarmobstruktion
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Neurotoksicitet  (hos patienter i dialyse)

Langvarig brug af høje doser kan føre til forstyrrelser i calcium/fosfatbalancen. Aluminiumholdige forbindelser kan medføre neurotoksiske bivirkninger hos patienter i dialyse. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Alminox® "DAK", komb.
  • Aluminium og magnesium kompleksbinder
    • fluorchinoloner
    • jern
    • mycophenolatmofetil
    • tetracycliner,

så der risikeres en svagere effekt af disse midler ved samtidig indgift. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer.  

  • Aluminium og magnesium kan nedsætte absorptionen af digoxin og gabapentin.
  • Aluminium og magnesium nedsætter AUC for sotalol med 20 %.
  • Aluminium kan nedsætte absorptionen af levothyroxin.
  • Magnesium kan forlænge den neuromuskulære blokade af cisatracurium med op til 35 minutter.
  • Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres. Desuden bør antacida ikke gives sammen med enteropræparater, da der herved kan ske brud på enterodrageringen som følge af en lokalt forhøjet pH-værdi.

Graviditet

Ingen restriktioner.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3711, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  


Se endvidere

Forgiftning

  • Magnesiumforgiftning ses primært efter overdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning.
  • Toksisk dosis er variabel og afhænger bl.a. af nyrefunktion. Tegn på hypermagnesiæmi kan ses ved S-magnesium > 2 mmol/l.
  • Behandling: Magnesium bindes ikke til aktivt kul. I.v. calcium og hæmodialyse ved alvorlig forgiftning.

Farmakodynamik

Neutraliserer saltsyren i ventriklen, så pH øges. 

Farmakokinetik

  • Aluminium. Den systemiske absorption er ringe.
  • Magnesium. 30-50 % absorberes fra mave-tarm-kanalen.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
tyggetabletter 500 mg + 100 mg, Orifarm Healthcare  Ingen kærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Kan tages med eller uden mad.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Tygges.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Indholds- og hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HF) tyggetabletter 500 mg + 100 mg (kan dosisdisp.) 069240
30 stk. (blister)
ikke fast pris
(HF) tyggetabletter 500 mg + 100 mg (kan dosisdisp.) 462306
100 stk.
ikke fast pris
(HF) tyggetabletter 500 mg + 100 mg (kan dosisdisp.) 396410
200 stk.
ikke fast pris

Foto og identifikation

Foto

Tyggetabletter  500 mg + 100 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 15 x 15
tyggetabletter 500 mg + 100 mg
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)

 
 

Revisionsdato

27.07.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...