Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos EMA.
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Selektiv antidot til revertering af ikke-depolariserende neuromuskulær blokade induceret af rocuronium.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Revertering af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg sugammadexnatrium.
Doseringsforslag

Rutinemæssig revertering
Voksne
- 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
- 2 mg/kg legemsvægt anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning op til mindst genetablering af T2 efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade.
- Gives som i.v. bolus over 10 sek.
Børn 2-17 år
- 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
- 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2.
- Gives som i.v. bolus over 10 sek.
Øjeblikkelig revertering
Voksne
- 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium.
- Gives som i.v. bolus over 10 sek.
Bemærk:
- Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn og unge < 17 år.
- Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.
- Anafylaksiberedskab skal være til stede. Bør kun anvendes i anæstesiologisk regi. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-30 ml/min.
Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat nyrefunktion (inkl. dialyse).
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Forsigtighedsregler

- Patienten skal observeres for evt. tilbagevenden af blokaden.
- Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er påkrævet inden 24 timer, bør man vælge et middel uden steroidstruktur, dvs. enten mivacurium, cisatracurium eller suxamethon.
- Ved rutinemæssig revertering kan rocuronium genanvendes efter 5 min.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Bradykardi | Takykardi |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Anæstesi-komplikation | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Hoste | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Bevidsthed under anæstesi | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Hjertestop |
Bronkospasme er beskrevet hos patienter med lungesygdom.
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Farmakodynamik

Kompleksbinder rocuronium, hvorved der opnås revertering af neuromuskulær blokade.
Farmakokinetik

Udskilles gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Forligelighed
Må ikke blandes med andre lægemidler.
Injektionsvæsken kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske til 10 mg/ml for en mere præcis afmåling af dosis til børn og unge.
Holdbarhed
Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk holdbar i 48 timer.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 100 mg/ml |
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | injektionsvæske, opl. 100 mg/ml | 450201 |
10 x 2 ml
|
7.204,95 | 360,25 | ||
(BEGR) | injektionsvæske, opl. 100 mg/ml | 461641 |
10 x 5 ml
|
17.987,25 | 359,75 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
