Bridion®

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg sugammadexnatrium. 

Rutinemæssig revertering

Voksne 

• 4 mg/kg, hvis genopvågningen efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
• 2 mg/kg anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning op til mindst genetablering af T2 efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade.
• Gives som i.v. bolus over 10 sek.

Børn 

• 2 mg/kg som i.v. bolus over 10 sek.

Øjeblikkelig revertering

Voksne 

• 16 mg/kg ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium.
• Gives som i.v. bolus over 10 sek.

Bemærk: Anafylaksiberedskab skal være til stede. Bør kun anvendes i anæstesiologisk regi. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia. 

• Patienten skal observeres for evt. tilbagevenden af blokaden.
• Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er påkrævet inden 24 timer, bør man vælge et middel uden steroidstruktur, dvs. enten mivacurium, cisatracurium eller suxamethon.

Kompleksbinder rocuronium, hvorved der opnås revertering af neuromuskulær blokade.  

Forligelighed 

Må ikke blandes med andre lægemidler.
Injektionsvæsken kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske til 10 mg/ml for en mere præcis afmåling af dosis til børn og unge. 

Holdbarhed
Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk holdbar i 48 timer.