Bridion®

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg sugammadexnatrium. 

Rutinemæssig revertering

Voksne 

• 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
• 2 mg/kg legemsvægt anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning op til mindst genetablering af T2 efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade.
• Gives som i.v. bolus over 10 sek.

Børn 2-17 år 

• 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
• 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2.
• Gives som i.v. bolus over 10 sek.

Øjeblikkelig revertering

Voksne 

• 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium.
• Gives som i.v. bolus over 10 sek.

Bemærk: 

• Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn og unge < 17 år.
• Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.
• Anafylaksiberedskab skal være til stede. Bør kun anvendes i anæstesiologisk regi. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia.

• Patienten skal observeres for evt. tilbagevenden af blokaden.
• Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er påkrævet inden 24 timer, bør man vælge et middel uden steroidstruktur, dvs. enten mivacurium, cisatracurium eller suxamethon.
• Ved rutinemæssig revertering kan rocuronium genanvendes efter 5 min.

Se også Klassifikation - graviditet 

Kompleksbinder rocuronium, hvorved der opnås revertering af neuromuskulær blokade.  

Forligelighed 

Må ikke blandes med andre lægemidler.
Injektionsvæsken kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske til 10 mg/ml for en mere præcis afmåling af dosis til børn og unge. 

Holdbarhed
Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk holdbar i 48 timer.