Finail®

D01AE16
 
 
Svampemiddel til lokal anvendelse på negle.

Anvendelsesområder

Negleinfektioner forårsaget af amorolfinfølsomme svampe

Dispenseringsform

Medicinsk neglelak 5%. 1 ml indeholder 50 mg amorolfin (som hydrochlorid). 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Appliceres 1-2 gange ugentlig.
  • Det angrebne neglevæv files grundigt med den medfølgende neglefil.
  • Neglen renses med en af de medfølgende renseservietter.
  • Neglelakken påføres hele neglen.
  • Behandlingsvarighed sædvanligvis op til 6 måneder for fingernegle og op til 12 måneder for tånegle.

 

Bemærk: 

  • Bør indtil videre ikke anvendes til børn på grund af manglende klinisk erfaring.

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstoffer.

Forsigtighedsregler

  • Kunstige negle og kosmetisk neglelak bør ikke anvendes under behandlingen.
  • For at undgå at neglelakken fjernes ved anvendelse af organiske opløsningsmidler, bør beskyttelseshandsker anvendes.

Bivirkninger

Ikke kendt Erytem, Kontaktdermatitis.
Allergiske reaktioner.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Referencer: 1550, 3966

Se endvidere klassifikation - graviditet. 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  


Se endvidere

Farmakodynamik

Fungistatisk og fungicid effekt. Hæmmer biosyntesen af sterol i svampens cellemembran. 

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. Amorolfin penetrerer neglekeratin.  

Indholdsstoffer

Tilskud

Klausuleret tilskud ved negleinfektioner forårsaget af amorolfinfølsomme svampe. 

 

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) medicinsk neglelak 5 %  (Orifarm Generics) 187266
3 ml
ikke fast pris
(HF) medicinsk neglelak 5 %  (Orifarm Generics) 446119
5 ml
ikke fast pris

Substitution

medicinsk neglelak 5 %
Loceryl Galderma Nordic, Amorolfin, medicinsk neglelak 5 %
 

Referencer

1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk


3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine

 
 

Revisionsdato

2019-08-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...