Relevante links
Anvendelsesområder
Visualisering under vitrektomi. Kun til diagnostisk brug.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 40 mg triamcinolonacetonid.
Doseringsforslag
Voksne
- Intravitrealt. 1-4 mg svarende til 25-100 mikroliter injektionsvæske (40 mg/ml).
Bemærk:
- Må kun anvendes af oftalmolog med erfaring i intravitreale injektioner under aseptiske forhold.
- Må ikke gives i.v.
- Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.
Kontraindikationer
- Aktiv okulær herpes simplex.
- Allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
- Kun til diagnostisk brug.
- Risikoen for kortikosteroidinduceret forhøjet intraokulært tryk (IOP) er øget hos prædisponerede patienter (fx patienter med diabetes).
- Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).
Bivirkninger
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Forhøjet intraokulært tryk. |
| Ikke kendt | Blødning* (i glaslegeme, subretinal eller intraretinal).
Celler i det forreste kammer, Conjunctivitis*, Corneal abrasio*, Corneaødem* (cystisk, makulært eller kornealt), Endophthalmitis, Iris synechia*, Katarakt*, Korneal uklarhed*, Linsesubluksation*, Nethindeløsning*, Retinopati*, Sløret syn. |
*De nævnte bivirkninger skyldes sandsynligvis det kirurgiske indgreb og ikke selve lægemidlet, men en årsagssammenhæng kan ikke udelukkes.
Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).
Graviditet
Baggrund: Den systemiske biotilgængelighed efter intravitreal administration er lav.
Referencer: 3966, 1550Amning
Baggrund: Den systemiske biotilgængelighed efter intravitreal administration er lav.
Bloddonor
Farmakodynamik
- Efter intravitreal injektion giver spredning af uopløselige triamcinolonacetonid-partikler kontrast i forhold til det gennemsigtige glaslegeme og membranerne.
- Anvendes under vitrektomi for at visualisere glaslegemet og de patologiske epiretinale membraner.
Farmakokinetik
Halveringstid i kammervæsken efter vitrektomi er 3-26 dage.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH 6,2-7,9.
Håndtering
- Bør omrystes kraftigt i 10 sekunder inden brug.
- Kan fortyndes jf. information i pkt. 4.2 i produktresumé.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, susp. 40 mg/ml | 412915 |
1 ml
|
928,65 |
Referencer
1550 SPC, Lægemiddelstyrelsen 2018 http://www.produktresume.dk
3966 SPC, EMA European Medicines Agency 2018 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine
