Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Trombocytfunktionshæmmende middel.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Sekundær profylakse af iskæmisk apopleksi og transitorisk cerebral iskæmi sammen med acetylsalicylsyre.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Depotkapsler, hårde. 1 depotkapsel indeholder 200 mg dipyridamol.
Doseringsforslag
Voksne
- 200 mg morgen og aften med eller uden mad.
- Ved utålelig hovedpine i starten af behandlingen, kan der forsøgsvis i 1. uge doseres med 1 depotkapsel ved sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen.
Bemærk
- Depotkapslerne skal synkes hele.
- Depotkapslerne må ikke tygges.
Forsigtighedsregler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tilbøjelighed til hypotension, fx ved
- alvorlig koronararteriesygdom
- akut myokardieinfarkt
- ustabil angina pectoris.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Diarré, Kvalme.
Hovedpine, Svimmelhed. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Angina pectoris. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Bronkospasme, Hypotension.
Blødningstendens, Trombocytopeni. Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner. |
Interaktioner
- Dipyridamol kan øge den hypotensive virkning af antihypertensiva.
- Dipyridamol kan øge de kardiovaskulære virkninger af adenosin. Justering af adenosin bør overvejes.
- Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med antikoagulantia og trombocythæmmere.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se endvidere Klassifikation - graviditet.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Forgiftning
Administration af xantinderivater (fx theophyllin) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.
Farmakodynamik
Hæmmer optagelsen af adenosin i trombocytter, hvorved niveauet af c-AMP i trombocytterne øges. Herved opnås en hæmning af trombocytfunktionen. Har også en kardilaterende virkning.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 60% (tabletter) og 70% (depotkapsler).
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time (tabletter) og 2-3 timer (depotkapsler).
- Plasmahalveringstid 2-3 timer.
- Udskilles væsentligst med galden (enterohepatisk kredsløb).
- < 5% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Depotkapslerne (polydepot) frigiver det aktive stof over 10-14 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 6 uger.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | hårde depotkapsler 200 mg | 192228 |
60 stk.
|
157,65 | 5,26 |
Substitution
| hårde depotkapsler 200 mg |
|---|
|
Dipyridamol "Actavis" TEVA, Dipyridamol, hårde depotkapsler 200 mg
|
|
Persantin Retard Boehringer Ingelheim, Dipyridamol, hårde depotkapsler 200 mg
|
Foto og identifikation
 Hårde depotkapsler 200 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød, Orange |
| Mål i mm: | 7,7 x 23,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
