Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Perifert virkende antisekretorisk middel mod diarré.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Akut diarré, når kausal behandling ikke er mulig.
- Som supplement til kausal behandling.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg racecadotril.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 100 mg.
- Derefter 100 mg 3 gange dgl. før et hovedmåltid.
- Behandling bør fortsætte, indtil der har været to normale afføringer, dog i højst 7 dage.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighedsregler
- Racecadotril er ikke testet ved purulent og blodig diarré, og årsagen bør derfor udredes.
- Erfaring savnes vedr.:
- antibiotikaassocieret diarré
- kronisk diarré
- kronisk inflammatorisk tarmsygdom
- Biotilgængeligheden kan være nedsat hos patienter med opkastning.
- Ved alvorlige hudreaktioner eller ved angioødem med blokering af luftveje skal racecadotril straks seponeres.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Erytem | Hududslæt |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Immunsystemet | Angioødem | Urticaria |
| Hud og subkutane væv | Erythema multiforme, Erythema nodosum, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hudkløe, Makulopapuløst hududslæt |
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Farmakodynamik
- Prodrug, der hydrolyseres til den aktive metabolit thiorphan, som hæmmer enkephalinase (enzym, der især findes i epitelet i ileum). Enzxymhæmningen varer ca. 8 timer.
- Nedsætter hurtigt den intestinale hypersekretion af vand og elektrolytter forårsaget af bl.a. inflammation, og har ingen virkning på den basale sekretion.
Farmakokinetik
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Samtidig fødeindtagelse forsinker virkningen med 1-2 timer.
- Plasmahalveringstid ca. 3 timer.
- Udskilles primært gennem nyrerne, delvist som aktive metabolitter.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF) | hårde kapsler 100 mg (kan dosisdisp.) | 515140 |
10 stk. (blister)
|
Udgået 05-09-2022 |
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 100 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 6,2 x 17,8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
