Generel information
Relevante links
Smalspektret antibiotikum til lokal anvendelse. Fortrinsvis med virkning på stafylokokker. Desuden en vis effekt ved lokalbehandling over for streptokokker og haemophilus, men chloramphenicol bør dog foretrækkes her.

Anvendelsesområder

- Øjeninfektioner (fx conjunctivitis, meibomitis, blefaritis), forårsaget af fusidinsyrefølsomme bakterier
- Profylaktisk ved cornea abrasio og corpus alienum corneae.
Dispenseringsform

Øjendråber, suspension 1 %, i tube. 1 g indeholder 10 mg fusidinsyre.
Doseringsforslag

- 1 dråbe i det afficerede øje 2 gange i døgnet er tilstrækkelig på grund af depotvirkning (12 timer).
- Behandlingen bør fortsættes til behandlingseffekt.
Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

- Ved infektion i øjet bør kontaktlinser fjernes før applikation og tidligst indsættes 12 timer efter afsluttet behandling.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser.
- Den mikrokrystallinske fusidinsyre kan forårsage ridser i kontaktlinserne eller cornea.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øjne | Okulær hyperæmi, Sløret syn (forbigående) | Øjenirritation, Øjenkløe |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet (bl.a. brændende følelse, svien, smerter) | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Øjne | Tåreflåd, Øjenlågsødem | |
Immunsystemet | Angioødem, Hypersensitivitet | |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Øjne | Corneaerosion*, Forværret conjunctivitis | |
Immunsystemet | Urticaria |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med tørre øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret. Patienter bør monitoreres under langvarig anvendelse.
Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor

Farmakodynamik

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
øjendråber, suspension | 1 % |
Konservering
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | øjendråber, suspension 1 % | 562106 |
5 g
|
Udgået 29-05-2023 |
Substitution

øjendråber, suspension 1 % |
---|
Fucithalmic Amdipharm, Fusidin, øjendråber, suspension 1 % |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)

