Generel information
Relevante links
Smalspektret antibiotikum til lokal anvendelse. Fortrinsvis med virkning på stafylokokker. Desuden en vis effekt ved lokalbehandling over for streptokokker og haemophilus, men chloramphenicol bør dog foretrækkes her.
Anvendelsesområder
- Øjeninfektioner (fx conjunctivitis, meibomitis, blefaritis), forårsaget af fusidinsyrefølsomme bakterier
- Profylaktisk ved cornea abrasio og corpus alienum corneae.
Dispenseringsform
Øjendråber, suspension 1 %, i tube. 1 g indeholder 10 mg fusidinsyre.
Doseringsforslag
- 1 dråbe i det afficerede øje 2 gange i døgnet er tilstrækkelig på grund af depotvirkning (12 timer).
- Behandlingen bør fortsættes til behandlingseffekt.
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- Ved infektion i øjet bør kontaktlinser fjernes før applikation og tidligst indsættes 12 timer efter afsluttet behandling.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser.
- Den mikrokrystallinske fusidinsyre kan forårsage ridser i kontaktlinserne eller cornea.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Okulær hyperæmi, Sløret syn (forbigående) | Øjenirritation, Øjenkløe |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet (bl.a. brændende følelse, svien, smerter) | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Tåreflåd, Øjenlågsødem | |
| Immunsystemet | Angioødem, Hypersensitivitet | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Corneaerosion*, Forværret conjunctivitis | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med tørre øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret. Patienter bør monitoreres under langvarig anvendelse.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Farmakodynamik
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 uger.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, suspension | 1 % |
Konservering
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, suspension 1 % | 562106 |
5 g
|
Udgået 29-05-2023 |
Substitution
| øjendråber, suspension 1 % |
|---|
| Fucithalmic Amdipharm, Fusidin, øjendråber, suspension 1 % |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
