Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Non-sederende antihistamin med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mg bilastin.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år
20 mg 1 gang dgl.
Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg
10 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Skal indtages en time før eller 2 timer efter føde eller frugtjuice.
- Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år.
- Erfaring savnes vedr. børn under 6 år og med kropsvægt under 20 kg.
Bivirkninger
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | Arytmier, Grenblok.
Tinnitus. Abdominalsmerter. Svimmelhed. Ekg-forandringer, Forhøjet triglycerid, Forlænget QT-interval. Angst, Somnolens. Dyspnø. |
| Ikke kendt | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion og angioødem). |
Interaktioner
- Bilastin er et P-glykoprotein substrat. Ved moderat eller stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min) kan P-glykoproteinhæmmere (fx ciclosporin, diltiazem, erythromycin, ritonavir) øge plasmakoncentrationen af bilastin, og kombination bør undgås.
- Bilastin er et substrat for Organic anion-transporting polypeptide 1A2 (OATP1A2, der bl.a. findes i den luminale del af tarmepitelcellerne og hepatocyternes sinusoidal membran). Hæmmere af - eller andre substrater for OATP1A2 (fx rifampicin, ritonavir, visse typer frugtjuice) kan potentielt nedsætte biotilgængeligheden af bilastin.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Se endvidere
Bloddonor
Må tappes.
Farmakodynamik
H1-receptorantagonist (antihistamin). Bilastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61%. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30%.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,3 timer.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Plasmahalveringstid ca. 15 timer.
- Metaboliseres næsten ikke - 95% udskilles uomdannet.
Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter 20 mg (2care4) (kan dosisdisp.) | 117448 |
30 stk. (blister)
|
128,95 | 4,30 | 4,30 |
Substitution
| tabletter 20 mg |
|---|
| Bilaska (Parallelimport), Bilastin, tabletter 20 mg |
| Bilastin "Paranova" (Parallelimport), Bilastin, tabletter 20 mg |
Foto og identifikation
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
 Tabletter 20 mg (2care4) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,1 x 10,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
