Generel information
Relevante links
Serotonin-receptorantagonister af 5-HT3-typen med antiemetisk virkning.

Anvendelsesområder

Forebyggelse af kvalme og opkastninger forårsaget af medicinsk kræftbehandling.
Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydrochlorid).
Doseringsforslag

- Voksne. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi.
- Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion over 15 minutter ca. 30 min. før start af kemoterapi.
Kontraindikationer

Overfølsomhed over for andre selektive 5-HT3-receptorantagonister.
Forsigtighedsregler

- Subakut tarmobstruktion, idet tarmmotiliteten kan påvirkes.
- Forsigtighed ved forlænget QT-interval eller øget risiko herfor (fx elektrolytforstyrrelser, kongestiv hjerteinsufficiens og bradyarytmi) pga. risiko for torsades de pointes. Hypokaliæmi og hypomagnesiæmi skal være korrigeret inden behandlingsstart.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Obstipation | |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | AV-blok, Bradykardi, Myokardieiskæmi, Supraventrikulær ekstrasystoli | Takykardi |
Øre og labyrint | Tinnitus | |
Øjne | Synsforstyrrelser (nedsat syn) | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Mundtørhed |
Infektioner og parasitære sygdomme | Influenzalignende symptomer | |
Undersøgelser | Forlænget QT-interval | Forhøjede levertransaminaser, Forhøjet bilirubin |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Myalgi |
Nervesystemet | Perifer neuropati | |
Psykiske forstyrrelser | Angst, Eufori, Somnolens | Søvnløshed |
Nyrer og urinveje | Urinretention | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
Hud og subkutane væv | Allergisk dermatitis, Hududslæt | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion (ved parenteral adm.) |
Interaktioner

Serotoninsyndrom (se SSRI) er forekommet ved samtidig brug af 5-HT3-receptorantagonister og andre serotonerge midler, fx SSRI og SNRI.
Graviditet

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

Serotonin-receptorantagonist. Bindes selektivt til 5-HT3-receptorerne i kemoreceptor-triggerzonen, nucleus tractus solitarius samt på vagale afferente nervebaner.
Farmakokinetik

- Fordelingsvolumen ca. 8,3 l/kg.
- Metaboliseres delvis i leveren via CYP2D6 og i mindre grad via CYP3A4 og CYP1A2 til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 40 timer.
- Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Oral administration. Biotilgængelighed ca. 97 %.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
pH 4,5-5,5.
Forligelighed ved infusion
Må ikke blandes med andre farmaka.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 50 mikrogram/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | injektionsvæske, opl. 50 mikrogram/ml | 400064 |
5 ml
|
157,70 | 31,54 | 157,70 |

