Estradurin®

Udgået: 05.11.2018
L02AA02
 
 
Naturligt, humant østrogen (polymer fosforsyreester af estradiol).

Anvendelsesområder

Prostatacancer.

Dispenseringsform

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 80 mg polyestradiolphosphat og 5 mg mepivacainhydrochlorid. 

Doseringsforslag

80-160 mg dybt i.m. hver 4. uge. 

Efter 2-3 mdr. vedligeholdelse med 40-80 mg dybt i.m. hver 4. uge.  

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed

  • GFR 0-90 ml/min.

    Østrogener kan påvirke omsætningen af calcium og fosfor. Midlet kan desuden medføre væskeretention. Forsigtighed tilrådes. 

Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Tidligere arteriel eller venøs tromboemboli
  • Hypertension
  • Cerebrovaskulær insufficiens
  • Ændringer af lipidmetabolismen
  • Leversygdom.

Forsigtighedsregler

  • Inden behandlingsstart skal forekomst af genital patologi udelukkes.
  • Nedsat nyrefunktion. Østrogener kan påvirke omsætningen af calcium og fosfor. Midlet kan desuden medføre væskeretention.
  • Nedsat leverfunktion. Metabolismen af østrogener er nedsat. Løbende kontrol af leverfunktion anbefales.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Gynækomasti.
Impotens, Nedsat libido.
Ikke almindelige (0,1-1%) Trombose.
Sjældne (0,01-0,1%) Kolestase.
Hjerteinsufficiens, Myokardieinfarkt.
Migræne.
Testikelatrofi.
Sjældent ses anafylaktiske reaktioner.

Interaktioner

  • Antiepileptika (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og muligvis oxcarbazepin) og rifampicin samt naturlægemidler med perikon øger ved enzyminduktion metaboliseringshastigheden af østrogener.
  • MAO-hæmmere hæmmer omsætningen af østrogen, hvilket kan medføre øget forekomst af østrogen-inducerede bivirkninger.
  • Østrogener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer).

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Ikke relevant.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

Polyestradiol 

  • Langtidsvirkende form af østradiol.

Mepivacain 

  • Lokalanalgetikum af amidtypen.

Farmakokinetik

  • Depotpræparat. Efter i.m. injektion nedbrydes polyestradiolfosfat af fosfataser.
  • Nedbrydningen foregår langsomt, fordi polyestradiolfosfat virker hæmmende på fosfataserne.
  • Den biologisk aktive bestanddel frigøres i løbet af ca. 4 uger.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH efter opløsning 7-7,8. 

 

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske 

Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens. Se medfølgende brugsvejledning. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 80 mg 074055
1 htgl. + solvens
Udgået 05-11-2018
 
 

Revisionsdato

2018-10-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. januar 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...