FMB - Maxdosis
FMB - Maxdosis som beslutningsstøtte
Fælles MedicinBeslutningsstøtte (FMB) er et klinisk beslutningsstøttesystem, der understøtter ordination af lægemidler gennem en række specialiserede moduler.
Et af disse er Maxdosis -modulet, som har til formål at understøtte sikker lægemiddeldosering i klinisk praksis.
Modulet giver den ordinerende læge advarsler og konkrete anbefalinger i forhold til den højeste mængde af et lægemiddel som kan anvendes til den enkelte patient.
Sådan fastlægges maxdosis
Fastlæggelsen af maksimal dosis sker på baggrund af patientens individuelle karakteristika, fx alder, vægt / legemsoverflade, nyrefunktion - og i visse tilfælde også indikation for lægemidlet.
Ved samtidige ordinationer af samme aktive stof, lægger systemet alle lægemiddeldoser sammen på tværs af ordinationer. Hvis den samlede dosis for et døgn overskrider den definerede tærskelværdi, udløser Fælles MedicinBeslutningsstøtte (FMB) en advarsel til den ordinerende læge med henblik på re- vurdering af ordinationen.
Dét er ikke med i maxdosis-modulet
Visse lægemidler er ikke omfattet af modulet, fx dialysevæsker, diagnostika, anæstetika, parenteral ernæring, vacciner, stærke vitaminer/mineraler, naturlægemidler samt præparater med ultrakort halveringstid og genterapi.
Ved fastlæggelse af maxdosis er der ikke taget hensyn til leverfunktion og eventuelle lægemiddelinteraktioner, hvorfor den kliniske vurdering fortsat er afgørende i den samlede behandlingsbeslutning.
Læs mere om maxdosis som beslutningsstøtte.
Læs også om FMB-modul vedr nedsat nyrefunktion.
Læs mere og se film om Fælles MedicinBeslutningsstøtte
