Du har søgt på: A
- der blev fundet 4285 resultaterVælg område:
Søgeresultater, Præparater:
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb.
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb.
Abasaglar KwikPen
Abboticin®
Abdomin Junior Neutral, komb.
Abevmy®
Abilify®
Abilify® Maintena
Abirateron "Sandoz"
Abiraterone "Accord"
Abiraterone "Glenmark"
Abiraterone "Stada"
Abiraterone "Zentiva"
Abraxane
Abrysvo®, komb.
Abstral
Acamprosatcalcium "2care4"
Acarizax®
Accofil
Aceinhib
Acetylcystein "SAD"
Acetylcysteine "Macure"
Acetylsalicylsyre Carefarm
Acetylsalicylsyre "Teva"
Aciclodan creme
Aciclodan tabletter
Aciclovir "1A Farma"
Aciclovir "Accord"
Aciclovir AL
Aciclovir "Alternova"
Aciclovir "Nordic Prime"
Aciclovir "Pfizer"
Aciniks - Udgået: 13-04-2026
Acitretin "Orifarm"
Acivir
Aclasta®
Acnatac, komb.
Actikerall, komb.
Actilax
Actilyse®
Actiq®
Activelle®, komb.
Actrapid®
Acular®
Adalat LA
Adalat® Oros
Adapalen "2care4"
Adapalen "Cabo"
Adapalen "Nordic Prime"
Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb.
Adcetris
Adempas
Adenocor®
Adenosin "Life Medical"
Adenosin "Macure"
Adenuric
Adport®
Adrenalin "2care4"
Adrenalin "Aguettant"
Adrenalin "Bradex"
Adrenalin "Epione Medicine"
Adrenalin "Ethypharm"
Adrenalin "Martindale Pharma"
Adrenalin "Paranova"
Adrenalin "SAD"
Adriamycin®
Adtralza®
Aduvanz
Advagraf®
Advate®
Adynovi®
ADZYNMA®
Aerius®
AeroBec®
Aesculaforce forte
Aethoxysklerol®
Afqlir®
Afstyla®
AGAMREE®
Ageniprim
Agilus®
Agodep - Udgået: 22-12-2025
Agomelatin "Glenmark"
Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025
Agomelatin "Stada"
Aimovig
AIRAPY, komb.
AirFluSal®, komb.
Airomir®
Aitgrys®
Aitmyte®
AJOVY
AKANTIOR®
Akeega®, komb.
Akineton®
Aklief
Aktiprol
Aktivt Kul "Norit"
Akynzeo, komb.
Aldara
Aldurazyme®
Alecensa
Alendronat "Aurobindo"
Alendronat "Bluefish"
Alendronat "Sandoz"
Alendronat "Stada"
Alendronat "Teva"
Alendronat "Viatris"
Alfacalcidol "2care4"
Alfacalcidol Cande
Alfacalcidol "Paranova"
Alfacalcidol "Strides"
Alfentanil "Kalceks"
Alfuzosin "Orion"
Alfuzosin "Sandoz"
Alfuzosin "Stada"
Alfuzosin "Teva"
Alfuzosinhydrochlorid "2care4"
Alhemo®
Alitretinoin "Nordic Prime"
Alitretinoin "Orifarm"
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk)
ALK (225) Phleum pratense (Græs)
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke)
ALK (402) Alternaria alternata
ALK (405) Aspergillus fumigatus
ALK (417) Cladosporium herbarum
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide)
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide)
ALK (553) Hundehår
ALK (555) Kattehår
ALK (701) Hønseæg
ALK (713) Komælk Rå
ALK (725) Sild
ALK (726) Torsk
ALK (729) Krabbe
ALK (731) Reje
ALK (762) Jordnød
ALK (778) Sojabønne
ALK (779) Hvedemel
ALK (801) Bigift
ALK (802) Hvepsegift
ALK Soluprick® Negativ kontrol
ALK Soluprick® Positiv kontrol
Alkacit®
Alk-diluent
Alkeran®
Alkindi
Allergodil® næsespray, opløsning
Allergodil® øjendråber, opløsning
Allergone
Allopurinol "Accord"
Allopurinol "EQL Pharma"
Allopurinol "Orion"
Allopurinol "Sandoz"
Allopurinol "Teva"
Alluzience
Alminox® "DAK", komb.
Almogran®
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026
Alnok®
Aloxi®
Alphagan®
Alprazolam "2care4"
Alprazolam "Grindeks"
Alprazolam "Krka"
Alprazolam "Krka d.d."
Alprazolam "Viatris"
Alprimox
Alprolix®
Alprox®
Altifex®
ALTUVOCT®
Alunbrig
Alvesco®
Alyftrek®, komb.
Ambirix®, komb.
AmBisome® liposomal
Ambofoz®, komb.
Ambrisentan "Accord"
Ambrisentan Viatris
Amelgen
Ameluz
AMGEVITA
Amikacin "Macure"
Amikacin "Medartuum"
Amikacin "Orifarm"
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb.
Amiodaron "Hameln"
Amiodaronhydrochlorid "2care4"
Amiped®, komb.
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026
Amisulprid "Nordic Prime"
Amitriptylin "Abcur"
Amitriptylin "EQL Pharma"
Amlodipin "2care4"
Amlodipin "Accord"
Amlodipin "Bluefish"
Amlodipin "Krka"
Amlodipin "Medical Valley"
Amlodipin "Sandoz"
Amlodipin "Teva"
Amlodipin "Zentiva"
Amlodipin/valsartan "Stada", komb.
Amlodipine "Vitabalans"
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb.
Amlodistad
Amorina®, komb.
Amoxar
Amoxicillin "2care4"
Amoxicillin "Abacus Medicine"
Amoxicillin Carefarm
Amoxicillin "Epione Medicine"
Amoxicillin "Nordic Prime"
Amoxicillin "Orifarm"
Amoxicillin "Viatris"
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb.
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb.
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb.
Amoxonor
Amphotericin B liposomal "Tillomed"
Ampicillin "STADA"
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb.
Ampres
Amvuttra®
Amzolynic
Anafranil®
Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025
Anagrelide "Stada"
Anastelb
Anastrella®, komb.
Anastrozol "Accord"
Anastrozol "Medical Valley"
Anastrozol "Sandoz"
Anatera
Ancozan
Ancozan Comp, komb.
Andatin, komb.
ANDEMBRY®
Andolex
Androcur®
Angusta
Anidulafungin "Accord"
Anidulafungin "Sandoz"
Anoro Ellipta®, komb.
Antabus®
Antepsin®
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026
Antitrombin III "Baxalta"
Anzupgo®
Apexelsin®
Aphiahsone
Apidra® Solostar®
APO-go®
Apomorfin "PharmSwed"
Apozepam®
Apremilast Accord
Apremilast "Stada"
Aprepitant "Medical Valley"
Aprepitant "Sandoz"
Aprepitant "Stada"
Aprokam
Apydan®
AQUIPTA
AQUMELDI®
Aranesp®
Arava®
Arax
Arax Extra, komb.
Arcoxia®
Arctic Root rosenrod
Arexvy
ARIKAYCE liposomal
Arimidex®
Aripiprazol "Krka"
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025
Aripiprazol "Stada"
Aripiprazole "Accord"
Aripiprazole "Medical Valley"
Aripiprazole "Teva"
Aripiprazole "Zentiva"
Aritavi
Arixtra®
Aromasin
Arsenic trioxide "Accord"
Artelac®
Artesunate Amivas®
Arthrotec®, komb.
Artiss®, komb.
Arupsan
Asacol®
Ascorbinsyre "Pascoe"
Asmanex® Twisthaler®
ASPAVELI®
Asubtela®, komb.
Atacand®
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb.
Atazanavir "Krka"
Atazanavir "Stada"
Atazanavir "Viatris"
Atenativ®
Atenodan
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026
Atenolol "Epione Medicine"
Atenolol "Medical Valley"
Atgam®
Atimos
Atomoxetin "Glenmark"
Atomoxetin "Medical Valley"
Atomoxetin "Orion"
Atomoxetin "Teva"
Atomoxetin "Viatris"
Atomoxetine "Accord"
Atomoxetine "Sandoz"
Atomoxetine "Stada"
Atorvastatin "Accord"
Atorvastatin "Epione Medicine"
Atorvastatin "Hexal"
Atorvastatin "Krka"
Atorvastatin "Nordic Prime"
Atorvastatin "Oresund Pharma"
Atorvastatin "Sandoz"
Atorvastatin "Teva"
Atorvastatin "Teva B.V."
Atorvastatin "Viatris"
Atorvastatin "Xiromed"
Atosiban "Ever Pharma"
Atovaquon "Nordic Prime"
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb.
Atriance®
Atropin "2care4"
Atropin "Abboxia"
Atropin "Aguettant"
Atropin "Paranova"
Atropin "SAD"
Atropine "Accord"
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis
Atrovent Nasal
Atrovent® næsespray, opløsning
Attentin®
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026
Augermid
Augmentin Forte, komb.
Avamys®
Avastin®
Avonex®
Awiqli®
Axhidrox
Axitinib "Accord"
Axitinib "Stada"
Axiumopto
Aybintio®
AYVAKYT
Azacitidin "SUN"
Azacitidine "Accord"
Azacitidine "betapharm"
Azacitidine "Sandoz"
Azacitidine "Stada"
Azacitidine "Zentiva"
Azalia
Azarga®, komb.
Azathioprin "Orifarm"
Azatioprin "Viatris"
Azeflone, komb.
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb.
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb.
Azithromycin "2care4"
Azithromycin "Epione Medicine"
Azithromycin "Jubilant"
Azithromycin "Krka"
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025
Azithromycin "Sandoz"
Azithromycin "Stada"
Azithromycin "Teva"
Azopt®
Azyter
Azzalure
Tantum Verde (A01AD02)
Duraphat® (A01AA01)
Fluorid "Morningside" (A01AA01)
Balancid® Novum®, komb. (A02AD01)
Natriumbikarbonat "SAD" (A02AH)
Samarin® (A02AH)
Cytotec® (A02BB01)
Losec® (A02BC01)
Omedipram (A02BC01)
Omeprazol "2care4" (A02BC01)
Omeprazol "Medical Valley" (A02BC01)
Omeprazol "Sandoz" (A02BC01)
Omeprazol Carefarm (A02BC01)
Omeprazol Pensa (A02BC01)
Omeprazole "Teva" (A02BC01)
Omestad (A02BC01)
Pedippi (A02BC01)
Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (A02BC01)
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (A02BC02)
Pantoprazol "2care4" (A02BC02)
Pantoprazol "Kalceks" (A02BC02)
Pantoprazol® "KRKA" (A02BC02)
Pantoprazol "KRKA" (A02BC02)
Pantoprazol "Sandoz" (A02BC02)
Pantoprazol "Stada" (A02BC02)
Pantoprazol "SUN" (A02BC02)
Pantoprazol "Takeda" (A02BC02)
Pantoprazole "Teva" (A02BC02)
Lansoprazol "KRKA" (A02BC03)
Lansoprazol "Medical Valley" (A02BC03)
Lansoprazol "Stada" (A02BC03)
Lansoprazol "Teva" (A02BC03)
Lansoprazol "Viatris" (A02BC03)
Zolt® (A02BC03)
Pariet® (A02BC04)
Rabeprazol "Medical Valley" (A02BC04)
Esomeprazol "2care4" (A02BC05)
Esomeprazol "Abacus Medicine" (A02BC05)
Esomeprazol "Actavis" (A02BC05)
Esomeprazol "Hexal" (A02BC05)
Esomeprazol "Jubilant" (A02BC05)
Esomeprazol "Krka" (A02BC05)
Esomeprazol "Oresund Pharma" (A02BC05)
Esomeprazol "Sandoz" (A02BC05)
Esomeprazol "Stada" (A02BC05)
Esomeprazol "SUN" (A02BC05)
Esomeprazol "Viatris" (A02BC05)
Esomeprazole "Demo S.A." (A02BC05)
Esomeprazole "Orifarm" (A02BC05)
Nexium® (A02BC05)
Nexizol (A02BC05)
Ulcerex® (A02BC05)
Galieve®, komb. (A02BX13)
Gaviscon®, komb. (A02BX13)
Magnesia "DAK" (A02AA04)
China-Oel (A03A)
Glycopyrronium bromide "Martindale" (A03AB02)
Glyronul (A03AB02)
Robinul® (A03AB02)
Sialanar (A03AB02)
Imogas (A03AX13)
Colpermin (A03AX15)
Entolex® (A03AX15)
Bumacor (A03BB01)
Buscopan® (A03BB01)
Metoclopramide "Accord" (A03FA01)
Metoclopramide "G.L.Pharma" (A03FA01)
Metoclopramide "Medical Valley" (A03FA01)
Metoclopramide "Orifarm" (A03FA01)
Metoclopramide "Orion" (A03FA01)
Primperan® (A03FA01)
Domperidon Carefarm (A03FA03)
Duspatalin® Retard (A03AA04)
Scopoderm® (A04AD01)
Ondansetron "Accord" (A04AA01)
Ondansetron "Accordpharma" (A04AA01)
Ondansetron "Aurobindo" (A04AA01)
Ondansetron "Bluefish" (A04AA01)
Ondansetron "Epione Medicine" (A04AA01)
Ondansetron "EQL Pharma" (A04AA01)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (A04AA01)
Ondansetron "Hameln" (A04AA01)
Ondansetron "Orifarm" (A04AA01)
Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (A04AA01)
Ondansetron "Stada" (A04AA01)
Zofran® (A04AA01)
Granisetron "Stada" (A04AA02)
Palonosetron "Accord" (A04AA05)
Palonosetron "Kalceks" (A04AA05)
Palonosetron "Macure" (A04AA05)
Palonosetron "Reig Jofre" (A04AA05)
Palonosetron "Stada" (A04AA05)
Bylvay® (A05AX05)
Iqirvo® (A05AX06)
Urgaldex (A05AA02)
Ursochol (A05AA02)
Ursogrix (A05AA02)
Orphacol (A05AA03)
Dulcolax® (A06AB02)
Toilax® (A06AB02)
Laxoberal® (A06AB08)
Orilaxal (A06AB08)
Citrafleet, komb. (A06AB58)
Picoprep, komb. (A06AB58)
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (A06AC01)
Moviprep®, komb. (A06AD)
Lactulose "Orifarm" (A06AD11)
Gangiden®, komb. (A06AD65)
Lacrofarm®, komb. (A06AD65)
Movicol®, komb. (A06AD65)
Moxalole®, komb. (A06AD65)
Plenvu®, komb. (A06AD65)
Cleenema Klar-til-brug, komb. (A06AG01)
Fosfat "SAD", komb. (A06AG01)
Glyoktyl®, komb. (A06AG10)
Klyx®, komb. (A06AG10)
Microlax®, komb. (A06AG11)
Relistor® (A06AH01)
Moventig® (A06AH03)
Rizmoic® (A06AH05)
Glycerol "OBA" (A06AX01)
Constella (A06AX04)
Prucalopride "Holsten" (A06AX05)
Prucalopride "Orifarm" (A06AX05)
Prucalopride "Stada" (A06AX05)
Prucalopride "Zentiva" (A06AX05)
Resolor® (A06AX05)
CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025 (A07BA01)
Charfarm (A07BA01)
Norit Carbomix (A07BA01)
Dropizol® (A07DA02)
Imodium® (A07DA03)
Imolope (A07DA03)
Lopacut (A07DA03)
Loperamid "Mashal" (A07DA03)
Loritax (A07DA03)
Imodium® Plus, komb. (A07DA53)
Prednisolon "Unimedic" (A07EA01)
Budekron (A07EA06)
Budenofalk® (A07EA06)
Budenopar (A07EA06)
Budesonid "Medical Valley" (A07EA06)
Budesonid "Orifarm" (A07EA06)
Budesonid "Teva" (A07EA06)
Cortiment (A07EA06)
Entocort® (A07EA06)
Jorveza (A07EA06)
Kinpeygo (A07EA06)
Salazopyrin® (A07EC01)
Salazopyrina (A07EC01)
Sulfasalazin "Hexal" (A07EC01)
Mesalazin "2care4" (A07EC02)
Mesalazin "Orion" (A07EC02)
Mesavancol (A07EC02)
Mezavant (A07EC02)
Pentasa® (A07EC02)
Salofalk (A07EC02)
Dipentum® (A07EC03)
Premid® (A07EC04)
Idoform (A07FA01)
Mycostatin® (A07AA02)
Nystatin "Orifarm" (A07AA02)
Nystimex (A07AA02)
Vancocin® (A07AA09)
Vancomycin "Strides" (A07AA09)
Normix - Udgået: 22-12-2025 (A07AA11)
Xifaxan (A07AA11)
Dificlir (A07AA12)
Orlistat "Rivopharm" (A08AB01)
Orlistat "Sandoz" (A08AB01)
Orlistat "Teva" (A08AB01)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (A08AB01)
IMCIVREE® (A08AA12)
Qsiva, komb. (A08AA51)
Mysimba, komb. (A08AA62)
Creon®, komb. (A09AA02)
Kreon, komb. (A09AA02)
Humalog® (A10AB04)
Fiasp® (A10AB05)
Insulin aspart "Sanofi" (A10AB05)
NovoRapid® (A10AB05)
Humulin® NPH (A10AC01)
Insulatard® (A10AC01)
NovoMix®, komb. (A10AD05)
Ryzodeg®, komb. (A10AD06)
Lantus® (A10AE04)
Semglee (A10AE04)
Toujeo® (A10AE04)
Levemir® (A10AE05)
Tresiba® (A10AE06)
Xultophy®, komb. (A10AE56)
Lyomet (A10BA02)
Metformin "Accord" (A10BA02)
Metformin "Actavis" (A10BA02)
Metformin "Aurobindo" (A10BA02)
Metformin "Bluefish" (A10BA02)
Metformin "Medical Valley" (A10BA02)
Metformin "Orifarm" (A10BA02)
Metformin "Sandoz" (A10BA02)
Metformin "Teva B.V." (A10BA02)
Metformin "Teva" (A10BA02)
Metformin "Zentiva" (A10BA02)
Mitforgen (A10BA02)
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (A10BB07)
Diamicron® Uno (A10BB09)
Gliclazid "Krka" (A10BB09)
Gliclazid "Nordic Prime" (A10BB09)
Gliclazid "Paranova" (A10BB09)
Gliclazid "Teva" (A10BB09)
Glimepirid "Bluefish" (A10BB12)
Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (A10BB12)
Glimepirid "Nordic Prime" (A10BB12)
Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (A10BB12)
Glimepirid "Sandoz" (A10BB12)
Glimepirid "Stada" (A10BB12)
Glimonor (A10BB12)
Janumet®, komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (A10BD07)
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (A10BD08)
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (A10BD08)
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (A10BD08)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (A10BD08)
Vipdomet, komb. (A10BD13)
Xigduo, komb. (A10BD15)
Vokanamet, komb. (A10BD16)
Synjardy®, komb. (A10BD20)
Januvia® (A10BH01)
Sitagliptin "Glenmark" (A10BH01)
Sitagliptin "Krka" (A10BH01)
Sitagliptin "Medical Valley" (A10BH01)
Sitagliptin "Sandoz" (A10BH01)
Sitagliptin "Stada" (A10BH01)
Sitagliptin "Teva" (A10BH01)
Sitagliptin "Zentiva ApS" (A10BH01)
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (A10BH02)
Vildagliptin "Krka" (A10BH02)
Vildagliptin "Stada" (A10BH02)
Vildagliptin "Teva" (A10BH02)
Onglyza® (A10BH03)
Vipidia (A10BH04)
Trajenta (A10BH05)
Liraglutid "Zentiva" (A10BJ02)
Saxenda® (A10BJ02)
Victoza® (A10BJ02)
Trulicity (A10BJ05)
Ozempic® (A10BJ06)
Rybelsus® (A10BJ06)
Wegovy® Flextouch® (A10BJ06)
Edistride (A10BK01)
Forxiga® (A10BK01)
Invokana (A10BK02)
Jardiance® (A10BK03)
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (A10BX02)
Repaglinide "Accord" (A10BX02)
Repaglinide "Krka" (A10BX02)
Mounjaro® (A10BX16)
Etalpha® (A11CC03)
Benferol (A11CC05)
Divisun (A11CC05)
Fultium (A11CC05)
Thiamine "Sterop" (A11DA01)
Tiamin "SAD" (A11DA01)
Vitamin B1 (Vitamin-mineral) (A11DA01)
TrioBe®, komb. (A11E)
Bevitrio, komb. (A11EA)
Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (A11EA)
Vitamin C (Vitamin-mineral), komb. (A11GA01)
Vitamin E (Vitamin-mineral) (A11HA03)
Vedrop (A11HA08)
Calcichew-D3® Forte, komb. (A12AX)
Kaleorid® (A12BA01)
Kaliumchlorid "Orifarm" (A12BA01)
Kaliumklorid "EQL Pharma" (A12BA01)
Kaliumklorid "Orifarm" (A12BA01)
Kaliumklorid "PS" (A12BA01)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (A12BA01)
Sibnayal, komb. (A12BA30)
Natriumchlorid "Orifarm" (A12CA01)
Magnesium Diasporal (A12CC04)
Magnesium "Protina", komb. (A12CC30)
SelenoPrecise (Vitamin-mineral) (A12CE)
Selesyn® (A12CE02)
Calcium-Sandoz® (A12AA06)
Cerezyme® (A16AB02)
Replagal (A16AB03)
Fabrazyme® (A16AB04)
Myozyme® (A16AB07)
Naglazyme® (A16AB08)
Elaprase (A16AB09)
VPRIV (A16AB10)
Vimizim (A16AB12)
Strensiq (A16AB13)
Kanuma (A16AB14)
Lamzede (A16AB15)
Brineura (A16AB17)
Palynziq (A16AB19)
Elfabrio (A16AB20)
Libmeldy (A16AB21)
Nexviadyme (A16AB22)
Pombiliti® (A16AB23)
Xenpozyme® (A16AB25)
Nitisinone "Dipharma" (A16AX04)
Orfadin® (A16AX04)
Wilzin® (A16AX05)
Miglustat "Bluefish" (A16AX06)
Miglustat "Dipharma" (A16AX06)
Miglustat Gen.Orph (A16AX06)
Opfolda® (A16AX06)
Zavesca® (A16AX06)
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (A16AX07)
Sapropterin "Stada" (A16AX07)
Sapropterin Dipharma (A16AX07)
Revestive (A16AX08)
Ravicti (A16AX09)
Cerdelga (A16AX10)
Cufence® (A16AX12)
Cuprior (A16AX12)
Trientin "Waymade" (A16AX12)
Galafold (A16AX14)
Xermelo (A16AX15)
Givlaari® (A16AX16)
Cystagon® (A16AA04)
Procysbi® (A16AA04)
Carbaglu® (A16AA05)
Cargluminsyre "Waymade" (A16AA05)
Cystadane® (A16AA06)
Myalepta (A16AA07)
Caruxin (a2-receptorantagonister.)
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (a2-receptorantagonister.)
Clotaxip (a2-receptorantagonister.)
Triumeq®, komb. (Abacavir)
Ziagen® (Abacavir)
Orencia® (Abatacept)
Verzenios (Abemaciclib)
Zytiga (Abirateron)
Naveruclif ® (Abraxane er en albuminbundet nanopartikelformulering af paclitaxel og kan have væsentligt forskellige farmakokinetiske og -dynamiske egenskaber sammenlignet med andre formuleringer af paclitaxel. Dosisreduktion skal overvejes ved forhøjet bilirubin (≥ 1,5 x øvre normalgrænse). Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse. Der er rapporteret om cystoidt maculaødem (CMO) hos patienter i behandling med paclitaxel.)
Cibinqo (Abrocitinib)
Lixiana® (Absolut biotilgængelig ca. 62 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres via hydrolyse og konjugering eller oxidation via CYP3A4/5. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Itovebi® (Absolut biotilgængelighed 76 % Maksimal plasmakoncentration efter 3 timer. Fordelingsvolumen er 1,64 l/kg Udskilles overvejende via fæces og urin.)
VANFLYTA® (Absolut biotilgængelighed ca. 71 %. Fordelingsvolumen 3,9 l/kg. Metaboliseres primært i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til aktiv metabolit (AC886). Plasmahalveringstid ca. 81 timer (quizartinib) og 136 timer (AC886). Udskilles primært med fæces.)
Imbruvica (Absolut biotilgængelighed ved faste 2,9 %. Fordobles ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Fordelingsvolumen ca. 143 liter/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 4-13 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Marevan® (Absolutte: Patologisk blødningstendens Nylig intrakraniel, gastro-intestinal eller anden alvorlig blødning Perikardiel effusion Ukontrolleret hypertension Relative: Øsophagus varicer Cerebrovaskulære lidelser Bakteriel endocarditis Samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon.)
Warfarin "Orion" (Absolutte: Patologisk blødningstendens Nylig intrakraniel, gastro-intestinal eller anden alvorlig blødning Perikardiel effusion Ukontrolleret hypertension Relative: Øsophagus varicer Cerebrovaskulære lidelser Bakteriel endocarditis Samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon.)
Warfarinnatrium "2care4" (Absolutte: Patologisk blødningstendens Nylig intrakraniel, gastro-intestinal eller anden alvorlig blødning Perikardiel effusion Ukontrolleret hypertension Relative: Øsophagus varicer Cerebrovaskulære lidelser Bakteriel endocarditis Samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon.)
Synarela® (Absorberes efter nasal applikation. Biotilgængelighed 1-6 %. Maksimal plasmakoncentration efter 20 minutter. Fordelingsvolumen 0,2-0,5 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne.)
Condyline® (Absorberes fra hud og slimhinder. Ved normal brug ses ikke systemiske bivirkninger.)
Flurhin (Absorberes fra luftvejene. En ringe sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Fluticasonpropionat "Teva" (Absorberes fra luftvejene. En ringe sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Otrason (Absorberes fra luftvejene. En ringe sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Fluticasonfuroat "Teva" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen forekommer, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Budenova - Udgået: 22-12-2025 (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Paranova" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonide "Stada" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonide "Teva Pharma" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Giona Easyhaler® (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Pulmicort Turbohaler (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Spirocort® Turbuhaler® (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Formo Easyhaler® (Absorberes fra lungerne. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)
Formoterol "Medical Valley" (Absorberes fra lungerne. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)
Oxis® Turbuhaler® (Absorberes fra lungerne. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)
Reagila (Absorberes fra mave-tarm-kanalen (biotilgængelighed ukendt). Metaboliseres hovedsageligt via CYP3A4 til 2 aktive metabolitter (DCAR og DDCAR) med samme farmakologiske aktivitet som cariprazin. Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (cariprazin + aktive metabolitter). Fordelingsvolumen 13,1 l/kg (cariprazin), 6,8 l/kg (DCAR) og 22,4 l/kg (DDCAR). 90 % af steady state for total cariprazin efter 3 uger. Den effektive plasmahalveringstid er ca. 2 døgn (cariprazin og DCAR) og ca. 8 døgn (DDCAR).)
Exemestan "Accord" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Absorptionsfraktionen øges med ca. 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Capecitabin "Stada" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Capecitabin "Zentiva" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Capecitabine Accord (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Ecansya® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Ifirmasta® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan "Accord" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan "Medical Valley" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan "STADA" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan Zentiva (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Mifegyne (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med halveringstider på 12-72 timer og ca. 18 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles gennem nyrerne.)
Mifepriston "Paranova" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med halveringstider på 12-72 timer og ca. 18 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles gennem nyrerne.)
Celebra® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Celecoxib "Krka" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Celecoxib "Medical Valley" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Celecoxib "Stada" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz "Medical Valley" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz "Sandoz" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz "Teva" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz Aurobindo (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Benysine (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration ca. 15 min. efter oralt indtag. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Rifabutin "Nordic Prime" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Plasmahalveringstid 35-40 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Rectogesic® (Absorberes fra rektalslimhinden. Biotilgængelighed ca. 50 %. Nedbrydes bl.a. i leveren til mindre aktive og inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 minutter.)
Uromitexan® (Absorberes fra tyndtarmen. Maksimal koncentration i urinen efter 2-4 timer. Ca. 25 % af den indgivne dosis genfindes i urinen som mesna.)
Gelisse® (Absorberes fra vaginalslimhinden og der ses en stigning i plasmakoncentrationen af ukonjugeret estriol. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering og dekonjugering i det enterohepatiske kredsløb. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i konjugeret form.)
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (Absorberes fra vaginalslimhinden og der ses en stigning i plasmakoncentrationen af ukonjugeret estriol. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering og dekonjugering i det enterohepatiske kredsløb. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i konjugeret form.)
Estring® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Rewellfem® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Vagifem® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Vagirux® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Bonyl® (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Evolan" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Mashal" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Nordic Prime" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Paranova" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Diclodan (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenac "Bluefish" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenac Rapid "Teva" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "Paranova" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclon® (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclopar (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Dicloren (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclosup (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diklofenak "Orifarm" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Viclonor (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Erleada® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Steady state efter ca. 4 uger. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP2C8 og CYP3A4, primært til den aktive metabolit N-desmethylapalutamid. Plasmahalveringstid ca. 3 døgn ved steady state (apalutamid) Ca. 4 % udskilles gennem nyrerne i form af apalutamid eller N-desmethylapalutamid.)
Chininsulfat "Axunio" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen også ved diarré. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 11 timer. Mindre end 5 % af en indtaget dosis udskilles uændret i urinen, men øget i sur urin.)
Livial® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undgår betydelig first pass-metabolisme i leveren. Udskilles med urin og fæces.)
Tibocina® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undgår betydelig first pass-metabolisme i leveren. Udskilles med urin og fæces.)
Tibolon "Aristo" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undgår betydelig first pass-metabolisme i leveren. Udskilles med urin og fæces.)
Rimactan® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Absorptionen nedsættes ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg (voksne) og 1,1 l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple doser). Udskilles hovedsageligt med galden. En mindre mængde udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Brufen SR (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Brufen® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibumax® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibumetin® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Medical Valley" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Nordic Prime" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Orifarm" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Sandoz" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Teva" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "XGX" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Zentiva" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ipren® filmovertrukne tabletter (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ethonor (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximid "2care4" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximid Medartuum (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximide "Orifarm" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximide "Strides" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Zarondan® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Sabrilex® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Fampyra® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration øges ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse, hvilket kan øge forekomsten og intensiteten af dosisrelaterede bivirkninger. Metaboliseres i leveren via CYP2E1 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 0,3-1 time. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Urinkoncentrationen er høj, mens koncentrationen i plasma og væv er lav.)
Florinef® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3,5 timer.)
Fycompa® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca.105 timer. Metaboliseres i leveren bl.a. via CYP3A4. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Letrozol "Accord" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Letrozol "Medical Valley" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Letrozol "Stada" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Letrozol "Teva" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Serdolect® (Absorberes fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 dage. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oxybutynin "Unimedic" (Absorberes gennem blærevæggen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time, men med stor individuel variation. Biotilgængelighed ca. 20 % Metaboliseres via CYP3A4 til bl.a. N-desethyloxybutynin, som er farmakologisk aktiv Ved intravesikal administration omgås first-pass-metabolismen, der ses ved oral anvendelse, hvilket mindsker mængden af metabolitten N-desethyloxybutynin, der menes at forårsage kraftigere antikolinerge bivirkninger end modersubstansen. Fordelingsvolumen 2,76 l/kg. Halveringstid ca. 2 timer efter i.v. eller oral administration, men længere efter intravesikal anvendelse.)
Oxybutynin "Macure" (Absorberes gennem blærevæggen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1-1,5 time, men med stor individuel variation. Metaboliseres via CYP3A4 til bl.a. N-desethyloxybutynin, som er farmakologisk aktiv Halveringstid er ca. 2-3 timer efter oral administration og længere hos ældre (3-5 timer). Metabolitterne udskilles i urinen. Fordelingsvolumen 100-200 l.)
Versatis® (Absorberes gennem huden. Ved maksimal dosering optages ca. 3 %. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2.)
Flixotide® (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Fluticasonpropionat "2care4" (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Icsori (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Desferal® (Absorberes hurtigt efter i.m. eller s.c. injektion. Metaboliseres til bl.a. ferrioxamin. Plasmahalveringstid ca. 6 timer (s.c. og i.m.) og ca. 20 minutter (i.v. bolus) Danner opløseligt jernchelat, som udskilles gennem nyrerne og galden.)
Benzylpenicillin "Panpharma" (Absorberes hurtigt efter i.m. injektion. Maksimal plasmakoncentration ca. 30 minutter efter i.m. injektion. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Ved samtidig indgift af probenecid hæmmes den tubulære sekretion af benzylpenicillin.)
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Absorberes hurtigt efter i.m. injektion. Maksimal plasmakoncentration ca. 30 minutter efter i.m. injektion. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Ved samtidig indgift af probenecid hæmmes den tubulære sekretion af benzylpenicillin.)
Ceplene (Absorberes hurtigt efter s.c. indgift. Maksimal plasmakoncentration ca. 10 minutter efter afsluttet s.c. injektion. Metaboliseres i nyrer, lever og andre væv. Plasmahalveringstid 45-90 minutter. Metabolitterne udskilles hovedsageligt via nyrerne.)
Signifor® (Absorberes hurtigt efter s.c. indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter. Stort tilsyneladende fordelingsvolumen (terminal fordelingsvolumen over 100 l). Halveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt via galden.)
Copaxone® (Absorberes hurtigt efter s.c. injektion. En stor del af dosis bliver hurtigt nedbrudt allerede i det subkutane væv.)
Copemyl® (Absorberes hurtigt efter s.c. injektion. En stor del af dosis bliver hurtigt nedbrudt allerede i det subkutane væv.)
Wainzua® (Absorberes hurtigt efter subkutan administration. Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,18 L/kg (centralt) og 158 L/kg (perifert). Steady-state efter ca. 17 uger. Metaboliseres ikke af CYP-enzymer, men primært i leveren af endo- og eksonukleaser til korte oligonukleotidfragmenter. Plasmahalveringstid T(1/2) ca. 3 uger. Udskilles primært som metabolitter via nyrerne. Mindre end 1 % udskilles uomdannet i urinen.)
Metolazon "Abcur" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg Plasmahalveringstid 8 - 10 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Cabergolin "2care4" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. Metaboliseres i leveren. Udskilles hovedsageligt med galden. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Kestine (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår næsten fuldstændig first pass-metabolisme i leveren til carebastin, som er farmakologisk aktiv. Maksimal plasmakoncentration efter 3-6 timer (carebastin). Steady state efter 3-5 døgn. Passerer ikke blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 15-19 timer (carebastin). < 2 % carebastin udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Uptravi (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 49 % pga. first pass-metabolisme. Hydrolyseres af CES1 i leveren til en aktiv metabolit, som er ca. 37 gange mere potent end selexipag. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (selexipag) og 3-4 timer (aktive metabolit). Fordelingsvolumen ca. 0,17 l/kg. Plasmahalveringstid 6-14 timer (aktive metabolit). Ca. 12 % udskilles gennem nyrerne, resten med fæces.)
Mini-Pe® (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 60 %. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 6-8 timer (metabolitter). Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Cabenex (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Cabergolin "Teva" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Dostinex (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Pyrazinamid "SAD" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Metaboliseres overvejende i leveren til den aktive metabolit pyrazinsyre. Plasmahalveringstid 9-10 timer (pyrazinamid) og ca. 12 timer (pyrazinsyre). Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne og ca. 30 % som pyrazinsyre og metabolitter.)
Deferipron "Orifarm" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. Glucuronideringsfraktionen er varierende og kan forklare en variabel klinisk effekt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Danner opløseligt jernchelat, som hovedsageligt udskilles gennem nyrerne.)
Ferriprox® (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. Glucuronideringsfraktionen er varierende og kan forklare en variabel klinisk effekt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Danner opløseligt jernchelat, som hovedsageligt udskilles gennem nyrerne.)
Dexamfetamin "Sea Pharma" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Dexatin (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Dexfarm (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Kaliumiodid "SERB" (Absorberes hurtigt i mave-tarm-kanalen. Absorptionen er fuldstændig inden for 2 timer. Fødeindtagelse giver en absorptionsforsinkelse på 10-15 minutter. En del absorberes i thyroidea og i mindre omfang også i andre væv. Resten udskilles via nyrerne. Halveringstid ca. 6 timer.)
Caverject® Dual (Absorberes hurtigt lokalt efter intrakavernøs eller intrauretral administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral administration. Perifer venøs plasmakoncentration er lav eller ikke-målelig. Intrakavernøs administration. Plasmakoncentrationen falder til endogent niveau efter ca. 2 timer.)
Vitaros (Absorberes hurtigt lokalt efter intrakavernøs eller intrauretral administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral administration. Perifer venøs plasmakoncentration er lav eller ikke-målelig. Intrakavernøs administration. Plasmakoncentrationen falder til endogent niveau efter ca. 2 timer.)
GHRYVELIN (Absorberes hurtigt Maksimal plasmakoncentration nås efter 0,5 - 1 time Indtagelse af mad halverer Cmax og AUC Begrænset biotilgængelig pga. first pass-metabolisme via CYP3A4 Metaboliseres via CYP3A4, ingen metabolitter Plasmahalveringstid 4,1 time.)
Lenalidomid "Grindeks" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomid "SUN" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomid "Zentiva" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide "Sandoz" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide "Stada" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide Krka (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Revlimid® (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Pomalidomid "Grindeks" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide "Sandoz" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide Accord (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide Teva (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide Zentiva (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Neupogen® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Plasmahalveringstid 3-4 timer.)
Nivestim (Absorberes hurtigt og fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Plasmahalveringstid 3-4 timer.)
Zarzio (Absorberes hurtigt og fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Plasmahalveringstid 3-4 timer.)
Briviact (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Fordelingsvolumen ca. 0,5 l/kg. Metaboliseres primært ved hydrolyse og i mindre grad i leveren via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 9 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Imipramin "DAK" (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres ved first pass-metabolisme i leveren delvis (50 %) til den aktive metabolit desimipramin. Imipramin og desimipramin metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP2C19. Plasmahalveringstid 6-18 timer (imipramin) og 12-36 timer (desimipramin). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 500-1.200 nanomol/l (bestemt som summen af imipramin og desimipramin).)
Trimethoprim "Orifarm" (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Udskilles overvejende uændret gennem nyrerne.)
Trimopan® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Udskilles overvejende uændret gennem nyrerne.)
Ospolot® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt, overvejende fra den øvre del af tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-5 timer. 80-90 % udskilles i urinen og 32 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 12 timer, og der antages en kortere halveringstid hos børn.)
Ospolot-tab® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt, overvejende fra den øvre del af tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-5 timer. 80-90 % udskilles i urinen og 32 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 12 timer, og der antages en kortere halveringstid hos børn.)
Wakix (Absorberes hurtigt og godt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Steady state efter 5-6 dage. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer.)
Olbetam® (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Samtidig fødeindtagelse forsinker absorptionen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Colchicin "Strides" (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ½-2 timer. Terminal plasmahalveringstid 3-10 timer. Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende med galden. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Colchicin "Tiofarma" (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ½-2 timer. Terminal plasmahalveringstid 3-10 timer. Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende med galden. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Colrefuz® (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ½-2 timer. Terminal plasmahalveringstid 3-10 timer. Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende med galden. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Hjercatyl (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Hjerdyl® (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Hjertealbyl® (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Hjertemagnyl® (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Magnyl® "DAK" enterotabletter (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg og lever hydrolyseres ca. 50 % til salicylat. Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (salicylat). Både ASA og salicylsyre har klinisk effekt, men ASA's plasmahalveringstid er kun 15-30 minutter, mens salicylsyrens veksler fra få timer til et døgn, afhængig af plasmakoncentration. Salicylat metaboliseres hovedsageligt via leveren og udskilles gennem nyrerne ved glomerulær filtration og tubulær sekretion. I tubuli sker en vis tilbageabsorption, som er mindre, jo mere basisk urinen er. Dette forhold udnyttes ved overdosering ved alkalinisering af urinen .)
Raxone (Absorberes hurtigt. Biotilgængeligheden øges 5 ca. 6 gange ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-2 timer. Farmakologisk koncentration kan påvises i øjets kammervæske. Undergår høj first pass-metabolisme. Metabolitterne udskilles gennem nyrerne.)
Vafseo® (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration (Tmax) efter ca. 2-3 timer. Biotilgængeligheden nedsættes betydeligt ved samtidig indtagelse af orale jerntilskud eller fosfatbindere. Plasmahalveringstid ca. 9 timer. Metaboliseres primært via glucuronidering (UGT-enzymer) til inaktive metabolitter. Udskilles hovedsageligt med urin (ca. 59 %) og fæces (ca. 27 %), men mindre end 1 % udskilles uomdannet i urinen og ca. 9 % uomdannet i fæces.)
Tamoxifen "Sandoz" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter 4-7 timer. Steady state efter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveringstid 5-7 dage (tamoxifen) og 9-14 dage (hovedmetabolitten) pga. enterohepatisk cirkulation. Udskilles med fæces og gennem nyrerne.)
Tamoxifen "Viatris" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter 4-7 timer. Steady state efter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveringstid 5-7 dage (tamoxifen) og 9-14 dage (hovedmetabolitten) pga. enterohepatisk cirkulation. Udskilles med fæces og gennem nyrerne.)
Cytisiniclin "2care4" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. 64 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Cytisiniclin "Orifarm" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. 64 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Decigatan (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. 64 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Mitomycin "Medac" (Absorberes i meget ringe omfang efter intravesikal instillation. Plasmahalveringstid 40-50 minutter. Koncentrationen falder bieksponentielt, stejlt de første 45 minutter og derefter langsommere. Efter ca. 3 timer er koncentrationen under detektionsgrænsen. Metaboliseres i leveren.)
Filsuvez (Absorberes i ringe grad systemisk.)
Duroferon (Absorberes i tilstrækkeligt omfang fra mave-tarm-kanalen. Tabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
Ferro Duretter® (Absorberes i tilstrækkeligt omfang fra mave-tarm-kanalen. Tabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
NexoBrid (Absorberes i varierende grad fra brandsår. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Terminal plasmahalveringstid ca. 12 timer.)
Cardiostad (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril "2care4" (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril "Actavis" (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril "Epione" (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril STADA (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisipax (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Toctino (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden er endnu ikke fastslået, men øges ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres i leveren af CYP3A4 til bl.a. 4-oxo-alitretinoin, der udskilles gennem nyrerne.)
Ketoconazole HRA (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 2 timer og ca. 8 timer. 2-4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Instillido (Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lidoposterin (Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Suxamethonium chloride "Aguettant" (Absorberes ikke fra barnets mave-tarm-kanal. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Suxameton "SAD" (Absorberes ikke fra barnets mave-tarm-kanal. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Cholestagel® (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen.)
Colestyramin "Orifarm" (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen.)
Questran® (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen.)
Ertapenem "Qilu" (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. Efter intravenøs indgift af 1 g nås maksimal plasmakoncentration i løbet af 30 minutter. Det vides ikke, i hvilken udstrækning det passerer inflammerede meninges. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ertapenem Sun (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. Efter intravenøs indgift af 1 g nås maksimal plasmakoncentration i løbet af 30 minutter. Det vides ikke, i hvilken udstrækning det passerer inflammerede meninges. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Invanz® (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. Efter intravenøs indgift af 1 g nås maksimal plasmakoncentration i løbet af 30 minutter. Det vides ikke, i hvilken udstrækning det passerer inflammerede meninges. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (Absorberes ikke.)
Cisatracurium "Kalceks" (Absorberes ikke.)
Lokelma® (Absorberes ikke.)
Nimbex® (Absorberes ikke.)
Renvela (Absorberes ikke.)
Resonium Calcium (Absorberes ikke.)
Resonium Natrium (Absorberes ikke.)
Rocuronium "Fresenius Kabi" (Absorberes ikke.)
Rocuronium bromide "Aguettant" (Absorberes ikke.)
Sevelamer "Sandoz" (Absorberes ikke.)
Sevelamercarbonat "Stada" (Absorberes ikke.)
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Absorberes ikke.)
Sugammadex "Qilu" (Absorberes ikke.)
Sugammadex "Reddy" (Absorberes ikke.)
Veltassa® (Absorberes ikke.)
Kenalog® (Absorberes langsomt efter i.m. indgift. Metaboliseres hovedsageligt i leveren.)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Absorberes langsomt efter i.m. indgift. Metaboliseres hovedsageligt i leveren.)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (Absorberes langsomt efter i.m. indgift. Metaboliseres hovedsageligt i leveren.)
Somavert (Absorberes langsomt efter s.c. injektion. Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 33-77 timer. Plasmahalveringstid 74-172 timer.)
Ropivacain "Fresenius Kabi" (Absorberes langsomt fra epiduralrummet. Biotilgængelighed 87-98 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 1-2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ropivacaine "BioQ" (Absorberes langsomt fra epiduralrummet. Biotilgængelighed 87-98 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 1-2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Campral® (Absorberes langsomt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 10 % og nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Steady state efter 7 dage. Plasmahalveringstid 11-26 timer. 50-85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Marcain Spinal (Absorberes langsomt fra subarachnoidalrummet. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Marcain® Spinal Tung (Absorberes langsomt fra subarachnoidalrummet. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lenzetto® (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady state efter 7-8 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Divigel® (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Estrogel® (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Sisare (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Folimet® (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Fjernes ved hæmodialyse.)
Folsyre "Orifarm" - Udgået: 25-05-2026 (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Fjernes ved hæmodialyse.)
Folsyre "Vitabalans" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Fjernes ved hæmodialyse.)
Litarex® (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Depottabletterne er fremstilles således, at de frigiver det aktive stof over 4-5 timer, hvilket medfører en maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 5-6 dage. Plasmahalveringstid 18-36 timer (3802) (6881) . Generelt er plasmahalveringstiden længst hos ældre og ved kronisk anvendelse, mens den kan være nedsat ved kraftig overvægt (6880) . Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Carblit (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,25-3 timer (3802) (6636) . Plasmahalveringstid 18-36 timer (3802) (6881) . Generelt er plasmahalveringstiden længst hos ældre og ved kronisk anvendelse, mens den kan være nedsat ved kraftig overvægt (6880) . Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Litiumkarbonat "OBA" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,25-3 timer (3802) (6636) . Plasmahalveringstid 18-36 timer (3802) (6881) . Generelt er plasmahalveringstiden længst hos ældre og ved kronisk anvendelse, mens den kan være nedsat ved kraftig overvægt (6880) . Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Efmody (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrocortison "Activase" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrocortison "Strides" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrokortison "DAK" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrokortison "Orion" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Lilinorm (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Plenadren (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Benarhin® (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "2care4" (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Abacus Medicine" (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Sandoz" (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Intrarosa® (Absorberes let fra vaginalslimhinden. Plasmakoncentrationen af estradiol og testosteron overstiger ikke det postmenopausale niveau.)
Rayaldee (Absorberes let i tarmen Biotilgængelighed ca. 25 % Maksimal plasmakoncentration efter 11-32 timer Steady-state efter ca. 3 mdr. Fordelingsvolumen 0,43 l/kg efter gentagen dosering. Calcifediol omdannes til calcitriol via CYP27B1 Begge stoffer kataboliseres via CYP24A1 til inaktive metabolitter Udskilles primært via fæces Plasmahalveringstid ca. 25 dage.)
Kerendia® (Absorberes næsten fuldstændig efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 1,25 timer Fordelingsvolumen 0,75 l/kg Metaboliseres ca. 90 % via CYP3A4 og ca. 10 % via CYP2C8 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer Omkring ca. 80 % udskilles gennem nyrerne og ca. 20 % med fæces.)
Marcoumar® (Absorberes næsten fuldstændigt efter oral indgift. 99 % bindes til plasmaproteiner Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren hovedsageligt af CYP2C9 og CYP3A4. Plasmahalveringstid 6-8 dage. Udskilles gennem nyrerne i form af inaktive metabolitter.)
Crysvita (Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. adm. Maksimal plasmakoncentration efter 5-10 dage. Plasmahalveringstid ca. 19 døgn.)
Imukin® (Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 8 timer.)
Klopoxid "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave- tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til bl.a. N-desmethyldiazepam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 10-48 timer (chlordiazepoxid) og 2-5 døgn (N-desmethyldiazepam).)
Risolid® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave- tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til bl.a. N-desmethyldiazepam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 10-48 timer (chlordiazepoxid) og 2-5 døgn (N-desmethyldiazepam).)
Halcion® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen eller mundslimhinden. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til bl.a. α-hydroxy-triazolam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 1,5-5,5 timer (triazolam) og 3-4 timer (α-hydroxytriazolam).)
Roximstad (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "Epione" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "Medical Valley" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "Nordic Prime" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin STADA (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithrostad (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Kodein "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men biotilgængeligheden er ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. 5-10 % metaboliseres i leveren via CYP2D6 til morfin. Ved normal dosering har genotypen for CYP2D6 derfor betydning for risikoen for henholdsvis manglende effekt (hos langsomme omdannere, ca. 10 % af befolkningen) eller forgiftning (hos hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med højest prævalens ved nordafrikansk oprindelse). Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Kodein "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men biotilgængeligheden er ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. 5-10 % metaboliseres i leveren via CYP2D6 til morfin. Ved normal dosering har genotypen for CYP2D6 derfor betydning for risikoen for henholdsvis manglende effekt (hos langsomme omdannere, ca. 10 % af befolkningen) eller forgiftning (hos hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med højest prævalens ved nordafrikansk oprindelse). Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Kodein "SAD" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men biotilgængeligheden er ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. 5-10 % metaboliseres i leveren via CYP2D6 til morfin. Ved normal dosering har genotypen for CYP2D6 derfor betydning for risikoen for henholdsvis manglende effekt (hos langsomme omdannere, ca. 10 % af befolkningen) eller forgiftning (hos hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med højest prævalens ved nordafrikansk oprindelse). Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Clarityn® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og desloratadin). Steady state efter ca. 5 døgn. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 3-20 timer (loratadin) og 9-92 timer (desloratadin). Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Loratadin "Teva" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og desloratadin). Steady state efter ca. 5 døgn. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 3-20 timer (loratadin) og 9-92 timer (desloratadin). Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Mildin (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og desloratadin). Steady state efter ca. 5 døgn. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 3-20 timer (loratadin) og 9-92 timer (desloratadin). Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Tafil® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 80-90 % Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til bl.a. α-hydroxyalprazolam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer (alprazolam og α-hydroxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 5-11 timer.)
Thiamazol "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thiamazol Nordic Prime (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thiamazole "Uni-Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thycapzol® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Lexotan® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 84 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-20 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oxabenz® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren til inaktiv metabolit. Plasmahalveringstid 8-15 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oxazepam "Alternova" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren til inaktiv metabolit. Plasmahalveringstid 8-15 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bromhexin "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed efter oral administration er ca. 20-30 %. Samtidig fødeindtagelse medfører øget plasmakoncentration af bromhexin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter.)
Doxycyclin "Cabo" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyclin "Epione" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyclin "Orifarm" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyclin "Paranova" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyklin "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxyprim (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oracea (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Vibradox® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Hydroxyurea "Medac" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 2 timer. Diffunderer let ud i vævene og ind i cerebrospinalvæsken og fordeles i pleuraekssudater og ascites. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Fordelingsvolumen 0,57 l/kg. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lopid® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres delvis i leveren. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer. < 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Sulfametizol "Alternova" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles primært uomdannet gennem nyrerne.)
Modafinil "Orifarm" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Modafinil "Orion" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Modiodal® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Myldamo (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Flecainid "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flecainid "Sandoz" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flecin (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flenoprim (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Tempinix (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Siklos (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (0,75 og 1,2 timer for børn henholdsvis voksne). Diffunderer let ud i vævene og ind i cerebrospinalvæsken og fordeles i pleuraekssudater og ascites. Plasmahalveringstid 6-7 timer. Fordelingsvolumen 0,57 l/kg. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Hydroxyzine "Bluefish" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Hydroxyzine "Medical Valley" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Hydroxyzine "Orifarm" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Benylan® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-9 timer.)
Diamox® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 15 timer, kortere ved alkalisk urin. Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Glaukom : Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 45 mikromol/l (10 mg/l). Epilepsi : Terapeutisk plasmakoncentrationsområde er ikke fastlagt. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Gotur (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer.)
Marzine® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer.)
Dasselta® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Desloratadin "Stada" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Desloratadine "Actavis" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Desloratadine "Sandoz" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Lomustine "Medac" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres hurtigt i tarmvæg og lever til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-48 timer (aktive metabolitter). Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles primært gennem nyrerne.)
Benadryl® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til bl.a. en aktiv metabolit. Maksimal plasmakoncentration af acrivastin og den aktive metabolit efter 1,5 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer (acrivastin) og ca. 2,5 timer (aktiv metabolit). Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne, heraf ca. 60 % som uomdannet stof og ca. 20 % som metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Marplan® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)
Betahistin "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Betahistindihydrochlorid "2care4" - Udgået: 25-05-2026 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Betahistine "Stada" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Betaserc® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Menisy (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Serc® - Udgået: 08-12-2025 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Spirix® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Spiron (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Spironolactone "Accord" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Spironolactone "Viatris" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Deflazacort "Nordic Prime" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres straks til den aktive metabolit, 21-desacetyl-deflazacort, som opnår maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Plasmahalveringstid 1,1-1,9 timer. 21-desacetyl-deflazacort metaboliseres senere til 6β-OH-deflazacort-21-OH. Ca. 70 % udskilles via nyrerne, resten med fæces.)
Deflazacort "XGX Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres straks til den aktive metabolit, 21-desacetyl-deflazacort, som opnår maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Plasmahalveringstid 1,1-1,9 timer. 21-desacetyl-deflazacort metaboliseres senere til 6β-OH-deflazacort-21-OH. Ca. 70 % udskilles via nyrerne, resten med fæces.)
Prednison "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1 time. Metaboliseres i leveren til det biologisk virksomme prednisolon, der har en plasmahalveringstid på 3-4 timer.)
Prednisolon "Actavis" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet, resten som konjugerede metabolitter.)
Prednisolon "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet, resten som konjugerede metabolitter.)
Prednisolon "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet, resten som konjugerede metabolitter.)
Haiprex (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 4 timer.)
Hiprex (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 4 timer.)
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 4 timer.)
Champix® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Steady state efter 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Varenicline "Zentiva" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Steady state efter 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Nitroglycerin "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mundslimhinden. Plasmahalveringstid 1-3 minutter.)
Nitrolingual® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mundslimhinden. Plasmahalveringstid 1-3 minutter.)
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Flagyl-S oral suspension (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Metronidazol "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Klorzoxazon "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2E1. Plasmahalveringstid ca. 1 time.)
Isturisa (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 60 min. Fordelingsvolumen 1,4 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter via glucuronidering og CYP3A4, 2B6 og 2D6-oxidering. Ca. 90 % udskilles gennem nyrerne primært som inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for osilodrostat ca. 4 timer. For metabolitterne noget længere.)
Depo-Provera® (Absorberes over 3 måneder efter dyb intragluteal injektion. Metaboliseres i leveren ved hydroxylering. Eliminationen er bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles primært med fæces.)
Cyclogyl® (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Fotil®, komb. (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Optimol® (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Timogel øjengel, endosis (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Timosan® Depot øjengel (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Timosan® Depot øjengel, endosis (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Brinzolamid "Stada" (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Brinzolamide "Sandoz" (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Dorzolamid "STADA" (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Dorzostill (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Trusopt® (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Solaraze (Absorberes systemisk i varierende grad (< 12 %).)
Crinone® (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Cyclogest (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Lutinus® (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Progestan (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Provera® 250 mg (Absorberes ufuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren, primært via CYP3A4. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 4-5 timer og ca. 30 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne som glucuronider.)
Provera® 5 mg (Absorberes ufuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Dantanol (Absorberes ufuldstændigt og i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Plasmahalveringstid 6-7 timer. 40-50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (Absorption er usandsynlig.)
Calcitonin "Orifarm" (Absorption er usandsynlig.)
Miacalcic® (Absorption er usandsynlig.)
Calciumchlorid "SAD" (Absorptionen af calcium fra tarmen stimuleres af vitamin D 3 . Udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
MonoFer (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvis det administreres samtidigt med en hvilken som helst type parenteralt jernpræparat. Derfor bør oral jernbehandling først påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Cosmofer® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Ferinject® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Venofer (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Xabogard® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Dentocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
Septanest, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
Septocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
Mepidental (Absorptionen afhænger af vaskulariseringen af det injicerede område. Metaboliseres i leveren, primært via CYP1A2. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Scandonest® (Absorptionen afhænger af vaskulariseringen af det injicerede område. Metaboliseres i leveren, primært via CYP1A2. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Carbocain® (Absorptionen afhænger af vaskulariseringen af det injicerede område. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 2 timer, hos nyfødte 3-5 gange længere. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ongentys (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation (45 %). Tmax 1 - 2,5 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,41 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,7 - 3,2 timer med lange terminale eliminationshalveringstider i området 94-122 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Comtess® (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Entacapone "Orion" (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Entacapone "Teva" (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Entacapone "Viatris" (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Bexarotene "Amdipharm" (Absorptionen øges betydeligt ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer.)
Targretin® (Absorptionen øges betydeligt ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer.)
Darunavir "Glenmark" (Absorptionen øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Biotilgængelighed er ca. 82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Darunavir "Medical Valley" (Absorptionen øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Biotilgængelighed er ca. 82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Prezista (Absorptionen øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Biotilgængelighed er ca. 82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Kalydeco (Absorptionen øges ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid. Steady state efter 3-5 dage. Fordelingsvolumen ca. 2,9 l/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles primært med fæces i form af metabolitter.)
REKAMBYS (Absorptionsbegrænset (flip-flop) kinetik pga. langsom absorption fra glutealmusklen resulterende i vedvarende plasmakoncentrationer. Efter én enkelt injektion opnås maksimal plasmakoncentration efter 3-4 dage. Ca. 80 % steady-state efter 1 år. Fordelingsvolumen 1,9 l/kg. Absorptionshastighedsbegrænset plasmahalveringstid på 13-28 uger. Efter seponering er der stadig restmængder af rilpivirin i plasma i lang tid, op til 4 år hos visse patienter. Metaboliseres primært via CYP3A. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ellaone® (Absorptionsfraktionen øges ca. 25 % ved samtidig indtagelse af fedtholdig mad. Metaboliseres i leveren af CYP3A4 og i mindre grad af CYP1A2 og CYP2D6. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Plasmahalveringstid 26-38 timer.)
Ulinox (Absorptionsfraktionen øges ca. 25 % ved samtidig indtagelse af fedtholdig mad. Metaboliseres i leveren af CYP3A4 og i mindre grad af CYP1A2 og CYP2D6. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Plasmahalveringstid 26-38 timer.)
Lipiodol® Ultra Fluid (Absorptionstiden fra bronkierne er 2-4 dage, betydeligt langsommere fra serøse hulrum. Iodet afspaltes og udskilles som iodid gennem nyrerne.)
Calquence (Acalabrutinib)
Ringerfundin®, komb. (Acetat metaboliseres til vand og kuldioxid/bicarbonat primært i muskler og perifere væv.)
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (Acetater metaboliseres af muskelvæv og perifert væv til vand og kuldioxid/bicarbonat. Glucose metaboliseres primært ved glykogenese (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse med dannelse af kuldioxid og vand). Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det tilsatte lægemiddel.)
Granon® (Acetylcystein)
Mucolysin Skovbær® (Acetylcystein)
Mucolysin® (Acetylcystein)
Mucomyst® (Acetylcystein)
Icomas, komb. (Acetylen)
Lunploro, komb. (Acetylen)
Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Acetylsalicylsyre)
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (Acetylsalicylsyre)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Acetylsalicylsyre)
Orisantin, komb. (Acetylsalicylsyre)
Treo®, komb. (Acetylsalicylsyre)
Treotabs, komb. (Acetylsalicylsyre)
Okicare - Udgået: 22-12-2025 (Aciclovir)
Xorox (Aciclovir)
Zoviduo®, komb. (Aciclovir)
Zovir® creme (Aciclovir)
Zovirax oral suspension (Aciclovir)
Neotigason® (Acitretin)
Bretaris Genuair (Aclidinium)
Brimica Genuair, komb. (Aclidinium)
Duaklir Genuair, komb. (Aclidinium)
Eklira Genuair (Aclidinium)
Finacea® (Acne Vulgaris Voksne og børn > 12 år. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 12 år. Papulo-pustuløs rosacea Voksne. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Brug af skintonic, slibemidler og peeling, der indeholder alkohol bør undgås. Bemærk (generelt): Ved hudirritation kan dosis forsøges reduceret til 1 gang dgl. Omtrent 0,5 g svarer til 2,5 cm gel og er tilstrækkeligt til hele ansigtet. Manglende erfaring vedr. behandling af patienter > 65 år.)
Vreya®, komb. (Acne, seborré, hirsutisme og androgenbetinget alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma. Cyproteronacetat Konkurrerende antagonist til androgenreceptoren. Forårsager tillige et fald i koncentrationen af androgen i blodet via hæmning af udskillelsen af gonadotropiner. Ethinylestradiol Forstærker den antigonadotropiske virkning. Regulerer desuden syntesen af kønshormonbindende globulin (SHBG) i plasma. Derved reduceres frit, biologisk tilgængeligt androgen i kredsløbet. P-pillernes kontraceptive virkning er baseret på interaktion af forskellige faktorer, hvoraf den vigtigste er hæmningen af ovulationen og ændringer i cervikalsekretionen.)
Zyrona, komb. (Acne, seborré, hirsutisme og androgenbetinget alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma. Cyproteronacetat Konkurrerende antagonist til androgenreceptoren. Forårsager tillige et fald i koncentrationen af androgen i blodet via hæmning af udskillelsen af gonadotropiner. Ethinylestradiol Forstærker den antigonadotropiske virkning. Regulerer desuden syntesen af kønshormonbindende globulin (SHBG) i plasma. Derved reduceres frit, biologisk tilgængeligt androgen i kredsløbet. P-pillernes kontraceptive virkning er baseret på interaktion af forskellige faktorer, hvoraf den vigtigste er hæmningen af ovulationen og ændringer i cervikalsekretionen.)
BEYONTTRA® (Acoramidis)
Winrevair® (Activin-signaleringsinhibitor til behandling af pulmonal hypertension .)
Humira (Adalimumab)
Hyrimoz (Adalimumab)
Imraldi (Adalimumab)
Yuflyma (Adalimumab)
Differine® (Adapalen)
Epiduo®, komb. (Adapalen)
Concerta® (ADD)
Equasym® Depot (ADD)
Medikinet® (ADD)
Motiron® (ADD)
Ritalin® (ADD)
Strattera - Udgået: 08-12-2025 (ADD)
Methylphenidate "Sandoz" (ADH)
Methylphenidate "Consilient Health" (ADHD Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Tages konsekvent med mad eller uden mad. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid.)
Medanef (ADHD Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk - generelt: Delekærven i tablet 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Methylphenidat "Alternova" (ADHD Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk - generelt: Delekærven i tablet 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
VIMKUNYA® (Adjuveret VLP rekombinant proteinvaccine. Den præcise beskyttelsesmekanisme mod CHIKV-infektion og/eller -sygdom er ikke bestemt. Det menes, at vaccinen kan inducere beskyttelse mod CHIKV-infektion ved at inducere neutraliserende antistoffer mod CHIKV-proteinerne C, E1 og E2 indeholdt i vaccinen, hvilket fører til neutralisering af levende virus.)
IMULDOSA® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Pyzchiva® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Stelara® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Steqeyma® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Usymro® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Uzpruvo (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
WEZENLA® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Defitelio® (Administration af lægemidler, der øger risikoen for blødning, frarådes inden for 24 timer efter administration af defibrotid (inden for 12 timer for ufraktioneret heparin). Nøje monitorering ved samtidig systemisk behandling med antikoagulantia, bortset fra vedligeholdelse eller genåbning af et centralt venekateter. Ved operative indgreb eller invasive procedurer med betydelig risiko for større blødninger, tilrådes midlertidig seponering af defibrotid. Hæmodynamisk ustabile patienter.)
Oxytocin "Orifarm" (Administration af prostaglandin Oxytocin bør gives med forsigtighed efter forudgående administration af prostaglandin - som hovedregel bør oxytocin først administreres 4-6 timer efter sidste indgift af prostaglandin. Risiko for uterin hypertoni Den fødende må nøje overvåges med henblik på udvikling af uterin hypertoni. Ved uterin hypertoni reduceres eller seponeres oxytocininfusionen. Er dette utilstrækkeligt til at ophæve hypertonien, bør gives akut tokolytisk behandling. Oxytocininfusionen kan evt. forsigtigt genoptages, hvis midlertidig seponering normaliserer tilstanden. Risiko for intrauterin asfyksi Fosteret skal overvåges med CTG med henblik på tegn på intrauterin asfyksi. Risiko for uterusruptur På grund af risiko for uterusruptur bør oxytocin anvendes med forsigtighed og under nøje overvågning ved: Tidligere sectio caesarea. Andre operationer på uterus, fx sectio parva eller enucleation af fibromer. Mangegangsfødende. Vesvækkelse Man bør være opmærksom på, at vesvækkelse kan skyldes et mekanisk misforhold, hvor vestimulation er kontraindiceret. Brug af store doser I større doser kan der fremkaldes uterine kontraktioner af en mere tonisk type. En overdosering vil derfor medføre ineffektive veer og øget hviletonus eller hurtigt på hinanden følgende veer og en deraf følgende risiko for asfyksi eller uterusruptur. Risiko for væskeretention Oxytocin kan give væskeretention, hvorfor det bør anvendes med forsigtighed ved svær svangerskabsforgiftning. Risiko for vandintoksikation med svære elektrolytforstyrrelser, bevidsthedssløring og kramper ved infusion af oxytocin gennem mange timer. Kardiovaskulær sygdom/hypovolæmisk shock I tilfælde af kardiovaskulær sygdom og hypovolæmisk shock bør anvendelse af oxytocin nøje overvejes og i så fald som meget langsom infusion fx 10 IE/time. Risiko ved forlænget QT-interval Forsigtighed ved kendt forlænget QT-syndrom eller relaterede symptomer, og til patienter som bruger lægemidler, der forlænger QT-intervallet.)
Sogroya® (Administration af væksthormon kan øge clearance af lægemiddelstoffer, som metaboliseres af cytokrom P450-isoenzymer, fx kønshormoner, kortikosterioder, antikonvulsiva og ciclosporin. Den kliniske betydning er ukendt. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Glukokortikoider kan modvirke effekten af somapacitan. Samtidig anvendelse af disse farmaka kræver omhyggelig justering af glukokortikoiddosis. Øget dosis somapacitan kan være nødvendig ved samtidig østrogenbehandling. Ved samtidig behandling med antihyperglykæmiske midler kan det være nødvendigt at regulere dosen. Somapaciten kan nedsætte Insulinfølsomheden.)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Dipyridamol "Nordic Prime" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Dipyridamol "Strides" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Persantin® (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Zymelin® (Administration Beskyttelseshætten fjernes. Før anvendelse første gang: Tryk flere gange til der kommer en fin tåge. Puds næsen. Næsesprayen holdes lodret. Hovedet bøjes let forover. Der holdes for det ene næsebor, og sprayens spids holdes op i det andet. Væsken doseres ved et hurtigt tryk, samtidigt med, at der snuses luft ind i næsen.)
Otrivin® ukonserveret (Administration: To-fingers vertikalt aktiveret pumpe: Før første anvendelse skal der trykkes 4 gange på udløseren for at klargøre pumpen. Herefter er pumpen klar til anvendelse. Hvis pumpen ikke afgiver opløsningen, når der trykkes på den, skal pumpen igen klargøres som beskrevet. Puds næsen. Fjern den klare plasthætte. Sprayen anbringes mellem fingrene. Der pumpes ved at trykke kraven ned mod flasken. Bøj hovedet let forover. Spidsen på flasken føres op i næseboret. Der pumpes en gang, samtidig med at vejret trækkes gennem næsen. Gentag proceduren i det andet næsebor. Lateralt tommelfinger aktiveret pumpe: Før første anvendelse Tryk 5-7 gange på udløseren for at klargøre pumpen. Når pumpen er klargjort vil den normalt forblive klar i hele behandlingsperioden ved regelmæssig brug. Fjern hætten. Puds næsen. Hold flasken lodret med tommelfingeren på udløseren. Forbliv oprejst og indsæt dysen i det ene næsebor, for at undgå at dryppe. Tryk på udløseren samtidig med, at du trækker vejret roligt ind gennem næsen. Gentag denne procedure (step 2 til 4) i det andet næsebor. Rengør og tør dysen af efter hver brug. Sæt hætten tilbage på næsesprayen, indtil der høres et ’klik’.)
Byfavo (Administrationen Bør administreres af sundhedspersoner, der ikke medvirker ved selve proceduren. Udstyr til understøttelse af respiration og hjerte-karfunktion skal være til stede. Patienten bør overvåges efter proceduren mhp. sedation og risiko for evt. anterograd amnesi. Anterograd amnesi Remimazolam kan forårsage anterograd amnesi - et studie har vist anterograd amnesi i relation til proceduren hos 76 % af patienterne. Ved vedvarende amnesi, skal patienten vurderes og rådgives om effekten før udskrivning. Langvarig brug af benzodiazepiner Patienter i langvarig behandling med benzodiazepiner har udviklet fysisk afhængighed og tolerans og kan have behov for højere kumulative doser af remimazolam. Myastenia gravis Forsigtighed ved anvendelse til patienter med myastenia gravis. Benzodiazepiner som remimazolam virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Kontraindiceret ved ustabil myastenia gravis. Nedsat hjertefunktion Remimazolam bør anvendes med forsigtighed hos patienter med hjerteinsufficiens pga. risikoen for kardielle bivirkninger som hypotension og bradykardi. Respirationsdepression Forsigtighed ved tilstande med respirationsdepression som svær KOL eller astma pga. remimazolams respirationsdeprimerende virkning. Risiko for afhængighed Remimazolam er, som andre benzodiazepiner, afhængighedsskabende. Risikoen er dog normalt ikke relevant ved den indicerede anvendelse.)
Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (Administreres direkte ind i det subkutane rum og absorberes hurtigt og konverteres til levodopa og carbidopa. Steady-state inden for 2 timer, når foslevodopa/foscarbidopa doseres som en bolusdosis efterfulgt af kontinuerlig infusion. Carbidopa Metaboliseres fuldstændigt. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Levodopa Biotilgængelighed 84-99 %. Terapeutisk plasmakoncentration af levodopa efter 10-30 minutter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Bemærk: Subkutan foslevodopa har en biotilgængelighed, der er 8 % større end enteralt absorberet levodopa. 240 mg foslevodopa og 12 mg foscarbidopa er prodrugs svarende til ca. 170 mg levodopa og 9 mg carbidopa pr. ml. Omregningsfaktor: 240 mg foslevodopa/170 mg levodopa = 1,412 x 0,92 = 1,3. Absorptionen påvirkes ikke af samtidig førdeindtagelse pga. administrationsformen.)
Parsabiv (Administreres i venekateteret i slutningen af hæmodialysen, når blodet returneres eller i.v. efter blodet er returneret. Voksne. Initialt sædvanligvis 5 mg 3 gange om ugen. Dosis kan øges med 2,5 mg eller 5 mg hver 4. uge til højst 15 mg 3 gange om ugen. Måling af PTH (paratyroideahormon) og P-calcium PTH måles 4 uger efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 1.-3. måned. Hvis PTH er under 10,6 pmol/ml, skal dosis nedsættes, eller behandlingen pauseres. Hvis PTH ikke stiger til over 10,6 pmol/ml ved reduceret dosis, skal behandlingen afbrydes. Ved afbrudt behandling kan behandlingen genoptages, med en lavere dosering, ved PTH >16 pmol/ml og P-calcium (korrigeret inden dialyse) > 2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Hvis dosis ved afbrydelsen af behandling var 2,5 mg, kan behandlingen genstartes med samme dosering, hvis PTH >31,8 pmol/ml og P-calcium >2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). P-calcium måles inden behandlingsstart, inden for 1 uge efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 4. uge. Se i øvrigt produktresumeet vedr. håndtering af lavt calciumniveau (< 2,08 mmol/l - ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Bemærk: Ved administration når blodet returneres, skal mindst 150 ml blod returneres til patienten efter administrationen. Ved i.v. administration efter blodet er returneret, skal administrationen efterfølges af mindst 10 ml isotonisk natriumchlorid. Etelcalcetid gives ikke, hvis en hæmodialyse springes over - ved næste hæmodialyse gives den sædvanlige dosis. Ved pauser på mere end 2 uger genstartes behandlingen med initialdosis (dog kun 2,5 mg 3 gange om ugen, hvis dette var patientens sidste dosis). Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)
Tractocile® (Administreres i.v. i tre på hinanden følgende trin: Trin Behandlingsregime Injektions-/infusions- hastighed Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende vedligeholdelses-infusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) indtil uteruskontraktionerne er ophørt, højst 45 timer 8 ml/time maksimalt 270 mg 100 mikrogram Den samlede behandlingsvarighed bør almindeligvis ikke overstige 48 timer, og den totale dosis under behandlingsforløbet bør ikke overstige 330 mg atosiban. Om nødvendigt kan behandlingen gentages med indledende bolusinjektion efterfulgt af infusion. Der er begrænset erfaring med op til 3 gentagne behandlinger. Behandlingen bør foregå på en gynækologisk-obstetrisk specialafdeling. Effekten på uterus og fosterets tilstand bedømmes med kardiotokografi (CTG). Hvis der ikke er effekt på veerne efter nogle timers behandling, bør man overveje skift til andet vehæmmende præparat. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
Baclofen "Sintetica" (Administreres som enkelt testdosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis kan reduceres med 10-20 %, hvis patienten får bivirkninger. Bemærk: Injektions- og infusionsvæske må ikke gives i.v. Intratekal administration af baclofen via spinalt/intratekalt kateter og via et implanteret administrationssystem bør kun foretages af læger med nødvendigt kendskab og erfaring heri. Specifikke instruktioner for programmering og/eller genopfyldning af den implanterede pumpe skal følges nøje.)
Gablofen® (Administreres som enkelt testdosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis kan reduceres med 10-20 %, hvis patienten får bivirkninger. Bemærk: Injektions- og infusionsvæske må ikke gives i.v. Intratekal administration af baclofen via spinalt/intratekalt kateter og via et implanteret administrationssystem bør kun foretages af læger med nødvendigt kendskab og erfaring heri. Specifikke instruktioner for programmering og/eller genopfyldning af den implanterede pumpe skal følges nøje.)
Lionova® (Administreres som enkelt testdosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis kan reduceres med 10-20 %, hvis patienten får bivirkninger. Bemærk: Injektions- og infusionsvæske må ikke gives i.v. Intratekal administration af baclofen via spinalt/intratekalt kateter og via et implanteret administrationssystem bør kun foretages af læger med nødvendigt kendskab og erfaring heri. Specifikke instruktioner for programmering og/eller genopfyldning af den implanterede pumpe skal følges nøje.)
Lecigon®, komb. (Administreres via en sonde, der er ført direkte ind i duodenum eller øvre jejenum. Der er betydelige inter- og intraindividuelle variationer i absorptionen af levodopa, carbidopa og entacapon. Både levodopa og entacapon absorberes og elimineres hurtigt. Carbidopa absorberes og elimineres en smule langsommere end levodopa. Måltider med højt indhold af aminosyrer kan forsinke og reducere absorptionen af levodopa. Mad har ingen signifikant indvirkning på absorptionen af entacapon. Carbidopa Metaboliseres fuldstændigt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Levodopa Biotilgængelighed 81-98 %. Terapeutisk plasmakoncentration af levodopa efter 10-30 minutter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Entacapon Metaboliseres næsten fuldstændigt, og metabolitterne udskilles gennem nyrerne (10-20 %) og galden/fæces (80-90 %). Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer.)
Carbocain-Adrenalin®, komb. (Adrenalin)
EpiPen® (Adrenalin)
EURneffy® (Adrenalin)
Jext® (Adrenalin)
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (Adrenalin)
Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (Adrenalin)
Marcain-Adrenalin®, komb. (Adrenalin)
Scandonest®-Adrenalin, komb. (Adrenalin)
Xion®, komb. (Adrenalin)
Xylocain-Adrenalin®, komb. (Adrenalin)
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Adrenalin)
Rhophylac® (Adrenalininjektionsvæske 0,1 % skal være parat i tilfælde af anafylaktisk shock. IgA-mangel. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofstatus. Ved uforligelig transfusion, og meget store doser anti-D-immunglobulin, skal der monitoreres klinisk og ved kontrol af biologiske parametre pga. risiko for en hæmolytisk reaktion.)
Mianserin "Orifarm" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Mianserin "Viatris" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Mianserinhydrochlorid "2care4" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Klarigen® (Adrenergikum. Virker lokalt vasokonstriktorisk gennem stimulering af α-receptorerne og dermed detumescerende på slimhinder i næse og bihuler. Ringe risiko for effekt på hjerte og CNS. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 10-12 timer.)
Xylometazolin "Teva" (Adrenergikum. Virker lokalt vasokonstriktorisk gennem stimulering af α-receptorerne og dermed detumescerende på slimhinder i næse og bihuler. Ringe risiko for effekt på hjerte og CNS. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 10-12 timer.)
Propranolol "EQL Pharma" (Adrenergt non-selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Propranolol "Medical Valley" (Adrenergt non-selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Adrenergt non-selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (brinzolamid).)
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (brinzolamid).)
Cosopt®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Costad, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorlatim®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Duokopt, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Bimtim, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Ganfort®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Fixopost, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Latacomp®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Latanostad comp, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Oculokom, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Xalcom®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
DuoTrav®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Hemangiol® (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Sotalol "Nordic Prime" (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med en antiarytmisk effekt på grund af sotalols forlængelse af varigheden af aktionspotentialet og hjertets refraktærtider.)
Sotalol "Viatris" (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med en antiarytmisk effekt på grund af sotalols forlængelse af varigheden af aktionspotentialet og hjertets refraktærtider.)
Miktosan® (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Omnic® (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Omnistad (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Krka" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Medical Valley" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Teva" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Zentiva" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsunic (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Solipax, komb. (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin). Nedsætter den uretrale modstand og hæmmer detrusorkontraktionen.)
Urisotam, komb. (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin). Nedsætter den uretrale modstand og hæmmer detrusorkontraktionen.)
Urizia, komb. (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin). Nedsætter den uretrale modstand og hæmmer detrusorkontraktionen.)
Hypoloc® (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Nebivolol "Accord" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Nebivolol "Krka" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Nebivolol "Orion" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Betaloc Zok (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Epione" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Krka" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Medical Valley" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Paranova" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Sandoz" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Stada" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Vitabalans" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Zentiva" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprololfumarat "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Brevibloc® (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metocar (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metomylan (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metonova (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metopocor (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprolol "GEA" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Epione" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Hexal" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Orion" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Teva" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololtartrat "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololtartrat "Paranova" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Selo-Zok® (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Succinor (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bloxazoc® (Adrenergt β 1 -selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Proctosedyl®, komb. (Aesculin)
Colistimethatnatrium "Orifarm" (af .)
Colistimethatnatrium "Xellia" (af .)
Colobreathe (af .)
Kolistimetatnatrium "Accord" (af .)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (af .)
Promixin® (af .)
Buccolam (af benzodiazepingruppen.)
Epistatus (af benzodiazepingruppen.)
Midazolam "Medical Valley" (af benzodiazepingruppen.)
Rivotril® (af benzodiazepingruppen.)
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (af -gruppen.)
Hydrochlorthiazid "2care4" - Udgået: 08-12-2025 (af -gruppen.)
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (af -gruppen.)
Hydromed® (af -gruppen.)
Bendroza®, komb. (af -gruppen. Tilsat kaliumchlorid.)
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (af -gruppen. Tilsat kaliumchlorid.)
Verdye (Af sikkerhedsmæssige årsager kontraindiceret ved: Overfølsomhed for jod Hyperthyreoidisme, eller kronisk adenom i skjoldbruskkirtel Tidligere dårligt tolereret indocyaningrønt Da in-vitro forsøg har vist, at indocyaningrønt forskyder bilirubin fra dets proteinbinding, må indocyaningrønt ikke anvendes til nyfødte eller for tidligt fødte, hvor en udskiftningstransfusion indikeres pga. en hyperbilirubinæmi.)
Erivedge (Afbryder Hedgehog-signalvejen, som ved basalcellekarcinom er abnormt aktiv, hvilket fører til vækst og spredning af kræftcellerne.)
Odomzo (Afbryder Hedgehog-signalvejen, som ved basalcellekarcinom er abnormt aktiv, hvilket fører til vækst og spredning af kræftcellerne.)
Nebido (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Testosteron "Medical Valley" (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Testosterone "Teva" (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Tozaron (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder ca. 1,2 % v/v alkohol. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Særlig opmærksomhed på anden QTc-forlængende psykofarmakologisk behandling. Søvnapnø Det bør overvejes at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvn-apnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Marlodon (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Særlig opmærksomhed på anden QTc-forlængende psykofarmakologisk behandling. Søvnapnø Det bør overvejes at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvn-apnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Metadon "2care4" (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Særlig opmærksomhed på anden QTc-forlængende psykofarmakologisk behandling. Søvnapnø Det bør overvejes at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvn-apnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Metadon "DAK" tabletter (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Søvnapnø Det bør overvejes at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvn-apnø (CSA), da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Eylea (Aflibercept)
Thymoglobuline (Afstødningsprofylakse 1,25-2,5 mg/kg legemsvægt/dag i 1-3 uger efter nyre-, pancreas- eller levertransplantation, henholdsvis 3-10 dage efter hjertetransplantation. Afstødningskriser og akut graft versus host -sygdom 2,5-5 mg/kg legemsvægt/dag indtil bedring af kliniske og biologiske markører og symptomer. Aplastisk anæmi 2,5-3,5 mg/kg legemsvægt/dag i 5 dage. Gives som i.v. infusion i en stor vene over mindst 4 timer. Gives i forbindelse med steroidbehandling. Antihistamin i.v. gives 1 time før infusion.)
Elvanse® (Agitation Symptomatisk kardiovaskulær lidelse Fremskreden arteriosklerose Moderat til svær hypertension Hypertyroidisme Glaukom Samtidig behandling med MAO-hæmmere. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere inden for det sidste døgn.)
Valdoxan (Agomelatin)
Padma® 28, komb. (Akeleje urt)
Pentocur (Akkumuleres i fedtvæv pga. høj fedtopløselighed. Plasmahalveringstid 2-4 timer (fordelingsfasen) og 9-11 timer (eliminationsfasen).)
Thiopental Life (Akkumuleres i fedtvæv pga. høj fedtopløselighed. Plasmahalveringstid 2-4 timer (fordelingsfasen) og 9-11 timer (eliminationsfasen).)
Tiomebumalnatrium "SAD" (Akkumuleres i fedtvæv pga. høj fedtopløselighed. Plasmahalveringstid 2-4 timer (fordelingsfasen) og 9-11 timer (eliminationsfasen).)
Ipstyl® Autogel (Akromegali Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Behandling af gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer 120 mg dybt s.c. hver 28. dag. Behandlingen fortsættes så længe som nødvendigt for at opnå tumorkontrol. Lindring af symptomer ved neuroendokrine tumorer Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres mhp. at opnå symptomlindring og ud fra tumormarkører. Dosis kan øges yderligere til 120 mg dybt s.c. hver 14. dag., hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Bemærk: Hvis der opnås biokemisk kontrol på 120 mg hver 28. dag, kan intervallet øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subkutant. Nålen indføres vinkelret på huden i sin fulde længde. Der skal injiceres i yderste øvre del af låret (hver anden gang i venstre lår og hver anden gang i højre lår). Ved administration af sundhedspersonale kan injektionen også gives i øvre ydre kvadrant af ballen.)
Myrelez (Akromegali Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Behandling af gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer 120 mg dybt s.c. hver 28. dag. Behandlingen fortsættes så længe som nødvendigt for at opnå tumorkontrol. Lindring af symptomer ved neuroendokrine tumorer Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres mhp. at opnå symptomlindring og ud fra tumormarkører. Dosis kan øges yderligere til 120 mg dybt s.c. hver 14. dag., hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Bemærk: Hvis der opnås biokemisk kontrol på 120 mg hver 28. dag, kan intervallet øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subkutant. Nålen indføres vinkelret på huden i sin fulde længde. Der skal injiceres i yderste øvre del af låret (hver anden gang i venstre lår og hver anden gang i højre lår). Ved administration af sundhedspersonale kan injektionen også gives i øvre ydre kvadrant af ballen.)
Octreotid "Sun" (Akromegali Voksne. Initialt. 50-100 mikrogram s.c. 2-3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis individuelt, sædvanligvis 200-300 mikrogram i døgnet. Døgndosis bør ikke overstige 1,5 mg. (Anvendes sjældent til akromegali). GEP-tumorer Voksne. Individuelt, initialt sædvanligvis 50 mikrogram s.c. 1-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på octreotid LAR eller lanreotid. Forebyggelse af carcinoid krise forud for kirurgi /embolisering/ablation af metastaser . Voksne. 50 mikrogram/time i op til 24 timer efter kirurgi som kontinuerlig i.v. infusion. 100-200 mikrogram gives s.c. før ophængning af i.v infusion. Forebyggelse af komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øsofageale varicer Voksne. 25 mikrogram/time i op til 5 dage som kontinuerlig i.v. infusion. Kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid infusionsvæske. TSH-secernerende hypofyseadenom Voksne. 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. Dosis kan justeres på basis af TSH- og thyroideahormonrespons. Mindst 5 dages behandling er nødvendig for vurdering af effekten. Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
Sandostatin® (Akromegali Voksne. Initialt. 50-100 mikrogram s.c. 2-3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis individuelt, sædvanligvis 200-300 mikrogram i døgnet. Døgndosis bør ikke overstige 1,5 mg. (Anvendes sjældent til akromegali). GEP-tumorer Voksne. Individuelt, initialt sædvanligvis 50 mikrogram s.c. 1-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på octreotid LAR eller lanreotid. Forebyggelse af carcinoid krise forud for kirurgi /embolisering/ablation af metastaser . Voksne. 50 mikrogram/time i op til 24 timer efter kirurgi som kontinuerlig i.v. infusion. 100-200 mikrogram gives s.c. før ophængning af i.v infusion. Forebyggelse af komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øsofageale varicer Voksne. 25 mikrogram/time i op til 5 dage som kontinuerlig i.v. infusion. Kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid infusionsvæske. TSH-secernerende hypofyseadenom Voksne. 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. Dosis kan justeres på basis af TSH- og thyroideahormonrespons. Mindst 5 dages behandling er nødvendig for vurdering af effekten. Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
Litfulo® (Aktiv alvorlig infektion (fx tuberkulose (TB)).)
Ilaris® (Aktiv alvorlig infektion Neutropeni.)
Bivalirudin "Reig Jofre" (Aktiv blødning eller øget blødningsrisiko Kendt overfølsomhed over for hirudin Svær ukontrolleret hypertension Subakut bakteriel endocarditis.)
Brilique® (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Holsten" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Krka" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Medical Valley" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Newbury" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Stada" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Teva" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Zentiva" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Kengrexal® (Aktiv blødning Øget blødningsrisiko pga. nedsat hæmostase, irreversible koagulationssygdomme, nylig større operation/traume eller ubehandlet svær hypertension. Apopleksi og transitorisk iskæmisk attak i anamnesen.)
Kyntheum® (Aktiv Crohns sygdom . Klinisk vigtige aktive infektioner (fx tuberkulose ).)
Jyseleca (Aktiv eller latent tuberkulose (TB) eller andre alvorlige aktive infektioner.)
Genotropin® (Aktiv hjernetumor eller anden aktiv malign sygdom. Akut kritisk sygdom. Fremning af vækst hos børn med lukkede epifyselinjer.)
Trecondi (Aktiv ikke-kontrolleret infektion. Samtidig svært nedsat hjerte- eller lungefunktion. Fanconis anæmi og andre forstyrrelser i DNA-brudreparationssystemet. Vaccination med levende vacciner skal undgås under behandlingen.)
Vivotif® (Aktiv immunisering ved fremkaldelse af specifikt lokalt immunrespons i mave-tarm-kanalen.)
Novastan® (Aktiv klinisk betydende blødning Høj risiko for alvorlig blødning, fx pga. eksisterende svær blødningstendens, svær hypertension eller nylig lumbalpunktur.)
Rivaroxaban "Sandoz" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande med signifikant risiko for større blødning Nyligt gennemgået hjerne-, spinal- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller større intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormiteter På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Teva" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande med signifikant risiko for større blødning Nyligt gennemgået hjerne-, spinal- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller større intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormiteter På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Hexal" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Krka" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Medical Valley" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Orion" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Stada" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Zentiva" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban Accord (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban Viatris (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaxa® (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Xarelto® (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Xarelto® Startpakke (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Eliquis® (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Apixaban og øvrige DOAKs frarådes til behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper.)
Dabigatran etexilate "Glenmark" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Krka" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Orion" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Sandoz" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Zentiva" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate Accord (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate Teva (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Pradaxa® (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Pravastatin "Sandoz" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)
Pravastatin "Stada" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)
Pravastatinnatrium "Teva" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)
Increlex® (Aktiv neoplasi, mistanke om neoplasi eller tilstande med øget risiko for neoplasi. Må ikke anvendes til patienter med lukkede epifyselinjer.)
Efient® (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "EQL Pharma" (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "G.L. Pharma" (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "Krka" (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Clopidogrel "Accord" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Actavis" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Epione" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Krka" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Medical Valley" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Stada" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel Zentiva (Aktiv patologisk blødning.)
Cloriocard (Aktiv patologisk blødning.)
Grepid (Aktiv patologisk blødning.)
Plavix® (Aktiv patologisk blødning.)
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Aktiv reumatoid artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
Leflunomide Zentiva (Aktiv reumatoid artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
Tranexamsyre "Pfizer" (Aktiv trombotisk sygdom som fx dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose og cerebral trombose Subaraknoidalblødning, undtaget i den akutte fase Kramper i anamnese Dissemineret intravaskulær koagulation, undtagen ved akut dissemineret intravaskulær koagulation ledsaget af svær hyperfibrinolyse og fibrinogenmangel.)
Pilexam (Aktiv trombotisk sygdom som fx dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose og cerebral trombose Subaraknoidalblødning, undtaget i den akutte fase Kramper i anamnese Dissemineret intravaskulær koagulation, undtaget ved akut dissemineret intravaskulær koagulation ledsaget af svær hyperfibrinolyse og fibrinogenmangel.)
Rinvoq® (Aktiv tuberkulose eller aktive alvorlige infektioner.)
Neofordex (Aktiv virussygdom. Ukontrolleret psykose. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)
RoActemra (Aktiv, svær infektion med undtagelse af COVID-19.)
Tyenne® (Aktiv, svær infektion med undtagelse af COVID-19.)
Kevzara (Aktiv, svær infektion.)
Hemgenix® (Aktive infektioner, enten akutte eller ukontrollerede kroniske.)
Ultomiris (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder 0,2 mmol natrium, som svarer til 11,7 mg natriumchlorid. 1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder 0,73 mmol natrium, som svarer til 42,7 mg natriumchlorid.)
BEKEMV (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,34 g natrium pr. 180 ml, svarende til 17 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Epysqli® (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67 g natrium pr. 240 ml, svarende til 33,5 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Soliris® (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67 g natrium pr. 240 ml, svarende til 33,5 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Echinaforce (Aktive systemiske sygdomme, fx: Tuberkulose Leukæmi Bindevævssygdomme og andre autoimmune sygdomme Dissemineret sklerose HIV-infektion, anden immundefekt eller immunosupression Sygdomme relateret til hvide blodlegemer.)
Idefirix (Aktive, alvorlige infektioner Trombotisk trombocytopenisk purpura. Patienter med denne alvorlige blodsygdom kan have risiko for at udvikle serumsyge.)
Entyvio (Aktive, alvorlige infektioner, fx: Sepsis Cytomegalovirus Listeriose Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) HIV.)
Polivy (Aktive, svære infektioner.)
Metalyse® (Aktiverer proenzymet plasminogens omdannelse til plasmin, der nedbryder fibrin.)
Skyclarys® (Aktiverer reaktionsvejen for nuklear faktor (erythroid-derived 2) -like 2(Nf2).)
Litak (Aktiveres enzymatisk til cd-ATP, som inkorporeres i DNA og fører til DNA-skader og funktionel inaktivering. Påvirker såvel celler i aktiv cellecyklus som celler i hvilefasen.)
Ocrevus® (Aktuel aktiv infektion. Immuninsufficiens. Aktiv malign sygdom.)
Elmiron® (Aktuel blødning pga. pentosanpolysulfatnatriums svagt antikoagulerende virkning. Menstruation er ikke kontraindikation.)
Levosert One (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Cervicitis eller vaginale infektioner Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Jaydess (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Kyleena (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Mirena® (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Cliovelle, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Femanor®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Kliogest®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Noresmea®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Evo-Conti®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær tromboemboli. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Indivina®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Novofem®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Trisekvens®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Trisequens, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Evo-Sequi®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, eller cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Rimactazid, komb. (Aktuel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis Akut leversygdom Porfyri Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid Samtidig behandling med: bedaquilin gestagener lurasidon netupitant nifedipin verapamil voriconazol visse proteinkinasehæmmere, fx osimertinib eller regorafenib visse antiretrovirale protease- eller integrase hæmmere, fx nevirapin eller rilpirivin. Se Interaktioner .)
Rifampar, komb. (Aktuel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquilin gestagener lurasidon netupitant nifedipin verapamil voriconazol visse proteinkinasehæmmere, fx osimertinib eller regorafenib visse antiretrovirale protease- eller integrase hæmmere, fx nevirapin eller rilpirivin. Se Interaktioner .)
Rimstar, komb. (Aktuel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquilin gestagener lurasidon netupitant nifedipin verapamil voriconazol visse proteinkinasehæmmere, fx osimertinib eller regorafenib visse antiretrovirale protease- eller integrase hæmmere, fx nevirapin eller rilpirivin. Se Interaktioner .)
Yana®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Drospera®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Etindros, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Yasmin 28®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Yasmin®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Yasminelle 28®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Zoely, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder apopleksi, TCI og angina pectoris eller disposition til dette) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning Større operation med langvarig immobilisering.)
Qlaira®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Trinordiol®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Triregol, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Liberelle, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose. Hjerteklaplidelser med komplikationer Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension (systolisk BT > 160 mmHg eller diastolisk BT > 100 mmHg) Alvorlig dyslipoproteinæmi Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning. Kendte trombofile tilstande Icterus i forbindelse med graviditet eller i forbindelse med tidligere brug af p-piller Endometriehyperplasi.)
Etodolac "2care4" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA II-IV) Iskæmisk hjertesygdom Perifer arteriel eller cerebrovaskulær sygdom Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Comboval, komb. (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni (fx ved cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Doleron, komb. (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni (fx ved cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni (fx ved cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Ibuprofen "B. Braun" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Meloxicam "Bluefish" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn og unge < 16 år.)
Meloxicam "Nordic Prime" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn og unge < 16 år.)
Meloxicam Teva (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn og unge < 16 år.)
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Ketromol (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Migea® (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Toradol® (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Seractiv® (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning, cerebrovaskulær blødning eller andre aktive blødninger Uafklarede koagulationsforstyrrelser Aktiv Crohns sygdom, aktiv ulcerøs colitis Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA IV) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Pegasys® (Aktuelle eller tidligere alvorlige psykiatriske sygdomme. Behandlingen skal foregå under kontrol af hæmoglobin, trombocyt- og leukocyttal (inkl. differentialtælling) samt kontrol af lever- og nyrefunktion, initialt ugentligt, senere med længere intervaller. Thyroideasygdom og diabetes skal være adækvat kontrolleret inden behandlingsstart. Thyroideafunktion (TSH, T3 og T4) kontrolleres løbende under behandlingen. Forsigtighed ved hjertesygdom i anamnesen. Benzylalkohol Pegasys injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)
Theo-dur® (Akut administration Ved alvorlig astma, der kræver akut administration, anbefales overvågning af plasmakoncentrationen. Hypokaliæmi Theofyllin kan forværre hypokaliæmi, der skyldes hypoksi eller behandling med β 2 -agonister, glukagon eller diuretika. Kardiovaskulær sygdom Theofyllin kan forværre arytmier. Forsigtighed ved eksisterende kardiovaskulær sygdom. Kramper Theofyllin kan øge hyppigheden og varigheden af krampeanfald også ved relativt lave koncentrationer. Forsigtighed ved kramper i anamnesen. Mavesår Theofyllin kan øge den gastriske sekretion. Forsigtighed ved mavesår, da dette kan forværre tilstanden. Porfyri Forsigtighed ved porfyri. Theofyllin kan sandsynligvis ikke udløse eller forværre anfald, men visse almindelige bivirkninger (fx kvalme, opkast, irritabilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelse) kan forveksles med symptomerne ved et akut anfald (3662) . Tilstande, der kan medføre nedsat clearance af theofyllin: Kardiovaskulær sygdom Leversygdom Forværring af lungesygdom Hypothyreose (inkl. ved opstart af akut behandling) Feber Virusinfektioner Ældre. Dosisreduktion og kontrol af plasmakoncentrationen kan være nødvendig. Tilstande, der kan medføre øget clearance af theofyllin: Hyperthyreose (inkl. ved opstart af akut behandling) Cystisk fibrose. Dosisøgning og og kontrol af plasmakoncentrationen kan være nødvendig. Urinvejsobstruktion Forsigtighed ved patienter med urinvejsobstruktion, fx forstørret prostata, pga. risikoen for urinretention.)
Stesolid® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosis reduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Diazepam "Accord" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Diazepam "DAK" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Frisium® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Lorazepam "2care4" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Lorazepam "Macure" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Lorazepam "Orion" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Nitrazepam "Accord" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Nitrazepam "DAK" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Rativor (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Temelor (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Temesta® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Stilnoct® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolcare (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "2care4" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "Actavis" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "Hexal" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "Vitabalans" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem Carefarm (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zonoct (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Imozop® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Somnols® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclon "Epione" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclon "Stada" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclone "Grindeks" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclone "Jubilant" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopinox (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Mannitol "Fresenius Kabi" (Akut behandling 75 g eller 1 g/kg legemsvægt i løbet af 30 min. Længerevarende behandling 15-35 g eller 0,2-0,5 g/kg legemsvægt hver 4.-8. time. Bemærk: Infusion af mannitolopløsning bør foretages gennem centralt venekateter eller velfungerende perifert venekateter placeret i en større vene.)
Terbutalinsulfat "2care4" (Akut bronkospasme Voksne og børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mellem 3 og 5 år kan benytte Turbuhaler®. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses på Bricanyl® Turbuhaler® .)
Terbutalinsulfat "Paranova" (Akut bronkospasme Voksne og børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mellem 3 og 5 år kan benytte Turbuhaler®. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses på Bricanyl® Turbuhaler® .)
Bricanyl® Turbuhaler® (Akut bronkospasme Voksne og børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. 'Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mellem 3 og 5 år kan benytte Turbuhaler®. Film med instruktion i brugen af Turbuhaler® kan ses under Instruktioner.)
Ventolin® (Akut bronkospasme Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg ved behov, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg 15-30 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen . Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. De fleste børn kan fra 4 år anvende Diskos®. Film med instruktion i brugen af Diskos® kan ses på .)
Buventol® Easyhaler® (Akut bronkospasme Voksne og børn over 6 år. 100-200 mikrogram, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 6 år . 100-200 mikrogram. Dosis tages ca. 15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Easyhaleren skal omrystes før brug. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
Salamol (Akut bronkospasme Voksne og børn. 100-200 mikrogram, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn . 100-200 mikrogram. Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Sprayen skal omrystes inden brug. Film med instruktion i brugen af inhalationsspray kan ses under Instruktioner.)
True Test® 36 (Akut eller generaliseret aktiv dermatitis.)
Gliolan (Akut eller kronisk porfyri.)
Dexafree (Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension Allergi over for indholdsstofferne.)
Maxidex® (Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension Allergi over for indholdsstofferne.)
Monopex® (Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension Allergi over for indholdsstofferne.)
Ultracortenol® (Akut herpes simplex uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle infektioner Allergi over for indholdsstofferne, specielt lanolin.)
Kymriah® (Akut lymfoid leukæmi Børn og unge voksne < 25 år Legemsvægt ≤ 50 kg. 0,2-5 x 10 6 CAR-positive levende T-celler. Legemsvægt > 50 kg . 0,1-2,5 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (ikke vægtbaseret). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Diffust storcellet B-cellelymfom og follikulært lymfom (FL) Voksne. 0,6-6 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (ikke vægtbaseret). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Bemærk: Er udelukkende beregnet til autolog anvendelse. Fremstilling af brugsfærdig infusionsvæske tager normalt 3-4 uger. Lymfodepleterende kemoterapi kan udelades, ved signifikant cytopeni fx at antallet af hvide blodlegemer (WBC) er ≤ 1.000 celler/mikroliter inden for 1 uge før infusion. Præmedicinering med paracetamol og antihistamin anbefales 30-60 min. før infusionen. En individuel behandling består af 1-3 infusionsposer til i.v. administration. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg (max 800 mg) tocilizumab hos voksne og børn ≥ 30 kg og børn < 30 kg, 12 mg/kg tocilizumab skal være tilgængelig inden infusionsstart i tilfælde af cytokinfrigivelsessyndrom. Patienten bør observeres i 10 dage efter infusionen derefter efter lægefagligt skøn. Se i øvrigt produktresumé.)
Haloperidol "Orifarm" (Akut myokardieinfarkt (AMI) Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved nylig AMI. Arytmier Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere ventrikulære arytmier pga. risiko for forlænget QT-interval. Bevidsthedspåvirkning Haloperidol kan øge CNS-depression og er kontraindiceret ved komatøse tilstande og anden CNS-depression. Forlænget QT-interval Haloperidol kan forlænge QT-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ved samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se Interaktioner . Hjertesvigt Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved ubehandlet hjertesvigt. Hypokaliæmi Øget risiko for udvikling af ventrikulære arytmier. Hypokaliæmi skal korrigeres før behandlingen startes. Lewy Body Demens Patienter med Lewy Body demens er særligt følsomme over for haloperidols dopaminblokerende og antikolinerge virkning. Øget risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Parkinsons sygdom Haloperidol medfører bivirkninger, der ligner Parkinsons sygdom, og kan forværre parkinsonsymptomerne. Progressiv supranukleær parese (PSP) Haloperidol kan forværre de neurologiske symptomer.)
Serenase® Dekanoat (Akut myokardieinfarkt (AMI) Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved nylig AMI. Arytmier Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere ventrikulære arytmier pga. risiko for forlænget QT-interval. Bevidsthedspåvirkning Haloperidol kan øge CNS-depression og er kontraindiceret ved komatøse tilstande og anden CNS-depression. Forlænget QT-interval Haloperidol kan forlænge QT-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ved samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se Interaktioner . Hjertesvigt Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved ubehandlet hjertesvigt. Hypokaliæmi Øget risiko for udvikling af ventrikulære arytmier. Hypokaliæmi skal korrigeres før behandlingen startes. Lewy Body Demens Patienter med Lewy Body demens er særligt følsomme over for haloperidols dopaminblokerende og antikolinerge virkning. Øget risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Parkinsons sygdom Haloperidol medfører bivirkninger, der ligner Parkinsons sygdom, og kan forværre parkinsonsymptomerne. Progressiv supranukleær parese (PSP) Haloperidol kan forværre de neurologiske symptomer.)
Serenase® (Akut myokardieinfarkt (AMI) Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved nylig AMI. Arytmier Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere ventrikulære arytmier pga. risiko for forlænget QT-interval. Bevidsthedspåvirkning Haloperidol kan øge CNS-depression og er kontraindiceret ved komatøse tilstande og anden CNS-depression. Forlænget QT-interval Haloperidol kan forlænge QT-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ved samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se Interaktioner . Hjertesvigt Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved ubehandlet hjertesvigt. Hypokaliæmi Øget risiko for udvikling af ventrikulære arytmier. Hypokaliæmi skal korrigeres før behandlingen startes. Lewy Body Demens Patienter med Lewy Body demens er særligt følsomme over for haloperidols dopaminblokerende og antikolinerge virkning. Øget risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Parkinsons sygdom Haloperidol medfører parkinsonlignende bivirkninger og kan forværre parkinsonsymptomerne. Progressiv supranukleær parese (PSP) Haloperidol kan forværre de neurologiske symptomer.)
Felodin (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Felodipin "HEXAL" (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Felodipin "Holsten" (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Felodipin "Teva" (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Zavedos® (Akut non-lymfatisk leukæmi Voksne. 8 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i.v. i 5 dage eller 12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i.v. i 3 dage som monoterapi eller i kombination med andre cytostatika. Akut lymfatisk leukæmi Voksne. 10-12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 2-3 dage i kombination med andre cytostatika, til relapsbehandling eller behandling af refraktær akut lymfatisk leukæmi. Akut myeloid leukæmi Børn. 10-12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 3 dage i kombination med cytarabin. For nøjagtig dosering henvises der til individuelle protokoller. Bemærk: Gives bedst over få min. i slangen til løbende i.v. drop. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Shingrix (Akut og svær febersygdom Vaccination udskydes ved akut og svær febersygdom. Trombocytopeni/koagulationsforstyrrelser Forsigtighed ved trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser pga. risiko for blødning efter i.m. injektion. Hjælpestoffer 1 dosis indeholder 0,08 mg polysorbat 80. Polysorbater kan forsårsage allergiske reaktioner.)
Moxifloxacin "Orion" (Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage.)
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage.)
Rivomoxi (Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage.)
Cilodex, komb. (Akut otitis media med tympanostomi-dræn Voksne og børn > 6 mdr. 4 dråber i det inficerede øre 2 gang dgl. i 7 dage. Akut otitis externa Voksne og børn > 1 år. 4 dråber 2 gang dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 6 mdr.)
Ciloxadex, komb. (Akut otitis media med tympanostomi-dræn Voksne og børn > 6 mdr. 4 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Akut otitis externa Voksne og børn > 1 år. 4 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 6 mdr.)
Capvaxive®, komb. (Akut sygdom eller feber Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser Vaccinen skal gives med forsigtighed til personer, som får antikoagulationsbehandling, eller til personer med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser (såsom hæmofili), da blødning eller blå mærker kan forekomme efter intramuskulær administration hos disse personer. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede personer. Vaccination skal overvejes individuelt. Baseret på erfaring med pneumokokvacciner kan immunkompromitterede personer, inklusive personer, som får immunsuppressiv behandling, have nedsat immunrespons på vaccinen.)
Vaxneuvance®, komb. (Akut sygdom eller feber Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Vaccination med flere pneumokokvacciner Hvis vaccination med 23-valent pneumokokvaccine anses for hensigtsmæssig, skal 15-valent pneumokokvaccine gives før eller mindst 12 måneder efter 23-valent pneumokokvaccine uanset tidligere pneumokokvaccinationsstatus. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser I tilfælde af trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser vurderes risikoen for blødning efter intramuskulær injektion. Ved afvejning af fordele og risici kan det overvejes at give vaccinen som subkutan injektion. Immunkompromitterede Der findes data for vaccination af personer med HIV-infektion, og immunrespons er lavere end hos raske personer. Erfaring savnes vedr. andre immunkompromitterede personer. Aluminiumsholdig vaccine Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination .)
Prevenar 20®, komb. (Akut sygdom eller feber Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Vaccination med flere pneumokokvacciner Hvis vaccination med 23-valent pneumokokvaccine anses for hensigtsmæssig, skal 20-valent pneumokokvaccine gives før eller mindst 12 måneder efter 23-valent pneumokokvaccine uanset tidligere pneumokokvaccinationsstatus. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser I tilfælde af trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser vurderes risikoen for blødning efter intramuskulær injektion. Ved afvejning af fordele og risici kan det overvejes at give vaccinen som subkutan injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede personer. Aluminiumsholdig vaccine Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination .)
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Akut trombose eller emboli Dissemineret intravaskulær koagulation.)
Niddazol (Akut vulvo-vaginal candidiasis Voksne. 200 mg morgen og aften i 1 dag eller 200 mg dgl. i 3 dage. Kronisk recidiverende vulvo-vaginal candidiasis Voksne. Akut behandling efterfulgt af 200 mg på 5. dag og 200 mg på 6. dag i cyklus. Kan øges til 200-400 mg dgl. i 2 dage ugentlig eller med 2-4 ugers interval i op til 6 måneder. Pityriasis versicolor Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Ikke kronisk dermatofytose og kutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Kronisk mukokutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 3 mdr. Svampekeratitis Voksne. 200 mg dgl. i 3 uger. Palmo-plantar dermatofytose Voksne . 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg 1 gang dgl. i 4 uger. Onykomykose Voksne 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge Gentaget 1 gang med 3 ugers pause (fingernegle) eller 2 gange med 3 ugers pause (tånegle). Voksne Alternativt 200 mg dgl. i 3 mdr. Tinea corporis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Tinea pedis Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 4 uger eller 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Bemærk: Biotilgængeligheden er varierende, og serumkoncentrationsmåling anbefales ved alvorlige infektioner. Bør ikke anvendes til børn.)
Orungal (Akut vulvo-vaginal candidiasis Voksne. 200 mg morgen og aften i 1 dag eller 200 mg dgl. i 3 dage. Kronisk recidiverende vulvo-vaginal candidiasis Voksne. Akut behandling efterfulgt af 200 mg på 5. dag og 200 mg på 6. dag i cyklus. Kan øges til 200-400 mg dgl. i 2 dage ugentlig eller med 2-4 ugers interval i op til 6 måneder. Pityriasis versicolor Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Ikke kronisk dermatofytose og kutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Kronisk mukokutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 3 mdr. Svampekeratitis Voksne. 200 mg dgl. i 3 uger. Palmo-plantar dermatofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg 1 gang dgl. i 4 uger. Onykomykose Voksne 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge Gentaget 1 gang med 3 ugers pause (fingernegle) eller 2 gange med 3 ugers pause (tånegle). Voksne Alternativt 200 mg dgl. i 3 mdr. Tinea corporis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Tinea pedis Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 4 uger eller 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Bemærk: Biotilgængeligheden er varierende, og serumkoncentrationsmåling anbefales ved alvorlige infektioner. Bør ikke anvendes til børn.)
Sporanox® (Akut vulvo-vaginal candidiasis Voksne. 200 mg morgen og aften i 1 dag eller 200 mg dgl. i 3 dage. Kronisk recidiverende vulvo-vaginal candidiasis Voksne. Akut behandling efterfulgt af 200 mg på 5. dag og 200 mg på 6. dag i cyklus. Kan øges til 200-400 mg dgl. i 2 dage ugentlig eller med 2-4 ugers interval i op til 6 måneder. Pityriasis versicolor Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Ikke kronisk dermatofytose og kutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Kronisk mukokutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 3 mdr. Svampekeratitis Voksne. 200 mg dgl. i 3 uger. Palmo-plantar dermatofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg 1 gang dgl. i 4 uger. Onykomykose Voksne 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge Gentaget 1 gang med 3 ugers pause (fingernegle) eller 2 gange med 3 ugers pause (tånegle). Voksne Alternativt 200 mg dgl. i 3 mdr. Tinea corporis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Tinea pedis Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 4 uger eller 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Bemærk: Biotilgængeligheden er varierende, og serumkoncentrationsmåling anbefales ved alvorlige infektioner. Bør ikke anvendes til børn.)
Bortezomib "Accord" (Akut, diffus, infiltrativ lunge- eller perikardiesygdom.)
Bortezomib "Stada" (Akut, diffus, infiltrativ lunge- eller perikardiesygdom.)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Akut, diffus, infiltrativ lunge- eller perikardiesygdom.)
Zomylac, komb. (Akutte infektioner Voksne. 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn. Standarddosis til børn er ca. 6 mg trimethoprim og 30 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt dgl., fordelt på 2 lige store doser. Doseringen til børn er aldersafhængigt og vist i nedenstående tabel: Alder Dosis Børn ≥ 12 år (12‑18 år) 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn 6 år ‑ 12 år 5 ml morgen og aften Børn 6 mdr - 6 år 2,5 ml morgen og aften Børn 6 uger - 6 mdr 1,25 ml morgen og aften Pneumocystis jirovecii-pneumonitis (PJP) Behandling (voksne og børn ≥ 6 uger) 15‑20 mg trimethoprim og 75‑100 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt fordelt på 2 eller flere doser dagligt. Behandlingen skal ændres til oral administration så hurtigt som muligt. Målserumkoncentrationen for trimethoprim er ≥ 5 mikrogram/ml. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske skal fortyndes før indgivelse. Infusionsvarigheden skal være 1‑1,5 timer afhængigt af patientens væskebehov. Den maksimale dosis må ikke gives i mere end tre på hinanden følgende dage. Så snart det er muligt, bør der overgås til oral behandling. Ingen erfaring vedr. børn < 6 uger. Trimethoprim kan medføre en klar og klinisk betydnende stigning i P-kreatinin (og dermed fald i eGFR), uden at det er tegn på reduceret nyrefunktion.)
Clinoleic, komb. (Akutte shocktilstande Alvorlig hyperlipidæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom.)
SMOFlipid, komb. (Akutte shocktilstande Alvorlig hyperlipidæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom.)
Intralipid®, komb. (Akutte shocktilstande Alvorlig hyperlipidæmi Stærkt nedsat leverfunktion Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom.)
Omegaven®, komb. (Akutte shocktilstande Udtalt hyperlipidæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Apopleksi, myokardieinfarkt eller embolisme.)
Palexia (Akutte smerter Tabletter Voksne. Sædvanligvis 50 mg hver 4.-6. time stigende efter behov til højst 600 mg. Ved manglende smertekontrol 1. dag efter 1 time kan evt. suppleres med ekstra dosis, men døgndosis 1. døgn må ikke overstige 700 mg. Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn < 2 år pga. manglende erfaring. Kroniske smerter Depottabletter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn og unge < 6 år pga. manglende erfaring. Skift mellem opioider kan beregnes her:)
Tapentadol "G.L. Pharma" (Akutte smerter Tabletter Voksne. Sædvanligvis 50 mg hver 4.-6. time stigende efter behov til højst 600 mg. Ved manglende smertekontrol 1. dag efter 1 time kan evt. suppleres med ekstra dosis, men døgndosis 1. døgn må ikke overstige 700 mg. Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn < 2 år pga. manglende erfaring. Skift mellem opioider kan beregnes her:)
Clinimix N17G35E, komb. (Alanin)
Dipeptiven®, komb. (Alanin)
Finomel, komb. (Alanin)
Kabiven, komb. (Alanin)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Alanin)
Numeta, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega special, komb. (Alanin)
Nutrineal® PD4, komb. (Alanin)
Olimel, komb. (Alanin)
Pedismof®, komb. (Alanin)
SmofKabiven®, komb. (Alanin)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Alanin)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Alanin)
Vaminolac®, komb. (Alanin)
Nevirapine "Medical Valley" (ALAT/ASAT > 5 gange øverste normale grænse. Alvorlige reaktioner (alvorlige hudreaktioner, almensymptomer, ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse, hepatitis) efter tidligere behandling med nevirapin. Samtidig behandling med naturlægemidler indeholdende perikon.)
Nevirapine "Viatris" (ALAT/ASAT > 5 gange øverste normale grænse. Alvorlige reaktioner (alvorlige hudreaktioner, almensymptomer, ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse, hepatitis) efter tidligere behandling med nevirapin. Samtidig behandling med naturlægemidler indeholdende perikon.)
Human Albumin "CSL Behring" (Albumin (humant))
Idelvion® (Albutrepenonacog alfa)
Veraloc® (alciumantagonist (gruppe I) med antiarytmisk, antianginøs, kardilaterende og negativ inotrop virkning.)
Veramacor (alciumantagonist (gruppe I) med antiarytmisk, antianginøs, kardilaterende og negativ inotrop virkning.)
Symkevi, komb. (Alder Morgen (1 tablet) Aften (1 tablet) 6 til < 12 år, vægt < 30 kg 50 mg tezacaftor/ 75 mg ivacaftor 75 mg ivacaftor 6 til < 12 år, vægt ≥ 30 kg 100 mg tezacaftor/ 150 mg ivacaftor 150 mg ivacaftor Voksne og børn ≥ 12 år 100 mg tezacaftor/ 150 mg ivacaftor 150 mg ivacaftor I kombination med moderate CYP3A4-hæmmere . Hver anden dag doseres om morgenen tezacaftor/ivacaftor og hver anden dag kun ivacaftor: Børn 6 til < 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor hver anden dag og 75 mg ivacaftor hver anden dag. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Bemærk: Ingen aftendosering af ivacaftor. I kombination med p otente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Doseres 2 gange ugentlig om morgenen med 3-4 dages mellemrum: Børn 6 til < 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Bemærk: Morgen og evt. aftendosis tages med ca. 12 timers mellemrum. Tages med fedtholdig mad og pancreas enzymer for at bedre optagelsen. Glemt dosis: Ved under 6 timer efter det normale doseringstidspunkt tages den glemte dosis snarest muligt, ellers springes den over. Patienten skal have CFTR genotypebestemt, før behandlingen startes. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Anvendes normalt i kombination med ivacaftor .)
Cefepim "MIP" (Alder/vægt Infektion Dosering Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg (> ca. 12 år) Akutte galdevejsinfektioner Bakteriæmi Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 2 g i.v. hver 12. time Febril neutropeni Komplicerede intraabdominale infektioner 2 g i.v. hver 8. time Børn > 2 mdr. med legemsvægt ≤ 40 kg Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 50 mg/kg i.v. hver 8.-12. time i 10 dage Bakteriel meningitis Bakteriæmi Febril neutropeni 50 mg/kg i.v. hver 8. time i 7-10 dage Børn 1-2 mdr. Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 30 mg/kg i.v. hver 8.-12. time i 10 dage Bakteriel meningitis Bakteriæmi Febril neutropeni 30 mg/kg i.v. hver 8. time i 7-10 dage Indgivelse Langsom intravenøs injektion over 3-5 minutter, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Kortvarig infusion i løbet af ca. 30 minutter. Behandlingsvarighed 7-14 dage.)
Binosto (Alendronat)
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (Alendronat)
Fosastad, komb. (Alendronat)
Prolastina (Alfa-1 proteinaseinhibitor, humant)
Respreeza (Alfa-1 proteinaseinhibitor, humant)
Corhum®, komb. (Alfa-ketoglutarsyre)
Rapifen® (Alfentanil)
Praluent® (Alirocumab)
Rasilez® (Aliskiren)
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (Alkoholisme Inflammatoriske tarmsygdomme (Morbus Crohn, enteritis, colitis, diverticulitis, colitis ulcerosa, peptisk ulcus), da jerntilskud kan forværre sygdommens symptomer Gentagne blodtranfusioner (højt jernindhold i erytrocytterne kan medføre jern-overload).)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Injexate (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Metex® (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Methofill (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Nordimet (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Trexan® (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Methotrexat "Sandoz" (Alkoholmisbrug. Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Carmustin "Waymade" (Alkylerende cytostatikum .)
Carmustine "Accord" (Alkylerende cytostatikum .)
Carmustine "Macure" (Alkylerende cytostatikum .)
Carmustine medac (Alkylerende cytostatikum .)
Dacarbazine "Lipomed" (Alkylerende cytostatikum .)
Ledaga (Alkylerende cytostatikum .)
Melphalan "Macure" (Alkylerende cytostatikum .)
PHELINUN® (Alkylerende cytostatikum .)
Zanosar® (Alkylerende cytostatikum .)
Sovaldi® (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Begrænset erfaring vedr. patienter med genotype 5 og 6. Erfaring savnes vedr. tidligere behandlede patienter med genotype 1. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med modafinil. Ved alvorlige bivirkninger, som kan være relateret til ribavirin (som ikke er markedsført), se tabel 2 i Sovaldi produktresumé vedr. retningslinjer for dosisjustering eller seponering af ribavirin. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos patienter med dekompenseret levercirrose. Erfaring savnes vedr. patienter med samtidig infektion med hepatitis B (HBV) og C (HCV).)
Harvoni®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Behandling af patienter med genotype 3 bør kun initieres, hvis der: Vurderes at være høj risiko for klinisk sygdomsprogression Ikke findes alternative behandlingsmuligheder. Begrænset erfaring vedr. patienter med genotype 4. Erfaring savnes vedr. patienter med samtidig infektion med hepatitis B-virus (HBV). Ved alvorlige bivirkninger, som kan være relateret til ribavirin (som ikke er markedsført), se tabel 2 i Harvoni produktresumé vedr. retningslinjer for dosisjustering eller seponering af ribavirin.)
Epclusa®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr. patienter, der har: cirrose med Child Pugh C infektion med hepatitis B-virus (HBV) gennemgået levertransplantation.)
Zepatier®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr.: Børn < 18 år Genotype 2, 3, 5 og 6 Levertransplanterede Samtidig infektion med HBV og HCV Genbehandling af patienter med tidligere eksponering for en NS5A- eller NS3/4-inhibitorer .)
Vosevi®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Risiko/fordele for levertransplanterede bør vurderes før evt. behandling, da erfaring savnes.)
Maviret®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Risiko/fordele for levertransplanterede bør vurderes før evt. behandling, da erfaring savnes. Glecaprevir/pibrentasvir anbefales ikke til genbehandling af patienter, der tidligere har været i behandling med NS5A- og/eller NS3/4A-hæmmere.)
Nipruss® (Alle patienter med nedsat leverfunktion skal overvåges for tegn på cyanidforgiftning. Cyanidet, der frigives fra nitroprussid, metaboliseres hovedsageligt af leverenzymer og kan ophobes hos patienter med stærkt nedsat leverfunktion.)
Retsevmo® (Alle patienter med nedsat leverfunktion skal overvåges nøje. Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) nedsættes dosis til 80 mg 2 gange dgl.)
Grazax® (Allergenekstrakt til behandling af græspolleninduceret rhinitis og conjunctivitis.)
Itulazax® (Allergenekstrakt til behandling af træpolleninduceret rhinitis og conjunctivitis.)
Rupatadin "Nordic Prime" (Allergi eller hypersensitivitet over for lægemiddel.)
Nebcina® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobi® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobi® Podhaler (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobramycin "Teva" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobramycinsulfat "Orifarm" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Gentacoll® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Anamnese med immunologisk sygdom eller bindevævssygdom.)
Gentamicin "B. Braun" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade.)
Cetrotide® (Allergi over for andre GnRH-analoger.)
Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen.)
Bupivacain "SAD" (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Svær respirationsdepression. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage før behandling med morfin påbegyndes, se Interaktioner .)
Oxaliplatin "Accord" (Allergi over for andre platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for andre platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.)
Quinsair (Allergi over for andre quinoloner . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med quinoloner. Epilepsi Myasthenia gravis i anamnesen.)
Certican® (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Everolimus "Krka" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Everolimus "Sandoz" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Everolimus "Stada" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Votubia (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Cabazitaxel "Accord" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
Cabazitaxel "Sandoz" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
Cabazitaxel "Stada" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
Zoledronsyre "Sun Pharma" (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
Pamifos (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledo (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledronsyre "Accord" (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledronsyre "Stada" (Allergi over for bisfosfonater.)
Zometa® (Allergi over for bisfosfonater.)
Meropenem "B.Braun" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Bradex" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Fresenius Kabi" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Navamedic" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Stada" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "SUN" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Zinforo (Allergi over for cefalosporiner .)
Fetcroja (Allergi over for cefalosporiner.)
Clindonix, komb. (Allergi over for clindamycin, benzoylperoxid eller hjælpestofferne.)
Clindoxyl®, komb. (Allergi over for clindamycin, benzoylperoxid eller hjælpestofferne.)
Vaxchora® (Allergi over for et af indholdsstofferne. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Medfødt immundefekt eller hvis der gives immunsuppressive lægemidler eller behandlinger.)
Levofloxacin "Macure" (Allergi over for flourquinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med flourquinoloner Epilepsi Myastenia gravis i anamnesen.)
Levofloxacin "Nordic Prime" (Allergi over for flourquinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med flourquinoloner Epilepsi Myastenia gravis i anamnesen.)
Ciprofloxacin "Navamedic" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Cifin (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "HEXAL" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Krka" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Orion" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Teva" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Fosfomycin "Infectopharm" (Allergi over for fosfomycin.)
Fyremadel (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Ganirelix "Orifarm" (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Ganirelix Gedeon Richter (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Orgalutran® (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Inhixa® (Allergi over for heparin eller derivater heraf. Hæmoragisk diatese. Blødning i centralnervesystemet eller fra mave-tarm-kanal eller anden aktiv blødning. Hjerne-, rygmarvs- eller øjenkirurgi. Arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer og større intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormiteter. Lumbalpunktur, spinal- eller epidural anæstesi. Heparin-induceret trombocytopeni (HIT) inden for 100 dage eller tilstedeværelse af cirkulerende antistoffer.)
Diclac® Forte (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Ibutop® (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Voltaren® gel (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Prevenar 13®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer eller difteritoksoid. Se endvidere .)
Varilrix® (Allergi over for indholdsstoffer eller neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tegn på overfølsomhed efter tidligere administration af varicellavaccine. Totalt lymfocyttal under 1.200 pr. mm 3 , CD4-celletal under 200 millioner/l eller andre tegn på nedsat cellulært immunforsvar. Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, hypogammaglobulinæmi, dysgammaglobulinæmi og AIDS. Symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocytprocent < 25 % hos børn under 12 måneder, på < 20 % hos børn i alderen 12-35 måneder og på < 15 % hos børn i alderen 36-59 måneder.)
Doloproct®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Lokal bakteriel, viral eller mykotisk infektion i det berørte område.)
Ultraproct, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Lokal bakteriel, viral eller mykotisk infektion i det berørte område.)
Emla®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lidokain "Aguettant" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lidokain "SAD" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lidokain "Viatris" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lipricain®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Tapin, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Xylocain® injektionsvæske, opl. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Instillagel®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
Ixiaro® (Allergi over for indholdsstoffer og reststoffer fra produktionen (protamin, formaldehyd, bovin albumin, natriummetabisulfit samt værtscelle-DNA og -protein). Se endvidere . Akut alvorlig sygdom ledsaget af feber.)
Fucicort®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Pevisone®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Locoid Capilar (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af bl.a. svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig.)
Locoid® (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af bl.a. svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig.)
Hydrokortison "Evolan" (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier medmindre infektionen behandles samtidig.)
Mildison® Lipid (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier medmindre infektionen behandles samtidig.)
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Diprosalic®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Diprosalinova, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling Hudsygdom relateret til tuberkulose, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling.)
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling Hudsygdom relateret til tuberkulose, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling.)
diTekiBooster, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.)
Typhim VI® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd og casein. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
Tetravac® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin, polymyxin B eller streptomycin. Børn, som har haft encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller progressiv encephalopati bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Indeholder phenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Feber og akut sygdom.)
Boostrix® Polio, komb. (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd, neomycin, polymyxin B. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller progressiv encephalopati bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine. Hvis der tidligere har været forbigående trombocytopeni eller neurologiske komplikationer (efter en tidligere immunisering mod difteri og/eller tetanus). Indeholder phenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Feber og akut sygdom.)
Varivax® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Bloddyskrasi, leukæmi, lymfomer eller andre maligne neoplasmer, der påvirker blod- og lymfesystemet. Immunsuppressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocyt hos børn < 12 mdr. med CD4+ < 25 %; hos børn 12-35 mdr. med CD4+ < 20 % eller hos børn 36-59 mdr. med CD4+ < 15 %. Medfødt eller arvelig immundefekt i familien, medmindre det kan påvises, at modtageren af vaccinen har et velfungerende immunforsvar. Aktiv tuberkulose, som ikke behandles. Feber > 38,5 °C.)
Varizovac (Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Bloddyskrasi, leukæmi, lymfomer eller andre maligne neoplasmer, der påvirker blod- og lymfesystemet. Immunsuppressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocyt hos børn < 12 mdr. med CD4+ < 25 %; hos børn 12-35 mdr. med CD4+ < 20 % eller hos børn 36-59 mdr. med CD4+ < 15 %. Medfødt eller arvelig immundefekt i familien, medmindre det kan påvises, at modtageren af vaccinen har et velfungerende immunforsvar. Aktiv tuberkulose, som ikke behandles. Feber > 38,5 °C.)
Paclitaxel "Accord" (Allergi over for indholdsstoffer, især polyoxyleret ricinusolie Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Allergi over for indholdsstoffer, især polyoxyleret ricinusolie Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
Sandimmun® (Allergi over for indholdsstoffer, specielt Cremophor® EL, som er et hjælpestof i koncentrat til infusionsvæske Samtidig behandling med tacrolimus Samtidig behandling med substrater for P-glykoprotein, fx aliskiren Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon.)
Basiron® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Brentan® creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Allergi over for indholdsstoffer.)
Canesten® creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
Canoderm® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Elidel® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Finail® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Finigen (Allergi over for indholdsstoffer.)
Fucithalmic® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Hirudoid® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "DAK" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "Orifarm" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "Santen" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Lamisil® creme og kutanopløsning (Allergi over for indholdsstoffer.)
Loceryl® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol "Actavis" creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol "Paranova" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol Carefarm (Allergi over for indholdsstoffer.)
Nizoral® creme og shampoo (Allergi over for indholdsstoffer.)
Onytec (Allergi over for indholdsstoffer.)
Protopic® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Regaine® Forte (Allergi over for indholdsstoffer.)
Robaz (Allergi over for indholdsstoffer.)
Rosacel (Allergi over for indholdsstoffer.)
Rozex® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Skinoren® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "Accord" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "Epione" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "Nordic Prime" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacronova (Allergi over for indholdsstoffer.)
Takrozem (Allergi over for indholdsstoffer.)
Terbistad (Allergi over for indholdsstoffer.)
Terramycin®-Polymyxin B øjensalve, komb. (Allergi over for indholdsstoffer.)
Ikervis (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
Verkazia (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
Vevizye® (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
diTeBooster®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Alvorlige bivirkninger efter tidligere vaccination med vaccinen. Se endvidere .)
Fucidin® creme og salve (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Fucidine salve (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Fusidinsyre "Orifarm" (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Fusidinsyre Nordic Prime (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Bactroban® (Allergi over for indholdsstoffer. Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.)
Mupirocin Carefarm (Allergi over for indholdsstoffer. Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.)
Clobex® (Allergi over for indholdsstoffer. Pruritus uden inflammation. Bakterielle, virale, svampe- eller parasitforårsagede infektioner i hovedbunden uden samtidig kausal behandling. Må ikke påføres øjnene (risiko for glaukom) eller på ulcerøse sår. Børn under 2 år, da børn i højere grad udvikler lokale og systemiske bivirkninger.)
Nimenrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
Pneumovax, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
Twinrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
Engerix-B® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Alvorlig akut infektionssygdom.)
Fendrix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Alvorlig akut infektionssygdom.)
Vaqta® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Tidligere anafylaktisk reaktion over for formaldehyd eller neomycin.)
Havrix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Tidligere anafylaktisk reaktion over for formaldehyd. Allergi over for neomycin.)
Gardasil® 9, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner . Overfølsomhed efter tidligere vaccination med Gardasil®/Silgard. Akut alvorlig sygdom med feber.)
Trumenba® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
Rabipur® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut sygdom, der kræver behandling. Der må først vaccineres mindst 2 uger, efter at personen er blevet rask.)
Verorab® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut sygdom, der kræver behandling. Der må først vaccineres mindst 2 uger, efter at personen er blevet rask.)
BCG Vaccine "AJ Vaccines" (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . BCG-vaccine bør som hovedregel ikke gives til personer med immundefekt (herunder HIV-smittede og patienter i immunsuppressiv behandling) af hensyn til risikoen for dissemineret infektion med BCG-bakterier herunder børn født af HIV-positive mødre med uafklaret HIV-status. BCG -vaccine bør ikke gives til personer, som er i behandling med lægemidler mod tuberkulose. Normalt bør vaccination udskydes i tilfælde af akut sygdom med feber og i tilfælde af alvorlig hudlidelse. Eksem er ingen kontraindikation, men vaccinationsstedet skal være fri for læsioner.)
Encepur® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for æg- og hønseproteiner, formaldehyd, neomycin, gentamicin, protaminsulfat eller andre aminoglykosider.)
TicoVac® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for æg- og hønseproteiner, formaldehyd, neomycin, gentamicin, protaminsulfat eller andre aminoglykosider.)
Rotarix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere tilfælde af invagination Medfødte misdannelser af mave-tarm-kanalen Severe combined immunodeficiency (SCID) Kompromitteret immunfunktion, herunder HIV-infektion. Indeholder fenylalanin (0,15 mikrogram pr. dosis). Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Bexsero® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Allergi over for indholdsstoffer. Se Generelt om vacciner .)
Boostrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.)
Triaxis®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.)
Inotyol®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Væskende og inficerede sår.)
Clindamycin "2care4" (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
Dalacin C vaginalcreme (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
Dalacin® vaginalcreme (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
Otazem (Allergi over for indholdsstofferne eller andre glukokortikoider. Virusinfektioner i ydre øregang inkl. varicella og herpes simplex infektioner Svampeinfektioner.)
Brentacort®, komb. (Allergi over for indholdsstofferne eller andre imidazolderivater. Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues. Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Nevanac® (Allergi over for indholdsstofferne Tidligere overfølsomhedsreaktioner over for ASA/NSAID, da der er risiko for krydsallergi.)
Voltaren® øjendråber, opløsning (Allergi over for indholdsstofferne Tidligere overfølsomhedsreaktioner på ASA, paracetamol eller NSAID (undtagen COX-2-hæmmere), da der er risiko for krydsallergi.)
Ducressa, komb. (Allergi over for indholdsstofferne, andre fluorquinoloner eller andre steroider Herpes simplex, keratitis, varicella og andre virale sygdomme i cornea og konjunktiva. Mykobakterielle infektioner i øjet forårsaget af, men ikke begrænset til, syrefaste bakterier, som fx Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium leprae eller Mycobacterium avium . Svampesygdomme i okulære strukturer.)
Pentavac®, komb. (Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin, polymixin B eller streptomycin. Almindelig øvre luftvejsinfektion uden feber giver ikke anledning til at udskyde vaccination. Hos personer med kompromitteret immunfunktion, inklusiv patienter i immunsuppressiv behandling, kan ses reduceret antistofrespons. Vaccination bør fortages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination . Det bør overvejes at undlade yderligere vaccination mod pertussis , hvis: der inden for 48 timer efter vaccinationen forekommer: hypotont hyporesponsivt anfald (HHE) feber > 40 °C uden anden kendt årsag vedvarende, utrøstelig gråd varende ≥ 3 timer der inden for 3 dage efter vaccinationen opstår kramper med eller uden feber. der skal tages højde for den potentielle risiko for apnø og evt. behov for respiratorisk overvågning i 48-72 timer efter indgivelse af den primære vaccinationsserie hos præmature spædbørn født ≤ 28. gestationsuge, især hos børn med tidligere respiratoriske problemer i anamnesen. Da fordelen ved vaccination er stor for denne gruppe af spædbørn, bør vaccination ikke undlades eller udsættes. Alkoholindhold Vaccinen indeholder 2 mg alkohol pr.0,5 ml dosis. Den mindre mængde alkohol i dette lægemiddel vil ikke have nogen nævneværdig effekt. Phenylalanin Vaccinen indeholder 12,5 mikrogram phenylalanin pr. 0,5 ml dosis. Phenylalanin kan være skadeligt for personer med phenylketonuri (PKU, Føllings sygdom), en sjælden genetisk lidelse, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan fjerne det ordentligt.)
M-M-Rvaxpro®, komb. (Allergi over for indholdsstofferne, neomycin eller æggeproteiner. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, hypogammaglobulinæmi, dysgammaglobulinæmi og AIDS. Symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocytprocent < 25 % hos børn < 12 måneder, på < 20 % hos børn i alderen 12-35 måneder og på < 15 % hos børn i alderen 36-59 måneder. Immunsuppressiv behandling, herunder høje doser kortikosteroider. Bloddyskrasier, leukæmi, lymfomer. Vedr. immundefekter og kontraindikation: Se også under Forsigtighedsregler.)
Bimatoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Catiolanze (Allergi over for indholdsstofferne.)
Celluvisc® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Cetraxal® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Ciloxan® øredråber, opløsning (Allergi over for indholdsstofferne.)
Emadine® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Flagyl® vagitorier (Allergi over for indholdsstofferne.)
Hyprosan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Ketazed (Allergi over for indholdsstofferne.)
Latanoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Latanoprost "Viatris" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Lecrolyn® sine (Allergi over for indholdsstofferne.)
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Allergi over for indholdsstofferne.)
Lumigan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Monoprost (Allergi over for indholdsstofferne.)
Oftagel® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Olopatadin "Epione" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Olopatadin "Orifarm" - Udgået: 25-05-2026 (Allergi over for indholdsstofferne.)
Opatanol® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Saflutan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Taflotan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Tafluprost "Paranova" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Toredin (Allergi over for indholdsstofferne.)
Travatan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Travoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Travoprost "Teva" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Vaniqa (Allergi over for indholdsstofferne.)
Visc-ophtal (Allergi over for indholdsstofferne.)
Viscotears® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Xalatan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zaditen® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zalerg (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zidoval (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zyclara (Allergi over for indholdsstofferne.)
Øjensalve Neutral "Ophtha" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Oftaquix (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner .)
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner.)
Vigamox® (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner.)
Mayzent® (Allergi over for indholdsstofferne. Immundefektsyndrom. Progressiv multifokal leukoencefalopati eller kryptokokmeningitis i anamnesen. Aktiv malign sygdom Patienter, som inden for de seneste 6 måneder har haft myokardieinfarkt (MI), ustabil angina pectoris, apopleksi/transitorisk iskæmisk attak (TIA), dekompenseret hjertesvigt (indlæggelseskrævende) eller NYHA-klasse III/IV-hjertesvigt. Patienter med tidligere 2. grads Mobitz type II atrio-ventrikulært blok (AV-blok), 3. grads AV-blok, sinoatrialt hjerteblok eller sygt sinusknude syndrom, hvis de ikke anvender pacemaker. Patienter, som er homozygote for CYP2C9*3- (CYP2C9*3*3-) genotype (poor metabolizers).)
Mydrane, komb. (Allergi over for indholdsstofferne. Kendt overfølsomhed over for anæstetika af amidtypen Kendt overfølsomhed over for atropinderivater.)
Tolak (Allergi over for indholdsstofferne. Må ikke anvendes sammen med potente inhibitorer af det fluoruracil-metaboliserende enzym. Kontakt med øjne eller slimhinder skal undgås.)
Plegridy® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
Rebif® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
Betaferon® (Allergi over for interferoner Stærkt nedsat leverfunktion Alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
Bumetanid "Nordic Prime" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
Burinex® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
Diural® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furix® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Accord" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "EQL Pharma" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Hameln" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "HEXAL" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Medical Valley" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Nordic Prime" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Lasix® Retard (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Erythromycin "Panpharma" (Allergi over for makrolidantibiotika Forlænget QT-interval og ventrikulær hjertearytmi inkl. Torsades de pointes Samtidig behandling med: fluconazol, itraconazol eller andre kraftige CYP3A4-inhibitorer sekalealkaloider pimozid atorvastatin eller simvastatin everolimus, sirolimus eller tacrolimus lomitapid.)
Dailiport® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Envarsus® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Modigraf® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Prograf® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Carbomedac® (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
Carboplatin "Accord" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
Cisplatin "Accord" (Allergi over for platiner Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Nedsat hørefunktion.)
Cisplatin "Ebewe" (Allergi over for platiner Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Nedsat hørefunktion.)
Kodamid® "DAK", komb. (Allergi over for pyrazolonderivater Porfyri (pga. propyphenazon) Børn < 15 år. Børn 15-18 år. Kontraindiceret i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger (pga. indholdet af codein). Ultrahurtig CYP2D6-metaboliseringsevne (CYP2D6 ultrarapid metabolisers) pga. risiko for opioidtoksicitet. Se endvidere Acetylsalicylsyre (analgetika) .)
Rezolsta®, komb. (Allergi over for sulfonamider Kronisk hepatitis Ældre > 65 år Der er risiko for øget blødningstendens hos patienter med hæmofili. Da cobicistat i modsætning til ritonavir ikke er inducer af CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 or UGT1A, kan det ved skift fra ritonavir til cobicistat eller omvendt være nødvendigt med dosisjustering af samtidigt administrerede lægemidler. Cobicistat hæmmer den tubulære sekretion af kreatinin og medfører derfor øgning i P-kreatinin og eGFR. Dette kan give problemer ved beregning af dosis for lægemidler, der doseres i henhold til GFR , fx tenofovir, emtricitabin og lamivudin. Ved eGFR < 70 ml/min. bør den sande GFR måles til vurdering af nyrefunktionen. Beregn eGFR her: Ved symptomer på alvorlige hudreaktioner skal darunavir/cobicistat straks seponeres.)
Indapamid "2care4" (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
Indapamid "Teva" (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
Natrilix® Retard (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
Citanest Dental Octapressin®, komb. (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amidtypen. Methæmoglobinæmi.)
Bupivacaine "Baxter" (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Bupivacaine "Noridem" (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Marcain® (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
IXCHIQ® (Allergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination . Personer med immundefekt eller immunsuppressiv tilstand grundet sygdom eller medicinsk behandling (fx. pga. hæmatologiske og massive tumorer, behandling med kemoterapi, medfødt immundefekt, langvarig immunsuppressiv behandling ved HIV-infektion, som har betydeligt nedsat immunforsvar).)
Momenex (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometason "Orion" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasone "Sandoz" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasonfuroat "Aristo" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasonfuroat "Teva" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasonfuroat "Zentiva" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mommox® (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Nasonex® (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Prothromplex®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Bør kun anvendes ved erhvervet mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, når hurtig korrektion af protrombinkompleksniveauer er nødvendig, som ved større blødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis eller indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er risiko for tromboemboliske komplikationer eller dissemineret intravaskulær koagulation, især ved gentaget dosering. Ved størkningstest, der er følsomme over for heparin, skal der ved høje doser tages hensyn til, at præparatet indeholder heparin og antitrombin. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 68 mg natriumchlorid.)
Confidex®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Bør kun anvendes ved erhvervet mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, når hurtig korrektion af protrombinkompleksniveauer er nødvendig, som ved større blødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis, indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er risiko for tromboemboliske komplikationer eller dissemineret intravaskulær koagulation, især ved gentaget dosering. Ved koagulationsanalyser, der er følsomme over for heparin, skal der ved høje doser tages hensyn til, at præparatet indeholder heparin og antitrombin. Natriumindhold 100 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder ca. 15 mmol natrium, som svarer til 878 mg natriumchlorid.)
Octaplex®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Bør kun anvendes ved erhvervet mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, når hurtig korrektion af protrombinkompleksniveauer er nødvendig, som ved større blødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis, indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er risiko for tromboemboliske komplikationer eller dissemineret intravaskulær koagulation, især ved gentaget dosering. Ved koagulationsanalyser, der er følsomme over for heparin, skal der ved høje doser tages hensyn til, at præparatet indeholder heparin. Natriumindhold 1 hætteglas med brugsfærdig injektionsvæske indeholder 3,3-5,4 mmol natrium, som svarer til 193-316 mg natriumchlorid.)
Willfact® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes. Patienter med risiko for trombose bør overvåges for tidlige tegn på trombose. Ved høje niveauer af neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitorer) kan det forekomme, at behandling med von Willebrand-faktor ikke er effektiv og er forbundet med risiko for anafylaktisk reaktion. Især type 3-patienter kan udvikle neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitorer).)
Octanate® LV (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes.)
Kovaltry® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. For patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner.)
Jivi® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Hos patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner.)
NovoThirteen® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Inden behandling bestemmes patientens subunit-mangel, da mangel på koagulationsfaktor XIII B-subunit nedsætter virkningen af catridecacog. Patienter med inhiberende antistoffer mod koagulationsfaktor XIII må kun behandles under omhyggelig monitorering.)
Nuwiq® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natrium 1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder 0,32 mmol natrium, som svarer til ca. 19 mg natriumchlorid.)
Elocta® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas (uanset styrke) indeholder 0,6 mmol natrium, som svarer til ca. 32 mg natriumchlorid.)
Wilnativ®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 2,55 mmol (500 IE) eller 5,1 mmol (1.000 IE) natrium, som svarer til 149 mg (500 IE) henholdsvis 298 mg (1.000 IE) natriumchlorid.)
Fibrogammin (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas med 1.250 IE indeholder 0,24-0,38 mmol natrium, som svarer til 14-22 mg natriumchlorid.)
Cluvot® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas med 250 IE henholdsvis 1.250 IE indeholder 0,048-0,076 mmol henholdsvis 0,24-0,38 mmol natrium, som svarer til 2,8-4,4 mg henholdsvis 14-22 mg natriumchlorid.)
Haemate®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1.000 IE indeholder 3 mmol natrium, som svarer til 176 mg natriumchlorid.)
Coagadex® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Patienter med inhiberende antistoffer mod koagulationsfaktor X må kun behandles under omhyggelig monitorering.)
Veyvondi® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Patienter med risiko for trombose bør overvåges for tidlige tegn på trombose. Da injektionsvæsken indeholder ultrastore multimerer af vWF, bør det ikke gives til patienter med kendt ADAMTS13-mangel. Især type 3-patienter kan udvikle neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitor), som kan gøre behandlingen virkningsløs eller kræve højere dosis for at imødegå effekten af bindende antistoffer. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Natriumindhold 650 IE indeholder 0,23 mmol natrium, som svarer til 13,5 mg natriumchlorid 1.300 IE indeholder 0,46 mmol natrium, som svarer til 27 mg natriumchlorid.)
Esperoct® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 1,3 mmol natrium, der svarer til 76 mg natriumchlorid.)
Zithromax (Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergiske reaktioner, herunder angioødem og anafylaksi (i sjældne tilfælde med dødelig udgang), svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens‑Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige. Patienten skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Forlænget QT‑interval Der er set forlænget hjerterepolarisering og QT‑interval, som medfører en risiko for at udvikle hjertearytmi og torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de pointes), som kan føre til hjertestop, skal azithromycin derfor anvendes med forsigtighed hos patienter med eksisterende proarytmiske lidelser (særligt kvinder og ældre). Hepatotoksicitet Da leveren er den primære eliminationsvej for azithromycin, skal anvendelse af azithromycin ske med forsigtighed ved signifikant leversygdom. Der er rapporteret om tilfælde med fulminant hepatitis, som potentielt kan medføre livstruende leversvigt. Clostridioides difficile -associeret diarré (CDAD), pseudomembranøs colitis Der er rapporteret om CDAD og pseudomembranøs colitis ved administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration af specifik behandling for C. difficile skal overvejes. Der må ikke gives antiperistaltika. Myasthenia gravis Der er set eksacerbation af symptomerne på myasthenia gravis og ny debut af myasthenia-syndrom hos patienter, der fik behandling med azithromycin. Potentiale for resistens Azithromycin kan fremme udviklingen af resistens som følge af de tilknyttede langvarige og faldende niveauer i plasma og væv efter afslutning af behandlingen. Behandling må derfor kun iværksættes efter nøje vurdering af fordele og risici, under hensyntagen til den lokale prævalens af resistens, og når foretrukne behandlingsforløb ikke er indiceret.)
Zitromax® (Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergiske reaktioner, herunder angioødem og anafylaksi (i sjældne tilfælde med dødelig udgang), svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens‑Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige. Patienten skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Forlænget QT‑interval Der er set forlænget hjerterepolarisering og QT‑interval, som medfører en risiko for at udvikle hjertearytmi og torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de pointes), som kan føre til hjertestop, skal azithromycin derfor anvendes med forsigtighed hos patienter med eksisterende proarytmiske lidelser (særligt kvinder og ældre). Hepatotoksicitet Da leveren er den primære eliminationsvej for azithromycin, skal anvendelse af azithromycin ske med forsigtighed ved signifikant leversygdom. Der er rapporteret om tilfælde med fulminant hepatitis, som potentielt kan medføre livstruende leversvigt. Clostridioides difficile -associeret diarré (CDAD), pseudomembranøs colitis Der er rapporteret om CDAD og pseudomembranøs colitis ved administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration af specifik behandling for C. difficile skal overvejes. Der må ikke gives antiperistaltika. Myasthenia gravis Der er set eksacerbation af symptomerne på myasthenia gravis og ny debut af myasthenia-syndrom hos patienter, der fik behandling med azithromycin. Potentiale for resistens Azithromycin kan fremme udviklingen af resistens som følge af de tilknyttede langvarige og faldende niveauer i plasma og væv efter afslutning af behandlingen. Behandling må derfor kun iværksættes efter nøje vurdering af fordele og risici, under hensyntagen til den lokale prævalens af resistens, og når foretrukne behandlingsforløb ikke er indiceret.)
Combiflure®, komb. (Allergiske reaktioner over for andre lokalbedøvende midler fra gruppen af para-aminobenzoesyrer eller parabenadditiver.)
Cyclophosphamid "2care4" (Allopurinol øger risikoen for knoglemarvsdepression pga. nedsat renal clearance af cyclophosphamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophosphamid.)
Sendoxan® (Allopurinol øger risikoen for knoglemarvsdepression pga. nedsat renal clearance af cyclophosphamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophosphamid.)
Piqray (Alpelisib)
Neupedix ® (Alprostadil)
Prostivas® (Alprostadil)
Myambutol® (Aluminiumhydroxidholdige præparater nedsætter absorptionen af ethambutol. Dosisjustering af theophyllin, både øget og nedsat clearance er beskrevet.)
Saphnelo® (Alvorlig aktiv infektion fx tuberkulose (TB).)
Lacidipin "Teva" (Alvorlig aortastenose. Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Lacipil® (Alvorlig aortastenose. Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Spevigo (Alvorlig eller livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Klinisk vigtige aktive infektioner som fx tuberkulose (TB).)
Qarziba (Alvorlig graft versus host -sygdom.)
Gelofusine®, komb. (Alvorlig hjerteinsufficiens Overhydrering Alvorlige koagulationsforstyrrelser Overfølsomhed over for gelatine eller galactose-α-1,3-galactose Kendt allergi over for rødt kød.)
Gelaspan, komb. (Alvorlig hjerteinsufficiens Overhydrering Hyperkaliæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Overfølsomhed over for gelatine eller galactose-α-1,3-galactose Kendt allergi over for rødt kød.)
Clarithromycin "Accord" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Alternova" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Hameln" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Hexal" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Krka" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Nordic Prime" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Stada" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Teva" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin 1A Pharma (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Klacid SR (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Klacid® (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)
Stalevo®, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen . Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Pentiro, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen . Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)
Bopazir, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Madopar®, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Hjælpestoffer Depotkapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Sinemet®, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Flexilev, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi). Alvorlige lungesygdomme. Astma. Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning). Kramper. Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
OsvaRen®, komb. (Alvorlig hypercalcæmi og hypercalciuri, fx ved hyperparatyroidisme, hypermagnesiæmi, vitamin D-overdosering og decalcificerende tumorer (myelomatoser og knoglemetastaser) Myasthenia gravis AV-blok af 3. grad.)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Alvorlig hyperlipidæmi eller fedtemboli Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Shocktilstande Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom)
Yondelis (Alvorlig infektion. Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Cellcristin (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Navelbine® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Oncovin® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Vinorelbin "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Vinorelbine "Orifarm" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Javlor® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion.)
Epirubicin "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt Akut systemisk infektion.)
Epirubicin "medac" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt Akut systemisk infektion.)
Epirubicin "Teva" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt Akut systemisk infektion.)
Cerubidine® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt.)
Cytarabin "Fresenius Kabi" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Cytarabine "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Cytarabine "Pfizer" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Temozolomid "STADA" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Temozolomide "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Temozolomide "SUN" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Velbe® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion)
Bendamustine "Fresenius Kabi" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination Større kirurgiske indgreb inden for 30 dage.)
Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination Større kirurgiske indgreb inden for 30 dage.)
Hypotron (Alvorlig organisk hjertesygdom, fx bradykardi, hjerteanfald, kongestivt hjertesvigt, kardielle ledningsforstyrrelser eller aortaaneurisme. Hypertension Alvorlig okklusionssygdom i blodkar, cerebrovaskulære okklusioner og karspasmer Alvorlig prostatasygdom Urinretention Proliferativ diabetisk retinopati Fæokromocytom Hyperthyreose Snævervinklet glaukom.)
Midodrin "Zentiva" (Alvorlig organisk hjertesygdom, fx bradykardi, hjerteanfald, kongestivt hjertesvigt, kardielle ledningsforstyrrelser eller aortaaneurisme. Hypertension Alvorlig okklusionssygdom i blodkar, cerebrovaskulære okklusioner og karspasmer Alvorlig prostatasygdom Urinretention Proliferativ diabetisk retinopati Fæokromocytom Hyperthyreose Snævervinklet glaukom.)
Midodrine "Tillomed" (Alvorlig organisk hjertesygdom, fx bradykardi, hjerteanfald, kongestivt hjertesvigt, kardielle ledningsforstyrrelser eller aortaaneurisme. Hypertension Alvorlig okklusionssygdom i blodkar, cerebrovaskulære okklusioner og karspasmer Alvorlig prostatasygdom Urinretention Proliferativ diabetisk retinopati Fæokromocytom Hyperthyreose Snævervinklet glaukom.)
Bomyntra® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Denbrayce® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Wyost® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Xbryk® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Xgeva (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Xeljanz (Alvorlige aktive infektioner, herunder fx tuberkulose og sepsis.)
Duodopa® enteralgel, komb. (Alvorlige bivirkninger ved samtidig administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. På grund af synergisme øger levodopa den kardiotoksiske effekt af tricykliske antidepressiva. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration af disse lægemidler. Metoclopramid øger levodopas absorptionshastighed og nedsætter dets virkning. De to stoffer bør ikke anvendes sammen. Benzodiazepiner, isoniazid og phenytoin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket medfører reduceret absorption af levodopa. Derfor bør jern og levodopa administreres med mindst 4 timers interval. Amantadin har en synergistisk virkning med levodopa og kan øge levodopa-relaterede bivirkninger. En dosisjustering kan være nødvendig. Bemærk: Risiko for falsk positiv reaktion for urinketonstof og antiglobuliner (bl.a. Coombs test) og falsk negativ reaktion ved glucoseoxidasemetoder til bestemmelse af glucosuri.)
Solifenacin "Krka" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacin "Medical Valley" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacin "Sandoz" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacin "Stada" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacinsuccinat "Accord" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacinsuccinat "Teva" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Vesicare® (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Cefazolin "MIP" (Alvorlige infektioner Alder/vægt Infektion med Døgndosis Voksne og børn > 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Følsomme bakterier 1-2 g i.v. fordelt på 2-3 doser Moderat følsomme bakterier 3-4 g i.v. fordelt på 3-4 doser Svære infektioner Højst 6 g i.v. fordelt på 3-4 doser Børn > 1 mdr. med legemsvægt < 40 kg Følsomme bakterier 25-50 mg/kg legemsvægt i.v. fordelt på 2-4 doser Moderat følsomme bakterier 100 mg/kg legemsvægt i.v. fordelt på 3-4 doser Perioperativ profylakse Voksne og børn > 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Kirurgi Dosis Kontamineret 1 g i.v. 30-60 minutter før indgreb Varighed ≥ 2 timer Desuden 0,5-1 g i.v. under indgrebet Bemærk: Se evt. tabel med beregnede børnedoser i produktresumé . Gives som langsom i.v. injektion eller som i.v. infusion. Erfaring savnes vedr. børn < 1 mdr.)
Combigan®, komb. (Alvorlige kardiovaskulære sygdomme (fx koronarsklerose) og cerebrovaskulær sygdom Raynauds syndrom AV-blok af 1.grad Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkninger. Svært regulerbar diabetes Kan maskere tegn på hypertyroidisme Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Oncaspar (Alvorlige komplikationer ved tidligere behandling med asparaginase. Tidligere pancreatitis, herunder som komplikation ved tidligere behandling med asparaginase.)
Naratriptan "Ebb Medical" (Alvorlige neurologiske lidelser som årsag til hovedpinen bør udelukkes, inden behandling iværksættes. Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.)
Naratriptan "Teva" (Alvorlige neurologiske lidelser som årsag til hovedpinen bør udelukkes, inden behandling iværksættes. Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.)
Beyfortus® (Alvorlige overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaksi, er rapporteret. Ved symptomer på anafylaksi eller anden klinisk signifikant overfølsomhed skal behandlingen straks seponeres og relevant behandling iværksættes. Forsigtighed ved trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser. Hos immunokompromitterede børn med proteintabende lidelser kan der ses øget clearance og muligvis nedsat beskyttelsesniveau.)
Tapentadol "Krka" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol "Medical Valley" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol "Stada" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol "Teva" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol Carefarm (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Dolatramyl (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Dolol Retard UNO (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Dolol® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Gemadol® Retard (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Mandolgin® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Nobligan® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tadol (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tradolan® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol "Actavis" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol "Krka" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol Retard "Actavis" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol Retard "Hexal" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadolhydrochlorid "2care4" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Sublifen (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva og antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - eller visse antiepileptika (fx gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol. Samtidig administration af lægemidler, der indeholder natriumoxybat er kontraindiceret.)
Fentanyl "Orion" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Fentanyl "Sandoz" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Lafene (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Matrifen® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Codilek Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Coxynon Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Lindoxa (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodone "Hameln" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodone "Kalceks" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodone "Teva" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
OxyContin® Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxylan Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxynorm® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Reltebon Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Contalgin® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Doltard® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Malfin (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "Abcur" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "DAK" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "DLF" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "EQL Pharma" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "SAD" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morphinsulfat "Carefarm" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Oramorph® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Sendolor® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater. Samtidig indgift af morfinagonister/-antagonister nedsætter virkningen og medfører risiko for abstinenssymptomer.)
Palladon® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater. Samtidig indgift af morfinagonister/-antagonister nedsætter virkningen og medfører risiko for abstinenssymptomer.)
Targin depottabletter, komb. (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Samtidig administration af oxycodon og antikolinergika eller lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelrelaksantia eller gabapentinoider) kan forårsage en stigning i antikolinerge bivirkninger. Samtidig administration af oxycodon og serotoninholdige lægemidler (fx selektiv serotoningenoptagshæmmer (SSRI-præparat) eller serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI-præparat)), kan medføre serotoninforgiftning. Det kan være nødvendigt at reducere dosis af oxycodon hos patienter, som anvender disse lægemidler. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Pethidine "Macure" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Samtidig brug af opioider og andre CNS-depressiva (fx benzodiazepiner, anxiolytika, alkohol og anæstetika) øger risikoen for sedation, respirationsdepression, koma og dødsfald som følge af den additive virkning. Samtidig brug af ritonavir og pethidin bør undgås.)
Dinetrel (Amantadin)
Parkadin (Amantadin)
Volibris (Ambrisentan)
Vabysmo® (AMD 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. Derefter individualiseres behandlingen på baggrund af anatomiske og/eller visuelle udfald 20 og/eller 24 uger efter behandlingsstart. Hos patienter uden sygdomsaktivitet bør administration af faricimab hver 16. uge (4 måneder) overvejes. Hos patienter med sygdomsaktivitet bør behandling hver 8. uge (2 måneder) eller 12. uge (3 måneder) overvejes. Begrænset sikkerhedsdata for behandlingsintervaller på 8 uger eller mindre mellem injektionerne. DME 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. På baggrund af patientens anatomiske og/eller visuelle udfald, kan dosisintervallet forlænges op til hver 16. uge (4 måneder) i trin på 4 uger. Hvis det anatomiske og/eller visuelle udfald ændrer sig, skal behandlingsintervallet justeres i overensstemmelse hermed. Behandlingsintervaller, som er kortere end 4 uger mellem injektionerne, er ikke blevet undersøgt. RVO 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge (månedligt). 3 eller flere på hinanden følgende månedlige injektioner kan være nødvendige. Herefter er dosering individuel ud fra en klinisk vurdering af anatomiske og/eller visuelle udfald. Behandlingsintervaller, der er kortere end 4 uger og længere end 4 måneder mellem injektionerne, er ikke blevet undersøgt. Bemærk: Begrænset erfaring hos ældre > 85 år.)
Lucentis® (AMD, DME og RVO Den anbefalede dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn er ikke klarlagt.)
Ranivisio® (AMD, DME og RVO Den anbefalede dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn er ikke klarlagt.)
Rimmyrah® (AMD, DME og RVO Den anbefalede dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn er ikke klarlagt.)
Firdapse® (Amifampridin)
Frusamil, komb. (Amilorid)
Rapiscan (Aminophyllin (theophyllin og ethylendiamin i komb) kan anvendes til at dæmpe svære eller vedvarende bivirkninger.)
Cordan (Amiodaron)
Cordarone® (Amiodaron)
Solian® (Amisulprid)
Saroten® (Amitriptylin)
Rybrevant (Amivantamab)
Rydapt (AML Voksne . 50 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum på dag 8-21 i en 28-dages cyklus i induktions- og konsolideringsfasen indtil komplet respons. Derefter i vedligeholdelsesfasen dagligt som monoterapi indtil tilbagefald i op til 12 serier af 28 dages varighed. ASM, SM-AHN og MCL Voksne . 100 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Bemærk : Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè . Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Norvasc® (Amlodipin)
Baxumil, komb. (Amoxicillin)
Betaklav®, komb. (Amoxicillin)
Bioclavid®, komb. (Amoxicillin)
Clavuzop, komb. (Amoxicillin)
Imacillin® (Amoxicillin)
Imadrax® (Amoxicillin)
Imaxi (Amoxicillin)
Klaximol, komb. (Amoxicillin)
Medoclav®, komb. (Amoxicillin)
Spektramox®, komb. (Amoxicillin)
Xilmac®, komb. (Amoxicillin)
Strepsils®, komb. (Amylmetacresol)
Xagrid® (Anagrelid)
Kineret® (Anakinra)
Norvipren (Analgesi ved akutte smerter bør indledes med parenteral indgift, som efter 6 timer kan ændres til sublingual indgift. Sublingualt Voksne. 200 eller 400 mikrogram anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Børn > 37,5 kg . 200 mikrogram anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Se tabel 1 og 2 i Rene agonister .)
Prialt (Analgetikum. N-type calciumkanalblokker. .)
Ilomedin® (Analog til prostacyclin PGI 2 , som er et potent prostanoid, overvejende produceret i karrenes endotelium. Iloprost har farmakodynamiske egenskaber som prostaglandin PGI 2 : Hæmning af trombocytaggregationen, kardilatation og hertil en endnu dårligt defineret cytoprotektiv virkning. Den præcise virkningsmekanisme ved perifere karlidelser er dog endnu ukendt. PGI 2 -virkningen er kortvarig og derfor ikke klinisk anvendelig. Forøget metabolisk og kemisk stabilitet øger iloprosts kliniske anvendelighed.)
NEXPOVIO® (Anbefalede samtidige tiltag Antiemetisk behandling (fx 5-HT3-antagonist) anbefales før og under behandlingen med selinxor. Tilstrækkeligt indtag af væske og kalorier skal sikres under hele behandlingen. Intravenøs hydrering elektrolytholdig væske bør overvejes ved risiko for dehydrering. Monitorering Følgende bør overvåges ved baseline og efter klinisk vurdering under behandlingen. Overvågningen bør være hyppigere de første 2 måneder: Hæmatologi: Komplet blodtælling (CDC), pga. risiko for neutropeni og trombocytopeni P-natrium, pga. risiko for hyponatriæmi. Natriumniveauet korrigeres for samtidig hyperglykæmi og høj M-komponent (serumparaprotein). Volumen, kropsvægt og ernæringsmæssige tilstand, pga. risiko for vægttab og anoreksi. Pga. risiko for trombocytopeni eller neutropeni bør patienten monitoreres for tegn og symptomer på henholdsvis blødning og infektion. Risikofaktorer for tumorlysesyndrom Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Se i øvrigt Tumorlyse syndrom. Katarakt Frembrud af katarakt eller forværring af eksisterende katatakt er forekommet. Alt efter klinisk vurdering kan en oftamologisk evaluering overvejes.)
Kisplyx (Anbefalet startdosis 10 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Carmyne (Anbefalet startdosis er 5 ml (40 mg) som langsom i.v. injektion. Om nødvendigt, kan yderligere 5 ml injiceres 20 til 30 min. efter den første injektion. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. På grund af Carmyne 's mørkeblå farve kan det være nødvendigt at anvende filter inden administration. For filtereksempler, se produktresumé .)
Hibiwash (Andre kationiske forbindelser Må ikke anvendes i kombination med eller efter påføring af andre kationiske forbindelser, anioniske sæber og rengøringsmidler, jod, tungmetalsalte og syrer.)
Rasagilin "Accord" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Rasagilin "Glenmark" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Rasagilin "Krka" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Rasagilin "Stada" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Sinalfa® (Andre vasodilatorer og nitrater kan øge den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension.)
Pamorelin® (Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med triptorelin påbegyndes. Idiopatisk intrakraniel hypertension (pseudotumor cerebri) er rapporteret hos pædiatriske patienter og de skal observeres for symptomer som tilbagevendende hovedpine, synsforstyrrelser og tinnitus. Ved symptom forekomst, skal seponering overvejes. Krampeanfald er forekommet - særligt hos børn. I en del af tilfældene var der eksisterende risikofaktorer for udvikling af kramper som bl.a. epilepsi, intrakranielle tumorer eller samtidig behandling, der nedsætter krampetærsklen.)
Triptorelin "Orifarm" (Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med triptorelin påbegyndes. Idiopatisk intrakraniel hypertension (pseudotumor cerebri) er rapporteret hos pædiatriske patienter og de skal observeres for symptomer som tilbagevendende hovedpine, synsforstyrrelser og tinnitus. Ved symptom forekomst, skal seponering overvejes. Krampeanfald er forekommet - særligt hos børn. I en del af tilfældene var der eksisterende risikofaktorer for udvikling af kramper som bl.a. epilepsi, intrakranielle tumorer eller samtidig behandling, der nedsætter krampetærsklen.)
Orgovyx® (Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Ved risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og samtidig behandling med lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner ), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med relugolix påbegyndes. Langvarig undertrykkelse af testosteron hos mænd er forbundet med nedsat knogletæthed, og det kan føre til osteoporose og risiko for knoglefraktur. Forsigtighed ved klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, fx myokardieinfarkt og apopleksi, da sikkerhed ikke er klarlagt. Ved kendt eller mistanke om leversygdom anbefales monitorering af leverfunktionen.)
Testavan (Androgen.)
Testogel® (Androgen.)
Tostran® (Androgen.)
Nifedipin "Paranova" (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
Nifenova (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
Giapreza® (Angiotensin II)
Entresto®, komb. (Angiotensinreceptor-neprilysin-hæmmer. Kombination af en prodrug sacubitril, som hæmmer neprilysin, og valsartan, en angiotensin II-receptorantagonist .)
Telmisartan "Stada" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Tolura® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Telmisartan "Actavis" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Zanacodar (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Valsartan "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Diovan® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB). Natriumindhold 1 ml oral opløsning indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,5 mg natriumchlorid.)
Daratekan (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Valsartan "Nordic Prime" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Cozaar® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartan "Medical Valley" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartankalium "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartankalium "TEVA" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartan "Stada" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Candemox® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Candesartan "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Candesartan "Orion" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Kandrozid (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Candesartan "Epione Medicine" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Candesartan "Medical Valley" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Candesartan "Stada" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Kairasec (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Olmesartan medoxomil "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmer. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Pleyris® (Angst og humørsvingninger er set i forbindelse med seponering.)
Prolutex® (Angst og humørsvingninger er set i forbindelse med seponering.)
Klomipramin "Viatris" (Angsttilstande Obsessiv-kompylsiv lidelse (OCD) Kroniske smertetilstande)
Ecalta® (Anidulafungin)
Ezetimib "Actavis" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Krka" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Medical Valley" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Sandoz" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Stada" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Viatris" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimibe "Accord" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimibe "Zentiva" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetrol® (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Myastad (Antacida med magnesium eller aluminium kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolsyre med op til 40 %. Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducere biotilgængeligheden. Biotilgængeligheden nedsættes af ciclosporin.)
Mycophenolsyre "Accord" (Antacida med magnesium eller aluminium kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolsyre med op til 40 %. Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducere biotilgængeligheden. Biotilgængeligheden nedsættes af ciclosporin.)
Myfortic® (Antacida med magnesium eller aluminium kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolsyre med op til 40 %. Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducere biotilgængeligheden. Biotilgængeligheden nedsættes af ciclosporin.)
Firazyr (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Glenmark" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Newbury" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Stada" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Teva" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant Accord (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Ryeqo, komb. (Antagonist til gonadotropin-releasing hormone (GnRH) i kombination med et østrogen og et syntetisk gestagen.)
Fluorescein Paranova (Antagonister til den aktive transport af organiske anioner (fx probenecid) kan påvirke den systemiske profil af fluorescein. Det er muligt, at fluorescein kan påvirke visse blod- og urinværdier i 3-4 dage efter anvendelsen. Forsigtighed tilrådes, når der udføres terapeutisk lægemiddelovervågning for lægemidler med et smalt terapeutisk vindue, fx digoxin.)
Xtandi® (Antiandrogen.)
Namuscla® (Antiarytmika til brug ved myotoni.)
Rytmonorm® (Antiarytmikum med lokalanæstetisk virkning. Har desuden visse non-selektive β-receptorantagonistiske egenskaber. Virker på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Har negativ inotrop effekt.)
Dopital® (Antiarytmikum.)
Xydalba (Antibakterielt middel til systemisk brug, som kun virker på grampositive bakterier. Glycopeptid.)
Xerava (Antibakterielt middel til systemisk brug, tetracycliner .)
Dalacin® kutanemulsion (Antibiotika-associeret colitis i anamnesen. Allergi over for indholdsstoffer.)
Gentamicin "Macure" (Antibiotikum af aminoglykosidgruppen .)
Gentamicin "Panpharma" (Antibiotikum af aminoglykosidgruppen .)
Hexamycin (Antibiotikum af aminoglykosidgruppen .)
Moxifloxacin "Krka" (Antibiotikum, .)
Targocid® (Antibiotikum, som kun virker på grampositive bakterier. .)
Brintellix® (Antidepressivum med modulerende virkning på serotoninreceptoraktiviteten og hæmmende virkning på serotonintransportøren.)
Combar (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Actavis" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Bluefish" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "HEXAL" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "KRKA" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Orion" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Paranova" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Sandoz" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Stada" (Antidepressivum.)
Mirtin® (Antidepressivum.)
Cipralex® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Cipramil® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Jubilant" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Sandoz" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Stada" 30 mg (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Viatris" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Dumirox (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Accord" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Bluefish" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Krka" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "STADA" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Epione Medicine" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "HEXAL" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Orifarm" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Viatris" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetine "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluzap (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fontex® - Udgået: 08-12-2025 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Hoanaca (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxar (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "HEXAL" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "STADA" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paxicur (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Seroxat® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "2care4" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Accord" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Hexal" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "KRKA" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Zentiva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertraline "Orifarm" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertramyl (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertrone (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Zoloft® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Cymbalta® (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetin "Krka" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetin "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetin "Stada" (depression) (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetine "Medical Valley" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetine "Viatris" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetine "Zentiva" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Efastad (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Efexor® Depot (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Bluefish" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Krka" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Medical Valley" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Orion" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Sandoz" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Teva" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Cyanokit (Antidot til behandling af cyanidforgiftning.)
Methylthioniniumchlorid Proveblue (Antidot til behandling af forgiftning med methæmoglobindannende stoffer.)
Isovorin® (Antidot til folsyreantagonister.)
Protaminsulfat "2care4" (Antidot til heparin.)
Protaminsulfat "LEO Pharma" (Antidot til heparin.)
Lamotrigin "Epione" (Antiepileptikum .)
Lamotrigin "Orifarm" (Antiepileptikum .)
Ontozry® (Antiepileptikum .)
Lyribastad (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Accord" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Krka" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Medical Valley" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Sandoz" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Teva" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Gabafarm (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabamed (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapenstad (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Accord" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Carefarm" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Nordic Prime" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Orifarm" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Orion" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Sandoz" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Strides" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Teva" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Viatris" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabaprozap (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabaratio (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Neurontin® (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Iqtopam (Antiepileptikum af benzodiazepingruppen.)
Fintepla® (Antiepileptikum.)
Lamotrigin "Teva" tabletter (Antiepileptikum.)
Benaliv® næsespray, suspension (Antihistaminikum til lokal anvendelse med overvejende H 1 -receptorblokerende virkning.)
Moxonat (Antihypertensivum med central virkning. .)
Moxonidin "Nordic Prime" (Antihypertensivum med central virkning. .)
Moxonidin "Orifarm" (Antihypertensivum med central virkning. .)
Moxonidin "Teva" (Antihypertensivum med central virkning. .)
Captopril "Stada" (Antihypertensivum og middel mod hjerteinsufficiens. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Carduran® Retard (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxablox (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Epione Medicine" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Nordic Prime" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Orifarm" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Sandoz" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Stada" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Labetalol "S.A.L.F." (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, hvorfor det har en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Trandate® (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, hvorfor det har en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "2care4" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Abacus Medicine" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Aurobindo" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "HEXAL" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "KRKA" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Nordic Prime" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "STADA" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Teva" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Candemox® Comp, komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Candexil, komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Gopten (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Odrik® (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Prixanor (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "HEXAL" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "Krka" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "Stada" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "Teva" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Trandolapril "Aurobindo" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Trandolapril "Nordic Prime" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Trandolapril "Teva" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Corodil® Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enacecor, komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Ifirmacombi®, komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Antihypertensivum. Kombination af lisinopril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Lisinoplus, komb. (Antihypertensivum. Kombination af lisinopril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Antihypertensivum. Kombination af lisinopril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Cozaar® Comp., komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Epionira, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Hypernix Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losanova HCT, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losarstad Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af olmesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Coverex-as Komb, komb. (Antihypertensivum. Kombination af perindopril, der hæmmer , og , et thiazidlignende antihypertensivum.)
Coversyl® Comp Novum, komb. (Antihypertensivum. Kombination af perindopril, der hæmmer , og , et thiazidlignende antihypertensivum.)
Marilamed, komb. (Antihypertensivum. Kombination af ramipril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (Antihypertensivum. Kombination af ramipril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Ranid, komb. (Antihypertensivum. Kombination af ramipril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Lesamor, komb. (Antihypertensivum. Kombination af telmisartan, en angiotensin II-receptorantagonist (ARB), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af telmisartan, en angiotensin II-receptorantagonist (ARB), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Tolucombi®, komb. (Antihypertensivum. Kombination af telmisartan, en angiotensin II-receptorantagonist (ARB), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af valsartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (Antihypertensivum. Kombination af valsartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Valsartore Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af valsartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Corodil® (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enacodan® (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Accord" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Epione" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Krka" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Sandoz" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Teva" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalaprilmaleat "2care4" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Coversyl® Novum (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. Hæmmer .)
Perindoprilarginin "Krka" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. Hæmmer .)
Doptelet® (Anti-hæmoagisk middel .)
VitaCare Femicare® (Antikoagulantia. Øget effekt af warfarin ved samtidig fast indtagelse af tranebær gennem længere tid. Den øgede effekt kan være alvorlig. Kombinationen bør undgås. Interaktionen formodes at skyldes, at tranebær hæmmer CYP2C9, som metaboliserer warfarin. Interaktioner gældende for warfarin formodes også at gælde for phenprocoumon.)
Spasmo-lyt® Depot (Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist) med direkte afslappende virkning på glat muskulatur i det urogenitale system.)
Uraplex (Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist) med direkte afslappende virkning på glat muskulatur i det urogenitale system.)
UriVesc (Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist) med direkte afslappende virkning på glat muskulatur i det urogenitale system.)
Copneg, komb. (Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom i kombination med kolinesterasehæmmer. Antidot til ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere.)
Robinul-Neostigmin®, komb. (Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom i kombination med kolinesterasehæmmer. Antidot til ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere.)
Mydriacyl® (Antikolinergikum, som blokerer responset af sphinctermusklen i iris og ciliærmusklen, og derved opnås mydriasis. Ved højere koncentrationer (10 mg/ml) lammes akkommodationen. Virkning indtræder efter 15-30 minutter. Virkningsvarighed 0,5-4 timer.)
Lysantin® (Antikolinergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmpe tremor ved idiopatisk Parkinsons sygdom og ekstrapyramidale bivirkninger (Parkinsons sygdom) ved behandling med antipsykotika.)
Kemadrin® (Antikolinergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive, og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmpe tremor ved idiopatisk Parkinsons sygdom og ekstrapyramidale bivirkninger (Parkinsons sygdom) ved behandling med antipsykotika. Virkningsvarighed 2-4 timer.)
Ryjunea® (Antikolinergt pupildilaterende øjenmiddel.)
Ophthajod (Antimikrobielt øjenmiddel til prækirurgisk anvendelse.)
Tevimbra® (Antineoplastisk antistof .)
TEPMETKO® (Antineoplastisk middel, Proteinkinasehæmmer.)
Fulvestrant "Accord" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Ever Pharma" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Medical Valley" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Reddy" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Stada" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Lynparza® (Antineoplastisk middel.)
Rubraca® (Antineoplastisk middel.)
Talzenna® (Antineoplastisk middel.)
Trisenox (Antineoplastisk middel.)
Venclyxto (Antineoplastisk middel.)
Zejula (Antineoplastisk middel.)
Zydelig (Antineoplastisk middel.)
Inaqovi®, komb. (Antineoplastisk middel. Antimetabolit, pyrimidin analog, cytidindeaminase-hæmmer.)
Brukinsa® (Antineoplastisk middel. Brutons tyrosinkinasehæmmer.)
Tibsovo® (Antineoplastisk middel. Hæmmer af det mutante IDH1-enzym.)
Voranigo® (Antineoplastisk middel. Hæmmer af mutante IDH1- og IDH2-enzymer.)
Lysodren® (Antineoplastisk middel. Hæmmer binyrebarkcellerne.)
Enrylaze® (Antineoplastisk middel. L-asparaginase reducerer plasma-asparaginniveauet og medfører antineoplastisk effekt.)
Erwinase (Antineoplastisk middel. L-asparaginase reducerer plasma-asparaginniveauet og medfører antineoplastisk effekt.)
Vyloy® (Antineoplastisk middel. Monoklonalt antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
TUKYSA (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer til kombinationsbehandling.)
Inrebic® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer, JAK-hæmmer.)
Jakavi (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer, JAK-hæmmer.)
Omjjara® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer, JAK-hæmmer.)
Bosulif (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Bosutinib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Braftovi® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Cabometyx (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Caprelsa (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Cometriq (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Cotellic (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Dasatinib "Sandoz" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Dasatinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Dasatinib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Erlotinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Finlee (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Fotivda (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
FRUZAQLA® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Gefitinib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Gefitinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Ibrance (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Iclusig (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Sandoz" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Inlyta® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Kisqali (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Koselugo ® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lapatinib "Newbury" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lazcluze® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lenvima (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lorviqua® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Mekinist (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Mektovi® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Nerlynx (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Nexavar® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Nilotinib Accord (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Glenmark" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Newbury" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Viatris" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pemazyre (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
QINLOCK® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Rozlytrek® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Scemblix® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sorafenib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Spexotras (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sprycel (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Stivarga (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Sandoz" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Viatris" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tabrecta® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tafinlar® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tagrisso (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tasigna® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
TRUQAP® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tyverb (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
VITRAKVI® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Votrient (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Xalkori (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Xospata (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Zelboraf (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Zykadia® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Balversa® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmere.)
Tepkinly® (Antineoplastisk middel. Rekombinant antineoplastisk antistof.)
WELIREG® (Antineoplastisk middel. Selektiv HIF‑2α‑hæmmer.)
Lumykras® (Antineoplastisk middel. Selektiv hæmmer af KRAS G12C (Kirsten rat-sarcoma viral onkogen homolog).)
Eribulin "Ever Pharma" (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Eribulin "Glenmark" (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Eribulin "Stada" (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Eribulin Baxter (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Halaven (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Inbrija® (Antiparkinsonmiddel .)
Eldepryl® (Antiparkinsonmiddel. .)
Dacepton (Antiparkinsonmiddel. med virkning på D 1 - og D 2 -receptorerne i hjernen.)
Parlodel® (Antiparkinsonmiddel. med virkning på D 2 -receptorerne i hjernen.)
Xadago (Antiparkinsonmiddel. Meget selektiv og reversibel hæmmer af enzymet monoaminooxidase-B (MAO-B) i hjernen samt glutaminreceptor-hæmmer.)
Qalsody® (Antisense oligonukleotid til behandling af amyotrofisk lateral sklerose (ALS).)
Spinraza® (Antisense-oligonukleotid (ASO).)
Lioresal® (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser.)
Tizanidin "2care4" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
Tizanidin "Nordic Prime" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
Tizanidin "Paranova" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
Tizanidin "Teva" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
IMJUDO® (Antistof CTLA-4 udtrykkes på T-lymfocyt celleoverfladen og bindes til CD80 og CD86 ligander der begrænser T-celle aktivitet. Tremelimumab er et selektivt IgG2-antistof, der blokerer CTLA-4 interaktion med CD80 og CD86 og dermed øger T-celle aktivering som resulterer i øget T-celle diversitet og antitumoraktivitet. Kombination af tremelimumab, en CTLA-4-hæmmer og durvalumab, en PD-L1-hæmmer resulterer i forbedret antitumor respons.)
Izamby® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Jubbonti® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Junod® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Obodence® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Osvyrti® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Ponlimsi® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Prolia (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Stoboclo® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Zadenvi® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Blenrep® (Antistof-lægemiddel-konjugat (ADC).)
ELAHERE® (Antistof-lægemiddel-konjugat (ADC).)
Besponsa (Antistof-lægemiddelkonjugat bestående af monoklonalt CD22-antistof (inotuzumab) bundet til N-acetyl-gamma-calicheamicin. Efter binding af konjugatet til CD22 frigives N-acetyl-gamma-calicheamicin, der inducerer dobbeltstrengede brud på DNA med efterfølgende stop af cellecyklus og apoptotisk celledød.)
Mylotarg (Antistof-lægemiddelkonjugat bestående af monoklonalt CD33-antistof (hP67.6) bundet til N-acetyl-gamma-calicheamicin. Efter binding af konjugatet til CD33 frigives N-acetyl-gamma-calicheamicin, der inducerer dobbeltstrengede brud på DNA med efterfølgende stop af cellecyklus og apoptotisk celledød.)
Enhertu (Antistof-lægemiddelkonjugat dannet ud fra det monoklonale antineoplastiske antistof trastuzumab samt deruxtecan, der blokerer topoisomerase I.)
Padcev® (Antistof-lægemiddelkonjugat sammensat af humant IgG1-kappa antistof rettet mod Nectin- 4 og monomethyl- auristatin E (MMAE), der er et stof som splitter mikrotubuli. Ved binding til Nectin- 4, som udtrykkes på de maligne urotheliale celler, internaliseres komplekset og MMAE frigives med cellecyklus stop og apoptose til følge.)
Neo-Mercazole® - Udgået: 22-12-2025 (Antithyroidt middel. Imidazolderivat.)
Darzalex (Antiviral profylakse mod herpes zoster bør overvejes. Patienten bør screenes for hepatitis B inden behandling, da reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Daratumumab er et IgGκ-antistof, som kan interferere med måling af M-komponent ved elektroforese og immunfixation hos visse patienter med IgGκ-myelomatose. CD38 eksprimeres på erytrocytter og kan ved binding af daratumumab resultere i en positiv indirekte antiglobulintest (Coombs’ test), der kan vare ved i op til 6 måneder efter sidste daratumumab-infusion. Dertil kan det maskere detektion af antistoffer i patientserum rettet mod minor antigener på erytrocytter. AB0- og Rh-blodtype påvirkes ikke. Det er registreret okulære bivirkninger som svære infusionsrelaterede reaktioner, herunder choroidal effusion, akut myopi og akut snævervinklet glaukom. Ved forekomst af disse reaktioner, afbrydes infusion og relevant behandling sættes i gang. Se produktresumé . Alvorlige infektioner er set under behandling med daratumumab. Patienter bør monitoreres for tegn og symptomer på infektion før og under behandlingen, og relevant behandling påbegyndes ved behov.)
Baraclude® (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Accord" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Medical Valley" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Stada" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Teva" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Vemlidy® (Antiviralt middel mod HIV (i kombination med andre antiretrovirale midler) og hepatitis B-virus .)
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Stada" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Teva" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Viread® (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Truvada®, komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Dectova (Antiviralt middel mod influenza. Neuraminidasehæmmer.)
Prevymis® (Antiviralt middel til profylakse.)
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (Antiviralt middel til systemisk brug.)
Cidofovir "Macure" (Antiviralt middel, anvendes ved Cytomegalovirus -infektioner.)
Cidofovir Carefarm (Antiviralt middel, anvendes ved Cytomegalovirus -infektioner.)
LIVTENCITY (Antiviralt middel, anvendes ved Cytomegalovirus-infektioner.)
Hepcludex (Antiviralt middel, som anvendes ved kronisk hepatitis delta-virus (HDV).)
Foscarnet "Tillomed" (Antiviralt middel, til systemisk brug.)
Virafosc (Antiviralt middel, til systemisk brug.)
Intelence® (Antiviralt middel.)
Valaciclovir "Viatris" (Antiviralt middel. , der hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler.)
Genvoya®, komb. (Antiviralt middel. , og . .)
Stribild®, komb. (Antiviralt middel. , og . .)
Celsentri (Antiviralt middel. .)
Edurant® (Antiviralt middel. .)
Emtriva® (Antiviralt middel. .)
Epivir® (Antiviralt middel. .)
Famvir® (Antiviralt middel. .)
Isentress® (Antiviralt middel. .)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (Antiviralt middel. .)
Raltegravir "Zentiva" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Bluefish" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Orion" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Sandoz" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Teva" (Antiviralt middel. .)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Eviplera®, komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Odefsey®, komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Combivir®, komb. (Antiviralt middel. . Begge stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Symtuza®, komb. (Antiviralt middel. Darunavir hæmmer det HIV-specifikke enzym HIV-protease . Emtricitabin og tenofoviralafenamid (TAF) hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase . Cobicistat forøger eksponeringen for darunavir .)
Descovy®, komb. (Antiviralt middel. Emtricitabin og tenofoviralafenamid (TAF) .)
Biktarvy®, komb. (Antiviralt middel. Emtricitabin og tenofoviralafenamid (TAF) hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase . Bictegravir er en HIV-integrasehæmmer .)
Tivicay® (Antiviralt middel. Hæmmer den katalytiske aktivitet af integrase, som er et HIV-kodet enzym, der er nødvendig for viral replikation .)
Vocabria® (Antiviralt middel. Hæmmer funktionen af det HIV-kodede enzym integrase .)
Dovato®, komb. (Antiviralt middel. Kombination af dolutegravir og lamivudin. Dolutegravir hæmmer det HIV-kodede enzym integrase . Lamivudin hæmmer det HIV-kodede enzym reverse transcriptase .)
Juluca®, komb. (Antiviralt middel. Kombination af dolutegravir og rilpivirin. Dolutegravir hæmmer det HIV-kodede enzym integrase. Rilpivirin hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Delstrigo®, komb. (Antiviralt middel. Kombination af doravirin, lamivudin og tenofovirdisoproxil. Lamivudin og tenofovirdisoproxil hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase (RT). Doravirin er en non-nukleosid-RT-hæmmer .)
Pifeltro® (Antiviralt middel. Non-nukleosid hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase (RT-hæmmer) .)
Sunlenca® (Antiviralt middel. Selektiv flertrinsinhibitor af HIV 1-kapsidfunktionen.)
Jinarc (Anuri Volumendepletering Hypernatriæmi Manglende tørstfornemmelse.)
Samsca (Anuri Volumendepletering Hypovolæmisk hyponatriæmi Hypernatriæmi Manglende tørstfornemmelse.)
Tolvaptan Accord (Anuri Volumendepletering Hypovolæmisk hyponatriæmi Hypernatriæmi Manglende tørstfornemmelse.)
Bunalict®, komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprefarm (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bupremyl (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphin "Actavis" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Bluefish" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Stada" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Teva" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buvidal (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Norspan® (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Subutex® - Udgået: 22-12-2025 (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Temgesic® (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Zubsolv, komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedica "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bediol "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bediol "Scanleaf" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrobinol "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrocan "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrocan "Scanleaf" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrolite "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
CBD Olie "Stenocare" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
CBD100 Olie "Stenocare" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
CBD20 OLIE "STENOCARE" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sativex, komb. (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
THC 25 "Scanleaf" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
THC Olie "Stenocare" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
EXBLIFEP®, komb. (Anvendelse af cefepim/enmetazobactam kan resultere i vækst af resistente organismer, hvilket kan kræve seponering af behandlingen og infektionshygiejniske foranstaltninger.)
Gonasi® Set (Anvendelse af choriongonadotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Ovitrelle (Anvendelse af choriongonadotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Newbury" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Sandoz" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Stada" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Teva B.V." (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Teva" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Zentiva" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressinacetat Carefarm (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Minirin® (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Nocdurna (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Nocutil (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Rescueflow®, komb. (Anvendelse af dextran medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Digoxin "DAK" (Anvendelse af diuretika (thiazider, thiazidlignende og loop-diuretika) sammen med digoxin bør suppleres med kalium eller kaliumbesparende diuretika. Samtidig indgift af amphotericin B medfører risiko for digoxinintoksikation på grund af amphotericin B-betinget hypokaliæmi. Forøgelse af plasma-calcium øger også følsomheden, hvorfor intravenøs terapi med calcium almindeligvis er kontraindiceret hos patienter under terapi med digoxin. Verapamil hæmmer den renale elimination af digoxin. Denne interaktion aftager under fortsat kombinationsbehandling i løbet af 5-6 uger. Verapamil displacerer digoxin fra vævsbindingen og medfører derfor pludselig stigning i serum-digoxin, når behandlingen påbegyndes. Senere indstiller serum-digoxin sig på et niveau, der alene afhænger af digoxinclearance. Amiodaron, nifedipin, quinin, spironolacton, itraconazol samt erythromycin og clarithromycin nedsætter den renale sekretion af digoxin og øger serumkoncentrationen af digoxin. Propafenon og ciclosporin øger ligeledes serum-digoxin. Dosisreduktion af digoxin kan være nødvendigt. Colestyramin, colestipol, obstipantia indeholdende magnesium samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter serum-digoxin ved at nedsætte absorptionsfraktionen. Rifampicin og sulfasalazin nedsætter serum-digoxin ved øget omsætningshastighed via hepatisk enzyminduktion. Naturlægemidler , som indeholder ginseng kan medføre en stigning i serum-digoxin. Perikon kan nedsætte koncentrationen (AUC) af digoxin med ca. 25 % og bør undgås. Interferens med laboratorietest Ved samtidig behandling med enzalutamid, kan der ses falsk forhøjede niveauer af digoxin hvis der anvendes kemiluminescens-mikropartikel-immun analyse (CMIA). Resultaterne bør bekræftes med en anden analyse.)
Digoxin "SAD" (Anvendelse af diuretika (thiazider, thiazidlignende og loop-diuretika) sammen med digoxin bør suppleres med kalium eller kaliumbesparende diuretika. Samtidig indgift af amphotericin B medfører risiko for digoxinintoksikation på grund af amphotericin B-betinget hypokaliæmi. Forøgelse af plasma-calcium øger også følsomheden, hvorfor intravenøs terapi med calcium almindeligvis er kontraindiceret hos patienter under terapi med digoxin. Verapamil hæmmer den renale elimination af digoxin. Denne interaktion aftager under fortsat kombinationsbehandling i løbet af 5-6 uger. Verapamil displacerer digoxin fra vævsbindingen og medfører derfor pludselig stigning i serum-digoxin, når behandlingen påbegyndes. Senere indstiller serum-digoxin sig på et niveau, der alene afhænger af digoxinclearance. Amiodaron, nifedipin, quinin, spironolacton, itraconazol samt erythromycin og clarithromycin nedsætter den renale sekretion af digoxin og øger serumkoncentrationen af digoxin. Propafenon og ciclosporin øger ligeledes serum-digoxin. Dosisreduktion af digoxin kan være nødvendigt. Colestyramin, colestipol, obstipantia indeholdende magnesium samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter serum-digoxin ved at nedsætte absorptionsfraktionen. Rifampicin og sulfasalazin nedsætter serum-digoxin ved øget omsætningshastighed via hepatisk enzyminduktion. Naturlægemidler , som indeholder ginseng kan medføre en stigning i serum-digoxin. Perikon kan nedsætte koncentrationen (AUC) af digoxin med ca. 25 % og bør undgås. Interferens med laboratorietest Ved samtidig behandling med enzalutamid, kan der ses falsk forhøjede niveauer af digoxin hvis der anvendes kemiluminescens-mikropartikel-immun analyse (CMIA). Resultaterne bør bekræftes med en anden analyse.)
Eplerenon "Accord" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Bluefish" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Krka" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Medical Valley" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Stada" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenone "Teva" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Inspra® (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Dobutrex® (Anvendelse af dobutamin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Binocrit® (Anvendelse af epoetin alfa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
NeoRecormon® (Anvendelse af epoetin beta medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Mircera® (Anvendelse af epoetin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Berodual®, komb. (Anvendelse af fenoterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Duovent, komb. (Anvendelse af fenoterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fentanyl "B. Braun" (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fentanyl "Hameln" (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fentanyl "Kalceks" (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Haldid® (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Zoladex LA (Anvendelse af goserelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Zoladex® (Anvendelse af goserelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Enerzair® Breezhaler®, komb. (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Onbrez® Breezhaler® (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Ultibro® Breezhaler®, komb. (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Xoterna Breezhaler®, komb. (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fabhalta® (Anvendelse af iptacopan er ikke anbefalet til patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C). Der kræves ingen dosisjustering for patienter med let (Child-Pugh-klasse A) eller moderat (Child-Pugh-klasse B) nedsat leverfunktion.)
CAMCEVI® (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Eligard® (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Leuprorelin "Sandoz" (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Levopidon® (Anvendelse af levomethadon medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Reblozyl® (Anvendelse af luspatercept medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Pergoveris, komb. (Anvendelse af lutropin alfa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Menopur® (Anvendelse af menotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Meriofert Set (Anvendelse af menotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Equasym XL (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Actavis" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Medical Valley" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Orifarm" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Stada" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Teva" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Viatris" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Metyrol® (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Tuzulby® (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Mykronor® (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Aguettant" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Kalceks" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "SAD" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Zentiva" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Spiolto® Respimat®, komb. (Anvendelse af olodaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Striverdi® Respimat® (Anvendelse af olodaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Evista® (Anvendelse af raloxifen medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Raloxifen "Teva" (Anvendelse af raloxifen medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (Anvendelse af remifentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Remifentanil "hameln" (Anvendelse af remifentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Ultiva® (Anvendelse af remifentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Evrenzo® (Anvendelse af roxadustat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sunosi (Anvendelse af solriamfetol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Norditropin® (Anvendelse af somatropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Omnitrope® (Anvendelse af somatropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Dzuveo (Anvendelse af sufentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sufenta® (Anvendelse af sufentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sufentanil "Hameln" (Anvendelse af sufentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Glypressin® (Anvendelse af terlipressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Terlipressinacetat "SUN" (Anvendelse af terlipressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Synacthen® (Anvendelse af tetracosactid medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Kadcyla (Anvendelse af trastuzumab emtansin er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab emtansin, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Herceptin® (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Ogivri® (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Ontruzant (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Trazimera® (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Zercepac (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Idaptan (Anvendelse af trimetazidin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Vastarel® (Anvendelse af trimetazidin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Gonapeptyl® (Anvendelse af triptorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Veoza® (Anvendelse anbefales ikke ved Child-Pugh B eller C. Forsigtighed ved Child-Pugh A. Ved Child-Pugh A og B er der set stigning i AUC på henholdsvis 60 % og 100 % efter indgift af en enkeltdosis på 30 mg. Der er ingen erfaring ved Child-Pugh C.)
Bemfola (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).)
Gonal-f® (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).)
Ovaleap (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).)
Firmagon (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.)
Penthrox (Anvendelse som anæstetikum. Kendt eller mistænkt genetisk disposition for malign hypertermi. Svær respirationsdepression. Ændret bevidsthedsniveau. Kardiovaskulær ustabilitet.)
Isofluran "Baxter" (Anvendelse til anæstesi af patienter med nedsat intrakraniel compliance bør foregå med forsigtighed og under kontrolleret ventilation med let hypokapni. Virker uterinrelakserende, hvorfor forsigtighed må udvises ved obstetrisk anæstesi. Risiko for hyperkaliæmi, der har resulteret i arytmier og død hos pædiatriske patienter. De fleste tilfælde er set ved kombination med suxamethonium, ligesom risikoen synes størst ved latent eller åben neuromuskulær sygdom. Eksponering for halogenerede anæstesimidler indenfor 3 måneder kan muligvis øge risikoen for leverbivirkninger. Pga. risikoen for respirationsdepression bør respirationen overvåges. Forsigtighed ved risikofaktorer, der kan disponere til forlænget QTc-interval. Ved koronarsygdom skal normal hæmodynamik opretholdes for at forebygge myokardieiskæmi. Forsigtighed ved anvendelse patienter med neuromuskulære lidelser, mitokondriesygdomme eller risiko for bronkospamer. I forbindelse med udtørret absorberkalk kan isofluran nedbrydes under dannelse af carbonmonooxid. Det bør derfor påses, at anæstesiapparaturet ikke efterlades med åbne gastilførsler.)
Sevofluran "Baxter" (Anvendelse til anæstesi af patienter med risiko for øget intrakranielt tryk bør foregå med forsigtighed og under kontrolleret ventilation. Virker uterinrelakserende og forøger uterin blødning, hvorfor forsigtighed må udvises ved obstetrisk anæstesi. Forsigtighed ved hypovolæmi og hypotension. Pga. sevoflurans uopløselighed i blod kan hæmodynamiske forandringer komme hurtig. Bradykardi forekommer hyppigt, specielt hos børn med Downs syndrom. Forsigtighed ved leversygdom eller brug af lægemidler med kendt leverpåvirkning. Ved tidligere leverpåvirkning ifm. inhaleret anæstetika, bør intravenøse midler eller lokal anæstesi foretrækkes hvis muligt. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Desuden forsigtighed ved: Øget risiko for kramper hos disponerede individer. Anvendelse til alment svækkede patienter. Pga. hurtig opvågning kan tidlig smertelindring være nødvendig.)
Sevorane® (Anvendelse til anæstesi af patienter med risiko for øget intrakranielt tryk bør foregå med forsigtighed og under kontrolleret ventilation. Virker uterinrelakserende og forøger uterin blødning, hvorfor forsigtighed må udvises ved obstetrisk anæstesi. Forsigtighed ved hypovolæmi og hypotension. Pga. sevoflurans uopløselighed i blod kan hæmodynamiske forandringer komme hurtig. Bradykardi forekommer hyppigt, specielt hos børn med Downs syndrom. Forsigtighed ved leversygdom eller brug af lægemidler med kendt leverpåvirkning. Ved tidligere leverpåvirkning ifm. inhaleret anæstetika, bør intravenøse midler eller lokal anæstesi foretrækkes hvis muligt. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Desuden forsigtighed ved: Øget risiko for kramper hos disponerede individer. Anvendelse til alment svækkede patienter. Pga. hurtig opvågning kan tidlig smertelindring være nødvendig.)
Invicorp, komb. (Anvendes med forsigtighed i kombination med antikoagulerende midler (hepariner/warfarin samt dabigatran, rivaroxaban eller apixaban). Samtidig behandling med andre lægemidler mod erektil dysfunktion bør undgås.)
Extraneal®, komb. (Anvendes til lange skift, hvilket typisk vil sige natskiftet ved CAPD eller dagskiftet ved APD. Se endvidere . Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Methoxsalen "Macopharma" (Anvendes ved ekstrakorporal fotoferese, hvorved T-lymfocytternes sensibilitet over for UVA-lys øges. De eksponerede T-lymfocytter undergår proliferationsstop og apotose. Efter reinfusion menes påvirkningen af T-lymfocytterne at føre til yderligere immunologiske processer, der bl.a. øger antitumorreaktioner. Mekanismerne ikke endeligt fastlagt.)
Uvadex (Anvendes ved ekstrakorporal fotoferese, hvorved T-lymfocytternes sensibilitet over for UVA-lys øges. De eksponerede T-lymfocytter undergår proliferationsstop og apotose. Efter reinfusion menes påvirkningen af T-lymfocytterne at føre til yderligere immunologiske processer, der bl.a. øger antitumorreaktioner. Mekanismerne ikke endeligt fastlagt.)
Buripal (Anxiolytikum af azapirongruppen. Partiel serotonin (5HT 1A )-agonist.)
Buspiron "Actavis" (Anxiolytikum af azapirongruppen. Partiel serotonin (5HT 1A )-agonist.)
Buspirone "Orion" (Anxiolytikum af azapirongruppen. Partiel serotonin (5HT 1A )-agonist.)
Nitroglycerin "Macure" (Anæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn, Cerebrovaskulær sygdom Forhøjet intrakranielt tryk Glaukom Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati Risiko for toleransudvikling.)
Glycerylnitrat "SAD" (Anæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn, Cerebrovaskulær sygdom Forhøjet intrakranielt tryk Glaukom Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati Risiko for toleransudvikling. Alkoholindhold Infusionsvæsken indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.)
Cardopax® Retard (Anæmi Hypoxæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn Cerebrovaskulær sygdom Øget intrakranielt tryk Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati. For at modvirke toleransudvikling bør der tilstræbes en nitratfri periode på minimum 8 timer hvert døgn.)
Profast® (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propofol "2care4" (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propofol "B. Braun" (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propofol "Orifarm" (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propolipid (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Dexdor (Anæstetikum med let til moderat sedation til brug på intensivafdelinger.)
Dexmedetomidin "Kalceks" (Anæstetikum med let til moderat sedation til brug på intensivafdelinger.)
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Appliceres 2-3 gange dgl.)
Mirvaso (Appliceres én gang dgl. i et tyndt lag . Den maksimale anbefalede daglige dosis er en samlet vægt på 1 g gel, fordelt på 5 mængder på størrelse med en ært til hvert af de 5 ansigtsområder (pande, hage, næse og begge kinder). Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år Erfaring savnes vedr. børn under 18 år)
Mometasonfuroat "2care4" (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen kan anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Ovison (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder, kutanopløsning til behåret hud. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Mometasonfuroat "Glenmark" (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Elocom (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier, kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Elocon® (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier. Salven til tørre, skorpede, skællende hudpartier og kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Elopar (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier. Salven til tørre, skorpede, skællende hudpartier og kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Synalar® (Appliceres i tyndt lag 1-3 gange dgl. i højst 6 uger. Behandlingen bør ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt.)
Iopidine® (Apraclonidin)
Otezla® (Apremilast)
Tisseel®, komb. (Aprotinin)
Trasylol® (Aprotinin)
Empressin® (Argipressin)
Zymelin Care, komb. (Arteriel hypertension Anvendes med forsigtighed, da hypertension kan forværres af xylometazolin. Behandlingsvarighed Adrenergika som xylometazolin bør ikke anvendes i mere end 10 dage. Ved langvarig brug ses slimhindeirritation med rhinosinuitis, ødem og hypersekretion. Diabetes Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved diabetes pga. risiko for hyperglykæmi. Forlænget QT-interval Forsigtighed ved eksisterende forlænget QT-interval. Der er set øget risiko for alvorlige ventrikulære arytmier ved brug af xylometazolin. Fæokromocytom Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved fæokromocytom, da tilstanden kan forværres. Hjertesygdom Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved følsomhed for den adrenerge effekt, der kan give risiko for fx hjertearytmier eller forhøjet blodtryk. Hyperthyroidisme Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved hyperthyroidisme, da symptomerne kan forværres. Prostatahyperplasi Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved prostatahyperplasi, da symptomerne (fx vandladningsbesvær) kan forværres.)
Capizid (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Cardil (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Nifrocal (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Zipzoc® (Arterielle bensår.)
NUBEQA® (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur.)
Bicalustad (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid "Epione Medicine" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid "Sandoz" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamide "Accord" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamide "Teva" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Casodex® (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Cernevit, komb. (Ascorbinsyre (vitamin C))
Soluvit®, komb. (Ascorbinsyre (vitamin C))
Prostinfenem® (Astma (risiko for bronkokonstriktion). Tidligere operationer på uterus. Hypo- eller hypertension. Tilstande med øget risiko for uterusruptur Ved kompliceret graviditet pga. lille risiko for post partum DIC (Disseminated Intravascular Coagulation). Ved injektion intramuskulært skal man omhyggeligt sikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært Benzylalkohol Prostinfenem® indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)
Carboprost Carefarm (Astma (risiko for bronkokonstriktion). Tidligere operationer på uterus. Hypo- eller hypertension. Tilstande med øget risiko for uterusruptur Ved kompliceret graviditet pga. lille risiko for post partum DIC (Disseminated Intravascular Coagulation). Ved injektion intramuskulært skal man omhyggeligt sikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)
Seretide®, komb. (Astma Inhalationspulver Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Inhalationsspray Voksne og børn over 12 år. 2 pust 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Inhalationspulver Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Bemærk: Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
Xolair® (Astma og CRSwNP V oksne (astma og CRSwNP) samt børn over 6 år (kun astma) . Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis. Ved CRSwNP savnes erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Ved astma savnes erfaring vedr. børn under 6 år. Kronisk spontan urticaria Voksne og børn over 12 år: Sædvanligvis 300 mg s.c. hver 4. uge. Effekten bør vurderes regelmæssigt. Bemærk: Ved kronisk spontan urticaria savnes erfaring vedr. børn under 12 år samt erfaring ved behandling i over 6 måneder.)
Omlyclo® (Astma og CRSwNP Voksne (astma og CRSwNP) samt børn over 6 år (kun astma). Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis. Ved CRSwNP savnes erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Ved astma savnes erfaring vedr. børn under 6 år. Kronisk spontan urticaria Voksne og børn over 12 år: Sædvanligvis 300 mg s.c. hver 4. uge. Effekten bør vurderes regelmæssigt. Bemærk: Ved kronisk spontan urticaria savnes erfaring vedr. børn under 12 år samt erfaring ved behandling i over 6 måneder.)
Mestinon® (Astma og KOL Anvendes med forsigtighed, da bronkospasme og øget bronkial sekretion kombineret med bronkokonstriktion kan forekomme. Epilepsi Forsigtighed ved epilepsi. Behandling med kolinesterasehæmmere er associeret med kramper og tremor. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Hjertesvigt og hypotension Bradykardi og hypotension er forekommet under behandlingen - tilstanden kan forværres. Hyperthyrodisme Den øgede kolinerge aktivitet kan potentielt forværre symptomerne ved hyperthyrodisme. Koronar hjertesygdom Kolinesterasehæmmere har været associeret med koronar konstriktion. Forsigtighed ved koronar hjertesygdom. Mekanisk tarmobstruktion og ureterpassagehindring Pyridostigmins parasympatomimetiske effekt øger den gastro-intestinale perialstik og inducerer kontraktioner i urinvejene. Forsigtighed ved mekanisk tarmobstruktion eller ureterpassagehindring. Parkinsons sygdom Forsigtighed ved Parkinsons sygdom- sygdomssymptomerne kan forværres af den øgede kolinerge aktivitet.)
Pyridostigminbromid "Orifarm" (Astma og KOL Anvendes med forsigtighed, da bronkospasme og øget bronkial sekretion kombineret med bronkokonstriktion kan forekomme. Epilepsi Forsigtighed ved epilepsi. Behandling med kolinesterasehæmmere er associeret med kramper og tremor. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Hjertesvigt og hypotension Bradykardi og hypotension er forekommet under behandlingen - tilstanden kan forværres. Hyperthyrodisme Den øgede kolinerge aktivitet kan potentielt forværre symptomerne ved hyperthyrodisme. Koronar hjertesygdom Kolinesterasehæmmere har været associeret med koronar konstriktion. Forsigtighed ved koronar hjertesygdom. Mekanisk tarmobstruktion og ureterpassagehindring Pyridostigmins parasympatomimetiske effekt øger den gastro-intestinale perialstik og inducerer kontraktioner i urinvejene. Forsigtighed ved mekanisk tarmobstruktion eller ureterpassagehindring. Parkinsons sygdom Forsigtighed ved Parkinsons sygdom- sygdomssymptomerne kan forværres af den øgede kolinerge aktivitet.)
Rigmin® (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling af svært demente med depotplastre Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Exelon® (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling med depotplastre hos personer med svær demens Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling med depotplastre hos personer med svær demens Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastor (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling med depotplastre hos personer med svær demens Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Nimvastid® (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastigmin "Orion" (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastigmin "Viatris" (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Donepezil "Jubilant" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezil "Krka" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezil "Stada" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezilhydrochlorid "Accord" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezil "Sandoz" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Symbicort®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug (inhalationspulver eller Mite inhalationspulver) 2 gange dgl. eller 1 sug (Forte inhalationspulver) 2 gange dgl. Behovsbehandling. Inhalationspulver eller mite inhalationspulver . 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Børn 6-12 år Sædvanligvis 2 sug (Mite inhalationspulver) 2 gange dgl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Inhalationspulver Voksne. 2 sug (inhalationspulver) 2 gange dgl. eller 1 sug (Forte inhalationspulver) 2 gange dgl. Inhalationsspray Voksne. 2 pust 2 gange dgl. Bemærk-Generelt: Bør ikke anvendes til børn under 6 år på grund af manglende erfaring. Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer. Film med instruktion i brugen af forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
DuoResp Spiromax, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug 2 gange dgl. (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Behovsbehandling. 160/4,5 mikrogram . 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) for styrker, der kan anvendes til børn 6-12 år. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 2 sug (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 6 år på grund af manglende erfaring. Instruktionsfilm i brug af Spiromax kan ses under Instruktioner.)
Bufomix Easyhaler®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug 2 gange dgl. (80/4,5 mikrogram eller 160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Behovsbehandling. 80/4,5 mikrogram eller 160/4,5 mikrogram. 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Børn 6-12 år Sædvanligvis 2 sug (80/4,5 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 2 sug (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk-Generelt: Bør ikke anvendes til børn under 6 år på grund af manglende erfaring. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
Relvar® Ellipta®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 1 gang dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Se endvidere . KOL Voksne. 22 mikrogram vilanterol og 92 mikrogram fluticasonfuroat 1 gang dgl. Bemærk: Bør tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 12 år. Instruktionsfilm om brug af Ellipta® kan ses under Instruktioner.)
Salflumix Easyhaler®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Bemærk: Easyhaler® skal omrystes inden brug. Film med instruktion i brugen af inhalationsdevice kan ses under Instruktioner.)
Salmex, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Bemærk: Film med instruktion i brugen af inhalationsdevice kan ses under Instruktioner.)
Serefarm, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl.)
Tezspire® (Astma Voksne og unge ≥ 12 år. 210 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP) Voksne . 210 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Administration Kan administreres af patienten selv eller en omsorgsperson efter passende oplæring. Injiceres i overarm (ikke af patienten selv), lår eller abdomen (mindst 5 cm, fra navlen). Der bør skiftes injektionssted for hver injektion. Bemærk: Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Astma : Ingen erfaring vedr. børn < 12 år. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP): Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
EXDENSUR® (Astma Voksne og unge over 12 år . 100 mg s.c. 1 gang hver 6. måned. CRSwNP Voksne . 100 mg s.c. 1 gang hver 6. måned. Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patienten selv eller af plejepersonale. Injiceres i overarm (hvis administreret af plejepersonale), lår eller abdomen (min. 5 cm fra navlen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år for behandlingen af astma børn og unge under 18 for behandling af CRSwNP.)
Nucala® (Astma Voksne og unge over 12 år. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Børn 6-11 år. 40 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. KOL Voksne. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Beregnet til langtidsbehandling. Behandlingen revurderes mindst én gang årligt. CRSwNP Voksne. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Ved manglende behandlingsrespons efter 24 uger, bør anden behandling overvejes. EGPA Voksne og unge over 12 år. 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Børn 6-11 år: Vægt ≥ 40 kg. 200 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Vægt < 40 kg. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Ved udvikling af livstruende EGPA bør behandlingen genovervejes pga. manglende erfaring med mepolizumab. HES Voksne. 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Ved udvikling af livstruende HES bør behandlingen genovervejes pga. manglende erfaring med mepolizumab. Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patienten selv eller af plejepersonale. Hos børn 6-11 år anbefales det, at administrationen udføres af en sundhedsperson eller en oplært plejeperson. Injiceres i overarm, lår eller abdomen. Ved doser, der kræver mere end én injektion, anbefales min. 5 cm mellem injektionsstederne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 6 år for behandlingen af astma og EGPA og vedr. børn og unge under 18 for behandling af CRSwNP og HES.)
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Astma Voksne over 18 år Inhalationspulver 1-2 sug 2 gange dgl. Højst 4 sug dgl. Inhalationsspray Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Inhalationsspray 200 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 2 doser 2 gange dgl. Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Inhalationspulver 2 sug 2 gange dgl. Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ekstrafin partikelstørrelse : Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering, hvilket der bør tages hensyn til ved evt. skift fra eller til andre formuleringer med beclometasondepropionat. 100 mikrogram beclometasondipropionat i Innovair® inhalationsspray svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Inhalationspulver anvendes med inhalatoren Nexthaler ® . Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger. Film med instruktion i brugen af inhalationsspray og Nexthaler® kan ses under Instruktioner.)
Trimbow, komb. (Astma Voksne over 18 år Inhalationsspray 2 doser 2 gange dgl. KOL Voksne over 18 år Inhalationspulver 2 sug 2 gange dgl. Inhalationsspray 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ekstrafin partikelstørrelse: Indholdsstofferne er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering, hvilket der bør tages hensyn til ved evt. skift fra eller til andre formuleringer. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Film med instruktion i brugen af Nexthaler® kan ses under Instruktioner.)
Befoair®, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Forobec®, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Laberon®, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Pumunix, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Fasenra (Astma Voksne. Initialt 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) 30 mg s.c. hver 8. uge. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. EGPA Voksne. Sædvanligvis 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Midlet er ikke undersøgt ved anvendelse til patienter med organ- eller livstruende manifestation af EGPA. Bemærk Injiceres i overarm, lår eller abdomen. Ved tidligere behandling med benralizumab og ingen anafylaksi i anamnesen kan injektion, efter oplæring, foretages af patienten selv eller en omsorgsperson.)
Montegran (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Abacus Medicine" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Accord Healthcare" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Carefarm" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Ebb Medical" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Krka" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Paranova" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Sandoz" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Stada" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Teva" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Singulair® (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Bevespi Aerosphere, komb. (Astmaspray)
Tecentriq (Atezolizumab)
Dupixent® (Atopisk dermatitis og prurigo nodularis Voksne Initialt. 600 mg s.c. efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Injiceres s.c. i låret eller maven, undtagen i de 5 cm omkring navlen. Hvis injektionen administreres af en anden person, kan overarmen evt. benyttes. Ved administration af doser på 600 mg eller 400 mg gives to injektioner, hhv. 300 mg eller 200 mg på forskellige injektionssteder. Atopisk dermatitis (børn og unge) Dosering afhængig af barnets kropsvægt: Moderat til svær atopisk dermatitis hos børn og unge i alderen 12-17 år < 60 kg. Initialt. 400 mg s.c efterfulgt af 200 mg hver anden uge. > 60 kg. Initialt. 600 mg s.c efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6-11 år 15-60 kg. Initialt. 300 mg s.c. indgivet to gange med 14 dages interval efterfulgt af 300 mg hver fjerde uge begyndende fire uger efter anden dosis er givet. Dosering kan øges til 200 mg s.c. hver anden uge ved behov. > 60 kg. 300 mg s.c., efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6 mdr. - 5 år < 15 kg. Initialt. 200 mg s.c som enkeltdosis efterfulgt af 200 mg hver 4. uge. 15-30 kg. Initialt. 300 mg s.c som enkeltdosis efterfulgt af 300 mg hver 4. uge. Bemærk: Ved atopisk dermatitis bør manglende respons efter 16 uger føre til, at behandlingen seponeres. Hos nogle patienter med delvis respons kan behandling i længere tid end 16 uger være gavnlig. Ved PN bør manglende respons efter 24 uger føre til, at behandlingen seponeres. Til børn under 12 år med atopisk dermatitis eller astma, bør dupilumab fyldt injektionssprøjte foretrækkes. Den fyldte pen er ikke beregnet til børn under 12 år. Kronisk spontan urticaria (CSU) Voksne Initialt . 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Børn og unge (6-17 år) 15 - < 30 kg . Initialt . 300 mg dag 1 og 300 mg dag 15. Derefter 300 mg en gang hver fjerde uge. 30 - 60 kg . Initialt. 400 mg. Derefter 200 mg en gang hver anden uge. 60 kg eller derover. Initialt. 600 mg. Derefter 300 mg en gang hver anden uge. Behandling udover 24 uger er ikke undersøgt. Det bør overvejes at afbryde behandlingen hos patienter, der ikke har udvist respons efter 24 ugers behandling af CSU. Børn (2-5 år) 5 - < 15 kg . 200 mg en gang hver fjerde uge. 15 - < 30 kg . 300 mg en gang hver fjerde uge. Astma Voksne og børn over 12 år Til: patienter med svær astma, som får oral kortikosteroid eller patienter med svær astma og komorbid moderat til svær atopisk dermatitis eller voksne patienter med svær astma og komorbid svær kronisk rhinosinuitis med nasal polypose gives en startdosis på 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge s.c. Alle andre patienter gives en startdosis på 400 mg efterfulgt af 200 mg hver anden uge s.c. Børn 6 -11 år Vægt Dosis 15 - < 30 kg 100 mg en gang hver anden uge eller 300 mg en gang hver 4. uge 30 - < 60 kg 200 mg en gang hver anden uge eller 300 mg en gang hver 4. uge ≥ 60 kg 200 mg en gang hver anden uge Ved astma og komorbid svær atopisk dermatitis doseres som ved atopisk dermatitis. Bemærk: Hos patienter, der samtidig får oral kortikosteroid, kan steroiddosis reduceres så snart klinisk bedring med dupilimab indtræder. Reducering af steroiddosis bør ske gradvist. Dupilumab er beregnet til langtidsbehandling. Der bør mindst én gang årligt træffes beslutning om at fortsætte behandlingen på baggrund af en lægelig vurdering af patientens niveau af astmakontrol. Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL) Voksne 300 mg s.c. hver anden uge. Beregnet til langtidsbehandling. Ved manglende respons på behandlingen efter 52 uger, bør seponering overvejes. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP) Voksne Startdosis på 300 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge s.c. Ved manglende respons på behandlingen efter 24 uger, bør seponering overvejes. Ved delvis respons inden for de første 24 ugers behandling, kan der ses yderligere bedring ved fortsat behandling. Eosinofil øsofagitis (EoE) Voksne, unge og børn ≥ 1 år (legemsvægt ≥ 15 kg) Vægt Dosis 15 - < 30 kg 200 mg hver anden uge 30 - < 40 kg 300 mg hver anden uge ≥ 40 kg 300 mg hver uge Dupilumab er beregnet til langtidsbehandling, men dosering ud over 52 uger er ikke undersøgt. Bemærk: Det anbefales at skifte injektionssted for hver injektion. Dupilumab må ikke injiceres i hud, som er øm, beskadiget eller har blå mærker eller ar. Den fyldte pen er beregnet til voksne og børn > 2 år, mens den fyldte sprøjte er beregnet til voksne og børn > 6 måneder.)
Nemluvio® (Atopisk dermatitis Voksne og børn (≥ 12 år) Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 30 mg s.c . hver 4. uge i 16 uger. Herefter ved god klinisk respons 30 mg hver 8. uge. Prurigo nodularis Voksne (≥ 18 år) med legemsvægt < 90 kg Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 30 mg s.c . hver 4. uge. Voksne (≥ 18 år) med legemsvægt ≥ 90 kg Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 60 mg s.c . hver 4. uge. Bemærk: Det bør overvejes at seponere behandlingen ved manglende klinisk respons efter 16 uger. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og legemsvægt < 30 kg.)
Lipistad (Atorvastatin)
Zarator® (Atorvastatin)
Malarone®, komb. (Atovaquon)
Malastad, komb. (Atovaquon)
Provaqomyl, komb. (Atovaquon)
Trental (Atropin har god effekt.)
Circadin® (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Mecastrin (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Bluefish" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Viatris" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Slenyto® (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatal® (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "2care4" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "AGB" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Evolan" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Glenmark" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Orifarm" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Pharma Nord" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Unimedic Pharma" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Mellozzan (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Orimelan (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Casgevy® (Autolog genterapi til behandling af β-talassæmi og seglcellesygdom.)
Yescarta (Autologe T-celler, som er genetisk modificeret ex vivo til at udtrykke antistoffer rettet mod CD19 og anvender CD28 og CD3-zeta som co-stimulerende faktorer. Ved binding til den CD19-positive tumorcelle aktiveres T-cellen, hvorved den ekspanderer, bliver cytotoksisk og inducerer celledød af målcellen.)
Holoclar (Autologt produkt, der ikke må administreres til andre end donorpatienten. Implantation hos patienter med akut okulær inflammation eller infektioner skal udsættes, indtil der er dokumenteret bedring, da inflammation kan kompromittere behandlingssuccesen. Samtidig fejlstilling af øjenlåg, ardannelse på conjunctiva med forkortelse af fornix, anæstetisk cornea og/eller conjunctiva eller alvorlig hypæstesi, pterygium og ekstremt tørre øjne.)
Tavneos (Avacopan)
Spedra (Avanafil)
Dronedaron 2care4 (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Dronedarone "Stada" (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Dronedarone Aristo (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Multaq® (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamid "Viatris" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "1A Farma" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Hameln" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Krka" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Stada" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Strides" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Vivanta" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Zentiva" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide Accord (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Vimpat (AV-blok af 2. og 3. grad. Syrup indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Carbamazepin "2care4" (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Tegretal Retard (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Tegretol CR (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Tegretol® (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Timonil® Retard (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Trimonil® Retard (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Magnesiumsulfat "SAD" (AV-blok.)
Bavencio® (Avelumab)
Emblaveo®, komb. (Avibactam)
Zavicefta, komb. (Avibactam)
Onureg® (Azacitidin)
Imurel® (Azathioprin)
Jayempi® (Azathioprin)
Duonasa®, komb. (Azelastin)
Dymista, komb. (Azelastin)
Zymeduo, komb. (Azelastin)
Cayston® (Aztreonam)
Intuniv® (Anvendelsesområder: ADHD (ICD-10; hyperkinetisk forstyrrelse) . Bemærk: Diagnostik og iværksættelse af behandling er specialistopgaver og må kun varetages af børne- og ungdomspsykiater.)
Paxneury® (Anvendelsesområder: ADHD (ICD-10; hyperkinetisk forstyrrelse) . Bemærk: Diagnostik og iværksættelse af behandling er specialistopgaver og må kun varetages af børne- og ungdomspsykiater.)
Epidyolex® (Anvendelsesområder: Adjuverende behandling af anfald forbundet med Lennox-Gastauts syndrom (LGS) eller Dravets syndrom (DS) sammen med clobazam . Adjuverende behandling af anfald forbundet med tuberøs sklerose-kompleks (TSC). Cannabidiol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i diagnosticering og behandling af epilepsi.)
Sandostatin® Lar (Anvendelsesområder: Akromegali , ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten samt i nogle tilfælde præoperativt ved makroadenomer. Tumorstabiliserende behandling af gastro-entero-neuroendokrine tumorer (GEP) grad 1 og en del af grad 2 (Ki-67 indeks op til 10-15 %), hvis operation med et kurativt sigte ikke er mulig/afvises af patienten. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer (navnlig carcinoide tumorer). TSH-secernerende adenomer, ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) i mave-tarm-kanalen eller ved ukendt primær tumor i mave-tarm-kanalen. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer.)
Octreoanne® (Anvendelsesområder: Akromegali , ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten samt i nogle tilfælde præoperativt ved makroadenomer. Tumorstabiliserende behandling af gastro-entero-neuroendokrine tumorer (GEP) grad 1 og en del af grad 2 (Ki-67 indeks op til 10-15 %), hvis operation med et kurativt sigte ikke er mulig/afvises af patienten. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer. TSH-secernerende adenomer, ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) i mave-tarm-kanalen eller ved ukendt primær tumor i mave-tarm-kanalen. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer.)
Fingolimod "Glenmark" (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Fingolimod "Reddy" (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Fingolimod "Zentiva" (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Gilenya® (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Benlysta (Anvendelsesområder: Aktiv autoantistof-positiv systemisk lupus erythematosus (SLE) med høj sygdomsaktivitet som tillægsbehandling, hvor standardbehandling er utilstrækkelig. Aktiv lupus nefritis i kombination med immunsuppressiv behandling. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i immunsuppressiv behandling.)
Dukoral® (Anvendelsesområder: Aktiv immunisering mod kolera (serogruppe O1) til voksne og børn fra 2 år. Koleravaccination kræves ikke officielt af noget land. Se endvidere senest opdaterede vaccinationsforslag hos SSI .)
Cetraxal® Comp, komb. (Anvendelsesområder: Akut Akut otitis media hos patienter med tympanostomi-dræn som er forårsaget af ciprofloxacinfølsomme bakterier.)
VYDURA (Anvendelsesområder: Akut behandling af migræne med eller uden aura. Forebyggende behandling af episodisk migræne hos patienter, som har mindst 4 migræneanfald om måneden.)
Solu-Cortef® (Anvendelsesområder: Akut binyrebarkinsufficiens, fx ved Addison-krise Store operative indgreb hos patienter under behandling med .)
Cefurax (Anvendelsesområder: Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis Akut bakteriel sinuitis Akut otitis media Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis Cystitis Pyelonefritis Ukomplicerede bløddelsinfektioner Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis Akut bakteriel sinuitis Akut otitis media Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis Cystitis Pyelonefritis Ukomplicerede bløddelsinfektioner Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Anvendelsesområder: Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis Akut bakteriel sinuitis Akut otitis media Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis Cystitis Pyelonefritis Ukomplicerede bløddelsinfektioner Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Normosang® (Anvendelsesområder: Akutte anfald af hepatisk .)
Iprazap (Anvendelsesområder: Allergisk eller non-allergisk rhinosinuitis med vandig hypersekretion.)
Lomuspray® (Anvendelsesområder: Allergisk eller non-allergisk rhinosinuitis med vandig hypersekretion.)
Bilaska (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Bilastin "2care4" (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Locacorten®-Vioform, komb. (Anvendelsesområder: Allergiske og i øregang inficeret med clioquinolfølsomme mikroorganismer.)
Tavegyl® (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis Et non-sederende antihistamin bør foretrækkes, hvis oral behandling ønskes. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Benaday (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Cereza (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Cetimax (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Cetirizin "Teva" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Levocetirizin "Glenmark" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Levocetirizin "Krka" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Levocetirizin "Stada" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Vialerg (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Zyrtec® (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Ogluo (Anvendelsesområder: Alvorlige hypoglykæmiske reaktioner hos insulinbehandlede patienter og afbrydelse af sulfonylurinstof- og insulininduceret koma, se endvidere Antidiabetika (forgiftninger) .)
GlucaGen® (Anvendelsesområder: Alvorlige hypoglykæmiske reaktioner hos insulinbehandlede patienter og afbrydelse af sulfonylurinstof- og insulininduceret koma, se endvidere Antidiabetika (forgiftninger) . Motilitetshæmmende ved endoskopi, kolangiopancreatikografi og røntgenundersøgelse af mave-tarm-kanalen, ved CT- og NMR-scanning og digital subtraktion angiografi (DSA). Undersøgelse for endogen insulinsekretion.)
Cefotaxim "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefotaximfølsomme bakterier, fx sepsis hos penicillinallergikere . Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefotaxim "Navamedic" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefotaximfølsomme bakterier, fx sepsis hos penicillinallergikere . Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftazidimfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftazidim "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftazidimfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Fortum® (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftazidimfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftriaxonfølsomme bakterier, fx unrinvejsinfektion, pneumoni eller meningitis. Anbefales af Sundhedsstyrelsen til behandling af gonoré og gonoroisk øjeninfektion. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftriaxon "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftriaxonfølsomme bakterier, fx unrinvejsinfektion, pneumoni eller meningitis. Anbefales af Sundhedsstyrelsen til behandling af gonoré og gonoroisk øjeninfektion. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftriaxon "Navamedic" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftriaxonfølsomme bakterier, fx unrinvejsinfektion, pneumoni eller meningitis. Anbefales af Sundhedsstyrelsen til behandling af gonoré og gonoroisk øjeninfektion. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det ønskværdige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "B. Braun" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "Navamedic" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Bactocin® (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af vancomycinfølsomme bakterier, især stafylokokinfektioner, fx sepsis, endocarditis, ostitis og peritonitis Lokalbehandling ved antibiotika-associeret colitis forårsaget af Clostridioides difficile. Bemærk: Behandling af antibiotika-associeret colitis skal altid gives oralt, uanset om der anvendes infusionssubstans eller kapsler.)
Vancomycin "hameln" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af vancomycinfølsomme bakterier, især stafylokokinfektioner, fx sepsis, endocarditis, ostitis og peritonitis Lokalbehandling ved antibiotika-associeret colitis forårsaget af Clostridioides difficile. Bemærk: Behandling af antibiotika-associeret colitis skal altid gives oralt, uanset om der anvendes infusionssubstans eller kapsler.)
Kalinox, komb. (Anvendelsesområder: Analgesi ved milde smerter i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Latox, komb. (Anvendelsesområder: Analgesi ved milde smerter i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Livopan, komb. (Anvendelsesområder: Analgesi ved milde smerter i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Omnipaque® (Anvendelsesområder: Angiografi Artrografi CT-opladning ERCP Flebografi Herniografi Hysterosalpingografi Myelografi Sialografi Undersøgelse af mave-tarm-kanal Urografi.)
Calcium folinate "Kalceks" (Anvendelsesområder: Antidot mod folsyreantagonister Formindske toksicitet ved højdosisbehandling og forgiftning med methotrexat I kombination med 5-fluoruracil i cytotoksisk behandling.)
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Antidot mod folsyreantagonister Formindske toksicitet ved højdosisbehandling og forgiftning med methotrexat I kombination med 5-fluoruracil i cytotoksisk behandling.)
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Anvendelsesområder: Antidot mod folsyreantagonister Formindske toksicitet ved højdosisbehandling og forgiftning med methotrexat I kombination med 5-fluoruracil i cytotoksisk behandling.)
Influvac® (Anvendelsesområder: Anvendelse af influenzavaccine bør baseres på de officielle anbefalinger.)
Busulfan "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Anvendes efterfulgt af cyclophosphamid eller melphalan som konditionerende behandling før myeloablativ hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Busulfan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Glentek (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Rilucare (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Rilutek® (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Riluzol "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Riluzol "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Norvir® (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Anvendes udelukkende som den boostende komponent i proteasehæmmerbehandling. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Ritonavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Ritonavir "Accord" (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Anvendes udelukkende som den boostende komponent i proteasehæmmerbehandling. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Ritonavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Ritonavir Viatris (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Anvendes udelukkende som den boostende komponent i proteasehæmmerbehandling. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Ritonavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Kaletra®, komb. (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne og børn over 2 år med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Lopinavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Tybost (Anvendelsesområder: Anvendes som farmakokinetisk booster af: atazanavir 300 mg 1 gang daglig eller darunavir 800 mg 1 gang daglig, når disse anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Cobicistat bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Glaudin (Anvendelsesområder: Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med prostaglandinanalog eller β-blokker er kontraindiceret Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.)
Brimonidintartrat "2care4" (Anvendelsesområder: Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.)
Brimonidintartrat "Paranova" (Anvendelsesområder: Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret. Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.)
Vazkepa (Anvendelsesområder: Anvendes til at reducere risikoen for kardiovaskulære hændelser hos voksne statin-behandlede patienter med høj kardiovaskulær risiko med forhøjede triglyceridværdier (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]), som: er diagnosticeret med kardiovaskulær sygdom eller diabetes og har mindst én anden kardiovaskulær risikofaktor.)
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo (Anvendelsesområder: Anvendes til opløsning eller fortynding af lægemidler til indsprøjtning eller til skylning af instrumenter mv.)
Trixeo Aerosphere, komb. (Anvendelsesområder: Anvendes til patienter med KOL i stadium E (se tabel 4 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)) med henblik på symptomreduktion og forebyggelse af eksacerbationer.)
Ebixa® (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Marbodin (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Memantin "Accord" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Memantin "Stada" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Memantine "Merz" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Mentixa (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Nemdatine (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin "Krka" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin "Stada" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin Carefarm (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Reminyl (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Niontix (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Lercanidipine "Accord" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipine "Orion" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercastad (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercatio (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Zanidip® (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Beclometasondipropionat Carefarm (Anvendelsesområder: Astma)
Beclomet Easyhaler® (Anvendelsesområder: Astma .)
Ciclesonide "Orifarm" (Anvendelsesområder: Astma .)
Ciclesonide "Sandoz" (Anvendelsesområder: Astma .)
Flutiform, komb. (Anvendelsesområder: Astma : Anvendes som p.n. behandling (fra trin 1 i GINA behandlingsguideline) og som fast forebyggende behandling (fra trin 3 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Se endvidere tabel 3 i Behandling af astma hos voksne .)
Salbutamol "Teva" (Anvendelsesområder: Astma og anden bronkospasme)
Ventoline® (Anvendelsesområder: Astma og anden bronkospasme Akut hæmning af uterine kontraktioner (fx vestorm, forud for akut kejsersnit). Forud for ekstern vending af foster i underkropspræsentation. Se endvidere Vehæmmende og uteruskontraktionshæmmende midler .)
Salmeterol "2care4" (Anvendelsesområder: Astma, KOL og anden bronkospasme Må ved astma kun anvendes ved samtidig behandling med inhalationssteroid (øget risiko for svære akutte forværringer ved monoterapi med LABA).)
Salmeterol "Orifarm" (Anvendelsesområder: Astma, KOL og anden bronkospasme Må ved astma kun anvendes ved samtidig behandling med inhalationssteroid (øget risiko for svære akutte forværringer ved monoterapi med LABA).)
Serevent® (Anvendelsesområder: Astma, KOL og anden bronkospasme Må ved astma kun anvendes ved samtidig behandling med inhalationssteroid (øget risiko for svære akutte forværringer ved monoterapi med LABA).)
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Anvendelsesområder: Astma: Patienter, som ikke er tilfredsstillende kontrolleret på lavdosis inhalationssteroid ( GINA behandlingsguideline trin 3 ). Se endvidere tabel 3 i Behandling af astma hos voksne .)
Diproderm® (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier, s alve til tørre, skorpede og skællende hudområder og kutanopløsning til behåret hud, specielt i hårbunden.)
Bemeson (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betamethason "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betamethason "Orifarm" (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betnovate (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betnovat® (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Salve til tørre, skorpede og skællende hudområder Kutanemulsion til sart, beskadiget eller behåret hud Kutanopløsning til behåret hud, specielt i hårbunden.)
Søgeresultater, Apoteker:
Albertslund Apotek
Allerød Apotek
Allinge Apotek
Amager Strand Apotek
Antvorskov Apotek
Apopro Online Apotek
Apotek Borups Allé
Apotek Fisketorvet
Apotek Humletorvet
Apotek Illum
Apotek Spinderiet
Apotek Vesterbro
Apotek Ørsted
Apotekeren.dk / Online Apotek
Apoteket Borgen
Apoteket City2
Apoteket Dalumcentret
Apoteket Egevangen
Apoteket Frederiksberg Centeret
Apoteket Frederikssundsvej
Apoteket Frihedens Butikscenter
Apoteket Fyrkat
Apoteket Gefion
Apoteket Glostrup Shoppingcenter
Apoteket Havnegade
Apoteket Havnen Odense
Apoteket HerningCentret
Apoteket i Ballerup Centret
Apoteket Jernbane Allé
Apoteket Lille Bjørn
Apoteket Møllebro
Apoteket Nørregade-Odder
Apoteket Odense Banegård
Apoteket Porshøj
Apoteket RO's Torv
Apoteket Smedelundsgade
Apoteket Sundby
Apoteket Thors Bakke
Apoteket Vesterbro Odense
Apoteket-online.dk / Løve Apoteket Svendborg Øst
Asnæs Apotek
Assens Apotek
Augustenborg Apotek
Aulum Apotek
Auning Apotek
Odense Albani Apotek (Albani)
København Amagerbro Apotek (Amagerbro)
Esbjerg Neptun Apotek (A-vagttjeneste)
Glostrup Apotek (A-vagttjeneste)
København Sønderbro Apotek (A-vagttjeneste)
Lyngby Svane Apotek (A-vagttjeneste)
Odense Apoteket Ørnen (A-vagttjeneste)
Roskilde Dom Apotek (A-vagttjeneste)
Aalborg Budolfi Apotek (A-vagttjeneste)
Aarhus Løve Apotek (A-vagttjeneste)
Fredericia Krone Apotek (Axeltorv)
Helsingør Axeltorvs Apotek (Axeltorv)
Søgeresultater, ATC-koder:
A (Fordøjelsesorganer og stofskifte) (A)
A01 (Midler mod sygdomme i mundhule og tænder) (A01)
A01AA (Midler mod caries) (A01AA)
A01AA01 (Natriumfluorid) (A01AA01)
A01AB (Antiinfektiva til lokal brug i mundhulen) (A01AB)
A01AD (Andre midler til lokal brug i mundhulen) (A01AD)
A01AD02 (Benzydamin) (A01AD02)
A02 (Midler mod syrerelaterede sygdomme) (A02)
A02A (Antacida) (A02A)
A02AA04 (Magnesiumhydroxid) (A02AA04)
A02AD01 (Kombinationer af almindelige salte) (A02AD01)
A02AH (Antacida og natriumbicarbonat) (A02AH)
A02BB (Prostaglandiner) (A02BB)
A02BB01 (Misoprostol) (A02BB01)
A02BC (Protonpumpehæmmere) (A02BC)
A02BC01 (Omeprazol) (A02BC01)
A02BC02 (Pantoprazol) (A02BC02)
A02BC03 (Lansoprazol) (A02BC03)
A02BC04 (Rabeprazol) (A02BC04)
A02BC05 (Esomeprazol) (A02BC05)
A02BX (Andre midler mod mavesår og gastro-oesophageal reflux (gord)) (A02BX)
A02BX02 (Sucralfat) (A02BX02)
A02BX13 (Alginsyre) (A02BX13)
A03A (Midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser) (A03A)
A03AA04 (Mebeverin) (A03AA04)
A03AB02 (Glycopyrron) (A03AB02)
A03AX (Andre midler mod funktionelle gastrointestinale forstyrrelser) (A03AX)
A03AX13 (Silikoner) (A03AX13)
A03AX15 (Pebermynteolie) (A03AX15)
A03B (Belladonna-alkaloider) (A03B)
A03BA01 (Atropin) (A03BA01)
A03BB (Belladonna-alkaloider halvsyntetiske, kvartære ammoniumforb.) (A03BB)
A03BB01 (Butylscopolamin) (A03BB01)
A03F (Motilitetsstimulerende midler) (A03F)
A03FA01 (Metoclopramid) (A03FA01)
A03FA03 (Domperidon) (A03FA03)
A04 (Antiemetika) (A04)
A04AA (Serotoninantagonister) (A04AA)
A04AA01 (Ondansetron) (A04AA01)
A04AA02 (Granisetron) (A04AA02)
A04AA05 (Palonosetron) (A04AA05)
A04AA55 (Palonosetron, kombinationer) (A04AA55)
A04AD (Andre antiemetika) (A04AD)
A04AD01 (Scopolamin) (A04AD01)
A04AD12 (Aprepitant) (A04AD12)
A05A (Galdeterapi) (A05A)
A05AA (Galdesyrepræparater) (A05AA)
A05AA02 (Ursodeoxycholsyre) (A05AA02)
A05AA03 (Cholinsyre) (A05AA03)
A05AX05 (Odevixibat) (A05AX05)
A05AX06 (Elafibranor) (A05AX06)
A06A (Perorale laksantia) (A06A)
A06AB (Kontaktlaksantia) (A06AB)
A06AB02 (Bisacodyl) (A06AB02)
A06AB08 (Natriumpicosulfat) (A06AB08)
A06AB58 (Natriumpicosulfat, kombinationspræparater) (A06AB58)
A06AD (Osmotisk virkende laksantia) (A06AD)
A06AD11 (Lactulose) (A06AD11)
A06AD65 (Macrogol, kombinationer) (A06AD65)
A06AG (Laksantia med lokal virkning i rectum) (A06AG)
A06AG01 (Natriumphosphat) (A06AG01)
A06AG02 (Bisacodyl) (A06AG02)
A06AG10 (Natriumdocusat, incl. kombinationspræparater) (A06AG10)
A06AG11 (Natriumlaurilsulfoacetat, inkl. kombinationspræparater) (A06AG11)
A06AH (Perifere opioidantagonister) (A06AH)
A06AH01 (Methylnaltrexonbromid) (A06AH01)
A06AH03 (Naloxegol) (A06AH03)
A06AH05 (Naldemedin) (A06AH05)
A06AX (Andre midler mod obstipation) (A06AX)
A06AX01 (Glycerol) (A06AX01)
A06AX04 (Linaclotid) (A06AX04)
A06AX05 (Prucaloprid) (A06AX05)
A07A (Tarmantiseptika) (A07A)
A07AA (Antibiotica) (A07AA)
A07AA02 (Nystatin) (A07AA02)
A07AA09 (Vancomycin) (A07AA09)
A07AA11 (Rifaximin) (A07AA11)
A07AA12 (Fidaxomicin) (A07AA12)
A07B (Tarmadsorptionsmidler) (A07B)
A07BA (Kulpræparater) (A07BA)
A07BA01 (Aktivt kul) (A07BA01)
A07D (Peristaltikhæmmende midler) (A07D)
A07DA02 (Opium) (A07DA02)
A07DA03 (Loperamid) (A07DA03)
A07DA53 (Loperamid, kombinationer) (A07DA53)
A07E (Tarmantiinflammatorika) (A07E)
A07EA (Glukokortikoider til lokal brug) (A07EA)
A07EA01 (Prednisolon) (A07EA01)
A07EA06 (Budesonid) (A07EA06)
A07EC (Aminosalicylsyre og analoger) (A07EC)
A07EC01 (Sulfasalazin) (A07EC01)
A07EC02 (Mesalazin) (A07EC02)
A07EC03 (Olsalazin) (A07EC03)
A07EC04 (Balsalazid) (A07EC04)
A07F (Mikroorganismer mod diarré) (A07F)
A08 (Anoreksika (appetitnedsættende midler)) (A08)
A08AA (Centralstimulerende anoreksika) (A08AA)
A08AA12 (Setmelanotid) (A08AA12)
A08AA51 (Phentermin og topiramat) (A08AA51)
A08AA62 (Bupropion og naltrexon) (A08AA62)
A08AB (Malabsorptiva) (A08AB)
A08AB01 (Orlistat) (A08AB01)
A09A (Fordøjelsesenzymer) (A09A)
A09AA (Enzympræparater) (A09AA)
A09AA02 (Multienzymer (lipase, protease etc.)) (A09AA02)
A10 (Antidiabetica) (A10)
A10A (Insuliner og analoger) (A10A)
A10AB (Insuliner og analoger, hurtigt virkende) (A10AB)
A10AB01 (Insulin (human)) (A10AB01)
A10AB04 (Insulin lispro) (A10AB04)
A10AB05 (Insulin aspart) (A10AB05)
A10AB06 (Insulin glulisin) (A10AB06)
A10AC (Insuliner og analoger, intermediært virkende) (A10AC)
A10AC01 (Insulin (human)) (A10AC01)
A10AD05 (Insulin aspart) (A10AD05)
A10AD06 (Insulin degludec og insulin aspart) (A10AD06)
A10AE04 (Insulin glargin) (A10AE04)
A10AE05 (Insulin detemir) (A10AE05)
A10AE06 (Insulin degludec) (A10AE06)
A10AE07 (Insulin icodec) (A10AE07)
A10AE56 (Insulin degludec og liraglutid) (A10AE56)
A10B (Blod-glucosesænkende midler, eksl. insuliner) (A10B)
A10BA (Biguanider) (A10BA)
A10BA02 (Metformin) (A10BA02)
A10BB09 (Gliclazid) (A10BB09)
A10BB12 (Glimepirid) (A10BB12)
A10BD (Komb. af orale blod-glucose sænkende midler) (A10BD)
A10BD07 (Metformin og sitagliptin) (A10BD07)
A10BD08 (Metformin og vildagliptin) (A10BD08)
A10BD13 (Metformin og alogliptin) (A10BD13)
A10BD15 (Metformin og dapagliflozin) (A10BD15)
A10BD16 (Metformin og canagliflozin) (A10BD16)
A10BD20 (Metformin og empagliflozin) (A10BD20)
A10BG (Thiazolindioner) (A10BG)
A10BH (DPP-IV-hæmmere) (A10BH)
A10BH01 (Sitagliptin) (A10BH01)
A10BH02 (Vildagliptin) (A10BH02)
A10BH03 (Saxagliptin) (A10BH03)
A10BH04 (Alogliptin) (A10BH04)
A10BH05 (Linagliptin) (A10BH05)
A10BJ (GLP-1-analoger) (A10BJ)
A10BJ02 (Liraglutid) (A10BJ02)
A10BJ05 (Dulaglutid) (A10BJ05)
A10BJ06 (Semaglutid) (A10BJ06)
A10BK (Natrium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitorer) (A10BK)
A10BK01 (Dapagliflozin) (A10BK01)
A10BK02 (Canagliflozin) (A10BK02)
A10BK03 (Empagliflozin) (A10BK03)
A10BX (Andre blod-glucosesænkende midler, eksl. insuliner) (A10BX)
A10BX02 (Repaglinid) (A10BX02)
A10BX16 (Tirzepatid) (A10BX16)
A11 (Vitaminer) (A11)
A11C (Vitamin A og D, inkl. kombinationer) (A11C)
A11CA (Vitamin A) (A11CA)
A11CC (Vitamin D og analoger) (A11CC)
A11CC03 (Alfacalcidol) (A11CC03)
A11CC05 (Colecalciferol) (A11CC05)
A11D (Vitamin B1, inkl. kombination med vitamin B6 og B12) (A11D)
A11DA01 (Thiamin (vitamin b1)) (A11DA01)
A11E (Vitamin b-complex, incl. kombinationer) (A11E)
A11EA (Vitamin b-complex, uden andre stoffer) (A11EA)
A11G (Ascorbinsyre (vitamin C)) (A11G)
A11GA01 (Ascorbinsyre (vitamin c)) (A11GA01)
A11H (Andre vitaminer) (A11H)
A11HA03 (Tocopherol (vitamin e)) (A11HA03)
A11HA08 (Tocofersolan) (A11HA08)
A12 (Mineraler) (A12)
A12A (Calcium) (A12A)
A12AA06 (Calciumlactogluconat) (A12AA06)
A12AX (Calcium, kombinationer med d-vitamin og/eller andre stoffer) (A12AX)
A12B (Kalium) (A12B)
A12BA (Peroral behandling af kaliummangel) (A12BA)
A12BA01 (Kaliumchlorid) (A12BA01)
A12BA02 (Potassium citrate) (A12BA02)
A12BA30 (Combinations) (A12BA30)
A12CA01 (Natriumchlorid) (A12CA01)
A12CC04 (Magnesiumcitrat) (A12CC04)
A12CC30 (Magnesium (different salts in combination)) (A12CC30)
A12CE (Selen) (A12CE)
A12CE02 (Natriumselenit ) (A12CE02)
A16A (Andre midler til fordøjelsesorganer og stofskifte) (A16A)
A16AA04 (Mercaptamin) (A16AA04)
A16AA05 (Cargluminsyre) (A16AA05)
A16AA06 (Betain) (A16AA06)
A16AA07 (Metreleptin ) (A16AA07)
A16AB (Enzymer) (A16AB)
A16AB02 (Imiglucerase) (A16AB02)
A16AB03 (Agalsidase alfa) (A16AB03)
A16AB04 (Agalsidase beta) (A16AB04)
A16AB05 (Laronidase) (A16AB05)
A16AB07 (Alglucosidase alfa) (A16AB07)
A16AB08 (Galsulfase) (A16AB08)
A16AB09 (Idursulfase) (A16AB09)
A16AB10 (Velaglucerase alfa) (A16AB10)
A16AB12 (Elosulfase alfa) (A16AB12)
A16AB13 (Asfotase alfa) (A16AB13)
A16AB14 (Sebelipase alfa) (A16AB14)
A16AB15 (Velmanase alfa) (A16AB15)
A16AB17 (Cerliponase alfa) (A16AB17)
A16AB19 (Pegvaliase) (A16AB19)
A16AB20 (Pegunigalsidase alfa) (A16AB20)
A16AB21 (Atidarsagene autotemcel) (A16AB21)
A16AB22 (Avalglucosidase alfa) (A16AB22)
A16AB23 (Cipaglucosidase alfa) (A16AB23)
A16AB25 (Olipudase alfa) (A16AB25)
A16AX (Div. midler til fordøjelsesorganer og stofskifte) (A16AX)
A16AX04 (Nitisinon) (A16AX04)
A16AX05 (Zinkacetat) (A16AX05)
A16AX06 (Miglustat) (A16AX06)
A16AX07 (Sapropterin) (A16AX07)
A16AX08 (Teduglutid) (A16AX08)
A16AX09 (Glycerolphenylbutyrat) (A16AX09)
A16AX10 (Eliglustat) (A16AX10)
A16AX12 (Trientin) (A16AX12)
A16AX14 (Migalastat) (A16AX14)
A16AX15 (Telotristat) (A16AX15)
A16AX16 (Givosiran) (A16AX16)
Søgeresultater, Artikler:
ADHD - se 6 film i tema om ADHD
Aleksander Krag
Ann Merete Møller
Ansøgning om udleveringstilladelse af ikke markedsførte præparater
APK-filer
App support
Arabisk - instruktion i brug af inhalatorer
ATC-koder, hvad er det?
Sådan bruger du A2A sammenklappelig spacer (A2A sammenklappelig spacer A2A sammenklappelig spacer med maske (barn) A2A sammenklappelig spacer med maske (voksen) A2A sammenklappelig spacer A2A sammenklappelig spacer med maske (barn) A2A sammenklappelig spacer med maske (voksen) Se oversigt over spacere (åndingsbeholdere) . Se hvordan, du vasker din spacer (åndingsbeholder og evt. maske .)
Udgåede og ikke markedsførte præparater på medicin.dk (Abalgin)
Sådan bruger du Able spacer (ABLE spacer)
ADHD - en voksen kvindes historie (ADHD’er og jurist Annes historie er atypisk - hun er jurist og dermed en af de mere veluddannede ADHD’ere. At Anne er jurist betyder, at mange har svært ved at tro på, at hun kan have ADHD, for så kan man da ikke blive jurist. Jo, forklarer Anne, det kan man godt, for ADHD har ikke noget med intelligens at gøre. Jeg fik sat mig i hovedet som en af mine impulser, at dét ville jeg. Og så lavede jeg et system for, hvordan jeg skulle læse og holde pauser og tage tusindvis af noter og opsætte systemer- og så gik det, forklarer hun og tilføjer, at det var på jurastudiet, hun knækkede koden til, hvordan systemer og struktur kunne hjælpe hende med at få styr på det kaos, hun konstant har inde i hovedet. Ingen tidsfornemmelse Noget af det, der er rigtig svært for Anne, er at fornemme tid. Hver tirsdag svømmer Anne. Alligevel er det svært for hende hver gang at bedømme, hvor lang tid det tager at pakke svømmetasken og køre af sted, så hun kan være der til tiden. Så nu har hun udviklet et system, hvor hun skriver i den elektroniske vægkalender, hvornår hun skal pakke sit svømmetøj, og så bipper den, når det er tid. Så går hun hen til en anden tavle, hvor der hænger en liste over det, hun skal have med. Jeg kan jo godt se, det virker mærkeligt for andre, at jeg har brug for en huskeseddel, når det er det samme, jeg skal have med hver gang, men det giver mig ro, at jeg har det hele på en seddel - så sidder jeg ikke i bilen og stresser over, at jeg måske har glemt noget. Anne har både ADHD og Asperger. Hendes datter har også ADHD og Asperger, og hendes søn har ADD (ADHD uden den kropslige hyperaktivitet) og Asperger. Anne er gift med børnenes far - som ikke har nogen diagnoser. Lister og guidelines Anne forklarer, at når man har ADHD, er der ingenting, der kommer intuitivt. Hun så gerne, at der var lister eller guidelines til alt. Fx er det svært for mig, når vi skal ud. Jeg ved godt, at man skal have en værtindegave med, men jeg ved ikke, hvad en rigtig værtindegave er. Jeg kunne godt have brug for en liste over, hvilke ting man kan give som værtindegave. Eller fx nu hvor jeg snart skal til at holde min datters fødselsdag, der har jeg tænkt mig at lave en liste med de ting, der skal til, for at hun får en god dag - vi skal huske gave, hvem skal inviteres, hvad skal vi spise osv. Der er ikke noget af det her, der kommer naturligt til mig, jeg skal analysere og tænke mig frem til det, så derfor kører min hjerne i høj fart det meste af tiden, forklarer hun. Jeg er ikke medicinforskrækket Anne tager flere typer medicin for hendes ADHD. Det er jeg overhovedet ikke bange for, jeg ved jo, hvordan jeg får det, hvis jeg ikke får min medicin. Så er der total kaos i hjernen og uro i kroppen. Jeg har prøvet flere forskellige slags medicin og er nu landet et godt sted, hvor jeg ikke har bivirkninger af medicinen mere, og hvor jeg kan fungere med den medicin, jeg får. Jeg får fast medicin tre gange om dagen, og derudover har jeg en ekstra pille, jeg kan tage, hvis jeg har behov for det. Mindfullness for en ADHD’er Min omgangskreds spørger nogen gange, hvorfor jeg ikke bare lægger mig på sofaen med et dameblad og hviler mig når alt bliver kaos i mit hoved. Det er så svært for folk at forstå at det er lige præcis det, jeg ikke kan. Det er nærmest tortur for mig. Jeg har det rigtig godt, når jeg sætter mig ved computeren og oversætter bøger fra engelsk. Så er min hjerne beskæftiget på en måde som ikke skaber kaos. Jeg ved, hvad jeg skal, og hvordan jeg skal gøre det - så oversættelse er min mindfullness. Ser muligheder i stedet for begrænsninger Anne har valgt at se udfordringer som muligheder i stedet for begrænsninger. Hun er, som hun er. Og det at være så initiativrig og igangsættende kan have masser gode aspekter, siger Anne, og hentyder til hendes oversættelser, medvirken i bøger, træning, rejser og meget andet. I dag er Anne førtidspensionist, men som hun selv siger kan hun ikke rigtig forlige sig med den titel. Hun er meget adræt - i super form, lynhurtig og kvik, men der skal ikke så meget til, før hendes hoved nedsmelter. Udover ADHD har Anne også Aspergers syndrom, og størstedelen af hendes liv har hun levet uden at kende diagnoserne. Derfor har hun heller ikke kunnet tage de nødvendige forholdsregler, og det er hendes oplevelse, at det har gjort hendes hjerne træt. Indimellem går jeg simpelthen i sort og bliver næsten som lammet, ligesom de folk man hører om, der ligger i narkose og kan mærke al smerten, men ikke kan bevæge sig - sådan føles det forklarer hun. Derfor er det i dag ikke muligt for Anne at passe et almindeligt arbejde. Omverdenen skal ADHD-uddannes For Anne er det vigtigt at uddanne sine omgivelser og skabe mere forståelse for ADHD, og det gør hun bl.a. ved at finde relevante fagbøger og oversætte dem til dansk. Det har hun haft stor succes med. Hun er nu i gang med den femte bog. Jeg vælger altid bøger, som er skrevet af personer med ADHD eller fagpersoner med stor viden. Det er jo os med ADHD, der er de bedste til at fortælle, hvad det handler om. Vi er de eneste, der virkelig ved, hvad det vil sige at leve med ADHD. Annes tips til andre med ADHD Skaf dig viden om ADHD (læs om det, gå til foredrag, hør andres historier - det vil give dig en større selvindsigt og ro) Find ud af om medicin kan hjælpe dig (sørg for at finde en psykiater, der har viden og erfaring med ADHD og gå til regelmæssig kontrol - vær tålmodig, det kan tage tid at finde den rette medicin og dosis) Strukturer din hverdag (det kan kraftigt anbefales at få nogen til at hjælpe og støtte dig. Og brug de rigtige hjælpemidler; kalender, smartphone, Memoplanner, skemaer, Time Timer-ur og lignende) Husk at sætte tid af til dig selv (gør noget du kan lide, og som giver dig ro i hovedet) Prøv at se muligheder i stedet for begrænsninger - der er også mange gode sider ved ADHD, som du kan bruge til din fordel! Hør om myter om ADHD, gode råd som pårørende, om dosering af medicin i seks film om ADHD . Læs andre artikler om ADHD: 5 hurtige om ADHD Kendetegn ved ADHD ADHD hos børn ADHD hos voksne ADHD-foreningen Læs mere om ADHD hos voksne på ADHD-foreningens hjemmeside . Artiklen er af ældre dato og er sidst redaktionelt gennemgået i 2025.)
Kendetegn ved ADHD (ADHD-foreningen har opstillet en række udsagn, der kan være kendetegnende for ADHD. Måske de kan hjælpe dig med at beskrive, hvordan du/eller dit barn har det. Det er IKKE et diagnoseværktøj.)
Sådan bruger du AeroChamber (Aerochamber)
Alkohol og medicin (alkohologmedicin)
Hvad er macrogoler? (Allergi)
Børnesygdomme oversigt (Almindelige sygdomme hos børn De hyppigste sygdomme, som forekommer hos børn, er ikke dem, der traditionelt betegnes børnesygdomme. Det er derimod smitsomme sygdomme, vi alle kan få, men som typisk optræder hos børn: Almindelige sygdomme hos børn Forkølelse Hoste Falsk strubehoste Diarré/mavetarminfektion Øjenbetændelse Lus Børneorm Børnesår Klassiske børnesygdomme Disse sygdomme er også smitsomme og er dem, der traditionelt kaldes børnesygdomme, fordi de oftest optræder hos børn. Et andet fælles karakteristika for sygdommene er, at når man en gang har haft dem, så kan man ikke få dem igen. I dag vaccineres mod mæslinger, røde hunde og fåresyge , så forekomsten af disse er faldende i Danmark: Klassiske børnesygdomme Skoldkopper Lussingesyge Hånd-fod-mund-syge Tre-dages feber Skarlagensfeber Mæslinger Røde hunde Fåresyge Andre typiske sygdomme eller lidelser, der ofte opstår hos børn : Andre børnesygdomme Bleeksem Mangelfuld nedsænkning af testiklerne Akut bronkitis hos børn Sengevædning Børneeksem Kighoste Kolik hos spædbørn Vaccination Sundhedsstyrelsen fastlægger løbende, hvilke vacciner man anbefaler til børn, og hvornår børn bør vaccineres: Vacciner til børn Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram Børn og medicin Læs også generelle anbefalinger for medicin til børn .)
FAQ pro.medicin.dk app Android (Android)
Om pro.medicin.dk-app (Android)
Hvad er en "Vent og se - recept"? (Antibiotika)
Antidepressiva (antidepressiva)
Services (API)
Om min.medicin.dk app - app til borgere (app)
FAQ pro.medicin.dk app iOs (App. FAQ)
Arabisk - sådan måler du peakflow (arabiskpeakflow)
Pris for brug af Medicin.dk data - film, fotos, illustrationer mm. (Astmafilm)
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (ATC)
Søgeresultater, Forfattere og referenter:
Abild Jespersen, Bodil
Ahm Sørensen, Jens
Ahmed Butt, Rizwan
Aleksander Krag
Allan Meldgaard Lund
Anders Atke
Anders Fink-Jensen
Anders Juul
Anders Perner
Andersen, Jens Rikardt
Andersen, Lars Franch
Andersen, Lena Skov
Andersen, Ljubica
Andersen, Marianne Skovsager
Andersen, Thomas
Andersen, Ulla Overgaard
Andreas Glenthøj
Anja Poulsen
Ann-Brit Eg Hansen
Anne Byskov
Anne Daugaard Thuesen
Anne Dindler
Anne Marie Lynge Pedersen
Annemette Løkkegaard
Arne Nyholm Gam
Arnspang Pedersen, Sidsel
Askaa, Bjarke
Axel Brandes
Aygen Øzbay, Lara
Søgeresultater, Indholdsstoffer:
Abacavir
Abaloparatid
Abatacept
Abciximab
Abemaciclib
Abetimus
Abiciparpegol
Abirateron
Abrocitinib
Absorberbar gelatinesvamp
Acalabrutinib
Acamprosat
Acenocoumarol
Acetazolamid
Acetoxolon
Acetylcholin
Acetylcystein
Acetylen
Acetylsalicylsyre
Aciclovir
Acipimox
Acitretin
Aclidinium
Acoramidis
Acotiamid
Acrivastin
Adalimumab
Adapalen
Adefovirdipivoxil
Ademetionin
Adenosin
Adrenalin
Adrenalon
Aesculin
Afatinib
Aflibercept
Agalsidase-alfa
Agalsidase-beta
Agomelatin
Ajmalin
Akeleje urt
Alafacept
Alanin
Albendazol
Albiglutid
Albumin (humant)
Albutrepenonacog alfa
Aldesleukin
Alectinib
Alefacept
Alemtuzumab
Alendronat
Alfa-1 proteinaseinhibitor, humant
Alfacalcidol
Alfa-ketoglutarsyre
Alfentanil
Alfuzosin
Alginsyre
Alglucosidase alfa
Alirocumab
Aliskiren
Alitretinoin
Allehånde frugt
Allergener
Allopurinol
Almotriptan
Alogliptin
Alpelisib
Alprazolam
Alprostadil
Alteplase
Altretamin
Aluminiumaminoacetat
Aluminiumhydroxid
Aluminiumoxid
Alun
Amantadin
Ambenon
Ambrisentan
Ambroxol
Amfepramon
Amfetamin
Amifampridin
Amikacin
Amilorid
Aminoacridin
Aminobenzoatkalium
Aminophyllin
Amiodaron
Amisulprid
Amitriptylin
Amivantamab
Amlexanox
Amlodipin
Ammoniumchlorid
Amorolfin
Amoxicillin
Amphotericin
Amphotericin B
Ampicillin
Amsacrin
Amylase
Amylmetacresol
Anagrelid
Anakinra
Anastrozol
Ancestim
Andexanet alfa
Andusomeran
Anetholtrithion
Angiotensin II
Anidulafungin
Anifrolumab
Ansuvimab
Antazolin
Antilymfocyt immunoglobulin
Anti-thymocytglobulin
Antitrombin
Apadamtase alfa
Apalutamid
Apitegromab
Apixaban
Apomorphin
Apraclonidin
Apraglutid
Apremilast
Aprepitant
Aprotinin
Argatroban
Arginin
Argininchlorid
Argipressin
Aripiprazol
Arsentrioxid
Artemether
Artenimol
Artesunat
Articain
Arvenacogene sanparvovec
Asciminib
Ascorbinsyre (vitamin C)
Asenapin
Asfotase alfa
Asiatisk centellaurt
Asparaginase
Asparaginase L, rekombinant (E.coli)
Asparaginsyre
Ataluren
Atazanavir
Atenolol
Atezolizumab
Atidarsagene autotemcel
Atogepant
Atomoxetin
Atorvastatin
Atosiban
Atovaquon
Atropin
Aumolertinib
Avacincaptad pegol
Avacopan
Avalglucosidase alfa
Avanafil
Avapritinib
Avatrombopag
Avelumab
Avibactam
Aviptadil
Axatilimab
Axicabtagenciloleucel
Axitinib
Azacitidin
Azathioprin
Azelainsyre
Azelastin
Azidamfenicol
Azithromycin
Aztreonam
Paracetamol (Acetaminofen)
Kul (aktivt) (Aktivt kul)
Sucralfat (Aluminiumsaccharosesulfat (alkalisk))
Koagulationsfaktor VIII (Antihæmofiliglobulin A)
Koagulationsfaktor IX (Antihæmofiliglobulin B)
Exemestan (aromatasehæmmer)
Letrozol (aromatasehæmmer)
Søgeresultater, Hjælpestoffer:
Abrikos
Acesulfamkalium
Acetone
Acetylcystein
Acetylsyre
Acetyltributylcitrat
Acetyltryptophan
Acrylat
Acrylvinylacetat-copolymer
Adipinsyre
Agar
Akaciegummi
Akryl klæbemiddel
Akrylamid
Akryl-copolymer
Akrylharpiks vandig
Alanin
Albumin
ALC-0159 (2-[(polyethylenglycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid)
ALC-0315 ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat))
Alfadex
Alginsyre
Allantoin
Aloe vera
Aluminium
Aluminiumchlorid
Aluminiumfolie
Aluminiumhydroxid
Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
Aluminiummagnesiumsilikat
Aluminiummonostearat
Aluminiumoxidhydrat
Aluminiumphosphat
Aluminiumsstivelseoctenylsuccinat
Aluminiumtristearat
Amberlite
Ameronol L-101
Aminosyrer
Ammoniak
Ammoniakopløsning
Ammoniumglycyrrhizinat
Ammoniumhydroxid
Ammoniummethacrylat copolymer (type A)
Ammoniummethacrylat copolymer (type B)
Ammoniumopløsning
Ammoniumsulphat
Amphotericin B
Amylopectin
Ananas
Anidrisorb
Animalsk protein
Anis
Antifoam M
Apafluran HFA 227
Appelsin
Arabisk gummi
Arginin
Argininhydrochlorid
Argininmonohydrochlorid
Arlatone 983 S
Arlatone G
Aromastoffer
AS04 (3-O-desacyl-4-monophosphoryl-lipid A)
AS04C (et monophosphoryllipid)
Ascorbinsyre
Ascorbylpalmitat
Asparaginsyre
Aspartam
Ethanol (alkohol) (Alkohol)
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Abstinensbehandling med sederende midler
ACE-hæmmere
ACE-hæmmere (hjerteinsufficiens)
ACE-hæmmere og angiotensin II-antagonister (hypertension)
ACE-hæmmere og thiazider i kombination
Acetylcystein
Acetylcystein (antidoter)
Acetylsalicylsyre (analgetika)
Acetylsalicylsyre (ASA) som trombocythæmmende middel
Acetylsalicylsyre (inflammatoriske reumatiske sygdomme)
Aciclovir og valaciclovir (virusinfektioner)
Acoramidis
ACTH (kortikotropin)
Activin-signaleringsinhibition
ADP-receptorhæmmere
Adrenalin og dopamin
Adrenergika (sygdomme i næse og bihuler)
Adstringerende øjenmidler
Aftrapning af antidepressiva
Aktive D-vitamin-metabolitter (osteoporose)
Aktivt kul
AKT-kinasehæmmere
Albendazol
Albumin (plasmasubstitutter)
Aldosteronantagonister (diabetes)
Aldosteronantagonister (hjerteinsufficiens)
Alfa-1-antitrypsin
ALK-hæmmere
Alkylerende midler
Allergen immunterapi (Type- I allergi)
Allergener
Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Allopurinol (Antidoter ved cytostatikabehandling)
Allopurinol (arthritis urica)
Allopurinol (nyre- og uretersten)
Amantadin
Aminoglykosider til systemisk brug
Aminoglykosider ved knogle- og ledinfektioner
Aminosyrer (parenteral ernæring)
Amitriptylin mod migræne
Amning (Ernæring til spædbørn og småbørn)
Amphotericin B (systemiske svampeinfektioner)
Anagrelid
Analgetika
Andexanet alfa (Antidoter)
Andre antineoplastiske midler
Andre antivirale midler mod HIV
Andre cytoregulatorer (immunstimulerende midler)
Andre dermatologiske midler
Andre diagnostika
Andre hjertestimulerende midler
Andre kombinationer med glukokortikoider (dermatologi)
Andre midler mod angina pectoris
Andre midler mod anæmi
Andre midler mod bipolar lidelse
Andre midler mod colon irritabile
Andre midler mod lidelser i nervesystemet
Andre midler mod lidelser i respirationsorganerne
Andre NSAID
Andre sygdomme i bevægeapparatet
Andre vacciner overvejende anvendt til børn
Andre øjenmidler
Andre antidepressiva med virkning på serotonin-systemet
Androgener
Anfaldsbehandling (midler mod migræne)
Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor (ARNi) (Hjerteinsufficiens)
Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor i kombination
Angiotensin II-receptorblokkere
Angiotensin II-receptorblokkere (ARB) og thiazider i kombination
Angiotensin II-receptorblokkere (hjerteinsufficiens)
Angiotensin II-receptorblokkere og calciumantagonister i kombination
Angiotensin II-receptorblokkere og calciumantagonister i kombination med hydrochlorthiazid
Anionbyttere
Antacida
Antiallergika ekskl. glukokortikoider
Antiallergika til øjnene
Antiandrogen og østrogen i kombination
Antiandrogener (endokrin terapi)
Antiarytmika
Antibakterielle midler mod acne
Antibakterielle midler til inhalation
Antibakterielle midler til lokal brug
Antibakterielle midler til systemisk brug
Antibakterielle og antivirale hudmidler
Antibiotika (øjenmidler)
Antibiotika mod diarré
Antibiotika og desinfektionsmidler til lokal brug
Antibiotika til systemisk brug (infektioner i vagina)
Antibiotika virkemåde og resistens
Antibiotika (hudmidler)
Anti-CD20 monoklonale antistoffer
Anti-D immunglobulin (specifikke humane immunglobuliner)
Antidepressiva
Antidepressiva (narkolepsi)
Antidepressiva mod angst
Antidigitalis fab-fragment
Antidiuretisk hormon
Antidoter
Antidoter ved cytostatikabehandling
Antiepileptika
Antiepileptika mod migræne
Antifibrinolytika
Antigonadotropiner
Antihistaminer
Antihistaminer (antiallergika til øjnene)
Antihistaminer (hostemidler)
Antihistaminer (kvalme og opkastning)
Antihistaminer til systemisk brug
Anti-hormonel terapi og beslægtede stoffer (endokrin terapi)
Antiinflammatoriske og antireumatiske midler
Antikolinerge midler
Antikolinergika (sygdomme i næse og bihuler)
Antimetabolitter
Antimikrobielle øjenmidler til prækirurgisk brug
Antimitotika
Antimykotika (mundhule og tænder)
Antimykotika til lokal brug (infektioner i vagina)
Antimykotika til lokal brug (svampeinfektioner i huden)
Antimykotika til systemisk brug (infektioner i vagina)
Antimykotika til systemisk brug (svampeinfektioner i huden)
Antimykotika til systemisk brug (systemiske svampeinfektioner)
Antineoplastiske antistoffer og Fc-fusionsproteiner
Antineoplastiske midler
Antineoplastiske og immunmodulerende midler
Antiparathyroide midler
Antiparkinsonmidler
Antiprogesteroner
Antipsykotika - bivirkninger
Antipsykotika - forsigtighedsregler
Antipsykotika (kvalme og opkastning)
Antipsykotika mod angst
Antipsykotisk behandling af gravide og ammende
Antirefluksmidler
Antirynkebehandling med botulinum A-toxin
Antistofbehandling (osteoporose)
Anti-thymocytglobulin
Antitrombin
Antitrombotiske midler
Antityroide midler
Antivirale hudmidler
Antivirale midler mod COVID-19
Antivirale midler mod hepatitis B (virusinfektioner)
Antivirale midler mod hepatitis C (virusinfektioner)
Antivirale midler mod hepatitis D (virusinfektioner)
Antivirale midler mod influenzavirus
Antivirale øjenmidler
Antiøstrogener (endokrin terapi)
Anxiolytika og hypnotika (iatrogen afhængighed)
Anæstetika
Anæstetika til inhalation
Anæstetika til intravenøs brug
Anæstetika til universel anæstesi
Aprotinin
Argatroban
Aromatasehæmmere
Arsentrioxid
Artemisininer
Artificielle steroider (kønshormonanaloger)
Artificielle steroider med påvirkning af progesteronreceptorer
Artificielle steroider med påvirkning af østrogen-, progesteron- og androgenreceptorer
Arytmi-risiko ved antidepressiva
ASA kombinationspræparat mod migræne
Asparaginase
Atovaquon/proguanil
ATP-citrat lyase hæmmere
Atropin (antidoter)
Avacopan
Azathioprin
Azoler (systemiske svampeinfektioner)
Fordøjelsesorganer og stofskifte (A)
Mundhule og tænder (A01)
Desinfektion af mund og svælg (A01AB)
Lokalanalgetika i odontologisk praksis (A01AD)
NSAID (mundhule og tænder) (A01AD)
Fluorpræparater (A01AA)
Midler mod syrerelaterede sygdomme (A02)
Osmotisk virkende laksantia (A02A)
Metabolisk acidose (ændringer i syre-basebalancen) (A02AH)
Prostaglandinanaloger (A02BB)
Syrepumpehæmmere (A02BC)
Mucosaprotektive midler (A02BX)
Gastro-intestinale antikolinergika og spasmolytika (A03A)
Kolinerge receptor-antagonister (antikolinerge spasmolytika) med kvaternært nitrogenatom (A03A)
Skumdæmpende midler (A03AX)
Motilitetsstimulerende midler (A03F)
Motilitetsstimulerende midler (kvalme og opkastning) (A03F)
Midler mod kvalme og opkastning (A04)
Midler mod transportsyge (A04AD)
Neurokinin-receptorantagonister (A04AD)
Serotonin-receptorantagonister (A04AA)
Behandling af cystisk fibrose (A05A)
Midler mod galdesten og hepatobiliære sygdomme (A05A)
Odevixibat (A05AX05)
Midler til behandling af mave-tarm-symptomer (cystisk fibrose) (A05AA)
Laksantia (A06A)
Peristaltikfremmende laksantia (A06AB)
Midler mod hepatisk encefalopati (A06AD)
Laksantia med lokal virkning i rectum (A06AG)
Opioidantagonister (A06AH)
GC-C-receptoragonister (A06AX)
Serotoninagonister (A06AX)
Vejledning i brug af antibiotika (A07A)
Kulpræparater (A07B)
Peristaltikhæmmende midler (A07D)
Tarm-anti-inflammatorika (A07E)
Glukokortikoider til lokal brug (A07EA)
Mesalazin (5-ASA) (A07EC)
Sulfasalazin (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (A07EC)
Probiotika (A07F)
Vancomycin (A07AA)
Midler mod svær overvægt (A08)
Malabsorptiva (A08AB)
Kombinationspræparater til behandling af svær overvægt (A08AA)
Midler mod eksokrin pancreasinsufficiens (A09A)
Midler til behandling af type 1-diabetes (A10)
Insulin (A10A)
Insulinanaloger (A10A)
Hurtigt virkende insulin (A10AB)
Intermediært virkende insulin (A10AC)
Orale antidiabetika (A10B)
β-cellestimulerende midler (A10B)
Midler med effekt på insulinfølsomheden (A10BA)
DPP-IV-hæmmere og kombinationer (A10BD)
SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (A10BD)
Glitazoner (A10BG)
GIP- og GLP-1-receptor agonister, samt DPP-IV-hæmmere (diabetes) (A10BH)
GLP-1-receptor agonist (overvægt) (A10BJ)
GLP-1-receptor agonister og kombinationer (diabetes) (A10BJ)
SGLT-2-hæmmer (hjerteinsufficiens) (A10BK01)
GIP- og GLP-1-receptor agonist (overvægt) (A10BX)
GIP- og GLP-1-receptor agonister (diabetes) (A10BX)
Vitaminer (A11)
Vitaminer og mineraler (præmature børn) (A11)
Vitamin A (A11CA)
Calcium og D-vitamin (osteoporose) (A11CC)
Vitamin D og analoger (A11CC)
Vitamin B (A11D)
Vitamin B1 (thiamin) (A11D)
Vitamin B-kompleks (A11E)
Vitamin C (ascorbinsyre) (A11G)
Biotin (A11H)
Pyridoxin (A11H)
Vitamin B2 (riboflavin) (A11H)
Vitamin B3 (nicotinamid) (A11H)
Vitamin B5 (pantothensyre) (A11H)
Vitamin B6 (pyridoxin) (A11H)
Vitamin E (tocopherol) (A11H)
Mineraler (A12)
Calcium (A12A)
Kalium (A12B)
Kaliumcitrat (A12BA)
Midler mod arvelig tyrosinæmi type 1 og Alkaptonuri (A16A)
Midler mod cystinose (A16A)
Midler mod defekter i urinstofcyklus (A16A)
Midler mod Fabrys sygdom (A16A)
Midler mod Gauchers sygdom (A16A)
Midler mod homocystinuri (A16A)
Midler mod hyperfenylalaninæmi (A16A)
Midler mod hypofosfatasi (A16A)
Midler mod lysosomal sur lipase (LAL)-mangel (A16A)
Midler mod mukopolysakkaridoser (A16A)
Midler mod Niemann-Picks sygdom. Type C og Sur Sfinfomyelinase Defekt (ASMD) (A16A)
Midler mod Wilsons sygdom (A16A)
Midler mod alfa-mannosidose (A16AB)
Midler mod Pompes sygdom (A16AB)
Midler mod korttarmsyndrom (A16AX)
Telotristat (A16AX)
Midler mod leptinmangel (A16AA07)
Nukleosid- og nukleotid-RT-hæmmere (midler mod HIV) (Abacavir er kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C). Øvrige nukleosid- og nukleotid-RT-hæmmere kan anvendes ved nedsat lever- og/eller nyrefunktion, MEN: Dog er kombination af abacavir, dolutegravir og lamivudin kontraindiceret ved nedsat nyrefunktion med GFR < 50 ml/min., da dosisreduktion ikke er mulig med kombinationstablet. Ved kombination af abacavir, dolutegravir og lamivudin er der kontraindikation ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion, da dosisreduktion ikke er mulig med kombinationstablet. Der henvises til de enkelte præparatbeskrivelser for yderligere information vedr. brug ved nedsat nyre og/eller leverfunktion.)
Makrolider (Abboticin®)
2. generationsantipsykotika (Abilify®)
Depotpræparater (antipsykotika) (Abilify® Maintena)
Prostaglandiner (Abort)
Lavmolekylære hepariner (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. LMH virker straks efter intravenøs injektion. Efter subkutan injektion er den koagulationshæmmende effekt i plasma maksimal efter 4-6 timer. Biotilgængeligheden for LMH efter subkutan injektion er ca. 90 %. Plasmahalveringstid 1,5-3 timer for langkædede LMH-præparater (dalteparin og tinzaparin) og 3-4 timer for kortkædede LMH-præparater (enoxaparin). Kortkædet LMH elimineres hovedsageligt ved renal udskillelse.)
Parasympatolytika (antikolinergika) (Absorberes kun i ringe grad gennem slimhinderne. Det systemisk absorberede metaboliseres delvist, men ca. 25 % udskilles gennem nyrerne.)
Bezafibrat (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 2 timer. Metaboliseres delvis i leveren. Plasmahalveringstid ca. 2 timer - længere ved nedsat nyrefunktion. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne som uomdannet substans og glucuronider heraf, en mindre del udskilles som metabolitter.)
Orale midler (jern og kombinationer) (Absorptionen af ferroforbindelser kan variere fra 1 % til 30 % af den indgivne dosis, afhængig af jerndepoternes størrelse, af dosisstørrelse og af det indgivne præparat. Absorptionen er størst ved svær jernmangelanæmi og aftager under behandlingen. Hos patienter med jernmangel (i modsætning til normale) absorberes jern lige så godt i forbindelse med et måltid som på tom mave. Efter indtagelse af en oral jerndosis opreguleres hepcidin umiddelbart og forbliver højt de efterfølgende 24 timer, hvilket reducerer absorptionen af efterfølgende doser givet inden for denne periode. Traditionelt er den totale døgndosis fordelt på 2-4 doser, men den øgede indsigt i jernhomeostasen åbner op for muligheden af, at dosering hver anden dag med højere enkeltdosis vil være lige så effektiv og med færre bivirkninger til følge (2765) . Ascorbinsyre i moderate doser (50-100 mg daglig) kan øge absorptionen af ferro-forbindelser.)
Keratolytika og vortemidler (Absorptionen er ubetydelig.)
Penicilliner (β-laktamantibiotika) (Absorptionen sker hurtigt, men er ufuldstændig, undtagen for amoxicillin og pivmecillinam, som er lipofile og derfor absorberes næsten fuldstændigt. Biotilgængeligheden for ampicillin er ca. 40 %, og derfor foretrækkes amoxicillin til oral behandling. Penicilliner fordeles hurtigt i organismen, og deres intracellulære penetration er tilpas høj til, at fx cloxacillin og dicloxacillin virker på intracellulære stafylokokker (1478) . De passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren, undtagen når denne er inflammeret, og de trænger kun vanskeligt ind i abscesser og i eksudater. Penicillin passerer placenta i tilstrækkelig grad til, at der kan opnås terapeutiske koncentrationer i fosteret. Cloxacillin, dicloxacillin og flucloxacillin er meget proteinbundne, hvorfor de skal doseres i gramdoser (1 g x 4).)
De centralstimulerende stoffer (rekreativt brug og afhængighed) (Abstinensbehandling Ved ophør med brugen af amfetaminderivater og kokain opstår der ikke akutte abstinenser. Derimod klager patienterne ofte over søvnbesvær, initiativløshed, angst og tristhed. Søvnbesværet kan behandles kortvarigt (1-2 uger) med benzodiazepiner, men risiko for afhængighed forligger. Ved opfyldelse af kriterierne for moderat til svær depression, kan behandling med SSRI forsøges, men dette skal gennemføres med forsigtighed, idet der kan udløses serotonergt syndrom ved samtidig indtagelse af ecstasy. Der er på nuværende tidspunkt kun få erfaringer med behandling af amfetamin- og kokainafhængighed. Indtil videre er den mest anvendte behandling støttende psykoterapi, kognitiv adfærdsterapi og som noget helt afgørende miljøskift. For nogle er der samtidigt indtag af alkohol, og udfordringen er her, at personen for en periode skal undvære alkohol i alle sociale sammenhænge, da det er den stigende alkoholpromille, der udløser trangen til kokain. Kokaindelir Kokain kan udløse en særlig voldsom delirøs tilstand præget af bevidshedsplumring, angst, motorisk uro og hallucinationer. Forsøges patienten medikamentelt behandlet, fx med benzodiazepiner, er der behov for så store doser, at der er risiko for benzodiazepinforgiftning, når kokainen efter nogle timer (T ½ = 30 min.) holder op med at virke. Den vigtigste behandling er derfor at afskærme patienten, så vedkommende i sin motorisk urolige tilstand ikke gør skade på sig selv eller andre, samt sikre tilstrækkelig væske. Specielt er det relativt kontraindiceret at bruge fysisk magt over for patienten, da dette kan medføre pludselig død udløst af en hypovolæmisk choktilstand, og i særlige tilfælde, både selvstændigt og i tilknytning til hyperaktivitet, malign hypertermi, der kræver akut nedkøling.)
Opioider (iatrogen afhængighed) (Abstinenser)
Rene agonister (Abstral)
Midler mod alkoholoverforbrug og -afhængighed (Acamprosatcalcium 2care4)
Kolonistimulerende faktorer (immunstimulerende midler) (Accofil)
Midler med virkning på renin-angiotensinsystemet (ACE-hæmmere ACE-hæmmere og thiazider i kombination Angiotensin II-receptorantagonist (ARB) Angiotensin II-receptorantagonist (ARB) og thiazider i kombination Angiotensin II-receptorantagonist (ARB) og calciumantagonister i kombination Angiotensin II-receptorantagonist (ARB) og calciumantagonister i kombination med hydrochlorthiazid Angiotensin II-receptorantagonist (ARB) og neprilysin-inhibitor i kombination Reninhæmmere .)
Paracetamol (Acetaminofen)
Midler til præhospital behandling (Acetylsalicylsyre Teva)
Midler mod herpes (hudmidler) (Aciclodan creme)
Ændringer i syre-basebalancen (Acidose)
Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (Acinetobacter)
Nicotinsyre og derivater (Acipimox er kontraindiceret ved eGFR < 30 ml/min. Ved eGFR 30-60 ml/min. nedsættes dosis til 250 mg 1-2 gange dgl.)
Retinoider mod psoriasis (Acitretin)
Bisfosfonater (osteoporose) (Aclasta®)
Retinoider mod acne (lokalbehandling) (Acnatac, komb.)
Midler mod acne (Acne kan behandles eller .)
Midler mod kutane neoplasier (Actikerall, komb.)
Fibrinolytika (Actilyse®)
Tabletter - monofase (østrogen og gestagen i kontinuerlig kombination) (Activelle®, komb.)
NSAID (øjenmidler) (Acular®)
Calciumantagonister (Adalat LA)
Mineralokortikoider (Addisons sygdom)
Guanylatcyklase (sGC)-stimulatorer (Adempas)
Febuxostat (Adenuric)
Generelt om vacciner og vaccination (Adjuvans)
Esketamin (Administreres nasalt pga. lav oral biotilgængelighed. Specialistbehandling som skal foregå på en hospitalsafdeling udstyret med medicin og apparatur til håndtering af eventuelle komplikationer. Behandlingen forudsætter, at patienten forinden er grundigt psykiatrisk og somatisk udredt, bl.a. mht. flg. punkter: Er diagnosen korrekt? Foreligger der et uopdaget misbrug af alkohol eller euforisende stoffer? Er relevante somatiske sygdomme, der kan give depressive symptomer, udelukket? Har man udelukket bivirkninger ved andre medikamenter som patienten modtager? Har kompliance været sikret i tilstrækkelig grad ved de hidtidige behandlingsforsøg? Er medicinindtagelsen og evt. interaktioner kontrolleret vha. plasma-monitorering? Se i øvrigt Behandlingsrefraktær depression .)
Calcineurin-hæmmere (Adport®)
Trombocytfunktionshæmmende midler (ADP-receptorblokkere)
Sympatomimetika til behandling af shock (Adrenalin 2care4)
Sympatomimetika (Adrenalin anvendes til behandling af anafylaktiske reaktioner, ved hjertestop, ved cirkulatorisk shock og som tilsætning til lokalanæstetika. De indirekte sympatomimetika fx ephedrin anvendes til hypotensivt shock. Dopamin anvendes ved behandling af akut hjerteinsufficiens og kardiogent shock.)
Sympatomimetika (mydriatika) (Adrenalin: Kan ikke anvendes til personer, som bærer bløde kontaktlinser, fordi de sværtes sorte af adrenalins oxidationsprodukt. Bør kun anvendes ved glaukom, hvis det ved gonioskopi er sikret, at kammervinklen ikke er så snæver, at risikoen for akut glaukom er til stede.)
Sympatomimetika (adrenergika) (Adrenergika)
Topoisomerasehæmmere (Adriamycin®)
Midler mod atopisk dermatitis (Adtralza®)
Midler mod ADHD (Aduvanz)
Koagulationsfaktorer og andre hæmostasefaktorer (Advate®)
Behandling af medfødt ADAMTS13-mangel (ADZYNMA®)
Non-sederende antihistaminer (Aerius®)
Glukokortikoider til inhalation (AeroBec®)
Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) (Aerochamber)
Pulverinhalatorer (Aerolizer)
Skleroserende midler til lokal injektion (Aethoxysklerol®)
Nicotinsubstitution (Af de forskellige nicotinprodukter synes nicotinplaster at kræve mindst instruktion for at blive anvendt korrekt. Nicotinplaster er et slow-release doseringssystem. Behandlingsvarighed op til 8 uger, da der ikke er øget effekt ved at forlænge behandlingen. De øvrige nicotinprodukter er selvtitreringssystemer og kræver nøjere instruktion for at opnå god compliance. Opstart med nicotinprodukter 1-2 uger før rygestop øger rygeophørsraten (4713) . Behandlingslængde er op til 12 uger for alle produkter med individuel mulighed for anvendelse op til 1 år ved vedvarende abstinenssymptomer/rygetrang. Langtidsanvendelse (> 1 år) ses hos ca. 15-17 % af brugere af nicotintyggegummi (1779) , men må foretrækkes frem for tilbagefald til rygning. Det er dog muligt at aftrappe nicotinprodukter, bl.a. nicotintyggegummi, gradvist over nogle uger/måneder hos mange langtidsbrugere, i forbindelse med udtrapning kan konsultationer med vejledning og støtte være gavnlig.)
Tuberkulostatika (Af hensyn til såvel den gravide som fosteret er tuberkulose en absolut behandlingsindikation. Den sædvanlige standardbehandling kan gives til gravide. Der er ikke set teratogen virkning.)
Kombinationspræparater (parenteral ernæring) (Af metaboliske grunde bør den parenterale ernæring sikre samtidig indgift af de forskellige fødekomponenter. Det opnås lettest ved blanding af ernæringsopløsningerne i en 3-kammerpose. Hyppigst anvendt er færdige ernæringsblandinger med lang holdbarhed ved stuetemperatur, sædvanligvis fremstillet med tre kamre, hvor hvert enkelt kammer indeholder infusionsvæske med henholdsvis glucose, aminosyrer og fedtemulsion . Ved at vride posen brydes adskillelsen mellem de enkelte kamre, og blandingen er klar til brug. En vis mængde af ernæringsblandingen tilføres afhængig af det beregnede energibehov. Hvis blandingen er optimalt sammensat, vil en dækning af energibehovet automatisk medføre sufficient tilførsel af de øvrige ernæringskomponenter. Nogle sygehusapoteker fremstiller en eller nogle få standardblandinger, men der er desuden mulighed for at fremstille individuelle blandinger til patienter med særlige ernæringsmæssige behov. Vitaminer bør pga. deres labilitet først tilsættes lige før brug.)
Triptaner (Afbrydelse af migræneanfald . Subkutant sumatriptan endvidere : Afbrydelse af anfald af klynge hovedpine (Hortons hovedpine) og svære migræneanfald.)
Intravenøs anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (Afhænger af den specifikke diagnostiske undersøgelse. Se speciallitteratur. Den generelle dosering er 0,1 mmol pr. kg legemsvægt for ekstracellulære stoffer (gadoteridol, gadobutrol og gadoterinsyre).)
Clindamycin (antibiotika til systemisk brug) (Afhænger af indikation.)
VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) -hæmmere til okulær anvendelse (Aflibercept, ranibizumab og faricimab har effekt ved våd AMD. Patienter, der behandles rettidigt med VEGF-hæmmer, bevarer synet i 90 %, og 30 % får synsfremgang, versus 60 % og 5 % ved traditionel laserbehandling. Ranibizumab, faricimab og aflibercept har også effekt på synsnedsættelse ved retinal veneokklusion RVO (både grenveneokklusion og centralveneokklusion). Behandling anbefales ikke hos patienter med RVO ved mistanke om irreversibel iskæmisk synstab. Ranibizumab, aflibercept og faricimab kan desuden bruges ved diabetisk maculaødem. Ranibizumab kan anvendes ved præmatur retinopati (ROP) hos for tidligt fødte børn.)
Dermatologiske midler (Afsnittet Dermatologiske midler indeholder nogle af de større dermatologiske sygdomme og deres behandling bl.a.: Desuden findes udvalgte lægemiddel-orienterede afsnit som fx: og hudmidler hudmidler Midler mod , , , , og .)
Uteruskontraherende og uteruskontraktionshæmmende midler (Afsnittet dækker både de uteruskontraherende midler , antiprogesteroner og de vehæmmende/uteruskontraktionshæmmende midler .)
Medicinsk behandling af kønsinkongruens (Afsnittet er under redaktionel bearbejdning)
Midler mod kronisk nyreinsufficiens (Afsnittet er under redaktionel bearbejdning)
Immunsera og humane immunglobuliner (Afsnittet omfatter: .)
Øjne og ører (Afsnittet Øjne og ører indeholder nogle af de større sygdomstilstande og deres behandling bl.a.: Infektiøse øjenlidelser Inflammatoriske øjenlidelser Glaukom Allergisk betinget conjunctivitis Aldersrelateret macula degeneration (AMD) Sygdomme i det ydre øre Sygdomme i det indre øre samt nogle mindre lægemiddel-orienterede afsnit som fx: Typer af øjenmidler Mydriatika Diagnostika Lokalanalgetika Adstringerende -, inerte - eller lubrikerende øjenmidler samt øjenbademidler øjenmidler med enzymer og antienzymer Lokalbehandling af blefarospasme Midler mod corneaætsninger)
β-laktamase-sensitive penicilliner med udvidet spektrum og med virkning også på gramnegative stave (Ageniprim)
Melatoninagonister (Agodep)
Midler mod HIV (AIDS)
CGRP-antistoffer og antagonister mod migræne (Aimovig)
Medicinsk luft (medicinske gasser) (AIRAPY, komb.)
Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) (AirFluSal®, komb.)
Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) (AK-behandling)
Vitamin K-antagonister (AK-behandling)
PARP-hæmmere (Akeega®, komb.)
Biperiden (antidoter) (Akineton®)
Somatostatin (Antivæksthormon) (Akromegali)
Somatropinantagonister (Akromegali)
Tranexamsyre (Aktiv trombotisk sygdom som fx dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose og cerebral trombose Subaraknoidalblødning, undtaget i den akutte fase Kramper i anamnese Dissemineret intravaskulær koagulation, undtagen ved akut dissemineret intravaskulær koagulation ledsaget af svær hyperfibrinolyse og fibrinogenmangel.)
Gestagener (hormonale kontraceptiva) (Aktiv venøs trombose. Aktuel eller tidligere alvorlig leversygdom, hvis levertal ikke siden er normaliserede. Udiagnosticeret vaginalblødning.)
Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) (Aktuel eller tidligere VTE eller familiær disposition til dette Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Leversygdom, der har medført nedsat leverfunktion, forhøjede leverenzymer eller gulsot. Kønshormonafhængige maligne tilstande Levertumorer Uafklaret vaginalblødning. Kontraception indeholdende ethinylestradiol eller estriolvalerat må ikke anvendes, før årsagen til blødningen er fundet.)
Physostigmin (Akut antikolinerg krise. Hvis der ikke opnås kolinerg effekt, kan dosis gentages 2-3 gange med 5-10 min. interval. Voksne. Testdosis: 1 mg physostigmin fortyndes i 10 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-injektionsvæske og gives over 5 min. Børn. Testdosis: 0,02 mg/kg - højst 0,5 mg physostigmin - i.v. givet over flere min.)
C1-esteraseinhibitorer (Akut behandling af hereditært angioødem. Se endvidere .)
Hydroxocobalamin (antidoter) (Akut cyanidforgiftning. Hydrogencyanid (blåsyre) er en yderst flygtig væske. Saltene er faste stoffer med en svag lugt af bittermandler, som opbevares opløst i alkali. Forbindelserne er stærkt toksiske ved indånding eller indtagelse. Ved røgforgiftning og P-laktat > 10 mmol/l må cyanidforgiftning mistænkes. Forbindelser, som kan danne cyanid (cyanogene stoffer), findes i en række planter, specielt kerner fra stenfrugter (kirsebær, abrikoser, ferskner, hæg m.v.). Acetonitril og andre nitrilforbindelser er også cyanogene. Dannelsen af cyanid fra cyanogene forbindelser sker gradvist over nogen tid, for frugtkernernes vedkommende forudsættes findeling (tygning) og påvirkning af mavesyre. De systemiske effekter skyldes hæmning af cytokromoxydasen, hvorved primært iltkrævende organer, hjerte og CNS påvirkes, og der opstår metabolisk acidose. Behandling Ilt og korrektion af acidosen. Ved bevidstløshed og alvorlig kredsløbspåvirkning gives antidot, som førstehjælp på skadestedet inhalation af amylnitrit*. Hydroxocobalamin er en effektiv og lidet toksisk kompleksbinder af cyanid. Thiosulfat* øger metaboliseringen af cyanid, men virker langsomt og bruges først efter anden antidotbehandling. * Ikke-markedsført antidot, som med kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek.)
Tricykliske antidepressiva (TCA) (Akut depressiv episode Middelsvær til svær depression. Tilfredsstillende behandlingsresultat opnås i ca. 60 % af tilfældene i løbet af seks uger, men i mange tilfælde er det nødvendigt at prøve sig frem med det præparat, der virker bedst til den enkelte (2535) . Placeboeffekten er 10-40 %, afhængig af depressionstype og grad. Mindst ved svære depressioner. Symptomerne giver kun beskeden vejledning med hensyn til præparatvalg, men ved melankoliformt syndrom er tricykliske antidepressiva førstevalg hos indlagte patienter. Hos ambulante patienter begrænses brugen på grund af det smalle terapeutiske indeks. Forebyggende behandling Tricykliske antidepressiva synes at være lige så effektive som lithium ved forebyggelse af nye episoder ved tilbagevendende depressiv sygdom (affektiv sygdom, hvor kun depressive episoder forekommer). Angående profylakse i øvrigt, se Lithiumsalte . Angst Ved angsttilstande præget af panikanfald, hvor patienten er symptomfri mellem anfaldene, synes clomipramin at udøve en specifik virkning på anfaldene. Gennemsnitsdoseringen af stoffet er som ved behandling af depression. SSRI-præparater bør dog foretrækkes som førstevalg i kombination med psykoterapi. Se desuden Antidepressiva mod angst . Ved obsessiv-kompulsiv lidelse har clomipramin, SSRI og SNRI specifik virkning på nøglesymptomerne obsessioner og kompulsioner. Effekten indtræder langsommere end ved depressionsbehandling. Andre indikationer Antidepressive lægemidler anvendes i udstrakt grad ved behandling af neuropatiske smerter, hvor man stiler efter lavere doser/serumkoncentrationer ved smertebehandling end ved behandling af depression, se Kroniske smertetilstande . Dokumentationen for denne anvendelse bygger på behandling af sygdomsgrupper frem for behandling af specifikke smertekvaliteter. Dysæstesier, brændende, sviende, stikkende smerter, som bl.a. ses ved neuropatier af forskellig ætiologi (arteriel insufficiens, diabetes, alkoholisme), udgør hovedindikationen.)
Hæmofiltreringsvæsker (Akut nyresvigt, hvor kontinuerlig dialysebehandling, hæmofiltration eller en kombination heraf er indiceret.)
Nitroglycerin (tokolyse) (Akut tokolyse ( ikke-registreret dosering ): Sublingual spray 1 pust sv. t. 0,4 mg.)
Midler mod parasitære infektioner (Albendazol)
Midler mod kondylomer (Aldara)
Ret-hæmmere (Alecensa)
α2-receptoragonister (alfa2-receptoragonister)
β-blokkere (hjerteinsufficiens) (Alfablok)
α-blokerende midler mod prostatahyperplasi (Alfablokerende)
α-blokerende midler (hypertension) (Alfa-blokerende)
Modermælkserstatning (ved allergi) (Alfamino)
5-α-reduktasehæmmere (Alfareduktasehæmmere)
Opioider (anæstetika) (Alfentanil Kalceks)
Midler mod håndeksem (Alitretinoin (syntetisk derivat af vitamin A) til svær kronisk håndeksem, hvor anden behandling ikke har vist effekt. Patienter, hvor eksemet overvejende har hyperkeratotisk karakter, vil formentlig få en bedre effekt af behandlingen end patienter, hvor eksemet overvejende har pompholyx karakter, dvs. domineret af vesikler. Delgocitinib (JAK 1, JAK 2, JAK 3 og TYK2 hæmmer) til moderat til svær kronisk håndeksem hos voksne, hvor topikale kortikosteroider er utilstrækkelige eller uhensigtsmæssige.)
Diagnostik (Type- I allergi) (ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk))
Glukokortikoider (Alkindi)
Benzodiazepiner (anxiolytika) (Alle benzodiazepiner er normalt kontraindicerede ved svær leverinsufficiens. Doseringen ved nedsat lever- og nyrefunktion er omtalt under de forskellige lægemidler. Se særligt chlordiazepoxid ang. behandling ved alkoholabstinens.)
Benzodiazepiner (hypnotika) (Alle benzodiazepiner er normalt kontraindicerede ved svær leverinsufficiens. Se i øvrigt præparatbeskrivelserne.)
Dopaminagonister (Alle dopaminagonister, inkl. levodopa, kan bevirke somnolens og pludselige, undertiden uvarslede søvnanfald i dagtimerne. Sidstnævnte er især associeret med de non-ergotderiverede dopaminagonister pramipexol og ropinirol. Modafinil er ikke fundet sikkert effektiv til modvirkning heraf (823) . Disse potentielt meget farlige bivirkninger ses især i optitreringsfasen. Det er derfor sikrest, at patienten afstår fra at køre bil samt undgår potentielt farlige arbejdsopgaver, indtil der er opnået en vedligeholdelsesdosis. Alle dopaminagonister er vist at øge risikoen for impulskontrol sygdom (IKS), som er den samlende betegnelse for ludomani, hyperseksualitet, tvangsshopping og hyperfagi. Forekomsten af IKS i et nordamerikansk studie af 3090 PS patienter blev fundet at være 13,6 %: heraf havde 5,0 % ludomani, 3,5 % hyperseksualitet, 5,7 % patologisk shopping samt 4,3 % hyperfagi. Incidensen af ludomani er ca.1,7 % i baggrundsbefolkningen. Yngre mænd har højere risiko end andre for at udvikle ludomani på dopaminagonist behandling. Ergotderivat-specifikke bivirkninger . Det har længe været kendt, at ergotderivaterne i sjældne tilfælde og i høje doser kan bevirke pleural, pulmonal, perikardial og retroperitoneal fibrosering samt hudinflammation. Sådanne reaktioner er ikke observeret under behandling med ropinirol eller pramipexol. Det er vist, at klinisk betydende utætheder i hjerteklapper (regurgitation) ses signifikant hyppigere hos patienter behandlet med cabergolin end i kontrolgruppen (1002) . I 2004 meddeltes fund af restriktiv valvulær hjertesygdom og tendens til forhøjet tryk i arteria pulmonalis hos patienter i behandling med pergolid. Forsigtighed skal udvises ved behov for hurtig udtrapning på grund af eksempelvis svær IKS. Der er beskrevet DAWS (Dopamine Agonist Withdrawel Syndrome) med symptomer som ved abstinenser i øvrigt: angst, panik, depression, fatigue, smerter og craving efter brug af dopaminagonister (2533) .)
Perifert virkende muskelrelaksantia (Alle ikke-depolariserende muskelrelaksantia kan have en mindre histaminfrigørende virkning. Som led i histaminfrigørelsen kan opstå forbigående rødme, hypotension og takykardi.)
Lokalanalgetika (Alle lokalanalgetika kan anvendes under amning. Den lave systemiske maternelle eksposition og orale biotilgængelighed hos barnet gør, at det ammende barn indtager en meget lille mængde lokalanalgetikum.)
Parenterale midler (jern og kombinationer) (Alle parenterale jernpræparater er kontraindicerede ved stærkt nedsat leverfunktion med levercirrose, og/eller hepatitis og transaminaseværdier 3 gange øvre normalgrænse. Der henvises til de enkelte præparatbeskrivelser for yderligere information vedr. brug ved nedsat lever- og/eller nyrefunktion.)
Peritonealdialysevæsker (Alle PD-væsker er uden indhold af kalium, og det kan medføre svær hypokaliæmi. Extraneal® : Ved måling af blodsukker med bed-side blodsukkerapparater eller teststrimler, der benytter glucosedehydrogenase pyrroloquinolinequinon (GDH PQQ), vil maltose og andre icodextrinmetabolitter blive medbestemt. Det kan resultere i falsk forhøjede plasmaglucoseværdier.)
Østrogen og gestagen i kombination (Alle præparater i denne gruppe indeholder naturligt østrogen i kombination med gestagen. Der er følgende to undergrupper: Monofasepræparater (kontinuerlige kombinationspræparater). Kontinuerlig behandling med såvel østrogen som gestagen uden pauser. Anvendes som blødningsfrit regime i hormonterapi. Flerfasepræparater (sekventielle kombinationspræparater). Kontinuerlig eller cyklisk behandling med østrogen kombineret med gestagen givet sekventielt i 10 eller 14 dage, hver eller hver tredje måned. Regimet efterligner den naturlige menstruationscyklus og medfører en menstruationslignende bortfaldsblødning, idet endometriet afstødes, når gestagenpåvirkningen af endometriet bortfalder. Anvendes i hormonsubstitution eller hormonterapi. Oplysninger om bivirkninger mm. ved hormonbehandling, se østrogener . Vedr. gruppering af gestagener, se Progesteron og gestagener . Vedr. behandlingsregimer, se figur 1 nedenfor og Kvindelige kønshormoner (hormonsubstitution og hormonterapi) .)
Non-nukleosid-RT-hæmmere (midler mod HIV) (Alle præparater i denne gruppe kan give hududslæt, som specielt ved etravirin kan være alvorlig. Efavirenz giver bivirkninger fra CNS, som dog oftest forsvinder efter nogle ugers behandling. Nevirapin kan give leverpåvirkning.)
Immunsera fra dyr (Alle præparater kan udløse allergiske reaktioner. Disse kan vise sig straks i form af anafylaktisk shock eller forsinket i form af hudreaktioner eller som serumsyge, der typisk opstår 7-12 dage efter indgiften. Hvis patienten tidligere har fået serum fra samme dyreart, kan reaktionen komme allerede efter 2 dage. Serumsyge er en immunkompleks-medieret hypersensitivitetsreaktion på artsfremmed serum. Symptomerne er feber, urticaria, ledsmerter og ødemer. Øvrige mindre hyppigt forekommende symptomer inkluderer lymfeknudesvulst og milt-svulst. Forhøjede inflammationsmarkører og leukopeni ses hyppigt, eosinofili kan også forekomme. I alvorlige tilfælde ses nyreinsufficiens. Behandlingen af serumsyge er symptomatisk. Acetylsalicylsyre har god effekt på ledreaktioner. Desuden gives antihistamin og i mere alvorlige tilfælde glukokortikoider. På grund af risikoen for allergiske reaktioner må gentagne injektioner kun gives inden for 3 døgn efter første indgift. Fornyet indgift på senere tidspunkt er kontraindiceret. Der bør inden endelig indgift foretages intrakutanprøve med 0,1 ml af det pågældende præparat fortyndet 1:100. Adrenalin-injektionsvæske 0,1 % skal være parat i tilfælde af anafylaktisk shock.)
Levetiracetam (Alle typer af epileptiske anfald muligvis med undtagelse af toniske anfald ved Lennox-Gastaut syndrom.)
Valproat (epilepsi) (Alle typer af epileptiske anfald. Forebyggelse af migræne . Manisk episode ved bipolar lidelse . Bemærk : Ved brug skal der være speciel opmærksomhed på teratogeniciteten og hyppigt en kraftig vægtstigning. Bør kun bruges til fertile kvinder med epilepsi, hvor anden behandling har utilstrækkelig effekt. Bør ikke bruges til fertile kvinder til forebyggelse af migræne.)
Calciumantagonister (hypertension) (Alle typer calciumantagonister kan anvendes til behandling af hypertension . Hyppigst anvendes dihydropyridiner, som er den bedst undersøgte gruppe i store hypertensionsundersøgelser.)
Lamotrigin (Alle typer epileptiske anfald inklusiv supplerende behandling ved Lennox-Gastaut syndrom. Effekten over for myoklonier er dog beskeden, og forværring af disse kan ses. Forebyggelse af depressive episoder ved bipolar lidelse .)
Topiramat (epilepsi) (Alle typer epileptiske anfald inklusive anfald ved Lennox-Gastaut syndrom. Forebyggelse af migræne .)
Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (Alle: Allergi over for quinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner. Vedr. nedsat lever- og/eller nyrefunktion, se ovenfor. Ciprofloxacin: Samtidig behandling med tizanidin. Ved behandling af ikke fuldt udvoksede forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa. Levofloxacin: Epilepsi. Myasthenia gravis. Moxifloxacin: Ved behandling af ikke fuldt udvoksede forsøgsdyr med moxifloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Moxifloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn og unge i voksealderen. Forlænget QT-interval eller samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-interval Klinisk betydende bradykardi, svær hjerteinsufficiens og hypokaliæmi.)
Theophyllin og derivater (Allerede institueret behandling af astma og KOL , hvor denne har vist sig effektiv. Kan anvendes som tillæg til behandling med inhalationssteroid og langtidsvirkende β 2 -agonist ved moderat eller svær astma. Stofferne er ikke et ligeværdigt alternativ til de langtidsvirkende inhalerede bronkodilatatorer, men kan forsøges hos patienter med KOL eller astma, som ikke kan anvende inhalationssystemer .)
Thiazider (Allergi over for antidiabetika af sulfonylurinstofgruppen, da der kan optræde krydsallergi mellem thiazider, sulfonamider og sulfonylurinstoffer.)
Dextraner (plasmasubstitutter) (Allergi over for dextran Akut nyreskade ved administration af dextran 70 er beskrevet Udtalte koagulationsforstyrrelser Hjerteinsufficiens.)
Plasmasubstitutter af polypeptidtypen (Allergi over for gelatine Udtalte koagulationsforstyrrelser Udtalt hjerteinsufficiens.)
Lokale øremidler (sygdomme i det ydre øre) (Allergi over for indholdsstoffer, og udvikling af svampeinfektioner i øregang og mellemøre kan ses ved langvarig brug af lokalt virkende antibakterielle midler.)
NSAID til udvortes brug (Allergi over for indholdsstofferne. Applikation på beskadiget hud. Må ikke anvendes i ansigtet, specielt ikke i øjenregionen.)
Thiazider og kalium i kombination (Allergi over for sulfonamider og antidiabetika af sulfonylurinstof-gruppen, da der kan optræde krydsallergi mellem thiazider, sulfonamider og sulfonylurinstoffer.)
Glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (Allergisk og non-allergisk rhinosinuitis. Behandling af akut og kronisk rhinosinuitis inkl. nasal polypose, alene eller i kombination med antibiotika alt efter sværhedsgraden af symptomerne.)
Lokalanalgetika til øjnene (Allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde forekommer synsnerveatrofi ved retrobulbær analgesi, hvorfor nogle foretrækker peribulbær analgesi.)
Modermælkserstatning (standard) (Allomin)
Midler mod spasticitet (Alment tilskud til behandling med baclofen (oralt) og diazepam (rektalt). Klausuleret tilskud til behandling med tizanidin af kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
Ko-stimulatorisk signalblokkere (Almindelige bivirkninger ved belatacept er feber, abdominale gener, knoglemarvspåvirkning og perifert ødem. Der er set øget risiko for post-transplantation lymfoproliferativ sygdom (PTLD) i belataceptgruppen sammenlignet med ciclosporin-behandlede patienter. Det er patienter, som er Epstein-Barr-virus-antistofnegative ved transplantationen, som har øget risiko for PTLD.)
Intrauterine kontraceptiva (kobberholdige) (Almindeligvis bør IUD-oplægning foretages inden for de første 10 dage i menstruationscyklus, fordi risikoen for graviditet på dette tidspunkt er lille. Men oplægning kan i princippet gøres på et hvilket som helst tidspunkt i cyklus. Oplægningen bør ikke foretages, hvis der er symptomer på bakteriel vaginose , cervicit eller anden underlivsinfektion (rødme, ømhed eller abnorm fluor, ledsaget af leukocytter i wet smear fra cervikalkanalen). Disse tilstande bør behandles for at forebygge ascenderende infektion. På grund af risikoen for asymptomatisk chlamydiainfektion bør der hos kvinder under 30 år foretages undersøgelse herfor før eller samtidig med oplægning af IUD. Hvis det efter oplægningen viser sig, at prøven er positiv, kan kvinden behandles uden seponering af spiralen, forudsat at der ikke er symptomer. Oplægning kan ske i umiddelbar forbindelse med et kirurgisk abortindgreb, hvor motivation for kontraception normalt er stor. Efter en fødsel bør spiralen ikke oplægges før involutionsprocessen i uterus er afsluttet 6-8 uger post partum. Postcoital oplægning kan forhindre implantationen af det befrugtede æg og kan finde sted op til 5 dage efter det formodede ovulationstidspunkt. Denne form for profylakse bør dog kontrolleres med en graviditetstest 3 uger senere. Den postcoitale beskyttelse med IUD synes mindst lige så sikker som postcoital hormonbehandling, og metoden indebærer den fordel, at IUD kan blive liggende, hvis fortsat beskyttelse ønskes. Udtagning af en IUD foretages sædvanligvis let ved et behersket træk i markeringstråden. Hvis tråden ikke er synlig, bør man undersøge, om den ligger retraheret i cervikalkanalen. Hvis tråden mangler helt, bør man ved ultralyd, røntgenoversigt eller evt. hysteroskopi vurdere, hvorvidt IUD'en er in situ.)
Midler mod alopeci (Alopecia)
Sympatomimetika (midler mod glaukom) (Alphagan®)
Lokale midler (erektil dysfunktion) (Alprostadil er et prostaglandin-E 1 til intrakavernøs eller intrauretral anvendelse. Aviptadil er et vasoaktivt intestinal polypeptid, som anvendes i kombination med phentolamin. Phentolamin er en korttidsvirkende α-receptorantagonist. Såfremt ovennævnte præparater ikke har fornøden effekt, eller hvis man ønsker at minimere bivirkningerne for de enkelte stoffer, kan der magistrelt fremstilles forskellige kombinationer af prostaglandin-E 1 og phentolamin, som er et vasoaktivt stof med relakserende virkning på glat muskulatur. Præparaterne udleveres i ampuller eller hætteglas, hvorfor injektionssprøjter (1-2 ml) samt injektionskanyle (insulinkanyle) må skrives på den magistrelle recept.)
ROS1 (Alunbrig)
Trabectedin (Alvorlig lever- og nyrepåvirkning hos ca. 2 %.)
Polymyxiner (Alvorlige infektioner, fx sepsis og hospitalserhvervet pneumoni, forårsaget af Pseudomonas aeruginosa , E. coli , Klebsiella spp., Enterobacter spp. og Acinetobacter calcoaceticus , hvor resistensforholdene udelukker anvendelsen af mindre toksiske midler. Det vil typisk være til behandling af carbapenase-producerende organismer (CPO) og multiresistent Pseudomonas aeruginosa med anden resistensmekanisme. I begge tilfælde anbefales dobbeltbehandling med andet egnet antibiotikum for at imødegå yderligere resistensudvikling. Inhalation med nebulisator kan efter resistensbestemmelse anvendes ved behandling af pneumoni med Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibrose. Polymyxiner virker antagonistisk over for aminoglykosider, men kan i øvrigt med fordel gives i kombination med andre antibiotika. Særligt anvendelig er en kombination med penicilliner eller cefalosporiner.)
Parenteral ernæring (Alvorlige metaboliske komplikationer er sjældne. Hyper- og hypoglykæmi Tilførsel af større mængder glucose til patienter med øget metabolisk stress og dermed øget gluconeogenese indebærer en risiko for udvikling af hyperglykæmisk non-ketotisk koma, grundet nedsat perifer glucoseoptagelse og oxidation. Ca. 30 minutter efter afsluttet glucoseinfusion kan der opstå hypoglykæmi pga. øget endogen insulinproduktion, typisk hos patienter uden metabolisk stress. Gastro-intestinale gener For hurtig infusion af aminosyrer kan give utilpashed, kvalme og opkastninger, også pga. hyperosmolaritet. Mangelsyndrom Insufficiente mængder af forskellige mineraler kan medføre mangelsyndromer. Hyppigst forekommende er hypomagnesiæmi (paræstesier, kramper, opkastninger, ventrikulær takykardi), hypofosfatæmi (hæmolyse, rhabdomyolyse, konfusion, kramper, hjerteinsufficiens) og zinkmangel (dermatitis, diarré, apati). Refeeding-syndrom Man skal være opmærksom på den kliniske tilstand, der betegnes refeeding-syndrom. Det medfølgende kliniske billede kan bestå af ødemer (hurtig vægtstigning), konfusion, takyarytmier og/eller hypotension. Dette kan ses hos patienter med langvarigt (adapteret) vægttab, som starter i ernæringsterapi. Underernærede patienter, som ved starten på parenteral (og enteral) ernæring har elektrolytforstyrrelser, typisk mangel på kalium, magnesium og fosfat, skal monitoreres dagligt med blodprøver, fordi ernæringsterapien øger behovet for disse elektrolytter. Langsom opstart med parenteral ernæring med reduceret energi-dosis og lavt natriumindhold er derfor indiceret til svært underernærede, som ofte er svært vitamindepleterede og bør behandles med thiamin og B-Combin fra ernæringsterapi påbegyndes (5873) . Leverpåvirkning Biokemisk leverpåvirkning er ikke en kontraindikation mod parenteral ernæring. Forhøjede serumværdier af leverenzymer ses meget hyppigt i forbindelse med anvendelse af parenteral ernæring, og det skal sædvanligvis ikke medføre ændringer i doseringen af parenteral ernæring. Vær opmærksom på ikke at tilføre mere ernæring end svarende til behovet (= kapaciteten for oxidation af ernæringen), og tilfør ernæring enteralt, når det er muligt. For stor energitilførsel over længere perioder (uger), kan medføre leversteatose og forhøjede værdier af leverenzymer. Mere sjældent ses intrahepatisk kolestase og steatohepatitis. Disse ændringer i biokemiske markører for leverfunktion er i reglen reversible, men kan i meget sjældne tilfælde medføre leverfibrose og senere udvikle sig til cirrose og leverinsufficiens ved langvarig behandling. Ved meget langvarig behandling og biokemisk leverpåvirkning, så bør den parenterale tilførsel af fedtemulsion reduceres, fordi kliniske undersøgelser peger på, at for høj intravenøs fedttilførsel er den vigtigste årsag til biokemisk leverpåvirkning. Ved forhøjet triglyceridkoncentration i plasma bør dosis ligeledes reduceres. Børn Alvorlige leverrelaterede komplikationer ved parenteral ernæring forekommer meget hyppigere hos børn end hos voksne.)
Midler til behandling af basal defekt (cystisk fibrose) (Alyftrek®, komb.)
Vacciner, der fortrinsvis anvendes til voksne (Ambirix®, komb.)
Endothelin-receptorantagonister (ET-blokker) (Ambrisentan Accord)
Fotodynamisk behandling af aldersbetinget makuladegeneration (AMD)
Progesteron (Amelgen)
Sensibilisatorer til fotodynamisk terapi/diagnostik (Ameluz)
Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis (AMGEVITA)
TNF-hæmmere (biologiske antireumatika) (AMGEVITA)
TNF-hæmmere (immunsupprimerende midler) (AMGEVITA)
TNF-hæmmere (tarm-anti-inflammatorika) (AMGEVITA)
Kaliumkanalblokkere (Amifampridin og fampridin blokerer spændingsafhængige kaliumkanaler og bevirker herved forlængelse af membranpotentialet i cellerne. I kolinerge nerver fører dette til øget præsynaptisk frisætning af acetylkolin. Lambert-Eatons myasthenia syndrom skyldes antistoffer mod præsynaptiske P/Q spændingsafhængige calciumkanaler, hvilket bl.a. medfører nedsat acetylkolin frisætning. Dette modvirkes af amifampridins blokering af de spændingsafhængige kaliumkanaler, hvilket også forklarer hvorfor bivirkningerne er dosisrelaterede. Se desuden fampridin .)
2. generations gestagen og ethinylestradiol (hormonale kontraceptiva) (Amorina®, komb.)
Penicilliner kombineret med β-laktamasehæmmere (β-laktamantibiotika) (Amoxicillin/clavulansyre 2care4, komb.)
Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) (Amphotericin B Før behandling med konventionel amphotericin i terapeutiske doser administreres 1 mg i.v. i 20 ml isotonisk glucose-infusionsvæske over 20-30 minutter for at teste for intolerans. Temperatur, puls, respiration og blodtryk skal monitoreres hver 15. minut over en periode på 2-4 timer. Der anvendes normalt ikke testdosis ved liposomal amphotericin B, Ambisome®. Anidulafungin, caspofungin, fluconazol, itraconazol og voriconazol Loadingdosis første døgn. Isavuconazol Loadingdosis de første to døgn. Hvor der for de enkelte stoffer er angivet dosisområder, anvendes maksimal dosering til candidainfektioner med sekundære foci, CNS-infektioner og hos kritisk syge patienter.)
Lokalanalgetika uden vasokonstriktor (Ampres)
Midler mod familiær transthyretin amyloidose (Amvuttra®)
Metronidazol (intestinale protozoer) (Amøber)
Midler mod intestinale protozoer (Amøber)
Teriparatid (osteoporose) (Anabol behandling med teriparatid bør overvejes som førstevalg til patienter, der opfylder tilskudsklausulen . Behandlingen administreres som s.c. injektioner med pen. Der suppleres med dgl. tilskud af calcium og D-vitamin . Behandlingen bør styres i sygehusregi. De fleste patienter kan oplæres i egeninjektion. Behandlingens varighed er almindeligvis 24 mdr. For at opretholde effekten på BMD skal der efter endt behandling følges op med bisfosfonat eller denosumab efter sædvanlige retningslinjer (2712) . Ved skift fra anden osteoporosebehandling pga. behandlingssvigt kan behandling med teriparatid iværksættes umiddelbart. Pga. den ringe effekt på BMD i hofteregionen kan der initialt gives en enkelt infusion med zoledronsyre eller injektion med denosumab hver 6. måned til patienter med høj risiko for hoftenære frakturer (ældre med lavt BMD i hofteregionen). Herved øges BMD mere end ved monoterapi med teriparatid. Der foreligger dog ikke frakturdata, hvad angår denne kombinationsbehandling (1636) .)
Humane immunglobuliner (Anafylaktisk shock forekommer sjældent, men: Patienter med IgA-mangel er i særlig risiko, da de kan have antistoffer mod humant IgA i plasma, men selv blandt patienter med IgA-mangel er det meget sjældent forekommende. I sjældne tilfælde ses også urticaria, hududslæt eller feber. Adrenalin-injektionsvæske 0,1 % skal være parat i tilfælde af anafylaktisk shock ved i.v. administration. Vaccination med levende svækkede virusvacciner bør om muligt tidligst ske 3 måneder efter administration af humant immunglobulin. Humant immunglobulin bør om muligt tidligst administreres 3-4 uger efter vaccination med levende svækkede virusvacciner. Humant immunglobulin kan interferere på resultatet af Coombs test og andre serologiske test.)
CD20-antistoffer (biologiske antireumatika) (Analogt til brugen af andre biologiske lægemidler screenes patienterne for kroniske infektioner, herunder tuberkulose. Stoffets bivirkningsprofil på lang sigt, herunder risiko for sent opståede maligne lidelser, er ukendt. Immunparese i form af nedsat immunglobulin er beskrevet ved langtidsbrug. Vacciner slår ikke an eller meget dårligt an, så det er vigtigt at få færdigvaccineret patienten, inden behandlingen påbegyndes.)
Vitalfarver (Anatera)
Vitaminer (parenteral ernæring) (Anbefalet vitamintilførsel pr. døgn ved parenteral ernæring: Voksne og børn > 10 år Børn < 10 år Fedtopløselige vitaminer Vitamin A RE 1.000 700 Vitamin D mikrogram 5 10 Vitamin E α-TE 10 7 Vitamin K mikrogram 150 200 Vandopløselige vitaminer Ascorbinsyre mg 100 80 Thiamin mg 3 1,2 Riboflavin mg 3,6 1,4 Pantotensyre mg 15 5 Nicotinamid mg 40 17 Pyridoxin mg 4 1,0 Biotin mikrogram 60 20 Folsyre mikrogram 400 140 Cyanocobalamin mikrogram 5 1,0 RE = retinolækvivalent. 1 RE = 1 mikrogram retinol α-TE = α-tocopherolækvivalent. 1 α-TE = 1 mg d-α-tocopherol Ved kritisk sygdom er behovet formentlig større for vitaminer, antioxidanter og sporstoffer, men der er ingen evidens for det reelle behov (2211) .)
Midler mod intestinale rundorme (nematoder) (Ancylostoma)
Carbapenemer (β-laktamantibiotika) (Andatin, komb.)
Midler til behandling af arveligt angioødem (ANDEMBRY®)
Tetracycliner (Andre anvendelsesområder (3576) : Malariaprofylakse Profylaktisk mod malaria . Malariabehandling Behandling af malaria forårsaget af P. falciparum , altid i kombination med et hurtigere virkende malariamiddel, fx artemisinin eller quinin.)
Midler mod hyperseksualitet (Androcur®)
Midler mod migræne (Anfaldsbehandling af migræne Et svagt analgetikum (paracetamol og ASA) eller NSAID bør være førstevalgspræparatet ved migræneanfald. Nogle patienter har effekt af kombinationen svage analgetika (eller NSAID) og metoclopramid eller domperidon. Ved utilstrækkelig effekt af svage analgetika og NSAID bør der forsøges behandling med triptaner. Profylaktisk behandling af migræne β-blokkere (propranolol eller metoprolol) og candesartancilexetil er førstevalg i migræneprofylaksen. Andre muligheder er topiramat, botulinum type A toxin (kronisk migræne), erenumab, eptinezumab, fremanezumab eller galcanezumab (kronisk migræne), amitriptylin, valproat, lisinopril, rimegepant (episodisk migræne), pitzotifen, riboflavin og magnesium (6672) . For yderligere information, se migræne . På området findes desuden en behandlingsvejledning fra Medicinrådet .)
Nitrater med hurtig virkning (Anfaldsbehandling Til det aktuelle anfald anvendes de hurtigt virkende nitratpræparater. Nitroglycerin (glyceryltrinitrat) i mundhulen som resoribletter eller spray er den mest effektive behandling af det akutte angina pectoris anfald.)
β-receptorblokerende midler (Angina pectoris Der startes med middel dosis. Hvis tilstrækkelig effekt ikke er opnået, øges dosis under hensyntagen til puls og blodtryk, indtil maksimal dosis er nået. Ved seponering er det vigtigt at trappe ud af behandlingen over 1-2 uger, da der er beskrevet takykardi, blodtryksstigning, forværring af angina pectoris og endda akut myokardieinfarkt i forbindelse med brat seponering. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig eller ækvipotente doser af anden β-blokker. Akut koronart syndrom Behandling med β-blokker startes i mindre doser, som over nogle dage titreres op til den rekommanderede maksimale dosis under hensyntagen til puls og blodtryk. For en del af disse patienter vil behandlingen gå over i post-AMI profylakse. β-blokkere er kontraindicerede til AMI-patienter, som er hæmodynamisk ustabile (lavt blodtryk) eller har hjerteinsufficiens på grund af risikoen for udvikling af kardiogent shock. Dosering: Initialt metoprolol 25-50 mg daglig, herefter metoprolol 50-200 mg daglig eller ækvipotente doser af anden β-blokker. Post-AMI profylakse Man bør under hensyntagen til bivirkninger altid forsøge at nå den rekommanderede maksimale dosis, idet den profylaktiske effekt er mere usikker ved lavere doser. Behandlingen bør fortsætte i mindst 2 år, og den bør nedtrappes langsomt før seponering. Behandlingen er særlig vigtig ved større myokardieskade. Dosering: Carvedilol 25 mg 2 gange daglig eller metoprolol 100-200 mg daglig. Arytmier Behandling med β-blokkere (bortset fra sotalol) kan ske ambulant startende med middeldosis stigende afhængig af effekt. Sotalolbehandling bør altid indledes under indlæggelse og ekg-monitorering i mindst 2 døgn pga. risiko for proarytmi. QT c bør være mindre end 440 millisekunder (uden grenblok) og JT c mindre end 360 millisekunder (med grenblok). Behandlingen seponeres ved QT c > 500 millisekunder uden grenblok eller ved 20 % forlængelse af QT c intervallet sammenlignet med behandlingsstart. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig, evt. sotalol 40-80 mg 2-3 gange daglig. Hjerteinsufficiens Behandlingen indledes normalt først efter, at patienten er sat i behandling med diuretika og ACE-hæmmer. Der startes med meget lave doser, som langsomt titreres op afhængig af patientens tolerance. I nogle tilfælde føler patienten, at tilstanden forværres i de første uger, men derefter synes de fleste patienter at opleve en klar bedring. Dosering: Initialt bisoprolol 1,25 mg daglig, carvedilol 3,125 mg 2 gange daglig, nebivolol 1,25 mg daglig eller metoprolol 12,5-25 mg daglig som depottablet. Der titreres langsomt op til maksimalt bisoprolol 10 mg, carvedilol 25 mg(-50) 2 gange daglig, metoprolol 200(-300) mg daglig eller nebivolol 10 mg daglig. Hypertension Ved ukompliceret hypertension påbegyndes behandlingen ikke med β-blokker som førstevalgspræparat. β-blokker kan vælges som tredje eller fjerde valg i en kombinationsbehandling, startende med middel dosis. Ved hypertension og hjertesvigt, atrieflimren eller kardiel iskæmi er β-blokker første valg. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig. Tyrotoksikose Ofte er en lille dosis tilstrækkelig til at fjerne symptomerne. Dosering: Propranolol 10-30 mg x 3-4 daglig. Migræne Der startes med moderat dosis, som eventuel kan øges afhængig af effekten, men der er sjældent indikation for at øge til doser som ved hypertensionsbehandling. Dosering: Propranolol 20-40 mg 2-3 gange daglig. Essentiel tremor Som ved migræne. Øsofagusvaricer Der anvendes doser som tilstræber at give et fald i hvilepulsen på 20-25 %. Dosering: Propranolol 40-80 mg 1-2 gange daglig. Eventuelt givet en gang daglig som protraheret præparat.)
Reninhæmmere (Angioneurotisk ødem er forekommet under behandling, men er langt sjældnere end under ACE-hæmmerbehandling. Hyperkaliæmi kan ses, særligt ved kombination med andre hæmmere af renin-angiotensin systemet og kaliumsparende diuretika. Diarré kan forekomme og udgør den hyppigste enkeltbivirkning. Øvrige bivirkninger er generelt milde og forbigående.)
Hydroxyzin (Angsttilstande med indre uro og spænding, specielt ved samtidigt forekommende allergi eller dyspepsi.)
Echinocandiner (systemiske svampeinfektioner) (Anidulafungin Accord)
Kapillærstabiliserende midler (VAD) (Ankelødem)
Langtidsvirkende β2-agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA) (Anoro Ellipta®, komb.)
Følsomhedsbestemmelse og resistens (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikaresistens)
Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik (Antibiotikas aktivitet in vitro Bestemmes ved den minimumskoncentration - mindste hæmmende koncentration, MIC - som synligt hæmmer væksten af en given population af bakterier. Antibiotikas effekt in vivo Afhænger bl.a. af, om et antibiotikums koncentration på infektionsstedet overstiger MIC for den inficerende bakterie. En række faktorer kan påvirke dette: Fysisk-kemiske forhold, lipofilicitet, proteinbinding, farmakokinetik og farmakodynamik. Ændres bakteriens vækstforhold, fx ved at den vokser i en biofilm på fremmedlegemer, kan MIC forøges mangefold. Ioniseringsgraden har stor betydning Kun ikke-ioniserede antibiotika kan trænge ind gennem en bakteries cellevæg og -membran og nå deres receptor. Det er velundersøgt, at et surt miljø som i prostatakirtlen eller i makrofagers fagolysosomer fører til såkaldt ion-trapping. På grund af det lave pH ioniseres basiske antibiotika, fx makrolider eller trimethoprim, men da de ioniserede molekyler ikke kan diffundere ud igen, sker der en koncentrering af antibiotika. Dette fører til høje koncentrationer i de pågældende celler, men den antibakterielle aktivitet er minimal, da hovedparten af stoffet er ioniseret og derfor inaktivt. Binding til serum-protein De fleste antibiotika bindes i varierende grad til serum-proteiner, overvejende albumin. Selv om bindingen er reversibel, er det kun den til enhver tid frie del af stoffet, der kan diffundere ekstravaskulært. Dosis skal derfor justeres, hvis koncentrationen af den ubundne del af stoffet ikke overstiger MIC. Dette er der taget højde for ved anbefaling af dosis under Doseringsprincipper. Proteinbindingsgraden fremgår sammen med de øvrige farmakokinetiske egenskaber ved antibiotika af tabel 2. Drabseffekt på bakterier Antibiotika kan opdeles i 3 grupper efter deres drabseffekt på bakterier. ß-laktamantibiotika er maksimalt baktericide ved koncentrationer 2-4 gange MIC-værdien, dvs. en yderligere øgning af koncentrationen forøger ikke drabseffekten nævneværdigt. Den baktericide effekt er derfor mere tidsafhængig end koncentrationsafhængig. Aminoglykosider og fluorquinoloner har koncentrationsafhængig drabseffekt, dvs. jo højere koncentration over MIC-værdien, jo hurtigere drab. De to stofgrupper har maksimal drabseffekt ved 10-12 gange MIC-værdien. Bakteriostatiske antibiotika, fx makrolider, tetracycliner, fusidin, linezolid og sulfonamider virker alene hæmmende på væksten af bakterierne. Doseringsprincipper Ved dosering af antibiotika gælder følgende hovedprincipper baseret på det pågældende antibiotikums drabseffekt (dette gælder den ikke-proteinbundne fraktion = den frie koncentration ): For antibiotika med tidsafhængig drabseffekt opnås optimal effekt ved at optimere Tiden > MIC, dvs. varigheden af koncentrationen - uanset niveauet - over MIC-værdien på infektionsstedet. Den bedste effekt opnås ved, at antibiotikakoncentrationen overstiger MIC så længe, som bakteriedrabet kræver. Ved nogle infektioner som gonoré er 7-10 timers eksponering for et ß-laktamantibiotikum tilstrækkelig, fx 500 mg ceftriaxon. Ved andre infektioner som pyelonefritis kræves 7-10 dages behandling, for endocarditis 4-6 uger. For antibiotika med kort halveringstid som benzylpenicillin er den optimale administration over længere tid kontinuerlig infusion. Hvis det gives som intermitterende dosering, skal koncentrationen i mindst 50 % af intervallet ligge over MIC. Dosis og doseringsinterval for antibiotika på det danske marked er vist i tabel 1 og baseres på MIC-værdier for den følsomme population af de mest relevante bakterier. En oversigt over bakteriers MIC-værdier for relevante antibiotika er tilgængelig på EUCAST.org (4616) . Effekten af antibiotika med koncentrationsafhængig drabseffekt optimeres ved at stile mod, at C max (eller peak-koncentrationen) ligger på 10-12 gange MIC-værdien allerede ved første dosis (dette kan også angives som en AUC/MIC-ratio (AUC = arealet under kurven)). For aminoglykosider gøres dette bedst ved at give hele dagsdosis i én intravenøs dosis, fx for gentamicin en dosis på 5-7 mg/kg legemsvægt hos voksne (resulterer i en C max på 10-15 mg/l, hvilket for en følsom E. coli med MIC på 0,5 mg/l giver en peak/MIC-ratio på 20-30). Dette øger ikke toksiciteten på nyreparenkymet, da der er en maksimal bindingskapacitet på de proksimale tubulusepitelceller. Ved at dosere aminoglykosid én gang i døgnet sker der en væsentlig udvaskning af gentamicin i mellemtiden, og dosering af døgndosis én gang dagligt er derfor mindre toksisk end dosering af døgndosis fordelt på tre doser. Samtidig fører optimering af peak/MIC-ratio til hurtigere effekt, og 3 dages behandling vil oftest være tilstrækkelig. Den samme optimering af effekten gælder for fluorquinoloner: En ciprofloxacindosis på 400 mg i.v. 2 gange dgl. eller 500 mg oralt 2 gange dgl. resulterer i en AUC/MIC-ratio > 100 eller peak/MIC-ratio > 10 for E. coli . For bakteriostatiske antibiotika er lovmæssigheden for farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD)-relationen mindre åbenlys: For makroliderne erythromycin, roxithromycin og clarithromycin er Tiden > MIC vigtigst, mens det er AUC/MIC-ratio for azithromycin. Se i øvrigt tabel 2. Ved at optimere antibiotikas PK/PD opnås flere fordele: Optimal effekt i løbet af kortest mulig tid giver kortere behandlingsvarighed og vil kunne reducere forekomsten af resistente bakterier, da denne afhænger af mængden og varigheden af antibiotikaekspositionen. Ved oral behandling af mindre alvorlige infektioner uden for sygehus regi kan hyppig dosering dog medføre problemer med compliance. Tabel 1: Standarddosis og optimalt dosisinterval for antibiotika hos voksne. Antibiotikum Standarddosis Optimalt dosisinterval ved normal nyrefunktion (timer) Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 1,0 mill IE 6 Benzylpenicillin (G-penicillin) 1,0 mill. IE 4 Ampicillin 1,0 g 6 Amoxicillin (med Clavulansyre ) 0,5 g 8 Mecillinam / Pivmecillinam 0,4 g 8 Piperacillin (med Tazobactam ) 4,0 g 6 Dicloxacillin 1,0 g 6 Flucloxacillin 1,0 g 6 Cefalexin 0,5 g 6 Cefuroxim 1,5 g 8 Ceftobiprol 0,5 g 8 Cefotaxim 1,0 g 12 Ceftriaxon 1,0 g 24 Ceftazidim 1,0 g 8 Ceftazidim (med Avibactam ) 2,0 g 8 Cefepim 2,0 g 12 Cefazolin 1,0 g 8 Ceftolozan (med Tazobactam ) 1,0 g 8 Meropenem 1,0 g 8 Ertapenem 1,0 g 24 Aztreonam (med Avibactam ) 2 g/0,67 g i.v. som infusion over 3 timer. Derefter 1,5 g/0,5 g i.v. som infusion over 3 timer 6 Gentamicin 5 mg/kg 24 Tobramycin 5 mg/kg 24 Erythromycin 0,5 g 6 Roxithromycin 0,3 g 12 Clarithromycin 0,5 g 12 Azithromycin 0,5 g 24 Clindamycin 0,6 g 8 Fusidin 0,5 g 12 Tetracyclin 0,5 g 6 Doxycyclin 0,2 g initialt, 0,1 g 24 Tigecyclin 50 mg 12 Rifampicin 0,6 g 12 Vancomycin 1,0 g 12 Dalbavancin 1,5 g Alternativt 1,0 g efterfulgt af 0,5 g efter 7 dage 1 uge Teicoplanin 6 mg/kg 24 Ciprofloxacin 0,5 g 12 Ofloxacin 0,4 g 12 Levofloxacin 0,5 mg 12 Moxifloxacin 0,4 g 24 Nitrofurantoin 0,1 g 6 Trimethoprim 0,2 g 12 Sulfamethoxazol (med Trimethoprim ) 0,8/0,16 g 12 Sulfamethizol 1 g 12 Metronidazol 0,5 g 12 Linezolid 0,6 g 12 Daptomycin 4 mg/kg 24 Fosfomycin 4 g 8 Cefiderocol 2 g 8 Farmakokinetiske og farmakodynamiske data Tabel 2: Farmakokinetiske og farmakodynamiske data for antibiotika. Hvor felter er tomme, foreligger ingen data for de pågældende lægemidler. Antibiotikum (oral absorption) Dosis Peak- serum Protein binding Fordelings- volumen Plasmahalveringstid PK/PD* g mg/l % l/kg timer Nyrefunktion Normal Nedsat (uræmi) H- dialyse P- dialyse V-penicillin (60 %) 0,5 3-5 60-80 0,2 0,5-1 4 Tid > MIC G-penicillin 3 400 40-60 0,2 0,5 7-10 5 Tid > MIC Ampicillin 1 i.v. 40 10-20 0,17-0,31 0,5-1 8-20 2-5 11 Tid > MIC Amoxicillin + clavulansyre (90 %) 0,5 5-11 10-20 0,17-0,31 1 16 2-4,5 Tid > MIC Mecillinam / Pivmecillinam 0,4 2-5 5-15 0,2-0,4 1 3,5-5,5 2 Tid > MIC Piperacillin + tazobactam 4 240 20-40 0,18-0,3 1,5 2-5 1,2-2,4 3,6 Tid > MIC Dicloxacillin (50-70 %) 0,5 p.o. 1 i.v. 15-18 30 91-98 0,13-0,19 0,7 1-2 1-2 1-2 Tid > MIC Flucloxacillin 0,5 11-20 95 0,13-0,19 0,75-1,5 0,75-1,5 0,75-1,5 0,75-1,5 Tid > MIC Cefalexin (100 %) 0,5 15-18 10-15 0,5-1,2 5-30 Tid > MIC Cefiderocol 2 150 34 0,26 2-3 7 10 Tid > MIC Cefuroxim (30-40 %) 0,5 p.o. 1,5 i.v. 7 65 33 0,13-0,18 1-2 15 3,75 5-14 Tid > MIC Ceftobiprol 0,5 i.v. 29-33 16 0,26 3 11 21 Tid > MIC Cefotaxim 1 40 37 0,15-0,55 1 2,5-3,5 1,6 2,9 Tid > MIC Ceftriaxon 1 150 85-95 0,12-0,14 8 12-15,5 16 12 Tid > MIC Ceftazidim 1 70-80 10 0,28 1,8 16-25 2,8 8,7 Tid > MIC Ceftazidim + Avibactam 2 90-110 (efter 30-60 min. infusion) 10 0,28 2-3 14-22 6 Tid > MIC Ceftarolin fosamil 0,6 19 20 0,29 1,6-2,5 4-6 7-10 (0,2 g x 3) Tid > MIC Cefepim 2 0,13-0,19 < 19 0,26 2 4-12 13 19 Tid > MIC Cefazolin 1 37-63 70-86 1,6-2 Tid > MIC Ceftolozan + tazobactam 1 16-21 0,19 Ca. 3 Tid > MIC Meropenem 0,5 26 2-13 0,27 1 6-20 Tid > MIC Ertapenem 1 155 85-95 0,08 14 Tid > MIC Aztreonam + Avibactam 1,5/0,5 50-65/10-12 38/8 0,29/0,37 2,3-2,8/1,8-2,2 Tid > MIC Gentamicin 5 mg/kg 15-20 0,5-1,5 0,23-0,26 2-3 24-60 AUC/MIC Tobramycin 5 mg/kg 15-20 < 5 0,22-0,33 2-3 5-70 AUC/MIC Amikacin 15 mg/kg 41-49 < 4 0,25-0,34 2 44-86 AUC/MIC Erythromycin (18-45 %) 0,5 0,1-2 70 0,72 1,5-2 6 Tid > MIC Roxithromycin 0,3 10 95 12 12 Tid > MIC Clarithromycin (50-55 %) 0,5 p.o. 1-3 70-80 3,0-5,0 2-6 12 Tid > MIC Azithromycin 0,5 p.o. 0,09-0,44 50 31 10-40 10-40 10-40 10-40 AUC/MIC Clindamycin 0,6 i.v. 10 60-95 0,6-1,2 2-3 2-3,5 Tid > MIC Fusidin 0,5 14-38 97 0,3-0,46 10-16 ? Tetracyclin (75-80 %) 0,5 3-4.5 65 1,3-1,6 6-12 57-120 AUC/MIC Doxycyclin 0,1 2,5 90 0,75 14-24 18-30 18-30 AUC/MIC Rifampicin (100 %) 0,6 7 90 1,6 2-5 2-5 2-5 2-5 ? Vancomycin 1 i.v. 25-30 55 0,5-1,25 4-6 44-400 AUC/MIC Dalbavancin 1,5 g i.v. >200 93 7,85-11,3 372 AUC/MIC Teicoplanin 6 mg/kg 112 98 0,7-0,9 40-70 125 160 AUC/MIC Ciprofloxacin 0,5 p.o. 0,4 i.v. 1,6-2,9 4,6 40 2,0-5,0 3-5 5-10 3,2-5,8 AUC/MIC Ofloxacin (85-100 %) 0,4 2,9-5,6 20-25 1,3-1,7 4-8 17-28 8-12 AUC/MIC Moxifloxacin (90 %) 0,4 p.o. 0,4 i.v. 3,1 3,9 40 2 9-16 AUC/MIC Levofloxacin 0,5 p.o. 1,4 9 27-35 Nitrofurantoin 0,1 < 2 40 0,8 0,3 1 ? Trimethoprim 0,1 1 45 8-15 24 Tid > MIC Sulfa/trim (85-90 %) 0,8/0,16 40-60/ 1-2 80/45 7-12/ 8-15 22-50/ 24 Tid > MIC Sulfamethizol (70-90 %) 1 30 85-90 0,29 4-8 58 Tid > MIC Metronidazol (80 %) 0,25 4,5-6,5 10 0,25-0,85 6-14 8-15 8-15 ? Linezolid (100 %) 0,6 12,7 30 0,8 5-7 AUC/MIC Daptomycin 4 mg/kg 60 90 0,09 7-11 28 30 30 AUC/MIC Fosfomycin 4 g 0,30 2-3,7 AUC/MIC Cefiderocol 2 g 150 34 0,26 2-3 7 10 Tid > MIC * Vigtigste farmakokinetik (PK)/farmakodynamik (PD) parameter)
Behandlingsvarighed (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) (Antibiotikavejledning)
Daptomycin (Antibiotikavejledning)
Flucytosin (systemiske svampeinfektioner) (Antibiotikavejledning)
Fusidin (systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (Antibiotikavejledning)
Kombinationsbehandling (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve (Antibiotikavejledning)
Lokalbehandling af øjeninfektion (Antibiotikavejledning)
Methenamin (Antibiotikavejledning)
Metronidazol (systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Monobactamer (β-laktamantibiotika) (Antibiotikavejledning)
Nitrofurantoin (Antibiotikavejledning)
Oversigt over mikroorganismer (Antibiotikavejledning)
Oxazolidinoner (Antibiotikavejledning)
Profylakse (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Rifamyciner (Antibiotikavejledning)
Sulfonamider (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Sulfonamider og trimethoprim i kombination (Antibiotikavejledning)
Systemiske glukokortikoider (astma og KOL) (Antibiotikavejledning)
Teicoplanin (Antibiotikavejledning)
Trimethoprim (systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
Virkemåde (antibiotika til systemisk brug) (Antibiotikavejledning)
β-laktamantibiotika (Antibiotikavejledning)
β-laktamase-sensitive penicilliner (Antibiotikavejledning)
β-laktamase-stabile penicilliner med virkning på penicillinasedannende stafylokokker (Antibiotikavejledning)
β-laktamase-stabilt penicillin med virkning kun på gramnegative stave og Staphylococcus saprofyticus (β-laktamantibiotika) (Antibiotikavejledning)
Dalbavancin (Antibiotikum med virkning på grampositive bakterier. Behandling af akutte bakterielle infektioner i hud og hudstrukturer hos voksne. Dalbavancin er kun indiceret ved alvorlige infektioner, der er forårsaget af Staphylococcus aureus , Koagulase-negative stafylokokker, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus gruppe (heriblandt S. anginosus, S. intermedius og S. constellatus ), som er resistente over for β-laktamantibiotika som penicilliner og cefalosporiner.)
Midler mod enuresis nocturna og nykturi (Antidiuretisk hormon bør kun administreres ved sublingual eller oral administration, idet næsespray og næsedråber medfører øget risiko for hyponatriæmiinducerede kramper.)
Idarucizumab (antidoter) (Antidot til dabigatran. Se .)
Øjenmidler med enzymer og antienzymer (Antienzymer)
Østrogener (Antiepileptika (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og muligvis oxcarbazepin) og rifampicin samt naturlægemidler indeholdende perikon øger ved enzyminduktion metaboliseringshastigheden af østrogener. Østrogen hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Rygning øger leverens metabolisme af orale østrogener.)
GnRH-agonister (Antigonadotropiner)
Biologiske midler mod astma og KOL (Anti-IgE-antistoffer)
Midler mod infektiøse øjenlidelser (Antiinfektiva)
Bivalirudin (Antikoagulans ved PCI og akut koronart syndrom med planlagt PCI.)
Koagulationshæmmende midler (Antikoagulantia)
Ufraktionerede hepariner (Antikoagulantia er ofte involverede i utilsigtede medicineringshændelser bl.a. på grund af: Manglende vurdering af risikopatienter Udebleven kontrol af blodets størkningsevne (INR) og trombocyttal Interaktioner med andre lægemidler, patienten aktuelt behandles med Behandling omkring operationer / bridging Glemt reordination efter pausering Forvekslinger af styrker/mg og enheder Ændringer i behandlingsregime Mangelfuld overlevering af ændringer i dosering af orale antikoagulantia til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Under de enkelte præparater findes et patientsikkerhedsfelt med korte beskrivelser af de mest almindelige alvorlige fejl. Ønsker du yderligere information, kan du læse mere om: på pro.medicin.dk)
Hormonale kontraceptiva (Antikonception)
Kontraceptiva til lokal brug (Antikonception)
Tilskud til osteoporosemidler (Antiresorptive farmaka Alendronat Der gives generelt (automatisk) tilskud til alendronat tabletter 70 mg. Der gives ikke tilskud til alendronat tabletter 10 mg. Alendronat og cholecalciferol i kombination Der gives ikke tilskud til kombinationspræparater med alendronat og D 3- vitamin. Risedronat Der gives klausuleret tilskud til risedronat til patienter med osteoporose, hvor behandling med alendronat ikke tolereres. Denosumab Der gives klausuleret tilskud til denosumab til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. Knogleanabole farmaka Teriparatid Der gives klausuleret tilskud til teriparatid i 18-24 måneder af postmenopausale kvinder samt mænd over 40 år, som inden for de sidste 3 år har pådraget sig en lavenergifraktur i ryggen (≥ 25 % sammenfald), og som har en T-score i ryg eller hofte ≤ -3,0, eller som har to eller flere lavenergifrakturer i ryggen (≥ 25 % sammenfald). Romosozumab Behandlingen gives som hospitalsudleveret medicin uden omkostninger for patienten (5318) .)
Hugormegift antiserum (antidoter) (Antiserum mod hugormebid (både VIPERFAV og ViperaTAb) er ikke-markedsførte antidoter, som skaffes fra speciallagre på Rigshospitalets Traumecenter (tlf. 3545 3193) og Aarhus Universitetshospital, Akutafdelingen, Skadestuen (tlf. 7846 2717).)
Thiouracilderivater og imidazolderivater (Antithyroidbehandling er ikke kontraindiceret under amning, idet lægemidlerne i de normalt benyttede doser ikke er fundet at påvirke barnets thyroideafunktion.)
Cidofovir (Antiviral virkningsmekanisme Cidofovir er den første nukleotid analog, der blev taget i brug. Det er et monofosfat der skal difosforyleres for at få aktivitet. Modsat aciclovir og ganciclovir kræves ikke hjælp fra virale enzymer for aktiveringen. Derfor kan cidofovir anvendes til behandling af virus, der er blevet resistente ved inaktivere enzymet der står for fosforyleringen.)
Foscarnet (virusinfektioner) (Antiviral virkningsmekanisme Foscarnet (natriumsaltet af fosformyresyre) hæmmer funktionen af en række virale DNA-polymeraser. Til forskel fra fx aciclovir, ganciclovir og zidovudin udøves den hæmmende effekt af foscarnet direkte uden forudgående fosforylering. Foscarnet hæmmer replikationen af herpesgruppens virus ( herpes simplex virus , varicella zoster virus , Cytomegalovirus , Epstein-Barr virus, human herpes-virus 6 og 8) og human immundefekt-virus (HIV).)
Letermovir (Antiviral virkningsmekanisme Letermovir er en specifik non-nukleosid hæmmer af CMV-replikation. Lægemidlet forhindrer processeringen af viralt DNA ved at binde sig til nogle virale proteiner.)
Cytisin (Anvendes i 25 dage efter doseringsskema, hvilket er betydelig kortere tid end de andre produkter til rygeafvænning.)
Interleukin-6-receptor-hæmmere (biologiske antireumatika) (Anvendes i kombination med methotrexat til behandling af aktiv reumatoid artritis hos voksne, hvor der har været utilstrækkelig effekt af konventionel mono- og kombinationsterapi, eller hvor behandlingen har medført uacceptable bivirkninger. Kan anvendes alene, såfremt methotrexat ikke kan anvendes. Hæmning af IL-6 receptoren har vist steroidreducerende effekt ved kæmpecellearteritis. Behandling med sarilumab og tocilizumab er en specialistopgave. Se endvidere Antiinflammatoriske og antireumatiske midler . Siltuximab , se Interleukin-6-hæmmere (Immunsupprimerende midler).)
Co-stimulationshæmmere (biologiske antireumatika) (Anvendes i kombination med methotrexat til behandling af reumatoid artritis hos voksne, hvor der har været utilstrækkelig effekt af konventionel mono- og kombinationsterapi, eller hvor disse behandlinger har medført uacceptable bivirkninger. Anvendelse af biologiske stoffer fastlægges af Medicinrådet .)
Ionisk højosmolære kontraststoffer (Anvendes i præformerede hulrum, hvor der ikke er væsentlig risiko for overløb til blodbanen. Kontraststoffer til intravaskulær brug kan også anvendes. Diatrizoinsyre må ikke anvendes intravaskulært eller intratekalt.)
Hydralazin (hjerteinsufficiens) (Anvendes ikke rutinemæssigt, og behandlingen må betragtes som en specialistopgave. Se endvidere Hydralazin (hypertension) .)
Humane immunglobuliner til s.c. eller evt. i.m. brug (Anvendes profylaktisk mod morbilli og hepatitis A samt som substitutionsbehandling ved hypo- og agammaglobulinæmi.)
Caplacizumab (Anvendes sideløbende med plasmaudskiftning og immunsupprimerende behandling ved aTTP.)
Calciumantagonister (stabil angina pectoris) (Anvendes som førstevalgspræparat ved , hvis β-blokker er kontraindiceret og ved spasme (variant) angina.)
β2-stimulerende midler (vehæmmende) (Anvendes subkutant, intramuskulært eller intravenøst. Ved behov for akut hæmning af veaktiviteten fx ved vestorm kan salbutamol anvendes. Der kan gives 0,1-0,25 mg intravenøst eller 0,25 mg intramuskulært eller subkutant. Dosis kan gentages ved utilstrækkelig effekt.)
Gemfibrozil (Anvendes til behandling af hypertriglyceridæmi.)
Famciclovir (virusinfektioner) (Anvendes til behandling af infektioner, forårsaget af samt til forebyggelse af recidiver af herpes simplex virus læsioner.)
Fibrater (Anvendes til behandling af svær hypertriglyceridæmi samt ved kombineret hyperlipidæmi og isoleret hyperkolesterolæmi, når et statin ikke kan anvendes.)
Oxygen (medicinske gasser) (Anvendes til behandling eller forebyggelse af hypoksi, ved anæstesi og intensiv behandling og akut anfald af klyngehovedpine samt ved hyperbar oxygenbehandling af dykkersyge, luftemboli, kulilteforgiftning, osteoradionekrose og gasgangræn.)
Kaliumiodid (Anvendes til forebyggelse af optagelse af radioaktivt iodid i thyroidea i tilfælde af en atomulykke. Dette antidot skal anvendes i overensstemmelse med de kompetente myndigheders nationale retningslinjer.)
Cocain (Anvendes til lokalanalgesi af conjunctiva. Ved pupildifferens kan lidelser i det autonome nervesystem differentieres ved test med cocain.)
Diagnostika til måling af intraokulært tryk (Anvendes til lokalanalgesi og farvning af tårevæsken ved måling af øjentrykket med Goldmann trykmåler. Anvendes ved undersøgelse for sår på hornhinden.)
Glukokortikoider (diagnostika) (Anvendes til visualisering ved vitrektomi. Præparatet er kun til diagnostisk brug. Der foreligger ingen data om terapeutisk brug, og gentagen eller langvarig brug er ikke blevet undersøgt. Derfor må Triesence 40 mg/ml injektionsvæske, suspension, ikke anvendes i behandlingssituationer.)
Milt tyrosinkinase (SYK)-hæmmer mod nedbrydning af trombocytter i milten (Anvendes til voksne patienter med kronisk idiopatisk immuntrombocytopeni (ITP), som er refraktære over for eller har utilstrækkelig effekt af andre behandlinger. I klinisk kontrollerede undersøgelser er set et moderat trombocytrespons (trombocyttal ≥ 50 x 109/l) hos 17 % af patienterne efter 6 -12 ugers behandling.)
Trombocytproduktion-stimulerende midler (Anvendes til voksne splenektomerede patienter med kronisk immun (idiopatisk) trombocytopenisk purpura (ITP), som er refraktære over for andre behandlinger, og som andenvalgsbehandling til voksne ikke-splenektomerede patienter med ITP, hvis kirurgisk indgreb er kontraindiceret. Anvendes også til voksne patienter med svær erhvervet aplastisk anæmi. Anvendes desuden til behandling af trombocytopeni hos voksne patienter med kronisk hepatitis C, hvor graden af trombocytopeni er den primære årsag til, at interferonbaseret behandling ikke kan initieres eller fortsættes. I klinisk kontrollerede undersøgelser er set et betydende trombocytrespons (trombocyttal ≥ 50 x 10 9 /l) hos 50-70 % af patienterne. Erfaring savnes vedr. andre patienter med trombocytopeni, herunder patienter med malign sygdom eller kemoterapiinduceret trombocytopeni. Specialistbehandling.)
Barbitursyrederivater (Anæstesi af kort varighed eller anæstesiindledning. Velegnet ved neuroanæstesi, da det nedsætter gennemblødningen og stofskiftet i cerebrum. Kortvirkende barbitursyrederivater kan bruges til sedation ved respiratorterapi.)
Ketamin (Anæstesiindledning ved intravenøs, evt. intramuskulær injektion, hvor intravenøs adgang ikke er mulig. Længerevarende anæstesi ved kontinuerlig infusion samt anæstesi til hypovolæmiske patienter. Anæstesiindledning og anæstesi/analgesi på ulykkessteder præhospitalt. Ketamin anvendes også peroperativt hos kroniske smertepatienter for at reducere behovet for opioider under og efter operationen. Langtidseffekterne heraf er stadig uvisse.)
Midler til behandling af benzodiazepinafhængighed (Apozepam®)
Forebyggelse af øjeninfektion ved operation (Aprokam)
Oxcarbazepin (Apydan®)
Erytropoietiske vækstfaktorer (Aranesp®)
Leflunomid (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (Arava®)
Kombinationer uden opioid (Arax Extra, komb.)
NSAID (Arcoxia®)
SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) (Aritavi)
Pentasaccharider (Arixtra®)
Lubrikerende øjenmidler (Artelac®)
NSAID og prostaglandinanaloger i kombination (Arthrotec®, komb.)
Hæmostatika til lokal brug (Artiss®, komb.)
Eslicarbazepin (Arupsan)
Phentolamin (Arytmi, hypotension, akut myokardieinfarkt.)
Komplementaktiverings-hæmmere (ASPAVELI®)
Inhalationsspray uden åndingsbeholdere (Astmafilm)
Inhalationssystemer (Astmaspray)
4. generations gestagen og ethinylestradiol (hormonale kontraceptiva) (Asubtela®, komb.)
Proteasehæmmere (midler mod HIV) (Atazanavir Krka)
β1-selektive β-blokkere (Atenodan)
Midler mod metakromatisk leukodystrofi (MLD) (Atidarsagene autotemcel er en genterapi, der indeholder en autolog CD34+-celleberiget population indeholdende hæmatopoietiske stam- og progenitorceller (HSPC) transduceret ex vivo ved hjælp af lentiviral vektor, der koder for det humane arylsulfatase A (ARSA)-gen.)
Statiner (Atorvastatin Accord)
Oxytocinantagonister (Atosiban er en specifik oxytocinreceptorantagonist med klinisk effekt på præmature veer. Kan tillige anvendes for at forebygge kontraktioner i forbindelse med abdominale operationer i 2. og 3. trimestertrimester, hvor man skønner, der er øget risiko for præterm fødsel.)
Midler mod pneumocystis jirovecii (Atovaquon anvendes til akut behandling af mild til moderat Pneumocystis‑pneumoni (PCP, forårsaget af Pneumocystis jirovecii ) hos patienter, som er intolerante over for behandling med sulfamethoxazol og trimethoprim. Se Pneumocystis jirovecii .)
Digoxin (Atrieflimren. A nvendes til kontrol af ventrikelfrekvensen hos patienter med persisterende/permanent atrieflimren . Da virkningen er medieret via påvirkning af vagus tonus, er den frekvensregulerende effekt ofte kun til stede i hvile. Digoxin bør derfor ofte kombineres med enten en β-blokker eller verapamil for at opnå frekvensregulering både i hvile og ved anstrengelse. Digoxin har ingen forebyggende effekt ved paroksystisk atrieflimren, og digoxin kan ikke anvendes til konvertering af persisterende atrieflimren. Hjerteinsufficiens. Digoxin anvendes til patienter med atrieflimren og symptomatisk hjerteinsufficiens . Sædvanligvis vil en kombination af digoxin og β-blokkere være bedre end behandling med digoxin alene. Hos patienter i behandling med ACE-hæmmere, β-blokker og diuretika pga. hjerteinsufficiens og systolisk dysfunktion af venstre ventrikel, kan supplement med en lille dosis digoxin (fx 62,5-125 mikrogram dagligt) bedre symptomerne og reducere risikoen for hospitalisering (825) .)
Reduktion af progression af nærsynethed (myopi) hos børn (Atropin øjendråber har i studier overvejende på asiatiske børn vist sig at kunne mindske myopiudvikling. Forskellige koncentrationer fra 0,01 % til 0,1 % er afprøvet. I Danmark markedsføres 0,1 %. Hos børn 3-14 år kan anvendes Atropin 0,1 %, 1 dråbe til natten. Det er uafklaret, hvor mange år man bør forsætte behandlingen. Virkningsmekanisme er uafklaret. Man har fremsagt en række mulige mekanismer. Atropin ændrer på de optiske forhold i øjet således, at øjets forreste kammer bliver dybere og linseplanet dermed rykkes bagud. Choroideatykkelsen tiltager og endelig ses en ændring i dopaminstofskiftet i nethinden. Især ved de høje doser atropin (som fx 0,1 %) er beskrevet en rebound-effekt, dvs efter afslutning af behandling, indhenter børnene noget af den myopi-udvikling, som atropinbehandlingen har forhindret Aktuelle retningslinjer fra Dansk Oftalmologisk Selskab fra 2026. Retningslinjer beskriver kriterier for inklusion af patienter. Retningslinjerne beskriver også andre behandlingsmuligheder (defocuserende briller og kontaktlinsebaserede løsninger (6768) . Der henvises desuden til Mydriatika .)
Interferon beta (Attakvis MS Behandling med interferon beta er indiceret hos patienter med attakvis MS, defineret i henhold til McDonald 2017 kriterier, og tegn på sygdomsaktivitet, enten klinisk eller på MR-scanning, med henblik på at reducere sygdomsaktiviteten. Interferon beta er også indiceret hos patienter med klinisk isoleret symptom og tegn på disseminering i sted på MR-scanning, som ikke opfylder McDonald kriterier 2017. Opfølgning af behandling Behandling med interferon beta bør følges op med klinisk kontrol og blodprøver omfattende hæmoglobin, leukocytter med differentialtælling, leverenzymer (ALAT og ASAT), serumkreatinin og elektrolytter efter 3 og 6 måneder og derefter hver 6. måned. Måling af neutraliserende antistoffer bør foretages hver 6. måned i de 2 første behandlingsår. Hvis alle prøver i denne periode har været negative, så kan målingerne ophøre, idet sandsynligheden for at udvikle neutraliserende antistoffer efter dette tidspunkt er lille. Såfremt der optræder tegn på sygdomsaktivitet, bør målingerne genoptages. Hos patienter med gentagne målinger af høje antistofkoncentrationer anbefales skift til anden behandling end interferon beta. Det anbefales, at behandlingen erstattes med et højeffektivt sygdomsmodificerende præparat, såfremt der konstateres klinisk sygdomsaktivitet eller nytilkomne læsioner på MR-scanning. Aktuelt er det ikke fastlagt, hvor længe patienter bør behandles. Overgang til sekundær progressiv sygdomsfase anses ikke i sig selv som grund til behandlingsophør. På området findes en behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Se evt. også oversigten over midler mod multipel sklerose .)
Fingolimod (Attakvis MS Fingolimod er indiceret til behandling af patienter med attakvis multipel sklerose (MS) med høj sygdomsaktivitet defineret efter Dansk Multipel Sklerose Gruppe konsensus kriterier .)
Natalizumab (Attakvis MS Natalizumab er indiceret til behandling af patienter med attakvis MS med høj sygdomsaktivitet defineret efter Dansk Multipel Sklerose Gruppe konsensus kriterier. Før behandling skal der foretages test for JC-virus antistoffer i blodet. Hvis patienten er JC-virus negativ kan behandling med natalizumab ske med meget lille risiko for PML, men JC-virus antistoffer skal måles hver 6. måned. Hvis patienten er JC-virus positiv skal fordele og risici nøje overvejes og drøftes med patienten. Hvis patienten har højt JC-virus antistof index, bør der vælges anden behandling end natalizumab. Hvis patienten har et lavt JC-virus antistof index, kan patienten behandles med relativt lille risiko i 1 år og med noget større risiko i 2 år. Herefter bør patienten skifte til anden behandling. I kliniske forsøg reducerede behandling med natalizumab antallet af patienter med sygdomsforværring efter 2 år med 42 % i forhold til placebo, og hyppigheden af nye skleroseattakker reduceredes med 68 %. Virkningen på sygdomsforandringerne målt med MR-scanning er endnu kraftigere.)
Ocrelizumab (Attakvis MS Ocrelizumab er indiceret til behandling af patienter med attakvis MS med sygdomsaktivitet enten klinisk eller på MR-scanning og til patienter med tidlig primær progressiv MS defineret ud fra sygdomsvarighed og funktionsnedsættelse og med tegn på inflammatorisk aktivitet på MR-scanning. I Danmark har Medicinrådet defineret ocrelizumab som en højeffektiv behandling til anvendelse hos patienter med høj sygdomsaktivitet. Høj sygdomsaktivitet defineres efter Dansk Multipel Sklerose Gruppe konsensus kriterier . Medicinrådet har desuden vurderet, at ocrelizumab kan anvendes som mulig standardbehandling til voksne patienter i alderen 45 år eller yngre med primær progressiv multipel sklerose (PPMS). Sygdomsvarighed må være maks. 10 år for patienter med EDSS-score mellem 3-5 og maks. 15 år for patienter med EDSS-score mellem 5-6,5. I kliniske forsøg reducerede behandling med ocrelizumab hyppigheden af nye skleroseattakker med 47 % og antallet af patienter med sygdomsforværring efter 2 år med 40 % i forhold til interferon beta-1a 44 mikrogram subkutant x 3 ugentlig. Virkningen på sygdomsforandringerne målt med MR-scanning var endnu kraftigere. Ved primær progressiv MS reducerede ocrelizumab i klinisk forsøg risikoen for 3-måneder bekræftet sygdomsprogression med 24 % i forhold til placebo.)
Ofatumumab (Attakvis MS Ofatumumab er indiceret til behandling af patienter med attakvis MS med aktiv sygdom defineret ved kliniske eller ved radiologiske fund. I Danmark har Medicinrådet defineret ofatumumab som en højeffektiv behandling til anvendelse hos patienter med høj sygdomsaktivitet. Høj sygdomsaktivitet defineres efter Dansk Multipel Sklerose Gruppe konsensus kriterier . I kliniske forsøg reducerede behandling med ofatumumab hyppigheden af nye skleroseattakker med 51-59 % og antallet af patienter med sygdomsforværring efter 2 år med 34 % i forhold teriflunomid 14 mg daglig. Virkningen på sygdomsforandringerne målt med MR-scanning er endnu kraftigere.)
Ublituximab (Attakvis MS Ublituximab er indiceret til behandling af patienter med attakvis MS med aktiv sygdom defineret ved kliniske eller ved radiologiske fund. Ublituximab er en højeffektiv behandling, ligestillet med natalizumab, ocrelizumab og ofatumumab, til anvendelse hos patienter med høj sygdomsaktivitet. Høj sygdomsaktivitet defineres efter Dansk Multipel Sklerose Gruppe konsensus kriterier . Der henvises til Medicinrådets gældende behandlingsvejledning: Attakvis multipel sklerose . I kliniske forsøg reducerede behandling med ublituximab i forhold til teriflunomid 14 mg dgl. hyppigheden af nye skleroseattakker med 49-59 %, mens virkningen på sygdomsforandringerne målt med MR-scanning var endnu kraftigere. Der fandtes ingen signifikant forskel i antallet af patienter med 3-måneders bekræftet sygdomsforværring mellem ublituximab (5,2 %) og teriflunomid (5,9 %).)
Teriflunomid (Aubagio®)
Behandling af ortostatisk hypotension (Augermid)
Systemiske midler (erektil dysfunktion) (Avanafil, sildenafil, tadalafil og vardenafil hæmmer fosfodiesterase-5-enzymet (PDE-5) og hæmmer nedbrydningen af cyklisk guanosinmonofosfat i corpus cavernosum. Dette medfører en længerevarende relaksation af den glatte muskulatur i corpus cavernosum. PDE-5-hæmmere fremmer den erektion, der opnås ved seksuel stimulation således, at erektion tilvejebringes hurtigere, bliver af bedre kvalitet og varer længere.)
Midler mod aksillær hyperhidrose (Axhidrox)
VEGFR (Axitinib Accord)
Glukokortikoider ved øjensygdomme (Axiumopto)
KIT (AYVAKYT)
Minipiller (højdosis) (hormonale kontraceptiva) (Azalia)
Carboanhydrasehæmmere (midler mod glaukom) (Azarga®, komb.)
β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (Azarga®, komb.)
Midler mod autoimmun hepatitis (Azathioprin Orifarm)
Kombinationspræparater til anvendelse i næsen (Azeflone, komb.)
Monobactam kombineret med β-laktamasehæmmer (β-laktamantibiotika) (Aztreonam i kombination med avibactam Kan anvendes til behandling af voksne med infektioner, der skyldes aerobe gramnegative organismer, hvor der er begrænsede behandlingsmuligheder og desuden til komplicerede intraabdominale infektioner sammen med metronidazol. Til behandling af komplicerede urinvejsinfektioner, herunder pyelonefritis og ved nosokomiel pneumoni inklusive ventilator-associeret pneumoni (VAP). Aztreonam er generelt stabilt over for hydrolyse via klasse B-enzymer (metallo-β-laktamaser, MBL) hos Enterobacterales . Da mange MBL-producerende stammer co-producerer enzymer, som kan hydrolysere aztreonam (fx AmpC, og ESBL), kan aztreonem gives i kombination med en robust β-laktamase inhibitor som avibactam. Avibactam er et non-β-laktam-β-laktamasehæmmer, som hæmmer klasse A- og C-β-laktamaser, fx visse carbapenemaser hos carbepenemase-producerende enterobakterier (CPE), og visse klasse D-enzymer. Kombinationen synes at have begrænset effekt hos MBL producerende Pseudomonas (6392) . Behandling af infektioner med begrænsede behandlingsmuligheder bør være i samråd med læge med erfaring i behandling af infektioner med multiresistente bakterier.)
Søgeresultater, Medicinvirksomheder:
A. Vogel
Abacus Medicine
Abboxia (Sverige)
AbbVie
Abcur (Sverige)
Accord (Sverige)
ACO (Sverige)
Actavis
Adienne (Italien)
AGB Pharma (Sverige)
Agepha (Slovakiet)
AGUETTANT NORDIC
Air Liquide Gas (Sverige)
AJ Vaccines
Albireo (Sverige)
Alcon
Alexion Pharma
Alfasigma
ALK
Almirall
Alnylam (Sverige)
Alternova
Amdipharm (Sverige)
Amgen
Amgros
Amicus (Ireland)
Angelini (Italien)
AOP Orphan (Østrig)
Apta Medica Internacional (Slovenien)
Aristo Pharma Nordic
Ascendis
Aspen Nordic
Astellas Pharma
Astimex Pharma (Sverige)
AstraZeneca
Avanzanite Bioscience (Holland)
Avia (Sverige)
Axunio (Tyskland)
Søgeresultater, Om medicin:
Absorptionsfraktion og biotilgængelighed
Acetylsalicylsyre (forgiftninger)
Akut bronchitis
Akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom
Akut mastitis
Akut otitis media hos børn
Akut pyelonefritis
Akut pyelonefritis/urosepsis
Akut rhinosinuitis
Akut tonsillitis
Akut ukompliceret cystitis
Alkalinisering af urinen
Ammende
Amning - valg af antibiotika
Amningstekster i medicin.dk
Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning)
Antibiotika-associeret diarré, Clostridioides (tidligere Clostridium) difficile infektion (CDI)
Antibiotikavejledning - generelt
Antibiotisk behandling af pneumoni ved kendt ætiologi
Antidiabetika (forgiftninger)
Antikoagulantia, Vitamin K-antagonister (forgiftninger)
Antikolinergika (forgiftninger)
Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning)
Antipsykotika (forgiftninger)
Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis)
Artrose (Fysisk aktivitet som behandling)
Aspirationspneumoni
Avulsion/eksartikulation af permanente tænder (Odontologisk medicinvejledning)
Bakteriel sepsis (A78)
Candida sepsis med kendt ætiologi (A78)
Neuroborreliose (A78)
Profylakse ved meningokoksygdom (A78)
Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (A87)
Vejledning i brug af antibiotika (ABX)
Fysisk aktivitet som behandling (Adipositas)
Personer med svær overvægt (Adipositas)
Patienter med palliative behov (Administration i separat kanyle ved s.c.)
Trafik (Advarselstrekant)
Hestekastanjefrø (AesculaforceForte)
Nekrotiserende bløddelsinfektioner (A-hæmolytiske)
Urogenitalsystemet (Akut ukompliceret cystitis Kompliceret cystitis Urinvejsinfektion hos kateterbærere Akut pyelonefritis Akut pyelonefritis/urosepsis Bakteriel vaginose Candida vaginitis Trichomoniasis Gonoré Non-gonoroisk urethritis/cervicitis Syfilis Epididymitis Salpingitis)
Skrøbelige og ældre (Aldring er en kompleks proces, som beror på individuelle biologiske, genetiske, sociale og psykologiske forhold samt det levede liv. Overordnet, fører aldring til nedsat organfunktion og nedsat fysiologisk reservekapacitet, mest udtalt hos skrøbelige ældre. Ældre er en heterogen gruppe, hvor den individuelle variation er betydeligt større end blandt yngre individer. Der findes ingen fast aldersgrænse for, hvornår en person betragtes som ældre. På grund af den store variation i aldringsprocessen er kronologisk alder anvendt alene en utilstrækkelig indikator for risiko for bivirkninger eller uhensigtsmæssig medicinering. Derfor bør graden af skrøbelighed vurderes som led i en differentieret tilgang til medicinsk behandling. Der er flere årsager til at ældre er i større risiko for at få medicinbivirkninger end yngre. Der er højere forekomst af polyfarmaci blandt ældre og de er underrepræsenteret i lægemiddelstudier. Således er en stor del af evidensen for medicinsk behandling ekstrapoleret fra yngre med få sygdomme. Skrøbelighed Skrøbelighed er et klinisk syndrom på baggrund af individets fysiske, kognitive, psykiske og sociale ressourcer. Syndromet skyldes primært nedsat reservekapacitet, nedsat modstandsdygtighed og øget sårbarhed og manifesterer sig ved, at selv små påvirkninger/belastninger kan få store konsekvenser. Skrøbelige har større risiko for komplikationer, længere indlæggelser, funktionstab, fald, delirium, medicinbivirkninger og uhensigtsmæssig medicinering og død. Skrøbelighed er dynamisk og kan modificeres eller interveneres på. Blandt andet, kan motion og tilstrækkelig energi og protein i kosten gøre den enkelte mindre skrøbelig. Man kan vurdere skrøbelighed ud fra Clinical Frailty scale (CFS). CFS er en ren anamnestisk skala, som skal baseres på individets habituelle niveau. Figur 1: Clinical Frailty Scale, version 2, Rockwood et al 2005-2020. Dansk version oversat af Fournaise A, Kabell Nielsen S, Lauridsen JT et al, University of Southern Denmark (6518) . CFS score Beskrivelse 1 Meget god form Mennesker der er robuste, aktive, energiske og motiverede. De motionerer typisk regelmæssigt og er blandt dem i bedst form for deres alder. 2 God form Mennesker uden aktive symptomer på sygdom, men i mindre god form end kategori 1. Ofte motionerer de, eller er meget aktive en gang imellem, fx på bestemte årstider. 3 Klarer sig godt Mennesker med velkontrollerede sygdomsproblemer, selv om de indimellem har symptomer. Oftest er de ikke regelmæssigt aktive udover rutinemæssige gåture. 4 Lever med meget mild skrøbelighed Denne kategori markerer en overgang fra komplet uafhængighed. Mennesker der ikke er afhængige af andre til daglige gøremål, men som ofte har symptomer, der begrænser aktiviteterne. En almindelig klage er at føle sig ”langsom” eller træt i løbet af dagen. 5 Lever med mild skrøbelighed Mennesker der ofte er mere tydeligt langsomme, og har behov for hjælp til komplekse daglige gøremål (Instrumental Activities of Daily Living - økonomi, transport, hovedrengøring). Typisk vil mild skrøbelighed i stigende grad hæmme indkøb, gåture alene udenfor, madlavning, medicin og begynde at begrænse let husarbejde. 6 Lever med moderat skrøbelighed Mennesker der har behov for hjælp til alle udendørs aktiviteter og med at holde hus. Ofte har de problemer med indendørs trappegang og behøver hjælp til at gå i bad og kan evt. have brug for minimal hjælp til påklædning (stikord, let støtte ved behov). 7 Lever med svær skrøbelighed Fuldstændig afhængig af hjælp til egenomsorg, uanset årsag (fysisk eller kognitiv). Alligevel virker de stabile og ikke i høj risiko for at dø inden for ca. 6 måneder. 8 Lever med meget svær skrøbelighed Fuldstændig afhængig af hjælp til personlig pleje og nærmer sig livets afslutning. Typisk vil de ikke engang komme sig efter let sygdom. 9 Terminalt syg Mennesker der nærmer sig livets afslutning. Denne kategori gælder mennesker med en forventet levetid på mindre end 6 måneder, som ikke lever med svær skrøbelighed i øvrigt (mange terminalt syge mennesker kan stadig motionere helt til livets afslutning. Se desuden: geriatri.dk - Clinical Frailty Scale . Polyfarmaci Polyfarmaci defineres typisk som samtidig anvendelse af fem eller flere lægemidler og er særligt udbredt blandt ældre med multisygdom og skrøbelige. Mens polyfarmaci kan være nødvendig for at optimere behandlingen af kroniske sygdomme (hensigtsmæssig polyfarmaci), øger det også risikoen for uhensigtsmæssig medicinering, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, nedsat compliance, fald, indlæggelser og død. Uhensigtsmæssig medicinering dækker over behandling, hvor lægemidler er unødvendige, ineffektive eller potentielt skadelige i forhold til patientens aktuelle tilstand. Dette kan medføre forværring af skrøbelighed, funktionstab og hospitalsindlæggelser. Lægemiddelbivirkninger hos ældre kan fejltolkes som symptomer på sygdom eller naturlig aldring. Bivirkninger kan opstå både ved opstart af nye lægemidler og ved længere tids behandling med allerede anvendte præparater. Hos ældre kan nedsat organfunktion ændre farmakokinetik og farmakodynamik over tid, hvilket kan føre til nye bivirkninger af ellers velkendte præparater. Fx kan svimmelhed, kognitive forandringer, træthed og faldtendens skyldes bivirkninger frem for en nyopstået sygdomsproces. En systematisk gennemgang af medicinlisten med fokus på indikation , effekt og potentielle bivirkninger er derfor afgørende for at sikre en rationel og sikker farmakoterapi hos ældre. Nogle gange fører bivirkninger fra et lægemiddel til ordination af et nyt lægemiddel, der skal lindre bivirkningen. Disse ordinationskaskader fører ofte til uhensigtsmæssig polyfarmaci, hvor en mere rationel tilgang ville være at reducere dosis, seponere eller omordinere det første lægemiddel. Medicingennemgang bør gentages med faste intervaller og når der sker større ændring i den ældres liv eller hvor kroppen ændrer sig markant. Under hospitalsindlæggelser er der ofte behov for ændringer i lægemiddelbehandlingen og nogle gange er lægemidler helt eller delvis medvirkende til indlæggelser. Tabel 1: Lægemidler med særlig risiko for skrøbelige ældre Type af lægemidler Risikofaktorer Lægemidler med antikolinerg belastning Urinretention, obstipation, påvirket kognition, fald, ortostatisme, træthed. CNS aktive stoffer Påvirket kognition, bevidsthedsvækkelse, fald, træthed. Antipsykotika Påvirket kognition, fald, agitation, ekstrapyramidale gener, antikolinerg belastning. Antidepressiva Kvalme, obstipation, svimmelhed, mundtørhed, fald, vægttab, delir. Benzodiazepiner Påvirket kognition, delir, fald. NSAID Blødning, fald, nyresvigt. Antihypertensiva Ortostatisme, fald. Opioider Påvirket kognition, delirium, urinretention, fald, kvalme. Vanddrivende behandling Dehydrering. Hyppige bivirkninger hos ældre Fald og/eller svimmelhed Delirium Påvirket kognition/Kognitiv reduktion Depression Obstipation Nedsat appetit og/eller vægttab Ortostatisme Elektrolytforstyrrelser Vægttab. Farmakokinetik Den aldersbetingede nyrefunktionsnedsættelse er den faktor, som det er vigtigst at tage højde for, når der skal fastlægges dosering til ældre. Nyrefunktionen halveres fysiologisk fra 25 til 75 år. Se Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) . Beregnet eGFR tager ikke altid højde for det aldersbetingende tab (alderskorrektion kan foretages her: geriatri.dk - Creatine Clearance beregner ). Fysiologisk aftagende nyrefunktion fører til nedsat udskillelse af lægemidler og kan føre til overdosering, hvis dosis ikke justeres. Man bør være ekstra opmærksom på lægemidler, som udskilles via nyrerne og særligt under akutte tilstande, hvor nyrefunktionen hos skrøbelige ældre ofte forværres yderligere, fx dehydrering, urinrention og sepsis. Med stigende alder reduceres levercellemassen og den hepatiske blodgennemstrømning med omkring 30 %. Derimod påvirkes P450-katalyseret metabolisk kapacitet, glucuronidering og N-acetylering ikke eller kun i ringe grad. Samlet set er der ikke belæg for generelle forholdsregler ved ordination af leveromsatte lægemidler til ældre, men for enkelte lægemidler er der dog konstateret klinisk betydende nedsat clearance. Dette er særligt relevant for visse benzodiazepiner, som metaboliseres af P450-systemet, især diazepam og chlordiazepoxid . Reduceret clearance i klinisk relevant omfang er også dokumenteret for visse tricykliske antidepressiva , theophyllin og propranolol . Grundet nedsat omsætning af lægemidler i leveren kan koncentrationen i blodet stige, det har særlig klinisk praksis relevans ved opioider, hvorfor man bør starte med lavere doser hos ældre. Nedsat pH i ventriklen, nedsat overfladeareal i tarmen og nedsat ventrikeltømning kan føre til nedsat absorption af fx B12, jern og calcium og derfor større risiko for mangeltilstande. Farmakodynamik Øget følsomhed over for lægemidlers effekt hos ældre er veldokumenteret for benzodiazepiner , psykofarmaka , opioider og warfarin. Dette skyldes en øget fedtmasse og reduceret muskelmasse, hvilket forlænger halveringstiden for fedtopløselige stoffer og dermed øger tiden til steady state og eliminering. Derudover medfører en øget permeabilitet af blod-hjerne-barrieren en mere udtalt CNS-påvirkning af sløvende lægemidler. Nedsat baroreceptorsensitivitet og -respons bidrager desuden til en øget risiko for ortostatisk hypotension, som ofte optræder som bivirkning ved flere lægemidler hos ældre. Nedsat evne til at regulere salt- og vandbalancen, øget karskørhed, reduceret kardielt minutvolumen og nedsat muskelmasse øger følsomheden for bivirkninger. Denne følsomhed forstærkes yderligere af, at organismens normale kompensationsmekanismer ikke fungerer optimalt. Revurdering, afmedicinering og prognose Hos skrøbelige ældre patienter, særligt hvor der er begrænset restlevetid, bør lægemiddelbehandling løbende revurderes med fokus på prognose, behandlingsmål og patientens præferencer. Skrøbelighed er en stærkere prognostisk faktor end kronologisk alder og bør derfor inddrages i vurderingen af, om et lægemiddels bivirkninger/negative effekter overstiger den potentielle gavnlige effekt. Behandlingsstrategien bør balancere mellem profylaktisk og symptomatisk terapi, hvor forebyggende behandling ofte har begrænset relevans hos skrøbelige ældre med kort forventet levetid eller betydeligt funktionstab. Fx kan langtidseffekten af statiner, osteoporosebehandling eller antihypertensiva være minimal hos meget skrøbelige ældre, hvorimod optimering af symptomlindring, smertebehandling og livskvalitet bør prioriteres. Afmedicinering er en vigtig, men ofte kompleks proces. Den ældres ønsker og behandlingsmål bør inddrages i beslutningen, men det kræver også en lægefaglig vurdering af, hvilke præparater, der sikkert kan seponeres, samt en plan for monitorering af eventuelle seponeringsreaktioner. Visse lægemidler, såsom betablokkere, psykotrope midler og protonpumpehæmmere (PPI), kan give rebound-effekter ved seponering. Dette kan resultere i forbigående forværring af symptomer, som fejltolkes som sygdomsprogression og kan fører til inkorrekt genopstart af behandlingen. Afmedicinering bør ske gradvist og velovervejet med information til den ældre om fordele og ulemper. En systematisk tilgang med regelmæssig medicingennemgang sikrer en målrettet, rationel og sikker farmakoterapi tilpasset funktionsevne, livskvalitet og forventet restlevetid. Praktiske forholdsregler ved ordination af lægemidler til skrøbelige ældre Vurdér med regelmæssige mellemrum, om der fortsat er indikation for at anvende de ordinerede midler, fx årlig medicingennemgang med afsæt i den ældres prognose, behov og ønsker. Særligt ved større ændringer, som indlæggelser eller indflytning på plejehjem. Lav en grundig og kritisk vurdering af lægemiddelbehandlingen ved indlæggelse på hospital, nogle lægemidler kan være medvirkende til indlæggelsen. Start med lav dosis og øg langsomt (start low, go slow). Begræns antallet af lægemidler. Anvend lægemidler, som doseres maksimalt 2 gange daglig. Redskaber til medicingennemgang hos skrøbelige ældre Liste over antikolinerge lægemidler: www.sst.dk - Antikolinerge lægemidler og antikolinerg balastning, en praktisk tilgang Seponeringslisten: www.sst.dk - Seponeringslisten 2025 STOPP/START (dansk oversættelse) : geriatri.dk - STOPP/START STOPPFRAIL: academic.oup.com - STOPPFall Den ældre skrøbelige patient DSAM-vejledning: www.dsam.dk - Den ældre skrøbelige patient - Den ældre skrøbelige patient.)
Helicobacter pylori (Amoxicillin)
Profylakse mod endocarditis (Amoxicillin)
Invasiv aspergillose (Amphotericin B)
Meningitis (akut bakteriel) (Ampicillin)
Cerebral absces (Anaerobe)
Intraabdominal infektion (kompliceret cholecystitis, cholangitis, kompliceret diverticulitis, spontan bakteriel peritonitis) (Anaerobe)
Bakteriel vaginose (Anaerobe bakterier)
Lægemiddelallergi (Anafylaksi)
Kariyat og russisk rod (Andrographis paniculata)
Bidsår (Antibiotikavejledning)
Candida vaginitis (Antibiotikavejledning)
Centralnervesystemet (Antibiotikavejledning)
Chlamydia øjeninfektion hos nyfødte (Antibiotikavejledning)
CURB-65 score (Antibiotikavejledning)
Diabetisk fodsår (Antibiotikavejledning)
Elimination og cytokrom P450-systemet (Antibiotikavejledning)
Endocarditis på native klapper (Antibiotikavejledning)
Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (Antibiotikavejledning)
Epididymitis (Antibiotikavejledning)
Epiglottitis acuta (Antibiotikavejledning)
Erysipelas (Antibiotikavejledning)
Erythema migrans (Antibiotikavejledning)
Furunkulose (Antibiotikavejledning)
Gastroenteritis acuta (Antibiotikavejledning)
Glasgow Coma Scale (GCS) (Antibiotikavejledning)
Gonoré (Antibiotikavejledning)
Gonoroisk øjeninfektion hos nyfødte (Antibiotikavejledning)
Graviditet - valg af antibiotika (Antibiotikavejledning)
Graviditetstekster i medicin.dk (Antibiotikavejledning)
Hjerte (Antibiotikavejledning)
Hud og bløddele (Antibiotikavejledning)
Impetigo (Antibiotikavejledning)
Klapprotese endocarditis (Antibiotikavejledning)
Knogler og led (Antibiotikavejledning)
Kompliceret cystitis (Antibiotikavejledning)
Luftveje (Antibiotikavejledning)
Mave-tarm-kanal (Antibiotikavejledning)
Medicintilskud - generelle forhold (Antibiotikavejledning)
Medicintilskud - gældende beløbsgrænser (Antibiotikavejledning)
Non-gonoroisk urethritis/cervicitis (Antibiotikavejledning)
Osteomylitis acuta - purulent artritis (Antibiotikavejledning)
Paranychion/Panaritum (Antibiotikavejledning)
Pneumoni (Antibiotikavejledning)
Purulent conjunctivitis (Antibiotikavejledning)
Salpingitis (Antibiotikavejledning)
Sepsis (Antibiotikavejledning)
SOFA-score (Sequential Organ Failure Assessment score) (Antibiotikavejledning)
Trichomoniasis (Antibiotikavejledning)
Ulcus cruris (Antibiotikavejledning)
Urinvejsinfektion hos kateterbærere (Antibiotikavejledning)
Vurderingsværktøjer til voksne (Antibiotikavejledning)
Øjne (Antibiotikavejledning)
Gravide (Anvendelse af lægemidler under graviditeten har siden thalidomidsagen været et følsomt og ofte kontroversielt emne blandt befolkning, patienter, politikere, journalister og sundhedsprofessionelle. Dette er blevet forstærket i de senere år i takt med informationssamfundets materialisering og en udvikling af vores videnskabelige metoder, som har medført en hastig strøm af faglige artikler på området. I 2021 kom der fx omkring 80 nye videnskabelige artikler om anvendelse af SSRI under graviditeten. Disse har langt fra altid overensstemmende resultater eller tilhørende anbefalinger. Formidlingen af sådanne resultater til den enkelte patient/patientpopulation vil meget ofte hvile på personlig overbevisning og livsopfattelse relateret til empati og risikoopfattelse. For medierne er der ret let spil med hensyn til at finde ulykkelige hændelser og sætte disse i relation til et tilsyneladende misforhold mellem faglige informationskilder og videnskabelige meddelelser. Flere undersøgelser har samstemmende vist, at risikoen for uønsket fosterpåvirkning under graviditet som følge af lægemiddelpåvirkning er overvurderet både i befolkningen generelt, men også blandt sundhedsprofessionelle. Nyere danske data tyder dog på, at læger i Danmark generelt har et nogenlunde realistisk billede af de involverede risici. En fejlagtig overdreven frygt for at behandle gravide medicinsk kan medføre, at man fraråder graviditet, en insufficient behandling, unødvendige lidelser for den gravide eller ubegrundet svangerskabsafbrydelse. I praksis vil man til de fleste sygdomme kunne finde lægemidler, der kan anvendes med meget lille risiko for fosterpåvirkning. Selv ved lav risiko for fosterpåvirkning skal man selvfølgelig altid vurdere nytten af behandlingen i forhold til de mulige risici og tilgængelige sikkerhedsdata. Under graviditet sker en række fysiologiske ændringer, der kan have betydning for, hvorledes et lægemiddel skal anvendes. Det gælder især lægemidler, som overvejende elimineres renalt, idet den glomerulære filtrationshastighed øges med op til 50 % under graviditeten. Dosisjustering kan derfor være nødvendig, hvis der er tale om renalt udskilte lægemidler med et snævert terapeutisk indeks, fx lithium og digoxin . Dosisjusteringen bør vejledes af koncentrationsbestemmelser af lægemidlerne. Det er vigtigt straks efter fødslen at reducere dosis igen, idet den glomerulære filtrationshastighed normaliseres kort efter fødslen. Visse lægemiddelmetaboliserende enzymer i lever induceres i betydeligt omfang under graviditeten. Dette gælder især CYP2D6, CYP3A4 og CYP2C9. Dette kan medføre subterapeutiske plasmakoncentrationer, og man bør være opmærksom på muligheden for dette. Såfremt der er tale om prodrugs, kan det modsatte gøre sig gældende (5670) (5671) . Andre fysiologiske ændringer under graviditeten, fx nedsat plasma-albumin, induceret hepatisk enzymaktivitet og øget hepatisk blodgennemstrømning, har ingen praktiske konsekvenser for valg af lægemiddel eller dosis. Klinisk Farmakologiske Afdelinger De Klinisk Farmakologiske Afdelinger i Danmark tilbyder systematisk Lægemiddelinformation til sundhedsprofessionelle i den pågældende region - fra både sygehuse og almen praksis. Dette er særligt anbefalet i tvivlstilfælde ved behandling af gravide eller ammende. Se kontaktoplysninger for de Kliniske Farmakologiske Afdelinger .)
Udleveringsbestemmelser (AP4)
Rosenrod (Arctic Root)
Søgeresultater, Sygdomme:
Acanthamøbe hornhindebetændelse
Acne
ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder/hyperkinetisk forstyrrelse)
Afhængighed og problemskabende forbrug / skadeligt forbrug af medicin eller rusmidler
Akromegali
Akut alkoholforgiftning
Akut højdesyge
Akut koronart syndrom
Akut vinkellukningstilfælde (akut glaukom)
Akutte anfald og status epilepticus
Akutte smerter
Alfa-mannosidose
Alkoholabstinens
Alkoholafhængighed
Alkoholoverforbrug
Alkoholrelaterede problemer
Allergi over for antibiotika
Allergisk betinget conjunctivitis
Amyotrofisk lateral sklerose
Anafylaktisk shock
Andre stofskiftesygdomme
Angst
Antidepressiv behandling af gravide
Arthritis urica og anden symptomgivende hyperurikæmi
Arvelig tyrosinæmi type 1 og Alkaptonuri
Arveligt angioødem
Ascites og hepatisk nefropati
Astma hos børn
Astma hos gravide og ammende
Astma hos voksne - klassifikation
Astma og KOL
Atrieflimren og atrieflagren
Autoimmun hepatitis
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) (Abrysvo®, komb.)
Nyre- og uretersten (Acalka)
Viral øjenbetændelse (Adenovirus)
Svær overvægt (Adipositas)
Diarré (Afføring)
Erektions- og ejakulationsforstyrrelser (Afsnittet dækker tilstandene samt .)
Kronisk nyreinsufficiens (Afsnittet er under redaktionel bearbejdning)
Infektiøse øjenlidelser (Afsnittet indeholder en kort introduktion til de mest almindelige infektiøse øjentilstande: samt de sjældnere: og Desuden er der et særskilt afsnit om øjensygdommes behandling: .)
Midler mod Duchennes muskeldystrofi (AGAMREE®)
Malign hypertermi (Agilus®)
Behandling af angst (Agorafobi)
Diagnostik af angst (Agorafobi)
Hjerteinsufficiens hos børn (Akut behandling Akut terapi benyttes ved akut dekompensering og rettes mod optimering af preload, afterload og kontraktilitet: Diuretika: furosemid til aflastning og reduktion af kongestion. Inotropi: milrinon er hyppigt førstevalg hos børn pga. både inotrop og vasodilaterende effekt. Dobutamin / adrenalin /noradrenalin efter hæmodynamisk behov. Vasodilatorer: nitropræparater hos børn med passende blodtryk. Respiratorisk støtte: CPAP/HFNC eller intubation. Mekanisk cirkulationsstøtte (MCS): ECMO/VAD ved refraktært svigt eller som bro til transplantation. Kronisk behandling Kronisk terapi hos børn bygger på konsensus, mindre kliniske studier og overførsel af evidens fra voksne. Der er ofte behov for individualisering til den enkelte patient. Ved CHD søges evt. kirurgisk eller kateterbaseret behandling altid udført primært mhp. at bedre ventrikelfunktionen. 1. Neurohormonal terapi ACE-hæmmere ( enalapril , captopril ). Anses som hjørnestenen i behandlingen af pædiatrisk HFrEF. Reducerer afterload og RAAS-aktivering. Forbedrer remodellering. Velafprøvet sikkerhedsprofil i pædiatrien. ARB ( valsartan , losartan ). Alternative ved ACE-intolerans. ARNi ( sacubitril/ valsartan). Et centralt fokus i nyere pædiatrisk HF-litteratur til børn ≥1 mdr. Studier (PANORAMA-HF) viser sammenlignelige forbedringer i kliniske outcome, NT-proBNP ved behandling med ARNI vs. ACE-I mens ARNI-gruppen havde bedre selvvurderet forbedring ift. ACE-I gruppen ARNI anbefales ved fortsat symptomer trods ACE/ARB i maksimalt tolerable doser. Evidensen er dog ikke så klar som hos voksne med HFrEF (PARADIGM-HF). 2. Beta-blokkere ( carvedilol , metoprolol , bisoprolol ) Bruges til reduktion af sympatisk overstimulation og remodellering. Carvedilol har mest pædiatrisk data og anvendes bredt. Respons varierer med alder pga. forskellig adrenerg receptorbiologi. Langsom optitrering med monitorering af BT og puls. Opstartes oftest under indlæggelse ved HFrEF. 3. Mineralokortikoidantagonister ( spironolakton / eplerenon ) Vigtigt supplement ved HFrEF. Modvirker fibrose og remodellering. Eplerenon ved bivirkninger (gynækomasti). Et igangværende studie (FIORE, NCT07188805) undersøger om Finerenone tilføjet til standard hjertesvigt terapi kan forbedre outcome hos børn med HFrEF. 4. Diuretika (loop ± thiazid) Symptomatisk behandling til kontrol af stase. Ikke sygdomsmodificerende.Dosisjusteres ofte pga. børns variable væskebehov.Kombinationsterapi ved diuretikaresistens. 5. Digoxin Nichepræparat hos børn. Indikation: samtidig arytmi eller persisterende symptomer. Bedre respons hos spædbørn pga. højere hjertefrekvens. Smalt terapeutisk vindue → monitorering nødvendig. 6. Ivabradin Bruges sjældent men lovende behandling ved sinusrytme og forhøjet hvilepuls trods beta-blokker. Reducerer hjertefrekvens uden negativ inotrop effekt. Studie på DCM børn med kronisk hjertesvigt og standard hjertesvigt terapi (6909) viste forbedret LVEF og QoL i ivabradin-gruppen ift. placebo. 7. SGLT-2-hæmmere Ikke standardiseret til børn endnu, men betydelig interesse baseret på voksen-data. Aktuelle studier undersøger sikkerhed ved CHD og kardiomyopatier. 8. sGC-stimulator Ikke standardiseret til børn endnu, men baseret på voksendata har det betydelig interesse som mulig effektiv add-on terapi til konventionel hjertesvigt terapi. Aktuelt RCT (6910) undersøger dette. 9. Intravenøse kroniske terapier (kontinuerlig milrinon eller intermitterende levosimendan ). Anvendes som bridge to transplantation eller ved refraktært svigt. 10. Device CRT overvejes hos patienter på optimal medicinsk HF terapi, LVEF < 35 %, NYHA III-IV og QRS-varighed > 120ms. ICD implantation overvejes som primær-profylakse efter individuel risikovurdering, primært ved svær DCM eller HCM. 11. Mekanisk cirkulationsstøtte og transplantation MCS/VAD er central del af kronisk HF-behandling hos børn med terminalt hjertesvigt. Hos mindre børn benyttes Berlin Heart (parakorporal) mens større børn kan få intern VAD såsom Heart Mate. MCS benyttes hos børn primært som bridge til transplantation men kan også benyttes til bridge til recovery (myokarditis) eller bridge to candidacy. Det benyttes i Danmark sjældent/aldrig som destinationsterapi. Hjertetransplantation er bedste mulighed ved irreversibelt ventrikelsvigt. Behandling Akut HF Kronisk HFrEF HFpEF Kommentar Diuretika XX X X Symptomatisk ACE-hæmmer / ARB X XX (X) Evidens bedst ved systolisk dysfunktion Beta-blokker (X) XX (X) Carvedilol foretrukket Spironolakton - XX - Aldosteronblokade ved remodellering ARNi - X - Ved fortsatte symptomer Digoxin (X) X - Ved AF eller svære symptomer Inotropi XX - - Milrinon ofte førstevalg ICD/CRT - X - Selektivt ved kardiomyopati/arytmi Kirurgi (CHD) XX - - Definitiv behandling ved anatomisk årsag Prognose Prognosen varierer med ætiologi, progression af nedsat ventrikelfunktion, alder ved debut og adgang til avanceret kardiologisk behandling. Børn med CHD har betydelig forbedret overlevelse efter moderne kirurgi. Myokarditis kan have fuld restitution eller overgang til kronisk HF.Terminal HF kan kræve VAD og transplantation for overlevelse. Organtilbud er særligt en udfordring for små børn. Langtidsopfølgning Foruden kardiologisk behandling, stilet mod at optimere ventrikelfunktionen og cardiac output, er følgende også vigtige fokuspunkter og kræver oftest multidisciplinære teams (kardiologi, intensiv, diætist, fysioterapi, psykologi) Vækst- og ernæringsmonitorering Neurokognitiv vurdering og udviklingsopfølgning Rytmeovervågning ved kardiomyopati. Revurdering af behandling Behandlingen af hjertesvigt hos børn bør revurderes regelmæssigt og tilpasses i forhold til barnets kliniske tilstand, symptomer og objektive fund. Ved hver opfølgning foretages en samlet vurdering af symptomer (fx træthed, dyspnø, nedsat udholdenhed og trivsel-/ernæringsproblemer), kliniske tegn på kongestion eller hypoperfusion, vækst og trivsel samt parakliniske undersøgelser såsom ekkokardiografi og NT-pro-BNP. På baggrund af denne vurdering justeres behandlingen løbende. Ved utilstrækkelig symptomkontrol eller tegn på persisterende eller tiltagende ventrikeldysfunktion kan behandlingen eskaleres, eksempelvis ved optitrering af eksisterende medicin eller tillæg af yderligere hjertesvigtsbehandling. Omvendt bør der ved vedvarende klinisk stabilitet, bedring i ventrikelfunktion eller fravær af symptomer overvejes gradvis nedtrapning eller seponering af dele af behandlingen (typisk initialt diuretisk behandling) under tæt klinisk monitorering. Formålet er til enhver tid at sikre tilstrækkelig symptomkontrol og optimal ventrikelfunktion med mindst mulig medicinsk belastning for barnet.)
Urticaria (Akut urticaria Non-sederende antihistamin er førstevalgsbehandling og vil være tilstrækkelig hos de fleste patienter. Ved udbredt akut urticaria kan man kortvarigt supplere med prednisolon. Kronisk urticaria Non-sederende antihistamin er førstevalgsbehandling. Antihistamin dosis kan øges ved manglende respons. Ved antihistamin-refraktær svær kronisk spontan urticaria kan behandling med omalizumab eller dupilumab være indiceret. Behandling af kronisk urticaria med omalizumab er forbeholdt læger tilknyttet dermatologisk eller allergologisk afdeling. Præparatvalg Non-sederende antihistamin, omalizumab eller dupilumab.)
Sygdomme i næse og bihuler (Akut viral rhinosinuitis (Forkølelse) Akut viral rhinosinuitis eller forkølelse er en hyppig tilstand over det meste af verden. Et års prævalensen er 6-15 % og den selvlimiterende sygdom skyldes en infektion i næsen og de omgivende slimhinder med rhinovirus, corona virus, respiratorisk syncytial virus, influenza virus, adenovirus, enterovirus eller parainfluenzavirus. Corona- og rhinovirus er de hyppigste patogener og ses ved ca. 50 % af alle tilfælde af akut viral rhinosinuitis i den voksne befolkning. De epidemiologiske diagnostiske kriterier for akut viral rhinosinuitis defineres forskelligt hos børn henholdsvist voksne. Men det er fælles, at der skal være tale om en infektiøst betinget sygdom af kortere varighed (< 10 dage): Børn: Pludselig tilkomst af to eller flere af følgende symptomer: Stoppet næse Gulligt eventuelt grønligt misfarvet nasalt flåd Heldøgns hoste Voksne: Pludseligt tilkomst af to eller flere symptomer, hvoraf det ene skal være stoppet næse eller nasalt flåd/sekret. Desuden: +/- Ansigtssmerter/tryk over ansigtsskelettet +/- Påvirket lugtesans +/- Nys +/- Hoste Akut postviral rhinosinuitis Inflammationskaskaden initieret ved destruktion af det sinonasale epithel i forbindelse med akut viral rhinosinuitis medfører væske ekssudation og deraf følgende ødem, øget slimproduktion og kompromitteret drænage af bihulerne. Ved forværring af de typiske forkølelsessymptomer efter 5 dage eller ved sygdomsvarighed over 10 dage (< 12 uger) defineres sygdommen som akut post-viral rhinosinuitis. Der er ingen påviselig signifikant forskel på frekvensen/repræsentationen af de forskellige symptomer (VAS score) eller sygdoms specifik Quality of Life i forhold til akut viral rhinosinuitis (5138) . Som med almindelig forkølelse er det karakteristisk at: Temperatur < 38 °C CRP < 10 Akut bakteriel rhinosinuitis 0,5-2 % af virale øvre luftvejsinfektioner kompliceres af bakteriel superinfektion. Det er vanskeligt at skelne imellem bakteriel og viral rhinosinuitis i starten af sygdomsepisoden, men sandsynligheden for en bakteriel infektion stiger ved sygdomsforværring efter den 5. sygedag (5139) . Bakteriel akut rhinosinuitis er overdiagnosticeret og - behandlet og tidlig administration af antibiotika lader ikke til at have betydning for komplikationsraten (5140) . S. Pneumoniae , H. Influenze og M. Catarrhalis er de hyppigste bakterier. Akut bakteriel rhinosinuitis skal mistænkes, hvis en patient har 3 eller flere af følgende symptomer. Der er hyppigst tale om en unilateral sygdom. Ildelugtende og misfarvet pus fra næsen Ansigtssmerter eller ømhed over ansigtsskelettet. Evt. smerteudstråling til overmundens tandsæt Temperatur > 38 °C Forhøjet CRP Symptomforværring efter 5 dage ved bestående viral akut rhinosinuitis. Recidiverende akut bakteriel eller postviral rhinosinuitis Defineres som ≥ 4 episoder/år med sygdomsfri intervaller. Hver enkeltepisode skal opfylde kriterierne for akut postviral eller bakteriel rhinosinuitis. Sygdomsenheden er svær at diagnosticere, idet såvel rhinoskopi som billeddiagnostik det meste af tiden vil være normal. Det anbefales således, at diagnosen kun overvejes i tilfælde af ≥1 episode af rhinoskopisk og/eller CT påvist post-viral rhinosinuitis (5141) pr år. I sådanne tilfælde af akut recidiverende rhinosinuitis bør tandanamnese indhentes og tandsættet vurderes klinisk/gerne radiologisk med henblik på afklaring af et eventuelt odontogent fokus. Komplikationer De sjældne komplikationer til akut bakteriel rhinosinuitis omfatter periorbitale, intrakranielle og ossøse kliniske tilstande. De periorbitale komplikationer inkluderer orbital cellulitis, subperiosteal- og intraorbital abscedering og bør mistænkes ved periorbitalt ødem/rødme, dobbeltsyn, smertefuld opthalmoplegi, proptosis, påvirket farvesyn (dyschromatopsi), chemosis og/eller displacering af bulbus oculi infero-lateralt. De intrakranielle komplikationer omfatter blandt andre epi- og subduralt empyem, meningitis, encephalitis og sinus cavernosus trombose. Afficerede patienter kan udvise kvalme, påvirket balance, hovedpine, opkast, nakkestivhed og varierende nonspecifikke symptomer. Sinus cavernosus trombose er yderst sjælden (< 10 % af alle intrakranielle komplikationer til ABRS). Symptomerne er blandt andet sepsis, proptosis og involvering af multiple kranienerver medførende diplopi, ptose, chemosis, opthalmoplegi, papilloedem og tegn på meningismus. Osteomyelitis må mistænkes ved vedvarende svær frontal hovedpine eller frontal hævelse. Patienter, hvor komplikationer til akut bakteriel rhinosinuitis mistænkes, skal henvises til akut udredning på ØNH kirurgisk afdeling. De periorbitale komplikationer afficerer forholdsvist hyppigt børn, og kan ligeledes være svære at diagnosticere. Der bør derfor udvises særlig opmærksomhed for udvikling af øjenrelaterede symptomer hos børn med formodet akut bakteriel rhinosinuitis. Kronisk næse-bihulebetændelse med polypose (CRSwNP) Relativt hyppigt kronisk symptomkompleks, der ses hos ca. 5-12 % af befolkningen (5142) . De epidemiologiske diagnostiske kriterier for kronisk rhinosinuitis, med eller uden sinonasal polypose, hos voksne inkluderer vedvarende (>12 uger) tilstedeværelse af to eller flere symptomer, hvoraf det ene skal være stoppet næse eller nasalt flåd/sekret. Desuden: +/- Ansigtssmerter/tryk over ansigtsskelettet +/- Påvirket lugtesans Ved børn er sygdommen defineret som vedvarende (>12 uger) tilstedeværelse af to eller flere symptomer, hvoraf det ene skal være stoppet næse eller nasalt flåd/sekret. Desuden: +/- Ansigtssmerter/tryk over ansigtsskelettet +/- Hoste Skal diagnosen verificeres, må der herudover i begge tilfælde kunne ses endoskopiske tegn på sino-nasale polypper og/eller mukopurulent sekret og/eller slimhinde ødem, primært i meatus medius, og/eller foreligge relevante radiologiske fund ved CT-scanning af ansigtsskelettet. Kronisk rhinosinuitis inddeltes tidligere diagnostisk i sygdom med (chronic rhinosinusitis with nasal polyposis - CRSwNP) henholdsvist uden polypose (chronic rhinosinusitis without nasal polyps - CRSsNP). Overordnet set er der nærmere tale om et spektrum af en kompliceret sygdomsentitet, bestående af flere diverse sygdomsvarianter og forskellige underliggende patofysiologier, hvor det fænotypiske udtryk ikke nødvendigvist giver fuld indsigt i en pågældende patogenese. Korrekt subdiagnostik er relevant grundet sammenhængen med sygdom i de dybere luftveje, (astma prævalens ved CRSw/sNP er 25-50 %, i baggrundsbefolkningen 5 %); men også for at sikre et individualiseret behandlingstilbud eventuelt inkluderende bla. endoskopisk bihule kirurgi, kombinations behandling steroid/antihistamin og/eller systemisk medicinsk terapi. Den tidligere forståelsesmodel, hvorunder CSRSsNP blev anset som en kronisk bakterielt betinget sygdom og forekomsten af sino-nasale polypper som en følge af systemisk eller lokal allergi, har man dementeret i EPOS 2020 (5141) . Man differentierer på samme måde som ved astma imellem en Th2 drevet inflammatorisk tilstand (type 2 inflammation) karakteriseret ved blandt andet en øget produktion af IL-4, IL-5 og IL-13, som bidrager til rekruttering og aktivering af eosinofile granulocytter og mastceller (eosinophil CRS) og en heterogen nontype 2 sygdomsmodalitet, hvor mekanismerne til stor del er uafklarede, men Th1 dominans med bl.a. produktion af IFN- γ og Th17 og Th22 aktivitet kan spille en rolle (non-eosinophil CRS). Den førstnævnte sygdomsentitet anses som mere behandlingsresistent og udviser en højere tendens til tab af sygdomskontrol. Netop type 2 responset, som egentligt er påregnet infektion med parasitter og således hverken er velegnet til bekæmpelse af vira eller bakterier, udviser en høj grad af vævsremodellering i form af bægercelle hyperplasi, polypformation, og øget permeabilitet af den epiteliale barriere. Behandlingstilbuddet til denne patientkohorte, bør rettes imod eosinofil vævsinflammation med primær topisk og eventuel sekundær systemisk medicinering og vurderingen af behandlingsniveau er en specialistopgave. Forekomsten og behandlingsresistensen afhænger af graden af inflammation og ikke af, hvorvidt sygdommen præsenterer sig med polypose. Eventuel pulmonal komorbiditet i form af type 2 astma (eosinophil astma) bør udredes. Det er væsentligt at uddifferentiere ensidig sygdom, der typisk er bakterielt eller svampe forårsaget. Af de diffuse, bilaterale kroniske sinonasale tilstande, udover ovennævnte, bør specielt nævnes flowdynamisk rhinitis, som det ses ved devierende eller perforeret næseskillevæg og den svært behandlelige løbenæse ved autonom dysfunktion. 20 % af gravide kvinder får gestationel rhinosinuitis, der typisk svinder spontant post partum. Lugtesans Påvirket lugtesans i form af hyposmi/anosmi er et af de fire hovedsymptomer ved CRS og er associeret med graden af eosinophil inflammation i neuroepithelet i fossa olfaktoria og på conchae superiores. Undersøgelse og kontrol af lugtesans er derfor essentiel, såfremt patientens lugte- og smagssans skal forsøges rehabiliteret. Kirurgien bør optimeres for at lette passagen af nasalsteroid til de olfaktoriske subsites. Den eosinophile inflammation bør forsøges kontrolleret igennem et optimeret konservativt regime som beskrevet nedenfor. Ønskes en yderligere indsats, kan der herudover tillægges næsedråber auto-appliceret af patienten selv i Kaiteki position (sideliggende position med hovedet på skrå og let bagover bøjet). Allergisk rhinosinuitis Skyldes Type I-allergi (IgE-medieret allergi). Straksreaktionen domineres af symptomer på histaminfrigørelse i forbindelse med mastcelledegranulering; klart nasalflåd, kløe, nysen og nasal tillukning. Efter 4-8 timer (< 24 timer) indtræder en senreaktion, der domineres af nasal tillukning, men som foruden lokale symptomer ofte også giver almensymptomer som træthed, uoplagthed, irritabilitet og almen sygdomsfølelse. Allergisk rhinosinuitis kan dels optræde sæsonrelateret ved pollenallergi (høfeber) eller være årstidsuafhængig som det ses i tilfælde af allergi overfor fx kæledyr og husstøvmider. En kausal sammenhæng med kronisk rhinosinuitis, som ovenfor defineret, er ikke entydigt beskrevet, men antages at være hyppigst forekommende ved de årstidsuafhængige allergiske rhinosinuitter, sekundært til den vedvarende påvirkning af slimhinden, medførende ødem og eosinofil vævsinflammation (type 2 inflammation) (5145) (5146) . I disse tilfælde kan symptomerne på histaminfrigørelse træde i baggrunden og sygdommen således let forveksles med non-allergisk rhinosinuitis. Allergisk rhinosinuitis ledsages ofte af samtidig allergisk conjunctivitis med løbende og kløende røde øjne. Dertil ses ofte sideløbende pollenrelaterede fødevareallergier (fx hos mere end 50 % ved birkepollenallergi). Den tidligere nævnte øgede risiko for udvikling af astma, gælder også for non-allergisk rhinosinuitis.)
Øjenlågsbetændelse (blefaritis) (Akut øjenlågsbetændelse Hordeolum eller bygkorn er en akut betændelse i en af øjenlågets kirtler. Der ses lokaliseret ømhed, rødme og hævelse. Det kan samle sig til en egentlig absces. Tilstanden kan hele op til et ikke-ømt, granulom (chalazion eller haglkorn).)
Intestinale rundorme (nematoder) (Albendazol)
Non-farmakologisk frakturprofylakse (Alle patienter med lavenergifraktur, risikofaktorer for fraktur og/eller osteoporose (T-score ≤ -2,5) tilbydes non-farmakologisk osteoporosebehandling. Denne suppleres med farmakologisk frakturprofylakse , hvis indikationen herfor er opfyldt. Osteopeni Non-farmakologisk frakturprofylakse anbefales til alle patienter med osteopeni (T-score mellem -1 og -2,5). Ved osteopeni anbefales farmakologisk osteoporosebehandling kun i udvalgte tilfælde, fx hos patienter i systemisk behandling med glukokortikoid i doser ≥ 5 mg prednisolon dgl. i > 3 mdr., se Steroidinduceret osteoporose . Den non-farmakologiske frakturprofylakse anvendes både som primær profylakse med henblik på at forebygge, at der tilkommer risikofaktorer/at den første fraktur opstår, og som en vigtig del af behandlingen hos patienter med osteoporose. De vigtigste elementer i den non-farmakologiske frakturprofylakse omfatter: Optimering af D-vitaminstatus i kombination med et sufficient calciumindtag Den frakturforebyggende effekt anses for bedst dokumenteret ved samtidigt tilskud med calcium og D-vitamin (1633) . Flere nyere metaanalyser, som har samlet resultaterne fra en lang række randomiserede kontrollerede studier, har imidlertid sat spørgsmålstegn ved, om tilskud med calcium og D-vitamin er af betydning for at mindske risikoen for fraktur i den generelle (overvejende raske) del af befolkningen (4457) . Som udgangspunkt anbefales alle et sufficient indtag af calcium gennem et dagligt tilskud på 800-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram (800-1.600 IE) cholecalciferol (vitamin D 3 ). Dette for at sikre mod mangeltilstande. Ved et højt habituelt indtag af calcium gennem kosten kan det daglige tilskud med calcium reduceres, idet der bør sigtes mod et dagligt total indtag på 1.000-1.200 mg calcium (kost + tilskud). En persons habituelle kostindtag af calcium kan estimeres ved at spørge til, hvor mange portioner mælkeprodukter som dagligt indtages (glas mælk, ostemadder, portioner yoghurt mv). Mælk indeholder typisk 100 mg pr. dl og ost 75 mg pr. 10 gram. Calciumindholdet i kosten kan estimeres ud fra følgende formel: calcium (mg/døgn) = 300 + (150 x antal glas mælk) + (150 x antal ostemadder) + (250 x portioner surmælksprodukter). Tilskud med D-vitamin i form af høje daglige doser (70-100 mikrogram (2.800-4.000 IE) såvel som intermitterende behandling med meget høje (suprafysiologiske) doser (fx 3-500.000 IE hver 3.-12. måned) frarådes, da det kan være forbundet med nedsat muskelstyrke og en øget risiko for fald og frakturer (3012) (3013) (4456) . Se endvidere Calcium og D-vitamin (osteoporose) . Fysisk aktivitet Interventionsstudier har vist, at fysisk træning forbedrer muskelstyrken, balancen og koordinationsevnen, selv hos ældre. I metaanalyser er der påvist positive effekter af både gangtræning og vægtbærende træning på BMD i lændecolumna og hofteregionen (1221) . Desværre foreligger der ikke randomiserede kontrollerede studier, hvor risikoen for fraktur er undersøgt i relation til fysisk træning/aktivitet. I en dansk nested case-kontrol undersøgelse var moderat fysisk aktivitet (2-4 timer om ugen) - i forhold til inaktive - associeret med en ca. 25 % nedsat risiko for hoftenære frakturer (1222) . Inaktivitet må således forebygges ved at tilråde regelmæssig fysisk aktivitet (2-4 timer om ugen), mens længerevarende excessiv fysisk aktivitet kombineret med lav legemsvægt frarådes, da der herved kan tilkomme amenoré, tab af knoglemineral og følgelig en øget frakturrisiko. Ligeledes bør immobilisation, fx længerevarende sengeleje, undgås, da dette fører til et betydeligt knogletab. Faldulykker Faldulykker spiller en betydelig rolle for forekomsten af osteoporotiske brud. Hver tredje > 65 år og hver anden > 80 år falder mindst én gang årligt. Faldforebyggelse omfattende multiple interventioner herunder optimering af D-vitaminstatus (5119) , seponering af medicin, der forårsager sløvhed eller påvirker balanceevnen, og behandling af katarakt mv. (5120) . Hoftebeskyttere er i nogle studier vist at være effektive, når de anvendes systematisk på plejehjem og institutioner med beboere med høj frakturrisiko. Nyere metaanalyser har imidlertid sat spørgsmålstegn ved effekten bl.a. som følge af en ofte meget ringe compliance (5121) . Øvrig livsstilsintervention Flere undersøgelser har vist, at rygning er associeret med en øget risiko for fraktur, og at rygeophør mindsker frakturrisikoen (3014) , hvorfor der må tilskyndes til rygeafvænning. Et alkoholindtag over 2 genstande pr. dag frarådes (1353) . Undervisning og øget indsigt i egen sygdom må tilskyndes (3406) .)
Overfølsomhed (Allergi)
Sygdomme i det ydre øre (Allergisk kontaktdermatitis)
Kardiogent shock (shockbehandling) (Almen behandling Der tilføres oxygen enten via næsekateter eller ansigtsmaske for at sikre sufficient oxygenering. Ved venstresidig insufficiens kan patienten lejres bekvemt, gerne halvt siddende med benene nedad. Betydende metabolisk acidose (pH < 7,2) kan korrigeres med anvendelse af hydrogencarbonat. Mekanisk cirkulationsstøtte og dialyse kan være nødvendig. Takyarytmier behandles med DC-konvertering og amiodaron eller magnesium . Hypovolæmi behandles og monitoreres fx vejledt af centralt venøst tryk og central venøs oxygensaturation. Specifik behandling Tidlig revaskularisering. Målsætningen for behandlingen er systolisk BT > 85 mmHg (eller middelblodtryk > 65 mmHg). Opnås denne målsætning ikke umiddelbart, anvendes noradrenalin eller dopamin i lavest mulige dosis (CAVE, takykardi og atrieflimmer ved dopaminbehandling, som derfor ikke bør gives i doser >10 mikrogram/kg legemsvægt/minut). Mekanisk cirkulationsstøtte kan overvejes. Ved fortsat hypoperfusion og lavt minutvolumen suppleres evt. med inodilatator, dvs. lægemidler med inotropisk og vasodilatorisk virkning som dobutamin , milrinon eller levosimendan , evt. i kombination med vasokonstriktoriske lægemidler. Der er ikke vist gavn af inodilatatorer, og de bør derfor seponeres ved bivirkninger (takykardi eller hypotension).)
Demens (Alzheimers)
Hepatitis A (Ambirix®, komb.)
Hepatitis B (Ambirix®, komb.)
Præmatur ovariel insufficiens, POI (Amenore)
Tuberkulose og andre mykobakterioser (Amikacin)
Human papillomavirus (Analcancer)
Prostatacancer (Androgen stimulation er nødvendig for normal udvikling og funktion af prostata og en forudsætning for, at prostatacancer kan opstå. Endokrin behandling af prostatakræft sigter derfor mod androgen deprivation opnået enten ved orkiektomi eller elimination og/eller blokade af androgener. Ved endokrin behandling af prostatacancer anvendes midler med direkte antagonistisk virkning på androgenreceptorer eller midler med indvirkning på steroidsyntesen eller på gonadotropinfrigørende hormoner, der via en hæmning i hypofysen nedsætter testosteronproduktionen i gonaderne. Der foretages ikke receptoranalyse på prostatacancerceller, da prostatacancer stort set altid primært er følsom for endokrin behandling. Androgen deprivation kan opnås på følgende vis: 1. Fjernelse af androgenproducerende kirtler: Bilateral orkiektomi. 2. Hæmning af gonadotropinsekretion: GnRH-analoger (goserelin, leuprorelin, triptorelin), GnRH-antagonist (degarelix) , østrogener. 3. Androgenreceptorantagonister: Steroide antiandrogener (cyproteronacetat), non-steroide antiandrogener (bicalutamid). 2. generations endokrin terapi: 4. Antiandrogener: Enzalutamid , apalutamid , darolutamid . 5. Hæmning af androgensyntese: CYP17 inhibitorer ( abirateron ). Endokrin behandling anbefales dels ved lokal-avanceret prostatacancer uden fjernmetastaser, dels ved metastatisk prostatacancer. Ved lokal-avanceret prostatacancer anbefales antiandrogenbehandling med bicalutamid som førstevalg, alternativt LHRH-agonist som 3- eller 6-måneders depotbehandling. Ved metastatisk prostatacancer anbefales opstart af GnRH-analog/antagonist. Der tilbydes desuden supplerende behandling alt efter sygdomsudvikling, sygdomsudbredning og patientens komorbiditet. Til behandling af nydiagnosticeret metastatisk, kastrationssensitiv prostatacancer (høj-volumen sygdom) er standardbehandlingen aktuelt androgen deprivation suppleret med både abirateron enten alene eller i kombination som kemoterapi med docetaxel. Hos patienter med lav-volumen sygdom kan androgen deprivation suppleres med abirateron og/eller strålebehandling mod prostata. Ved højrisiko ikke-metastatisk, kastrationsresistent prostatacancer anbefales supplerende behandling med darolutamid, enzalutamid eller apalutamid. Aktuelt er darolutamid førstevalg, se Medicinrådets rekommandation på området. Til behandling af metastatisk, kastrationsresistent prostatacancer anbefales abirateron eller enzalutamid som førstelinjebehandling til patienter med minimale symptomer og sufficient respons på den initiale endokrine behandling. Aktuelt er abirateron førstevalg, se Medicinrådets vejledning på området . Abirateron og enzalutamid kan anvendes i senere linjer (efter kemoterapi). Hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer og fund af BRCA-mutation (somatisk/germline) kan behandlingen med abirateron suppleres med olaparib . GnRH-analoger og abirateron anvendes desuden ved kurativt intenderet strålebehandling og bicalutamid ved salvage strålebehandling efter prostatektomi. Se endvidere: DUCG (Dansk Urologisk Cancer Gruppe) Prostatacancer, kliniske retningslinjer Medicinrådet Lægemiddelrekommandation og kliniske sammenligningsgrundlag vedrørende lægemidler til højrisiko ikke-metastaserende kastrationsresistent prostatakræft . Behandlingsvejledning inkl. lægemiddelrekommandation for medicinsk behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer .)
Morbus Menière (Anfaldsbehandling Cinnarizin, som virker som et perifert vestibulært sedativum (hæmmer calciumoptagelsen i de vestibulære sanseceller) og har en sederende antihistaminerg virkning, er effektiv mod vertigo. Profylaktisk, konservativ behandling Ikke-farmakologisk behandling Der er level IV evidens for reduktion af saltindtaget, men ingen evidens for effekten af andre livstilsændringer i form af reduktion af indtagelse af nicotin, chokolade, koffein og alkohol; men vestibulær rehabilitering anbefales (1846) . Farmakologisk behandling Betahistin kan forsøges som medicinsk behandling, men det bør ikke anvendes rutinemæssigt jf. National Klinisk Retningslinje for behandling af Menières sygdom (4636) , som giver en svag anbefaling mod at anvende betahistin. Evidensen baseres på et Cochrane-review, som ikke kunne påvise bedre effekt af betahistin end placebo (1847) samt et multicenter RCT studie, hvor man ikke kunne påvise en effekt af 2x24 mg betahistin dagligt eller 3x48 mg betahistin dagligt, der adskilte sig fra placebo (3444) . Vælger man at forsøge behandling med betahistin anbefales det jf. National Klinisk Retningslinje om behandling af Menières sygdom, at der planlægges et seponeringsforsøg ved eksempelvis manglende effekt eller efter symptomfrihed allerede ved opstart af behandlingen. Diuretika såsom hydrochlorthiazid og acetazolamid er hyppigt anvendt internationalt til at opnå en reduktion af svimmelhedsanfaldets sværhedsgrad og hyppighed (3445) (3446) . Et Cochrane-review har dog ikke fundet tilstrækkelig kvalitet af de udførte studier til at give evidens for deres effekt på Menière, og brugen er forbundet med potentielt alvorlige bivirkninger, specielt hos ældre (1848) . Ligeså er der ikke fundet egnede studier, som kan understøtte brugen af thiaziddiuretika, og der er en god praksisanbefaling imod at anvende thiaziddiuretika til behandling af Meniére jf. National Klinisk Retningslinje for behandling af Menières (4636) . Behandling med trommehindedræn og pulserende overtryksterapi Det næste trin på behandlingstrappen er anlæggelse af dræn i trommehinden på det syge øre i 2-3 uger. Behandlingen er en god praksisanbefaling ifølge National Klinisk Retningslinje for behandling af Menières, da der ikke foreligger studier, der kan dokumentere effekten (4636) . Ved utilstrækkelig effekt af dræn-behandling kan pulserende overtryksterapi (Meniett behandling) overvejes. Evidensen for denne behandling i forhold til placebo vurderes ufuldstændig i et Cochrane-review basseret på 5 RCT studier (3082) . Generelt er der ikke reduktion i antal af vertigo-tilfælde ved overtryksterapi sammenlignet med placebo, men en signifikant subjektiv forbedring af svimmelhedssymptomerne ses ved overtryksbehandling (3082) (3083) . Et RCT-studie af Meniett-behandlingen over for placebo har ikke bekræftet, at Meniett-behandlingen reducerede hyppigheden af eller sværhedsgrad af svimmelheds-tilfælde (4638) . Studiet er medtaget i en ny metaanalyse, som heller ikke kan bekræfte at Meniett-behandlingen signifikant reducerer anfaldshyppighed i forhold til placebo (4639) . En metaanalyse baseret på andre studier end RCT-studier, som ikke er placebokontrollerede viser en signifikant reduktion af svimmelhedsanfald (3080) . Lokal appliceret overtryks behandling bør derfor anvendes med omtanke under hensyntagen til, at placeboeffekten er betydelig. Ifølge National Klinisk Retningslinje for behandling af Menières er der således også kun en svag anbefaling for brug af overtryksterapi, og det anbefales at aftale et seponeringsforsøg efter en behandlingsperiode (4636) . Intratympanisk steroid behandling Intratympanisk steroidbehandling med dexamethason har vist lovende resultater i et velgennemført men lille placebokontrolleret studie (3079) , men det anbefales i et Cochrane-review af 10 RCT studier med i alt 952 patienter, at yderligere og større placebokontrollerede studier gennemføres med konsensus omkring de valgte outcomes for at tilvejebringe yderligere dokumentation (6278) . Et systematisk review (4637) konkluderer endvidere, at evidensen fortsat er sparsom, og at der er behov for flere studier af høj kvalitet. Jf. National Klinisk Retningslinje for behandling af Menières er der en svag anbefaling for at overveje behandling med intratympanisk steroid, hvis der er manglende effekt af anden behandling (4636) . Et RCT-studie, som ikke indgår i ovennævnte reviews, sammenligner methylprednisolon med gentamycin, og her fandt man, at methylprednisolon var lige så effektivt til at reducere hyppigheden af svimmelhedsanfald som gentamycin (3462) . Profylaktisk, destruktiv behandling Ved insufficient behandlingseffekt kan der foretages instillation af gentamicin i mellemøret, hvilket er en specialistopgave. Absorption af små mængder gentamicin foregår gennem det runde vindues membran og ødelægger funktionen af både den kokleare og den vestibulære del af det indre øre, om end sidstnævnte er mere følsom for behandlingen. Der er evidens for, at gentamicin effektivt reducerer eller ophæver svimmelhedsanfald hos patienter med Ménières sygdom i forhold til placebo (3447) . Reduktion og ophør af svimmelhedssymptomer opnås hos omkring 40 % af patienterne efter bare en instillation af gentamicin i mellemøret. 10 % af disse får recidiv inden for 5 år og må behandles igen. Der er fortsat behov for placebokontrollerede studier, der kan dokumentere langtidseffekterne af gentamicin behandling (3448) . Et nyere Cochrane review af 5 placebo kontrollerede RCT-studier, der inkluderer 137 patienter, når frem til at evidensen for gentamicin fortsat er usikker, da studierne er små og bruger forskellige outcomes, der vanskeliggør metaanalyser (6279) . På trods af god effekt i forhold til at behandle svimmelhedssymptomerne, så tilrådes forsigtighed med behandlingen, da der er en betydelig risiko for at lave stor skade på en evt. rest-hørelse (3084) . Jf. National Klinisk Retningslinje for behandling af Menières anbefales gentamicin kun brugt ved manglende effekt af anden behandling og under hensyntagen til evt. risiko for yderligere høreskade (4636) . I behandlingsrefraktære tilfælde kan operative indgreb (vestibulær neurektomi og transmastoidal labyrintektomi) være indicerede. Andre indgreb kan være endolymfatisk sækkirurgi, hvilket der er en svag anbefaling imod at udføre jf. National Klinisk Retningslinje for Menières sygdom (4636) .)
Paroksystisk supraventrikulær takykardi (Anfaldsbehandling Non-farmakologisk anfaldsbehandling kan ske ved kraftig vagusstimulering (valsalva manøvre, brækrefleks eller sinus caroticus massage). Medikamentelt er adenosin førstevalgspræparat, og verapamil givet intravenøst et alternativ. Den medikamentelle behandling kræver indlæggelse med ekg-overvågning. Det er sjældent nødvendigt at anvende DC-konvertering. Flecainid intravenøst kan anvendes ved akut behandling af fokal atrietakykardi, hvis adenosin, betablokker eller verapamil ikke har vist effekt, eller ved akut behandling af supraventrikulær takykardi med breddeøgede QRS-komplekser på baggrund af et accessorisk AV-ledningsbundt eller præeksiteret atrieflimren. Forebyggende behandling Forebyggende medicinsk behandling anvendes ved generende anfaldsfrekvens, evt. i ventetiden på radiofrekvensablation. Verapamil og β-blokker er førstevalgspræparater. Radiofrekvensablation vil være kurativ hos mere end 90 % af patienterne. Propafenon eller flecainid kan anvendes til forebyggende behandling af fokal atrietakykardi eller supraventrikulær takykardi med breddeøgede QRS-komplekser på baggrund af et accessorisk AV-ledningsbundt enten i ventetiden på radiofrekvensablation eller, hvis ablationsbehandling ikke ønskes.)
Pulmonal hypertension (Angina pectoris)
Stabil angina pectoris (Angina pectoris)
Brug af antidepressiva ved andre psykiske tilstande end depression (Angsttilstande De nyere antidepressiva betragtes i dag som førstevalgspræparater ved behandling af angsttilstande. Se Behandling af angst . Bulimia nervosa Behandlingen af bulimi baseres primært på psykoterapeutiske metoder, men i placebokontrollerede undersøgelser er der påvist en vis effekt af specielt SSRI-antidepressiva . Alle SSRI regnes for effektive, men der er især erfaring med fluoxetin . Generelt skal man op på højere doser (for fluoxetins vedkommende 60 mg per døgn) end hvad der anvendes i depressionsbehandling. I et dosis-respons studium fandt man, at fluoxetin var mere effektiv end placebo. Se evt. desuden de nationale kliniske retningslinjer: NKR: Moderat og svær bulimi . Vedr. psykofarmakologisk behandling af spiseforstyrrelser henvises til flg. nyere reviews og metaanalyser (5816) (5817) . Dystymi Lidelsen medfører betydende indskrænket social funktion og kan forsøges behandlet med antidepressiva. Man skal være opmærksom på, at denne tilstand ofte i perioder kompliceres af egentlig depression (såkaldt double depression ). Se også Diagnosticering af depressioner (5818) .)
De illegale rusmidler (Antallet af illegale rusmidler, som findes på det danske marked, er ganske omfattende, og en samlet beskrivelse er ikke mulig her. Ved behov for en mere samlet redegørelse over de illegale rusmidler, der beslaglægges i Danmark, henvises til Sundhedsstyrelsens hjemmeside om narkotika eller kontakt til Giftlinjen på tlf. 3863 5555 (nr. til sundhedspersonale). Kun de hyppigst forekomne illegale stoffer, vil blive omtalt her. Den illegale rusmiddelkultur. Tilgængeligheden af illegale rusmidler er betydelig her i landet. Den seneste undersøgelse (2020) fra Sundhedsstyrelsen (5720) viser, at blandt de 16 til 44-årige har: 42,6 % har prøvet at ryge cannabis nogensinde 10,3 % prøvet at ryge cannabis det sidste år 4,8 % prøvet at ryge cannabis den sidste måned. De tilsvarende tal for brugen af alle andre illegale rusmidler er: 18,3 % har prøvet nogensinde 5,3 % har prøvet det sidste år 1,8 % har prøvet den sidste måned. Der kan være mange grunde til at anvende illegale rusmidler, både som ung og ældre, men en hyppig grund er antagelsen om at være en del af et fællesskab, for unge i særdeleshed. Første gang unge prøver et illegalt rusmiddel, sker det ofte sammen med venner, der har adgang til rusmidlet. Da der ikke foreligger kvalitetskontrol af de illegale rusmidler, ved man reelt ikke, hvad man indtager. Dette er årsagen til, at urin screening bør tolkes med forsigtighed og tolkning af symptomer bør baseres på såkaldte toxidromer (se forgiftningsafsnit), idet falsk positive-, falsk negative- samt krydsreaktioner er hyppigt forekommende. Antallet af narkotikarelaterede dødsfald ligger ret stabilt: fra 256 i 2017 til 268 i 2019. Ud af de 280 dødsfald i 2023 skyldtes de fleste forgiftninger, mens resten var uheld og andre følgetilstande af rusmiddel indtag (5721) . Sundhedsstyrelsen udgav i 2012 en vejledning om behandling af akutte rusmiddelforgiftninger (2925) . Af indledningen fremgår det, at vejledningen er gældende, uanset hvor behandling af rusmiddelforgiftede patienter finder sted. Der henvises i øvrigt til vejledningen.)
Kvalme og opkastning (Antiemetika)
Epilepsi hos børn (Antiepileptika)
Skizofreni (Antipsykotisk behandling reducerer symptomerne ved skizofreni, og ved tilbagefald forkorter antipsykotisk behandlingen tiden indtil symptomkontrol. Ofte er antipsykotisk behandling nødvendig for at gennemføre anden behandling, fx psykoterapi, social rehabilitering mv. Antipsykotisk behandling reducerer risikoen for psykotisk tilbagefald. Antipsykotika dæmper i varierende grad symptomerne. Effekten er typisk mest udtalt for de såkaldte positive symptomer, så som hallucinationer og vrangforestillinger, mens antipsykotika generelt har en mindre udtalt effekt på negative symptomer, såsom inaktivitet, tilbagetrukkethed og apati, og endnu mere sparsom effekt på kognitive forstyrrelser, så som opmærksomhedsfunktion, hukommelse og planlægningsevne. Antipsykotika i for høj dosis kan forværre kognitive og negative symptomer. Behandlingen med antipsykotika er symptomatisk og symptomerne kan vende tilbage, hvis behandlingen ophører, evt. først efter flere måneder. Mange antipsykotika har desuden effekt på maniske tilstande og flere antipsykotika har forebyggende effekt ved bipolar affektiv sindslidelse, specielt for de maniske faser. Samtlige antipsykotika binder sig til dopamin-D 2 -receptorer i hjernen. Langt de fleste antipsykotika blokerer D 2 receptoren (såkaldt antagonistisk virkning), mens enkelte præparater udøver en delvist stimulerende effekt (partiel agonistisk virkning). Det er virkningen på D 2 receptorer i de såkaldte limbiske hjerneområder, der primært antages at ligge bag den antipsykotiske effekt. D 2 -receptorblokade i de motoriske hjerneområder menes at inducere motoriske bivirkninger, ligesom D 2 -receptorblokade medfører øget prolaktinfrigørelse fra hypofysen med heraf relaterede bivirkninger. Antipsykotika blokerer i varierende grad desuden serotonin-, acetylkolin-, noradrenalin- og histaminreceptorer i varierende grad. Blokade af serotonerge receptorer, specielt af 5HT2A-receptorsubtypen, menes at reducere de D 2 -inducerede motoriske bivirkninger. Blokade af kolinerge receptorer reducerer også de motoriske bivirkninger, men øger samtidig risikoen for antikolinerge bivirkninger, fx mundtørhed og obstipation, og hos ældre konfusion og delir. Antihistaminerge effekter antages at bidrage til de vægtøgende og dysglykæmiske effekter af en række antipsykotika. Den antihistaminerge effekt bidrager til sedation, hvilket i sagens natur ofte medfører mindre fysisk aktivitet med heraf følgende øget risiko for vægtøgning og dysglykæmi. Bortset fra clozapin er der ikke klinisk betydende terapeutiske effektforskelle mellem de eksisterende antipsykotika. Til gengæld er der klinisk betydende forskelle i præparaternes bivirkningsprofiler, hvilket således bør tillægges stor betydning ved valg af præparat. Se endvidere bl.a. Klassifikation af antipsykotika og Behandling med antipsykotika . For yderligere information se nedenstående links til Medicinrådet behandlingsvejledning og national klinisk retningslinje. Behandlingsvejledning fra Medicinrådet: Medicinrådet, behandlingvejledning .)
Tromboemboliske sygdomme (Arterielle og venøse tromboser Ved forebyggelse og behandling af tromboemboliske sygdomme er det vigtigt at skelne mellem arteriel og venøs tromboembolisk sygdom (ATE og VTE), da de to karsystemers sygdomme har forskellig ætiologi og patogenese. Arterielle tromboser opstår typisk på baggrund af vaskulære forandringer (aterosklerose, arteritis), og risikoen påvirkes af de kendte risikofaktorer for aterosklerose, fx hyperkolesterolæmi , hypertension , kronisk nyresygdom og diabetes . Venøse tromboser skyldes øget koagulationsaktivitet (kirurgi, traume, cancer), øget koagulationspotentiale (trombofili) og/eller nedsat venøst flow (parese, immobilisation). Risikofaktorer for både ATE og VTE: Øget viskositet af blod (polycytæmi, leukæmi med højt celletal) Øget viskositet af plasma (hyperfibrinogenæmi, monoklonal gammopati) Kronisk infektion/inflammation Heparininduceret trombocytopeni type 2 (HIT-2) Antifosfolipidsyndrom (APS) Hyperhomocysteinæmi Paroksystisk nocturn hæmoglobinuri (PNH).)
Perifere kredsløbsforstyrrelser (Arteriosklerose)
Malaria (Artesunat)
Inflammatoriske reumatiske sygdomme (Arthritis)
Osteoartrose (Artrose)
Fabrys sygdom (Arvelig enzymsygdom)
Gauchers sygdom (Arvelig enzymsygdom)
Homocystinuri (Arvelig enzymsygdom)
Mukopolysakkaridoser (Arvelig enzymsygdom)
Pompes sygdom (Arvelig enzymsygdom)
Wilsons sygdom (Arvelig enzymsygdom)
Niemann-Picks sygdom type C (Arvelig stofskiftesygdom)
Invasiv aspergillose (Aspergillose)
Invasiv candidiasis (Aspergillose)
Diagnostik af astma og KOL (Astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hører begge til gruppen af obstruktive lungesygdomme, men der er en række forskelle mellem de to sygdomme, som har betydning for forebyggelse, behandling og prognose. Tabel 1 viser de vigtigste karakteristika for de to sygdomme. Tabel 1: Oversigt over de væsentligste karakteristika af astma og KOL Karakteristika Astma KOL Definition og karakteristika Kronisk inflammatorisk sygdom i luftvejene karakteriseret ved reversibel og varierende luftvejsobstruktion. God effekt af antiinflammatorisk behandling. Vedvarende og progredierende obstruktiv lungefunktionsnedsættelse som følge af permanent forsnævring og svind af de små luftveje og/eller emfysem. Lungefunktionsnedsættelsen er meget lidt reversibel og kan med tiden føre til respirationsinsufficiens. Dødeligheden er høj, hvis patienten fortsætter med at ryge. Ætiologi Genetisk disposition. Risikofaktorer: Atopi (ved astmadebut i barndom og yngre voksenalder), allergisk rhinitis og ikke-allergisk kronisk rhinitis, erhvervsmæssig eksponering (fx svejserøg, melstøv, mm). Akutte forværringer ved luftvejsinfektioner, udsættelse for allergener og irritanter. Hos småbørn spiller udsættelse for passiv rygning en rolle for udvikling af astma og for hyppighed af forværringer. Først og fremmest forårsaget af aktiv tobaksrygning (ca. 80 %-90 % af alle tilfælde i Danmark). Ca. 25 % af rygere udvikler moderat eller svær KOL. Erhvervsmæssig udsættelse for støv og røg. Akutte forværringer (eksacerbationer) skyldes især virale og bakterielle infektioner, men kan også udløses af eksposition for øget udendørs og indendørs luftforurening herunder passiv rygning. Vigtigste symptomer Perioder med langvarig, ofte natlig hoste, åndenød som ledsages af pibende eller hvæsende vejrtrækning. Symptomfri perioder er almindelige. Progredierende åndenød, initialt ved større efterhånden også ved små anstrengelser. Ofte ledsaget af kronisk hoste og opspyt og af hyppige eksacerbationer. Fysiologi Normal lungefunktion eller let til moderat luftvejsobstruktion af varierende grad (peak flow variabilitet). Bronkial hyperreaktivitet hvor udsættelse for irritanter, kold luft og anstrengelse kan udløse bronkospasme. Forværring udløses også af luftvejsinfektioner og allergener, udendørs og indendørs luftforurening. Ofte udtalt forbedring i lungefunktionen ved behandling. Ofte eosinofili i ekspektorat og i blodet samt forhøjet fraktion af nitrogenoxid i udåndingsluften (FE NO ). Luftvejsobstruktion (FEV 1 /FVC < 0,7) uden tegn på astma. FEV 1 i % af forventet værdi ofte svært nedsat på diagnosetidspunktet og normaliseres ikke efter indtagelse af bronkodilatator eller kortikosteroid. I svære tilfælde udvikles hypoxi, hypercapni og cor pulmonale. Patologi Inflammatorisk proces i de store og mindre luftveje med øget influx af især eosinofile granulocytter (Type 2 -inflammation), ødem af submucosa, øget mængde slim, beskadiget luftvejsepitel, fortykket basalmembran og hypertrofisk luftvejsmuskulatur. Der findes også undergrupper af astma, hvor der ikke er eosinofil inflammation (non-Type 2 -inflammation). Hyperplasi og hypertrofi af mucøse celler i bronkierne. Forsnævring og reduktion i antallet af bronkioler pga. kronisk, overvejende neutrofil inflammation. Tab af lungeelasticitet pga. nedbrydning af elastiske fibre samt destruktion af alveolevægge med heraf følgende emfysem. Diagnostik Anamnese med varierende grad af dyspnø og/eller hoste, udløsende faktorer, som fx øvre luftvejsinfektioner, allergener og irritanter. Familiær disposition. Spirometri, reversibilitetstest, evt. monitorering af peakflow, bronkial provokationstest eller anstrengelsestest. Måling af (FE NO ) Evt. behandlingsforsøg med oral eller inhaleret binyrebarkhormon. Allergiudredning. Anamnese med vægt på kumuleret tobakseksposition (tobakspakkeår), graden af dyspnø og tidligere eksacerbationer. Spirometri med måling af postbronkodilatatorisk FEV 1 og FVC, røntgen af thorax. Ved svær KOL: pulsoxymetri, gangtest og bestemmelse af body mass index (BMI). Diagnostisk strategi ved mistanke om astma eller KOL fremgår af fig. 1. Som enkelttest er reversibilitetstest ikke særlig pålidelig til at skelne astma fra KOL og må sammenholdes med resultater af de øvrige undersøgelser i figuren, men jo mere FEV 1 stiger efter inhalation af en bronkodilatator, desto større er sandsynligheden, for at patienten har astma. Det er vigtigt at bemærke, at selv om de fleste tilfælde af astma debuterer inden 40-års alderen, kan man godt se udvikling af astma højt op i alderen, lige som KOL kan ses hos yngre, især ved genetisk disposition, fx ved alfa 1 -antitrypsinmangel. Inden for de sidste år er der kommet øget fokus på de patienter, som både udviser astma- og KOL-karakteristika. I internationale guidelines betegnes sygdomsgruppen som ACO (Asthma COPD Overlap eller concomitant asthma and COPD). Disse patienter har permanent luftvejsobstruktion (postbronkodilatatorisk FEV 1 /FVC < 0.7), men også tegn på samtidig astma; fx udtalt stigning i FEV 1 efter inhalation af β 2 -agonist, atopi og eosinofili i blod eller sputum. ACO-patienter har relativt mange daglige symptomer og hyppige eksacerbationer. Undersøgelser viser, at prævalensen af ACO er varierende afhængigt af den undersøgte population, men det skønnes, at ca. 20 % af patienterne har både astma og KOL. Undersøgelsesprogram Undersøgelsesprogrammet omfatter bl.a. anamnese med fokus på symptomer på mulige ætiologiske faktorer, spirometri og reversibilitetstest. Ved tegn på astma omfatter undersøgelsesprogrammet også basal allergiudredning med grundig anamnese og priktest og/eller måling af specifik IgE. Disse undersøgelser kan suppleres med røntgen af thorax (mhp. differentialdiagnostik), peakflowmonitorering, bronkial provokationstest og anstrengelsesprovokationstest. Man kan også måle, typen og graden af luftvejsinflammation ved måling af ekshaleret Nitrogen Oxid (fraction of exhaled nitrogen oxide (FeNO)) i udåndingsluften, som viser forhøjede værdier blandt patienter med Type 2 -inflammation. Skelnen mellem de forskellige typer af luftvejsinflammation ved astma er kommet mere i fokus i de seneste år og er især vigtig hos patienter med svær grad af sygdommen, da de fleste typer af biologisk medicin primært er virksomme ved astma med fremherskende type2-inflammation. Denne type af inflammation er karakteriseret ved tilstedeværelse af cytokiner interleukin (IL)-4, IL-5, IL-13, som fremkommer ved immunologisk aktivering som respons på allergener eller vira, bakterier eller irritanter. Inflammationen drives blandt andet af TSLP (thymic stromal lymphopoietin), som produceres i luftvejsepitelet og spiller en vigtig rolle i den inflammatoriske kaskade. Biomarkører for type2-inflammation er eosinofile i blod eller i luftvejssekreter og FeNO, som kan måles online i udåndingsluften 6623 - Ekshaleret nitrogenoxid som markør for astmatisk luftvejsinflammation . De fleste patienter med astma har normal lungefunktion, men hos en del ses nedsat FEV 1 /FVC-ratio og FEV 1 uden at dette betyder, at de har KOL. Graden af bronkial reversibilitet efter inhalation af en bronkodilator kan angives på forskellige måder. I den seneste anbefaling foreslås reversibilitet angivet i forhold til den forventede normalværdi af FEV 1 , hvor en stigning > 10 % af den forventede normalværdi anses som statistisk signifikant. Man kan også angive bronkodilatorresponset i forhold til den initiale FEV 1 værdi, hvor en stigning > 12 %, dog mindst 200 ml, anses for at være signifikant. Den diagnostiske sikkerhed (positiv prædiktive værdi) for astma er højere ved en reversibilitet på 15 %/400 ml. Det er dog vigtigt at bemærke, at negativ reversibilitetstest ikke udelukker astma, ligesom en FEV 1 -reversibilitet på op til 300 ml heller ikke udelukker KOL. Op til 70-80 % af alle patienter med astma har samtidigt rhinitis både ved allergisk og ikke-allergisk astma. Der er velbeskrevet, at antallet af eosinofile leukocytter i blod hos patienter med KOL og hyppige eksacerbationer prædicerer gavnlig effekt af inhalationssteroid, som er størst hos patienter med over 300 celler/mikroliter og ikke til stede hos patienter med under 100 celler/mikroliter. De internationale retningslinjer anbefaler derfor måling af eosinofile i blodet i stabilfasen af KOL med henblik på det mest optimale behandlingsvalg (2524) . Behandlingsmål Ved både astma og KOL er princippet at fastslå sygdommens sværhedsgrad og indlede en behandling omfattende medikamenter, rygestop, hvor det er relevant, samt uddannelse af patienterne til egenomsorg. Ved KOL vil mange patienter have glæde af henvisning til rehabilitering. Patienterne skal følges regelmæssigt med registrering af symptomer, eksacerbationer og lungefunktion med henblik på behov for behandlingsjusteringer, men behandlingsmålet for de to sygdomme er forskellig: Ved astma bør stræbes efter symptomfrihed eller meget få symptomer, normal lungefunktion og forebyggelse af eksacerbationer. Ved KOL er lungeskaderne irreversible og der er kroniske symptomer og permanent nedsat lungefunktion. Det primære mål for behandlingen er symptomlindring, reduktion i antallet af eksacerbationer, fysisk træning med henblik på vedligeholdelse af funktionsniveauet samt behandling af komorbiditeter, hvor især osteoporose og hjerte-karsygdomme er hyppigt forekommende.)
Pneumocystis jirovecii (Atavaquon)
Søgeresultater, Vejledninger:
Antibiotikavejledning - generelt
Søgeresultater, Nyheder:
Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt (Alliance for Medicine Information (AMI) er launchet)
