Bromhexin "DAK"

Tabletter. 1 tablet indeholder 8 mg (delekærv) bromhexinhydrochlorid.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg bromhexinhydrochlorid. 

• Voksne og børn over 10 år. 8-16 mg 3 gange dgl.
• Børn 6-10 år. 4-8 mg 3 gange dgl.
• Børn 2-5 år. 2-4 mg (2,5-5 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
• Børn under 2 år. 1 mg (ca. 1 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
• Ved keratoconjunctivitis sicca (Sjögrens syndrom) anvendes op til 32 mg 3 gange dgl.

• Ulcus pepticum.
• Nyligt overstået hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde.

• Alkoholindhold
  Oral opløsning indeholder 4% v/v alkohol. 1 dosis til børn under 2 år indeholder derfor en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.

Oral opløsning: På grund af alkoholindholdet er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.  

Baggrund: Bør ikke anvendes i 1. trimester. Der er data for omkring 2.500 1. trimester-eksponerede, hvoraf 1.700 samtidig var i behandling med ephedrin. Der fandtes en misdannelsesrate på 4,4%, hvilket er let forhøjet. Der er intet mønster af misdannelser. 

Se også Klassifikation - graviditet. 

Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst. Bromhexin spalter glykoproteinfibre i ekspektoratet og øger samtidigt udskillelsen af serøs væske. Ved Sjögrens syndrom kan bromhexin modvirke tørhed i specielt øjnene. 

• Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
• Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
• Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter.