Bromhexin "DAK"

R05CB02
 
 
Ekspektorans som nedsætter viskositeten i mukøst opspyt.

Anvendelsesområder

  • Luftvejssygdom med sejt sekret.
  • Sjögrens syndrom.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 8 mg (delekærv) bromhexinhydrochlorid.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg bromhexinhydrochlorid. 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn over 10 år. 8-16 mg 3 gange dgl.
  • Børn 6-10 år. 4-8 mg 3 gange dgl.
  • Børn 2-5 år. 2-4 mg (2,5-5 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
  • Børn under 2 år. 1 mg (ca. 1 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
  • Ved keratoconjunctivitis sicca (Sjögrens syndrom) anvendes op til 32 mg 3 gange dgl.

Kontraindikationer

  • Ulcus pepticum.
  • Nyligt overstået hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde.

Forsigtighedsregler

  • Alkoholindhold
    Oral opløsning
    indeholder 4 % v/v alkohol. 1 dosis til børn under 2 år indeholder derfor en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %) Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning.
Sjældne (0,01-0,1 %) Allergiske reaktioner.
Ikke kendt Anafylaktisk reaktion, Angioødem.
Bronkospasme.
Alvorlige hudreaktioner.

Interaktioner

Oral opløsning: På grund af alkoholindholdet er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.  

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Bør ikke anvendes i 1. trimester. Der er data for omkring 2.500 1. trimester-eksponerede, hvoraf 1.700 samtidig var i behandling med ephedrin. Der fandtes en misdannelsesrate på 4,4%, hvilket er let forhøjet. Der er intet mønster af misdannelser. 

Referencer: 3711

Se også Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst. Bromhexin spalter glykoproteinfibre i ekspektoratet og øger samtidigt udskillelsen af serøs væske. Ved Sjögrens syndrom kan bromhexin modvirke tørhed i specielt øjnene. 

Farmakokinetik

  • Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
  • Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter.

Indholdsstoffer

Bromhexintabletter  8 mgoral opløsning  0,8 mg/ml

Hjælpestoffer

Konservering:
Methylparahydroxybenzoat  (E218) : oral opløsning 0,8 mg/ml
Smag:
Menthol : oral opløsning 0,8 mg/ml
Andre:
Ethanol : oral opløsning 0,8 mg/ml
Lactose : tabletter 8 mg

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) tabletter 8 mg (kan dosisdisp.) 052828
100 stk.
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml 538978
150 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml 040197
300 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml 427243
500 ml
ikke fast pris

Foto og identifikation

Tabletter  8 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 8
tabletter 8 mg
 
 
 

Referencer

3711. Janusinfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)

 
 

Revisionsdato

14.09.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. oktober 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...