Yderligere information
Vil du vide mere?
Anvendelsesområder
Moderat til svær atopisk dermatitis, der ikke responderer tilfredsstillende på konventionel behandling.
Bemærk: Tacrolimus bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af atopisk dermatitis.
Dispenseringsform
Salve. 1 g indeholder 1 mg (0,1 %) tacrolimus (som monohydrat).
Doseringsforslag
Voksne og unge > 16 år
- Initialt appliceres 2 gange dgl. i et tyndt lag.
- Hvis den kliniske tilstand tillader det, bør man forsøge at reducere applikationsfrekvensen eller benytte styrken 0,03 %.
- Behandlingen bør fortsætte, indtil læsionen er helet.
Vedligeholdelsesbehandling
- Salve appliceres 1 gang dgl. i et tyndt lag 2 gange om ugen.
- Ved eksemudbrud bør behandling 2 gange dgl. genindføres.
- Efter 12 mdr. vurderes behovet for fortsat behandling af læge.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-2 årErfaring savnes ved behandling af børn under 2 år. Begrænsede data.
-
Forsigtighed, betinget
2-16 årDer bør kun anvendes tacrolimus 0,03 % salve til børn fra 2 til 16 år.
Nedsat leverfunktion
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- De behandlede hudområder skal beskyttes mod sollys.
- Blødgørende cremer bør ikke benyttes på behandlede hudområder fra 2 timer før til 2 timer efter påsmøring af salven.
- Kontakt med øjne og slimhinder bør undgås.
- Bør ikke anvendes til patienter med defekt hudbarriere såsom Nethertons syndrom, lamelløs iktyose, generaliseret erytroderma, pyoderma gangraenosum eller kutan graft versus host-sygdom da den systemiske absorption kan være øget.
- Må ikke anvendes på hudområder med aktiv viral infektion.
- Før behandlingen påbegyndes, skal områder med klinisk inficeret atopisk dermatitis være helede.
- Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.
- Patienter, som udvikler lymfadenopati under behandlingen, bør monitoreres for at sikre, at lymfadenopatien ophører.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Ubehag på applikationsstedet (fx i form af brændende fornemmelse eller kløe) | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Hudinfektion | Herpes simplex |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Hud og subkutane væv | Erytem, Folliculitis | Hudirritation, Hududslæt |
| Vaskulære sygdomme | Flushing (efter indtagelse af alkohol) | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Acne | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Øjne | Herpetisk keratitis | |
| Hud og subkutane væv | Lentigo, Ødem i huden | |
Endvidere er der rapporteret maligniteter (inkl. kutane- og andre typer lymfomer) samt hudcancer hos patienter behandlet med tacrolimus salve.
Interaktioner
- Ved samtidig indtagelse af alkohol kan flushing og hudirritation forekomme.
- Bør ikke anvendes til patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt eller til patienter i behandling med lægemidler, som forårsager immunsuppression.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Forsigtighed ved indtag af alkohol under behandling med Tacrolimus "2care4".
Patienten kan opleve pludselig rødme og varme i huden.
Farmakodynamik
Virkningsmekanismen er ikke fuldt klarlagt. Udløser formentlig en suppression af de T-lymfocytmedierede immunreaktioner samt af det primære og sekundære antistofrespons på T-lymfocytafhængig stimulation. Via binding til et specifikt cytoplasmisk immunophilin (FKBP12) hæmmer tacrolimus calciumafhængig signaltransduktion i T-celler og hindrer på denne måde produktionen af flere proinflammatoriske cytokiner.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 90 dage.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| salve | 1 mg/g (2care4) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | salve
1 mg/g
(2care4)
Tacrolimus "2care4" |
128187 |
30 g
|
209,60 | 6,99 | ||
| (A) | salve
1 mg/g
(2care4)
Tacrolimus "2care4" |
383726 |
60 g
|
396,80 | 6,61 |
Substitution
| salve 1 mg/g |
|---|
| Protopic LEO, Tacrolimus, salve 0,1% |
| Tacrolimus "Accord" Accord, Tacrolimus, salve 0,1 % |
| Tacrolimus "Epione" (Parallelimport), Tacrolimus, salve 1 mg/g |
| Tacrolimus "Nordic Prime" (Parallelimport), Tacrolimus, salve 1 mg/g |
| Tacronova (Parallelimport), Tacrolimus, salve 1 mg/g |
| Takrozem (Parallelimport), Tacrolimus, salve 1 mg/g |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4277. Kamarajah SK, Arntdz K, Bundred J et al. Outcomes of Pregnancy in Recipients of Liver Transplants. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30529735 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4278. Colla L, Diena D, Rossetti M et al. Immunosuppression in pregnant women with renal disease: review of the latest evidence in the biologics era. J Nephrol. 2018; 31(3):361-83, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29476421 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4279. Sarkar M, Bramham K, Moritz MJ et al. Reproductive health in women following abdominal organ transplant. Am J Transplant. 2018; 18(5):1068-76, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29446243 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4281. Bramham K, Nelson-Piercy C, Gao H et al. Pregnancy in renal transplant recipients: a UK national cohort study. Clin J Am Soc Nephrol. 2013; 8(2):290-8, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085724 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4280. Deshpande NA, James NT, Kucirka LM et al. Pregnancy outcomes of liver transplant recipients: a systematic review and meta-analysis. Liver Transpl. 2012; 18(6):621-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22344967 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4284. Kainz A, Harabacz I, Cowlrick IS et al. Review of the course and outcome of 100 pregnancies in 84 women treated with tacrolimus. Transplantation. 2000; 70(12):1817-21, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11152103 (Lokaliseret 24. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

