Generel information
Relevante links
Antiiskæmisk middel, som aktiverer ATP-ase-systemet og korrigerer de cellulære forstyrrelser induceret af iskæmi.
Anvendelsesområder
Tillæg til symptomatisk behandling af stabil angina pectoris.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg trimetazidindihydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne. 20 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne.
Nedsat nyrefunktion
GFR 30-60 ml/min: 20 mg 2 gange dgl. morgen og aften.
Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret
-
GFR 0-30 ml/min.
Dosisreduktion
-
GFR 30-60 ml/min:
Voksne. Dosis nedsættes til 20 mg 2 gange dgl. morgen og aften.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Parkinsons sygdom
- Tremor
- Stærkt nedsat nyrefunktion
- Restless legs og andre beslægtede motoriske forstyrrelser.
Forsigtighedsregler
- Ved forekomst af motoriske forstyrrelser bør præparatet seponeres.
- Forsigtighed ved ældre.
Bivirkninger
De gastro-intestinale symptomer svinder som regel ved nedsættelse af dosis.
| Almindelige (1-10%) | Kraftesløshed.
Abdominalsmerter, Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning. Hovedpine, Svimmelhed. Hudkløe, Hududslæt, Urticaria. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Hypotension, Ortostatisk hypotension, Ventrikulær ekstrasystoli. |
| Ikke kendt | Hepatitis.
Trombocytopeni. Gangforstyrrelser, Parkinsonisme. Angioødem. |
Desuden er der rapporteret tilfælde af akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP).
Graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
Anvendelse af trimetazidin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Farmakodynamik
I celler, eksponeret for hypoxi og iskæmi, forhindrer trimetazidin et fald i det intracellulære ATP-niveau og bevarer derved ionpumpefunktionen og det transmembrane natrium-kalium flow samt opretholder intracellulær homeostase.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed >85%.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
- Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
- Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 487249 |
60 stk. (blister)
|
79,65 | 2,66 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter 20 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 168686 |
60 stk. (blister)
|
119,70 | 3,99 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød |
| Mål i mm: | 6,2 x 6,2 |
