Vastarel®

C01EB15
 
 

Antiiskæmisk middel, som aktiverer ATP-ase-systemet og korrigerer de cellulære forstyrrelser induceret af iskæmi.  

Anvendelsesområder

Tillæg til symptomatisk behandling af stabil angina pectoris

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg trimetazidindihydrochlorid. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • 20 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne.

 

Bemærk 

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

  • GFR 0-30 ml/min.

    Eksponeringen kan være øget op til 3 gange det normale.  

Dosisjustering

  • GFR 30-60 ml/min.

    Voksne. Dosis nedsættes til 20 mg 2 gange dgl. morgen og aften. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Kontraindikationer

  • Parkinsons sygdom
  • Tremor
  • Restless legs og andre beslægtede motoriske forstyrrelser.

Forsigtighedsregler

  • Ved forekomst af motoriske forstyrrelser bør præparatet seponeres.
  • Forsigtighed ved ældre.

Bivirkninger

De gastro-intestinale symptomer svinder som regel ved nedsættelse af dosis. 

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Svimmelhed Kraftesløshed
Immunsystemet Urticaria
Nervesystemet Hovedpine
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hjerte Ventrikulær ekstrasystoli Palpitationer, Takykardi
Vaskulære sygdomme Hypotension, Ortostatisk hypotension
Ikke kendt hyppighed
Blod og lymfesystem Agranulocytose, Trombocytopeni
Mave-tarm-kanalen Obstipation
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Lever og galdeveje Hepatitis
Immunsystemet Angioødem
Nervesystemet Gangforstyrrelser, Parkinsonisme Restless legs syndrome
Psykiske forstyrrelser Søvnforstyrrelser
Hud og subkutane væv Akut generaliseret eksantematøs pustulose, Trombocytopenisk purpura

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).

Doping

Anvendelse af trimetazidin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. 

Farmakodynamik

I celler, eksponeret for hypoxi og iskæmi, forhindrer trimetazidin et fald i det intracellulære ATP-niveau og bevarer derved ionpumpefunktionen og det transmembrane natrium-kalium flow samt opretholder intracellulær homeostase. 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed >85 %.
  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
  • Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
  • Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

Indholdsstoffer

Trimetazidinfilmovertrukne tabletter  20 mgfilmovertrukne tabletter  20 mg  (Orifarm)

Hjælpestoffer

Farve:
Ponceau 4 R (cochenillerød A) (E124) : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg  (Orifarm)
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110) : filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg  (Orifarm)
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 20 mg

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) 487249
60 stk. (blister)
135,30 2,26 4,51
(B) filmovertrukne tabletter 20 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 168686
60 stk. (blister)
159,00 2,65 5,30

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  20 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rød
Mål i mm: 6,2 x 6,2
filmovertrukne tabletter 20 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

23.12.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. september 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...