Yderligere information
Antiiskæmisk middel, som aktiverer ATP-ase-systemet og korrigerer de cellulære forstyrrelser induceret af iskæmi.
Anvendelsesområder
Tillæg til symptomatisk behandling af stabil angina pectoris.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg trimetazidindihydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne
- 20 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages til et måltid.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
kontraindiceret |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <30 ml/min. |
Eksponeringen kan være øget op til 3 gange det normale. |
forsigtighed, dosisjustering |
||
|---|---|---|
| GFR | Alder | Advarsel |
| 30-60 ml/min. | ≥18 år |
Højst 20 mg 2 gange dgl. morgen og aften. |
Kontraindikationer
- Parkinsons sygdom
- Tremor
- Restless legs og andre beslægtede motoriske forstyrrelser.
Forsigtighedsregler
- Ved forekomst af motoriske forstyrrelser bør præparatet seponeres.
- Forsigtighed ved ældre.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Ventrikulær ekstrasystoli | Palpitationer, Takykardi |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Ortostatisk hypotension | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Trombocytopeni | |
| Mave-tarm-kanalen | Obstipation | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Lever og galdeveje | Hepatitis | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Nervesystemet | Gangforstyrrelser, Parkinsonisme, Paræstesier | Restless legs syndrome |
| Psykiske forstyrrelser | Søvnforstyrrelser | |
| Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Trombocytopenisk purpura | |
Kliniske aspekter
De gastro-intestinale symptomer svinder som regel ved nedsættelse af dosis.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Anvendelse af Vastarel® medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer. |
Alkohol
Alkohol og Vastarel® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
I celler, eksponeret for hypoxi og iskæmi, forhindrer trimetazidin et fald i det intracellulære ATP-niveau og bevarer derved ionpumpefunktionen og det transmembrane natrium-kalium flow samt opretholder intracellulær homeostase.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed >85 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
- Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
- Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 20 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
20 mg
(kan dosisdisp.)
Vastarel |
487249 |
60 stk. (blister)
|
139,80 | 2,33 | 4,66 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
| Idaptan (Parallelimport), Trimetazidin, filmovertrukne tabletter 20 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød |
| Mål i mm: | 6,2 x 6,2 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
