Generel information
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (overtrukken) indeholder 10 mg hyoscinbutylbromid.
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg hyoscinbutylbromid.
Doseringsforslag
Oralt
- Voksne. 10-20 mg 3-5 gange dgl.
- Bemærk:
- Tabletterne kan knuses.
- Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
Parenteralt
- Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg.
- Bemærk:
- Må ikke gives i.m. ved samtidig antikoagulationsbehandling pga. risiko for intramuskulært hæmatom.
Kontraindikationer
- Megacolon
- Mekanisk stenose
- Paralytisk eller obstruktiv ileus
- Hiatus hernie
- Ikke-kongenit pylorusstenose og forsinket ventrikeltømning
- Myasthenia gravis
- Ubehandlet snævervinklet glaukom
- Takykardi
- Prostatahyperplasi.
Forsigtighedsregler
- Tendens til takyarytmi
- Hjertesygdomme
- Tendens til tarm- eller urinvejsobstruktion
- Risiko for intraokulær trykstigning ved udiagnostiseret snævervinklet glaukom.
Risiko for antikolinerg belastning
Hyoscin er et middel med en meget stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Takykardi | |
| Øjne | Akkommodationsbesvær | |
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Øjne | Forhøjet intraokulært tryk* | Pupildilatation |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Nyrer og urinveje | Urinretention | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Hud og subkutane væv | Hudreaktioner, Rødme, Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
* Svag pupiludvidende effekt, hvorfor akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (høj langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning).
Interaktioner
- Antihistaminika, antipsykotika (især phenthiaziner) og tricykliske antidepressiva kan forstærke den antikolinerge virkning.
- Samtidig behandling med metoclopramid kan ophæve virkningen af begge lægemidler.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Forgiftning
Farmakodynamik
Antikolinergikum.
Farmakokinetik
- Den systemiske absorption er ringe.
- Plasmahalveringstid ca. 5 timer.
Håndtering af kapsler og tabletter
| overtrukne tabletter 10 mg, Parallelimport (Nordic Prime) Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 20 mg/ml (Nordic Prime) |
Andre
|
|
| overtrukne tabletter | 10 mg (Nordic Prime) |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | overtrukne tabletter 10 mg (Nordic Prime) (kan dosisdisp.) | 138901 |
100 stk. (blister)
|
497,45 | 4,97 | 29,85 | |
| (B) | injektionsvæske, opl. 20 mg/ml (Nordic Prime) | 570787 |
6 x 1 ml
|
430,70 | 71,78 | 215,35 |
Foto og identifikation
 Overtrukne tabletter 10 mg (Nordic Prime) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
Referencer
5823. Fraunfelder F. Drug-Induced Ocular Side Effects. Clinical Ocular Toxicology. 2020; 8th Edition, https://www.elsevier.com/books/drug-induced-ocular-side-effects/fraunfelder/978-0-323-65375-6 (Lokaliseret 22. februar 2023)
5822. P K Wishart. Non-steroidal drug-induced glaucoma, by MR Razeghinejad, MJ Pro and LJ Katz. Nature.com. 2011, https://www.nature.com/articles/eye2011298 (Lokaliseret 22. februar 2023)
