Yderligere information
Antihypertensivum med central virkning. I1-imidazolinreceptoragonist.
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 0,2 mg om morgenen.
- Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl.
- Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-16 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 16 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, dosisjustering |
||
|---|---|---|
| GFR | Alder | Advarsel |
| <60 ml/min. | ≥16 år |
Højst 0,2 mg 2 gange dgl. |
Kontraindikationer
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Bradykardi
- Ubehandlet hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Disponering for udvikling af AV-blok
- Iskæmisk hjertesygdom
- Ustabil angina pectoris.
Hvis moxonidin anvendes sammen med β-blokkere, og hele behandlingen skal seponeres, bør β-blokkeren seponeres først og moxonidin et par dage efter.
Bivirkninger
Mundtørhed, hovedpine, kraftesløshed, svimmelhed og somnolens ses især ved behandlingsstart, men svinder som regel i løbet af behandlingen.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Somnolens | Søvnforstyrrelser, Søvnløshed |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Vasodilatation | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Øre og labyrint | Tinnitus | |
| Øjne | Øjengener | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Metabolisme og ernæring | Hypofagi | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Nakkesmerter | |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Depression, Nervøsitet | |
| Nyrer og urinveje | Inkontinens, Urinretention | |
| Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti, Impotens | Nedsat libido |
| Hud og subkutane væv | Allergiske hudreaktioner | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer, Raynauds syndrom, Synkope | |
Interaktioner
- Moxonidin forstærker virkningen af alkohol, hypnotika og anxiolytika.
- Samtidig behandling med tricykliske antidepressiva bør så vidt muligt undgås.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol bør undgås ved behandling med Moxonidin "Teva", da Moxonidin "Teva" forstærker den sløvende virkning af alkohol.
Farmakodynamik
- Binder sig til centrale α2-receptorer samt til I1-imidazolinreceptorer. Stimulation af disse receptorer medfører en nedsættelse af den sympatiske nerveaktivitet og dermed nedsat kartonus med nedsat blodtryk.
- Maksimal virkning efter 1,5-4 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- 60-80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 0,2 mg |
Farve
Andre
|
|
| 0,4 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
0,2 mg
(kan dosisdisp.)
Moxonidin "Teva" |
030725 |
100 stk. (blister)
|
83,85 | 0,84 | 1,26 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
0,4 mg
(kan dosisdisp.)
Moxonidin "Teva" |
528761 |
100 stk. (blister)
|
Udgået 05-01-2026 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
|---|
| Moxonat STADA Nordic, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Moxonidin "Nordic Prime" (Parallelimport), Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Moxonidin "Orifarm" (Parallelimport), Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
|---|
| Moxonat STADA Nordic, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Moxonidin "Nordic Prime" (Parallelimport), Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rosa |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6,2 x 6,2 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
