Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Antihypertensivum med central virkning. I1-imidazolinreceptoragonist.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 0,2 mg om morgenen.
- Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl.
- Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. patienter under 16 år.
- Kan tages med eller uden mad.
Nedsat nyrefunktion
Dosisreduktion
-
GFR 0-30 ml/min:
Voksne. Døgndosis bør ikke overstige 0,3 mg
-
GFR 30-60 ml/min:
Voksne. Enkeltdosis bør ikke overstige 0,2 mg. Døgndosis bør ikke overstige 0,4 mg.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Bradykardi
- Ubehandlet hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Disponering for udvikling af AV-blok
- Koronar arteriesygdom
- Ustabil angina pectoris.
Hvis moxonidin anvendes sammen med β-blokkere, bør β-blokkeren seponeres først og et par dage derefter moxonidin.
Bivirkninger
Mundtørhed, hovedpine, kraftesløshed, svimmelhed og somnolens ses især ved behandlingsstart, men svinder som regel i løbet af behandlingen.
| Meget almindelige (> 10%) | Mundtørhed. |
| Almindelige (1-10%) | Kraftesløshed, Træthed.
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation, Opkastning. Vasodilatation. Rygsmerter. Hallucinationer, Hovedpine, Somnolens, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Bradykardi, Hypotension, Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer, Raynauds syndrom.
Gynækomasti. Angst, Depression, Nervøsitet, Paræstesier, Synkope. Angioødem. Impotens, Inkontinens, Urinretention. Tinnitus. |
Interaktioner
- Moxonidin forstærker virkningen af alkohol, hypnotika og anxiolytika.
- Samtidig behandling med tricykliske antidepressiva bør så vidt muligt undgås.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes?).
Farmakodynamik
- Binder sig til centrale α2-receptorer samt til I1-imidazolinreceptorer. Stimulation af disse receptorer medfører en nedsættelse af den sympatiske nerveaktivitet og dermed nedsat kartonus med nedsat blodtryk.
- Maksimal virkning efter 1,5-4 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90%.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- 60-80% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 0,2 mg (kan dosisdisp.) | 019514 |
30 stk. (blister)
|
57,40 | 2,87 |
|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 0,2 mg (kan dosisdisp.) | 019507 |
100 stk. (blister)
|
Udgået 15-07-2019 | |
|
|
(B) | filmovertrukne tabletter 0,4 mg (kan dosisdisp.) | 019538 |
100 stk. (blister)
|
65,50 | 0,49 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
|---|
|
Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg
|
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
|---|
|
Moxonidin "Actavis" SanoSwiss, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
|
|
Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
