Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Middel til oral behandling af kaliummangel.
|
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær bl.a. opmærksom på, at oral opløsning ikke må indgives i.v. Læs mere
|
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Hypokaliæmi.
- Forebyggelse ved behandling med diuretika.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Oral opløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).
Doseringsforslag
Profylaktisk
- Voksne. 0,75-1,5 g 2-3 gange dgl.
Kurativt
- Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium.
- Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 mmol/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af S-kalium.
Bemærk:
- Bør indtages ved måltider.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed, monitorering
-
GFR 30-60 ml/min.
Hyppig kontrol af P-kalium.
Kontraindiceret, øget bivirkningsrisiko
-
GFR 0-30 ml/min.
Kontraindiceret pga. risiko for hyperkaliæmi.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Hyperkaliæmi
- Binyrebarkinsufficiens
- Ulcus
- Gastro-intestinal obstruktion.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved:
- Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
- Nedsat passage gennem mave-tarmkanalen.
- Hyppig kontrol af serum-kalium ved hjerteinsufficiens.
- Alkoholindhold
Oral opløsning indeholder alkohol.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Manglende monitorering og/eller aktion på p-kaliumkoncentrationsværdier. | Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død. |
| Oral opløsning indgivet i.v. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
Bivirkninger
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Hyperkaliæmi. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus.
Hypertension*. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Leukopeni (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni. |
*Hypertension pga. indholdet af lakrids (glyzyrrhizin).
Interaktioner
- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
- Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Fysiologisk mineral.
Amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.
Forgiftning
Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik
- Supplement til elektrolytbalancen.
- Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.
Farmakokinetik
Absorberes let fra mave-tarmkanalen.
Udskilles primært gennem nyrerne.
Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| oral opløsning 1 mmol K/ml | 742601 |
500 ml
|
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
