Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. Syrepumpehæmmer.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Gastro-øsofageal reflukssygdom
- Ulcus duodeni, ulcus ventriculi
- Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika
- NSAID-associeret ulcus ventriculi eller ulcus duodeni
- Zollinger-Ellisons syndrom.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Enterokapsler, hårde. 1 enterokapsel indeholder 15 mg eller 30 mg lansoprazol.
Doseringsforslag
Gastro-øsofageal reflukssygdom
- Voksne. 30 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger.
Langtidsbehandling. 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang dgl.
Ulcussygdom
- Voksne. 30 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi.
Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika
- Voksne. 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger.
NSAID-associeret ulcus
- Behandling. Voksne. 30 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger.
- Profylakse. Voksne. 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang dgl.
Zollinger-Ellisons syndrom
- Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl.
Bemærk:
- Enterokapslerne skal synkes hele.
- Enterokapslerne kan evt. kan åbnes. Indholdet opslæmmes i kold væske umiddelbart før indtagelse.
- Enterokapslerne og kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.
- Erfaring savnes vedr. børn.
- Nedsat dosering hos ældre.
Nedsat leverfunktion
Dosis bør nedsættes til 50% af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.
Se endvidere
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Træthed.
Abdominalsmerter, Benigne gastriske polypper, Diarré, Flatulens, Forhøjede leverenzymer, Kvalme, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning. Hovedpine, Svimmelhed. Hudkløe, Hududslæt, Urticaria. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Ødemer.
Eosinofili, Leukopeni, Trombocytopeni. Artralgi, Øget risiko for knoglebrud*. Depression. |
| Sjældne (0,01-0,1%) | Hepatitis, Pancreatitis.
Anæmi. Gynækomasti. Hallucinationer, Konfusion, Paræstesier, Somnolens, Tremor. Alopeci, Erythema multiforme, Fotosensibilitet, Purpura. Angioødem. Impotens, Interstitiel nefritis. Synsforstyrrelser. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Colitis, Stomatitis.
Agranulocytose, Pancytopeni. Hyperkolesterolæmi, Hypertriglyceridæmi, Hyponatriæmi. Stevens-Johnsons syndrom, Toksisk epidermal nekrolyse. Anafylaktisk reaktion. |
| Ikke kendt | Hypomagnesiæmi.
Subakut kutan lupus erythematosus. |
- Behandling i 8 uger eller mere inducerer et rebound-fænomen af ventriklens syreproduktion, som i sig selv kan inducere syrerelaterede symptomer (dyspepsi, halsbrand, sure regurgitationer) efter ophør. Disse symptomer kan fortsætte i mindst 4 uger efter seponering.
- * Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (> 1 år) er forbundet med let øget risiko for fraktur (hofte, håndled, rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer.
- Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.
Interaktioner
- Lansoprazol nedsætter AUC for atazanavir og nelfinavir, og kombinationen bør undgås. Dosis af andre proteasehæmmere, fx indinavir og saquinavir, bør justeres ved samtidig brug af lansoprazol.
- Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres.
- Lansoprazol øger plasmakoncentrationen af moclobemid, og dosisjustering kan være nødvendig.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Baggrund: Der er data for over 700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der findes ingen data, men det er ikke sandsynligt, at barnet vil optage klinisk betydende mængder gennem modermælken.
Se endvidere
Bloddonor
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).
Farmakodynamik
Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.
Farmakokinetik
- Lansoprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne.
- Biotilgængelighed ca. 85%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 1-2 timer.
- Ca. 30% udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
enterokapsler 15 mg
Andre:
Firma
Tilskud
Enterokapsler 15 mg i pakninger ≤ 56 stk.
- Klausuleret tilskud ved symptomatisk gastro-øsofageal reflukssygdom.
- For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA) | enterokapsler 15 mg (kan dosisdisp.) | 068851 |
14 stk. (blister)
|
60,95 | 10,14 | |
| (HA) | enterokapsler 15 mg (kan dosisdisp.) | 068860 |
28 stk. (blister)
|
71,05 | 5,79 | |
| (HA) | enterokapsler 15 mg (kan dosisdisp.) | 069596 |
56 stk. (blister)
|
37,25 | 1,69 | |
| (B) | enterokapsler 15 mg (kan dosisdisp.) | 023949 |
98 stk.
|
57,40 | 1,17 | |
| (B) | enterokapsler 30 mg (kan dosisdisp.) | 164573 |
14 stk. (blister)
|
69,55 | 4,97 | |
| (B) | enterokapsler 30 mg (kan dosisdisp.) | 164584 |
28 stk. (blister)
|
61,45 | 2,19 | |
| (B) | enterokapsler 30 mg (kan dosisdisp.) | 164595 |
56 stk. (blister)
|
41,15 | 0,73 | |
| (B) | enterokapsler 30 mg (kan dosisdisp.) | 023993 |
98 stk.
|
89,85 | 0,92 |
Substitution
| enterokapsler 15 mg |
|---|
| B |
|
Lansopram Aristo Pharma Nordic, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Medical Valley" Medical Valley, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Mylan" Mylan, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Stada" STADA Nordic, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Teva" TEVA, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
| HA |
|
Lansopram Aristo Pharma Nordic, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Actavis" SanoSwiss, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Mylan" Mylan, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
|
Lansoprazol "Teva" TEVA, Lansoprazol, enterokapsler 15 mg
|
| enterokapsler 30 mg |
|---|
|
Lansopram Aristo Pharma Nordic, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
|
Lansoprazol "Actavis" SanoSwiss, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
|
Lansoprazol "Medical Valley" Medical Valley, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
|
Lansoprazol "Pensa" Pensa Pharma, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
|
Lansoprazol "Stada" STADA Nordic, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
|
Lansoprazol "Teva" TEVA, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
|
Zolt Orion Pharma, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg
|
Foto og identifikation
 Enterokapsler 15 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rosa, Hvid |
| Mål i mm: | 5,6 x 15,8 |
Enterokapsler 30 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,9 x 19,3 |
Referencer
3711. Janusinfo. JanusInfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
4147. Pasternak B, Hviid A. Use of proton-pump inhibitors in early pregnancy and the risk of birth defects. N Engl J Med. 2010; 363(22):2114-23, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21105793 (Lokaliseret 11. juli 2019)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
