Ventrikelsekretionshæmmende middel med specifik virkning på syrepumpen (protonpumpen) i parietalcellerne. Syrepumpehæmmer.
Anvendelsesområder
- Gastro-øsofageal reflukssygdom
- Ulcus duodeni, ulcus ventriculi
- Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika
- NSAID-associeret ulcus ventriculi eller ulcus duodeni
- Zollinger-Ellisons syndrom.
Dispenseringsform
Enterokapsler, hårde. 1 enterokapsel indeholder 30 mg lansoprazol.
Doseringsforslag
Gastro-øsofageal reflukssygdom
- Voksne
- 30 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger.
- Langtidsbehandling. 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang dgl.
Ulcussygdom
- Voksne
- 30 mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi.
Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika
- Voksne
- 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger.
NSAID-associeret ulcus
- Behandling
- Voksne
- 30 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger.
- Profylakse
- Voksne
- 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang dgl.
Zollinger-Ellisons syndrom
- Voksne
- Initialt 60 mg 1 gang dgl.
- Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen.
- Døgndoser > 120 mg bør fordeles på 2 doser.
- Højst 180 mg dgl.
Bemærk:
- For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469).
- Erfaring savnes vedr. børn.
- Nedsat dosering hos ældre.
Børn og unge
-
Forsigtighed, bør ikke anvendes
0-1 årBehandling af små børn på under 1 år bør undgås, da de foreliggende data ikke har vist gavnlig virkning af behandlingen for gastroøsofageal reflukssygdom.
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
1-17 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år.
Håndtering
| enterokapsler 30 mg |
Knusning/åbning
Kan åbnes.
Administration
Synkes hele med et glas vand.
Indholdet kan opslæmmes i vand eller juice.
Indholdet må ikke tygges eller knuses.
Mad og drikke
Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.
For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
Nedsat leverfunktion
Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da krydsallergiske reaktioner inkl. anafylaktisk shock kan forekomme.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Benigne gastriske polypper, Diarré, Flatulens, Kvalme, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Eosinofili, Leukopeni, Trombocytopeni | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi, Øget risiko for knoglebrud* | Myalgi |
| Psykiske forstyrrelser | Depression | |
| Vaskulære sygdomme | Ødemer | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Anæmi | |
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Pancreatitis | Glossitis, Smagsforstyrrelser, Øsofageal candidiasis |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Pyreksi | |
| Lever og galdeveje | Hepatitis | Icterus |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Metabolisme og ernæring | Hypofagi | |
| Nervesystemet | Paræstesier, Tremor | |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Konfusion, Somnolens | Rastløshed, Søvnløshed |
| Nyrer og urinveje | Tubulointerstitiel nefritis** | |
| Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti, Impotens | |
| Hud og subkutane væv | Alopeci, Erythema multiforme, Fotosensibilitet, Purpura | Øget svedtendens |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Pancytopeni | |
| Mave-tarm-kanalen | Colitis, Stomatitis | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Stevens-Johnsons syndrom | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperkolesterolæmi, Hypertriglyceridæmi, Hyponatriæmi | |
| Hud og subkutane væv | Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Metabolisme og ernæring | Hypomagnesiæmi*** | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Subakut kutan lupus erythematosus | |
| Hud og subkutane væv | Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS | |
* Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (> 1 år) er forbundet med let øget risiko for fraktur (hofte, håndled, rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer.
** med mulig udvikling til nyresvigt.
*** Svær hypomagnesiæmi kan forårsage hypokaliæmi og /eller hypokalcæmi.
- Behandling i 8 uger eller mere inducerer et rebound-fænomen af ventriklens syreproduktion, som i sig selv kan inducere syrerelaterede symptomer (dyspepsi, halsbrand, sure regurgitationer) efter ophør. Disse symptomer kan fortsætte i mindst 4 uger efter seponering.
- Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.
- Syrepumpehæmmer har været associeret med B12 mangel pga. hypo- eller aklorhydri. Opmærksomhed på en mulig risiko ved langtidsbehandling.
Interaktioner
- Lansoprazol nedsætter AUC for atazanavir og nelfinavir, og kombinationen bør undgås. Dosis af andre proteasehæmmere, fx indinavir og saquinavir, bør justeres ved samtidig brug af lansoprazol.
- Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres.
- Lansoprazol øger plasmakoncentrationen af moclobemid, og dosisjustering kan være nødvendig.
- Lansoprazol kan nedsætte absorptionen af bosutinib, og en dosisøgning af bosutinib kan overvejes.
- Ved samtidig brug af fluoxetin kan AUC og maksimal plasmakoncentration for lansoprazol stige.
- Lansoprazol kan øge og forlænge plasmakoncentrationen af methotrexat, og dosisjustering kan være nødvendig, især ved højdosisbehandling med methotrexat.
- Der er set øget INR og protrombintid ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere og warfarin. Ved samtidig brug øges monitorering af stigninger i INR og protrombintid.
Graviditet
Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Der findes ingen data, men det er ikke sandsynligt, at barnet vil optage klinisk betydende mængder gennem modermælken.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Zolt® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Specifik inhibitor af syrepumpen i parietalcellerne.
Farmakokinetik
- Lansoprazol er en prodrug, der omdannes til dens aktive form i parietalcellerne.
- Biotilgængelighed ca. 85 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-2 timer.
- Metaboliseres i leveren via CYP2C19 til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 1-2 timer.
- Ca. 30 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| enterokapsler | 30 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | enterokapsler
30 mg
Zolt |
482825 |
14 stk. (blister)
|
54,20 | 3,87 | 3,87 | |
| (B) | enterokapsler
30 mg
Zolt |
434643 |
28 stk. (blister)
|
76,20 | 2,72 | 2,72 | |
| (B) | enterokapsler
30 mg
Zolt |
481467 |
98 stk. (blister)
|
69,05 | 0,70 | 0,70 |
Substitution
| enterokapsler 30 mg |
|---|
| Lansoprazol "KRKA" KRKA, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg Genordn. J |
| Lansoprazol "Medical Valley" Medical Valley, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg |
| Lansoprazol "Stada" STADA Nordic, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg |
| Lansoprazol "Teva" TEVA, Lansoprazol, enterokapsler 30 mg |
Foto og identifikation
Enterokapsler 30 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,9 x 19,2 |
Referencer
6403. Choi A, Noh Y, Jeong HE et al. Association Between Proton Pump Inhibitor Use During Early Pregnancy and Risk of Congenital Malformations. JAMA Netw Open. 2023; 6(1), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36626173/ (Lokaliseret 5. december 2024)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4469. Havelund T, Lødrup A, Miliam P et al. Gastroøsofageal reflukssygdom: Diagnostik og behandling. Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi. 2018, https://dsgh.dk/wp-content/uploads/2022/06/Gastrooesofageal_reflukssygdom.pdf (Lokaliseret 14. september 2023)
4147. Pasternak B, Hviid A. Use of proton-pump inhibitors in early pregnancy and the risk of birth defects. N Engl J Med. 2010; 363(22):2114-23, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21105793 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

