Yderligere information
Instruktionsfilm
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Carboanhydrasehæmmer. Sulfonamidderivat.
Anvendelsesområder
- Forhøjet intraokulært tryk hos patienter med okulær hypertension, åbenvinklet glaukom, pseudoeksfoliativt glaukom eller når β-blokkere er kontraindiceret.
- Kombinationsbehandling med β-blokkere eller monoterapi hos patienter, som ikke reagerer på β-blokkere.
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
- 1 dråbe 3 gange dgl. ved monoterapi.
Bemærk:
- Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med dorzolamid som eneste middel.
- Ved nasolakrimal okklusion og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.
I kombination med et β-blokerende middel
- 1 dråbe 2 gange dgl.
- Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år.
Instruktioner og anden information
Sådan bruger du øjendråber
Sådan giver du øjendråber
Kontraindikationer
- Hyperkloræmisk acidose
- Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.
Forsigtighedsregler
- Syre/base-forstyrrelser.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
- Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes eller cornea-dystrofi, overvåges nøje.
- Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
Teoretisk mindre risiko for systemiske bivirkninger end ved oral behandling med carboanhydrasehæmmere.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet (bl.a. brænden og svien) | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis, Keratitis, Sløret syn | Blefaritis, Øget tåreproduktion, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjenlågsinflammation, Øjenlågsirritation |
| Mave-tarm-kanalen | Bitter smag, Kvalme | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Choroidealøsning, Cyclitis | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Corneaerosion*, Corneaødem, Myopi, Okulær hypotoni | Okulær hyperæmi |
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (inkl. angioødem, urticaria, hudkløe, hududslæt, bron-kospasme)**, Hypersensitivitet, Stevens-Johnsons syndrom | |
| Nervesystemet | Paræstesier**, Svimmelhed** | |
| Nyrer og urinveje | Sten i urinvejene | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Epistaxis, Halsirritation | |
| Hud og subkutane væv | Kontaktdermatitis, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension | |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.
** Topikalt administrerede oftalmologiske præparater kan absorberes i det systemiske kredsløb.
Kliniske aspekter
Den hyppigste årsag til afbrydelse (ca. 3 %) af behandlingen pga. bivirkninger skyldes primært conjunktivitis og øjenlågsreaktioner.
Interaktioner
- Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.
Graviditet
Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Dorzolamid "STADA" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i ca. 12 timer.
Farmakokinetik
- Absorberes systemisk i nogen grad.
- Udskilles overvejende gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, opløsning | 20 mg/ml |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, opløsning
20 mg/ml
(PharmaCoDane)
Dorzolamid "STADA" |
585493 |
5 ml
|
135,00 | 27,00 | 8,10 |
Substitution
| øjendråber, opløsning 20 mg/ml |
|---|
| Dorzostill 2care4 Generics, Dorzolamid, øjendråber, opløsning 20 mg/ml |
| Trusopt Santen, Dorzolamid, øjendråber, opløsning 20 mg/ml |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
