Generel information
Relevante links
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Carboanhydrasehæmmer. Sulfonamidderivat.

Anvendelsesområder

- Forhøjet intraokulært tryk hos patienter med okulær hypertension, åbenvinklet glaukom, pseudoeksfoliativt glaukom eller når β-blokkere er kontraindiceret
- Kombinationsbehandling med β-blokkere eller monoterapi hos patienter, som ikke reagerer på β-blokkere.
Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid).
Doseringsforslag

- 1 dråbe 3 gange dgl.
- Bemærk: Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med dorzolamid som eneste middel.
I kombination med et β-blokerende middel
- 1 dråbe 2 gange dgl.
- Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn.
Kontraindikationer

- Hyperkloræmisk acidose
- Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.
Forsigtighedsregler

- Syre/base-forstyrrelser.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
- Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes mellitus eller cornea-dystrofi, overvåges nøje.
- Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger

Teoretisk mindre risiko for systemiske bivirkninger end ved oral behandling med carboanhydrasehæmmere.
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet (bl.a. brænden og svien) | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øjne | Conjunctivitis, Keratitis, Sløret syn | Tåreflåd, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjenlågsinflammation, Øjenlågsirritation |
Mave-tarm-kanalen | Bitter smag, Kvalme | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Øjne | Choroidealøsning, Cyclitis | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Øjne | Corneaerosion*, Corneaødem, Myopi, Okulær hyperæmi, Okulær hypotoni | |
Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner (inkl. angioødem, urticaria, hudkløe, hududslæt, bron-kospasme), Hypersensitivitet, Stevens-Johnsons syndrom | |
Nyrer og urinveje | Urolithiasis | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Epistaxis, Halsirritation | |
Hud og subkutane væv | Kontaktdermatitis, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Palpitationer | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.
Interaktioner

- Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.
Graviditet

Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

- Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervandsproduktion.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i ca. 12 timer.
Farmakokinetik

- Absorberes systemisk i nogen grad.
- Udskilles overvejende gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 30 dage beskyttet mod lys.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
øjendråber, opløsning | 20 mg/ml |
Konservering
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | øjendråber, opløsning 20 mg/ml | 593394 |
5 ml
|
48,60 | 9,72 | 2,92 |
Substitution

øjendråber, opløsning 20 mg/ml |
---|
Dorzolamid "STADA" STADA Nordic, Dorzolamid, øjendråber, opløsning 20 mg/ml |
Trusopt Santen, Dorzolamid, øjendråber, opløsning 20 mg/ml |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)

