Generel information
Relevante links
Adrenergt β1-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende ("intrinsic") sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.

Anvendelsesområder

- Arteriel hypertension
- Takyarytmier
- Forebyggelse af angina pectoris
- Akut myokardieinfarkt
- Profylakse efter akut myokardieinfarkt.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 25 mg, 50 mg (delekærv) eller 100 mg (delekærv) atenolol.
Doseringsforslag

Voksne
Hypertension
- 50-100 mg dgl.
Angina pectoris
- 50 mg stigende til 100 mg i én dosis om morgenen.
Takyarytmier
- 50 mg dgl. stigende til 100 mg 1 gang dgl.
Profylakse efter akut myokardieinfarkt
- Individuelt. Sædvanligvis 50-100 mg 1 gang dgl. under kontrol af puls og blodtryk.
Bemærk:
- Tabletterne kan knuses. Tabletterne eller knuste tabletter kan opslæmmes i vand.
- Knuste tabletter kan kommes på kold, blød mad.
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.
Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering
-
GFR 0-15 ml/min.
Dosis: 25-50 mg hver 2. dag.
Efter hver dialyse: 50 mg.
-
GFR 15-30 ml/min.
Dosis: 25-50 mg dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

- Svær astma
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Ubehandlet hjerteinsufficiens
- Kardiogent shock
- Syg sinus-syndrom
- Tilstande med udtalt bradykardi og/eller lavt blodtryk
- Metabolisk acidose
- Svære perifere kredsløbsforstyrrelser
- Ubehandlet fæokromocytom.
Forsigtighedsregler

- Astma
- Kronisk obstruktiv lungelidelse
- Claudicatio intermittens
- Raynauds syndrom
- Psoriasis
- Hjerteinsufficiens
- Prinzmetals angina
- Svært regulerbar diabetes
- Anvendelse af inhalationsanæstetika
- Atenolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose.
- Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris.
- Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Bradykardi | |
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelsvaghed | |
Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension | Kolde hænder og fødder |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Psykiske forstyrrelser | Søvnforstyrrelser | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Leukopeni, Trombocytopeni | |
Hjerte | Arytmier, AV-blok, Forværring af hjerteinsufficiens, Kardielle ledningsforstyrrelser | |
Øjne | Synsforstyrrelser | Øjentørhed |
Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
Lever og galdeveje | Kolestase, Leverpåvirkning | |
Immunsystemet | Forværring af psoriasis | |
Metabolisme og ernæring | Forværring af diabetes | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper | |
Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Angst, Depression, Hallucinationer, Konfusion, Psykose | Mareridt |
Det reproduktive system og mammae | Erektil dysfunktion | Brystsmerter |
Hud og subkutane væv | Alopeci, Purpura | Hudkløe, Hududslæt |
Vaskulære sygdomme | Perifere ødemer, Raynauds syndrom, Synkope | Forværring af claudicatio intermittens |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Det reproduktive system og mammae | Nedsat libido | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Knogler, led, muskler og bindevæv | Systemisk lupuslignende syndrom |
Interaktioner

- Verapamil, lidocain og andre antiarytmika, som har negativ inotrop effekt samtidig med, at de påvirker overledningstiden, kan i kombination med β-blokkere øge tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser.
- Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID.
- Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan i kombination med β-blokkere forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus.
- Ergotamin kan sammen med β-blokkere give anledning til kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi.
- Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
Graviditet

Baggrund: Der er data for ca. 1.000 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på ca. 4 %.
Amning

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.
Bloddonor

Doping

Anvendelse af beta-blokkere medfører diskvalifikation af den sportsudøvende ved en lang række idrætsgrene, fx skydning og golf. |
Forgiftning

Farmakodynamik

Blokerer hjertets β-receptorer og reducerer både hjertefrekvens og kontraktilitet og medfører et fald i hjertets minutvolumen.
Farmakokinetik

- Absorberes ufuldstændigt og i varierende grad fra mave-tarm-kanalen.
- Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
- Plasmahalveringstid 6-7 timer.
- 40-50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Håndtering af kapsler og tabletter

tabletter 25 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
tabletter 50 mg, STADA Nordic Delekærv |
tabletter 100 mg, STADA Nordic Delekærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
tabletter | 25 mg |
Andre
|
|
50 mg |
Andre
|
||
100 mg |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) | 057141 |
100 stk. (blister)
|
70,25 | 0,70 | 2,11 | |
(B) | tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) | 057224 |
100 stk. (blister)
|
271,80 | 2,72 | 4,08 | |
(B) | tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) | 057273 |
100 stk. (blister)
|
Udgået 10-07-2023 |
Substitution

tabletter 25 mg |
---|
Atenolol "Orifarm" Orifarm Generics, Atenolol, tabletter 25 mg Genordn. B |
Dantanol (Parallelimport), Atenolol, tabletter 25 mg Genordn. B |
tabletter 50 mg |
---|
Atenolol "Orifarm" Orifarm Generics, Atenolol, tabletter 50 mg Genordn. B |
tabletter 100 mg |
---|
Atenolol "Orifarm" Orifarm Generics, Atenolol, tabletter 100 mg Genordn. B |
Foto og identifikation

![]() Tabletter 25 mg |
Præg: |
C 23
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 6,1 x 6,1 |
![]() Tabletter 50 mg |
Præg: |
C, 24
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 8,1 x 8,1 |
![]() Tabletter 100 mg |
Præg: |
C, 25
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 10,1 x 10,1 |
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3878. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)

