Yderligere information
Adrenergt β1-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende ("intrinsic") sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.
Anvendelsesområder
- Arteriel hypertension
- Supraventrikulære takyarytmier
- Ikke-kompenseret sinustakykardi.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg esmololhydrochlorid.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg esmololhydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne
- Sædvanligvis 0,5 mg/kg som i.v. bolusinjektion over 1 min. efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling med 0,05-0,3 mg/kg/min. i.v.
- Se detaljeret flowdiagram i Produktresume.
- Bør kun gives på sygehus under kontrol af ekg og blodtryk.
Bemærk
Der er få data vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Se data i Produktresume.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Begrænsede data tilgængelige.
forsigtighed, betinget |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <10 ml/min. |
Forsigtighed ved i.v.-infusion pga. forsinket udskilles af syremetabolitten. |
Kontraindikationer
- Alvorlig sinusbradykardi (< 50 slag/min.)
- Syg sinussyndrom
- AV-blok af 2. eller 3. grad.
- Kardiogent shock
- Svær hjerteinsufficiens
- Ubehandlet fæokromocytom
- Pulmonal hypertension
- Metabolisk acidose
- Allergi over for β-blokkere pga. risiko for krydsreaktion
- Tilstande med udtalt bradykardi eller/og lavt blodtryk
- Samtidig eller nylig behandling med verapamil.
Forsigtighedsregler
- Ældre, initialdosis bør være lavere
- Diabetes
- Prinzmetals angina
- Kan maskere symptomerne på tyrotoksikose.
Perifere kredsløbsforstyrrelser
Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β1-blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024).
Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL)
Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme.
Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af høje doser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne.
Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt.
Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav dosering og patienten bør monitoreres efterfølgende. Nonselektive β- blokkere bør ikke anvendes ved astma og ved svær astma bør alle typer β- blokkere undgås (6060), (6061), (6062), (6063).
Natriumindhold
1 ml inj.- eller infusionsvæske indeholder ca. 0,12 mmol, som svarer til ca. 7 mg natriumchlorid.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner på indstiksstedet | |
| Metabolisme og ernæring | Hypofagi | |
| Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Agitation, Angst, Depression, Koncentrationsbesvær, Konfusion, Somnolens | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Angina pectoris, AV-blok, Bradykardi, Hjerteinsufficiens, Ventrikulær ekstrasystoli | |
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Dyspepsi, Mundtørhed, Obstipation, Smagsforstyrrelser |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kulderystelser, Temperaturstigning | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Knoglesmerter, Kramper | |
| Psykiske forstyrrelser | Talebesvær, Tankeforstyrrelser | |
| Nyrer og urinveje | Urinretention | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Dyspnø, Lungeødem | Nasal tilstopning |
| Vaskulære sygdomme | Perifer iskæmi, Pulmonal hypertension, Synkope | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Hjertestop | |
| Immunsystemet | Angioødem, Forværring af psoriasis | |
Interaktioner
- Forsigtighed ved brug af esmolol sammen med andre antihypertensive midler eller midler, som kan forårsage hypotension eller bradykardi, da virkningerne af esmolol kan forøges, eller bivirkningerne ved hypotension eller bradykardi kan forværres.
- Kan øge den hypotensive effekt af alle inhalationsanæstetika.
- Samtidig indgift af verapamil bør undgås og efter seponering af verapamil, bør der gå mindst 48 timer før indgift af esmolol.
- Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.
Anvendelse af beta-blokkere medfører diskvalifikation af den sportsudøvende ved en lang række idrætsgrene, fx skydning og golf. |
Alkohol
Alkohol og Brevibloc® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Farmakodynamik
Blokerer hjertets β-receptorer og reducerer både hjertefrekvens og kontraktilitet og medfører et fald i hjertets minutvolumen. Esmolol har hurtig indtrædende virkning af meget kort varighed, og dosis kan dermed hurtigt justeres.
Farmakokinetik
- Metaboliseres i de røde blodlegemer til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 9 minutter.
- Mindre end 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
Injektionsvæske og infusionsvæske. pH 4,5-5,5.
Tilberedning af infusionsvæske
Injektionsvæske kan opblandes i natriumchlorid- og glucose-infusionsvæsker.
Må ikke blandes med andre lægemidler.
Se brugsvejledning/produktresumé vedr. håndtering af infusionsposerne.
Forligelighed ved infusion
Må ikke blandes med andre lægemidler eller fortyndes med andre infusionsvæsker.
Indholds- og hjælpestoffer
Esmolol .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 10 mg/ml |
Andre
|
|
| 10 mg/ml (2care4) |
Andre
|
||
| injektionsvæske, opl. | 10 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl.
10 mg/ml
Brevibloc |
097973 |
5 x 10ml
|
630,45 | 12,61 | 3.152,25 | |
| (B) | infusionsvæske, opløsning
10 mg/ml
Brevibloc |
097961 |
250 ml
|
3.258,00 | 13,03 | 3.258,00 | |
| (B) | infusionsvæske, opløsning
10 mg/ml
(2care4)
Brevibloc |
491262 |
250 ml
|
2.718,65 | 10,87 | 2.718,65 |
Referencer
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

