Miktosan®

G04CA02
 
 
Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.

Anvendelsesområder

Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi.  

Dispenseringsform

Kapsler med modificeret udløsning. 1 kapsel indeholder 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid. 

Doseringsforslag

Voksne. 0,4 mg dgl. om morgenen. 

Børn og unge

  • Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring

    0-18 år

    Erfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger begrænsede data. 

Håndtering

Håndtering
kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg

Knusning/åbning

Må ikke åbnes.

Administration

Synkes hele med et glas vand.

Mad og drikke

Kan tages med eller uden mad.

Tages i stående eller siddende stilling.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, erfaring savnes

GFR Advarsel
<10 ml/min.

Forsigtighed ved stærkt nedsat nyrefunktion med GFR < 10 ml/min. pga. manglende erfaring.

Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. 


Se endvidere

Kontraindikationer

  • Bør ikke anvendes i kombination med stærke CYP3A4-hæmmere som fx itraconazol.
  • Ortostatisk hypotension i anamnesen
  • Historik med miktionssynkope.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved postural hypotension eller til patienter, som reagerer kraftigt hæmodynamisk på andre α1-receptorantagonister.
  • Patienter i tamsulosin-behandling, der opereres for grå stær, kan under operationen udvikle "Intraoperative Floppy Iris Syndrome" (IFIS).
    Der er ikke sikker gavnlig effekt af at seponere eller pausere med tamsulosin inden operationen. Øjenlægen skal informeres om behandlingen.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Nervesystemet Svimmelhed
Det reproduktive system og mammae Ejakulationsforstyrrelser
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Palpitationer
Mave-tarm-kanalen Diarré, Gastro-intestinale gener, Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kraftesløshed
Immunsystemet Angioødem Urticaria
Nervesystemet Hovedpine
Det reproduktive system og mammae Unormal ejakulation
Luftveje, thorax og mediastinum Rhinitis
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt
Vaskulære sygdomme Ortostatisk hypotension
Sjældne (0,01-0,1 %)
Vaskulære sygdomme Synkope
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Stevens-Johnsons syndrom
Det reproduktive system og mammae Priapisme
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Arytmier, Atrieflimren Takykardi
Mave-tarm-kanalen Mundtørhed
Det reproduktive system og mammae Testikelsmerter
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø Epistaxis
Hud og subkutane væv Eksfoliativ dermatitis, Erythema multiforme

Kliniske aspekter

  • Ortostatisk hypotension er blevet rapporteret post marketing, hvilket ses som svimmelhed eller sjældne tilfælde besvimelse.
  • Patienterne skal informeres om risikoen for retrograd ejakulation.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Miktosan®
  • Tamsulosin omsættes af CYP3A4 og CYP2D6. Samtidig behandling med CYP3A4-hæmmere (som fx itraconazol) og i svagere grad sammen med en CYP2D6-hæmmer (fx paroxetin), kan forøge eksponeringen af tamsulosin. Kombinationen anbefales derfor ikke til patienter, der tager en stærk CYP3A4-hæmmer, og skal anvendes med forsigtighed til patienter, der tager en stærk CYP2D6-hæmmer. 
  • Tamsulosin skal anvendes med forsigtighed til patienter, der tager en moderat CYP3A4-hæmmer (fx erythromycin) eller en moderat CYP2D6-hæmmer (fx terbinafin), eller til patienter der er langsomme omdannere af CYP2D6.
  • Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.

Graviditet

Ikke relevant.

Ikke indiceret til kvinder.  

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Ikke relevant.

Ikke indiceret til kvinder. Det vides ikke, om tamsulosin udskilles i human mælk. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (2 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Miktosan® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Miktosan® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

α-1-receptorantagonist. De kliniske symptomer ved benign prostatahyperplasi er ikke kun relateret til størrelsen af prostata, men også til sympatomimetiske nerveimpulser, da stimulation af de postsynaptiske α-receptorer øger spændingen i den glatte muskulatur i de nedre urinveje. Behandling med tamsulosin virker afslappende på muskulaturen i prostata og urethra og forbedrer dermed urinflowet. 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 100 %. Absorptionen forsinkes ved samtidig fødeindtagelse.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 4-6 timer.
  • Metaboliseres i leveren.
  • Plasmahalveringstid ca. 10 timer.
  • Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
  • Kapsler med modificeret udløsning (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg (kan dosisdisp.)
Miktosan
392703
100 stk. (blister)
54,20 0,54 0,54

Substitution

kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Omnic Astellas Pharma, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Omnistad STADA Nordic, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Tamsulosin "Krka" KRKA, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Tamsulosin "Medical Valley" Medical Valley, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Tamsulosin "Teva" TEVA, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Tamsulosin "Zentiva" Zentiva, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
Tamsunic 2care4 Generics, Tamsulosin, kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Kapsler med modificeret udløsning  0,4 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Gul, Lysegrøn
Mål i mm: 6,2 x 18
kapsler med modificeret udløsning 0,4 mg
 
 
 

Referencer

 
 

Revisionsdato

26.08.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...