Generel information
Relevante links
Antidot til paracetamol.

Anvendelsesområder

Paracetamolforgiftning. Se Paracetamol (forgiftninger).
Dispenseringsform

Infusionskoncentrat. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein.
Doseringsforslag

Voksne og børn > 50 kg
- Bolus over 4 timer:
200 mg/kg legemsvægt i isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 500 ml. Dråbetællerhastighed: 125 ml/time. - Efterbehandling over 16 timer:
100 mg/kg legemsvægt i 1.000 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 1.000 ml. Dråbetællerhastighed: 63 ml/time.
Vægt > 110 kg. NAC doseres = vægt 110 kg.
Voksne og børn < 50 kg
Samme doser som til voksne, men der skal bruges mindre væskemængde for at undgå overhydrering.
- Bolus over 4 timer:
10.000 mg (50 ml) opblandes i isotonisk glucose-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 200 ml (50 mg/ml). Indløbshastighed 1 ml/kg/time. - Efterbehandling over 16 timer:
3.125 mg (15,7 ml) opblandes i isotonisk glucose-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 500 ml (6,25 mg/ml). Indløbshastighed 1 ml/kg/time.
Hvis blodprøver efter 16 timers behandling ikke viser tegn på hepatocellulær skade (P-ALAT < 70 U/l) og P-paracetamol < 0,150 mmol/liter afsluttes behandlingen efter pkt. 2.
For øvrige patienter gentages pkt. 2.
Behandlingen afbrydes, når INR er faldende eller stationær ved 3 målinger med > 8 timers mellemrum og samtidig normal eller faldende P-ALAT.
Se i øvrigt Paracetamol (forgiftninger).
Kontraindikationer

Svær anafylaksi. Tæt monitorering for udvikling af allergiske og egentlige anafylaktiske reaktioner. Ved livstruende reaktioner skiftes til L-methionin.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Der blev fremstillet en infusionsblanding, der var 10 gange stærkere end ordineret. | Hjertestop. |
Infusionen blev givet med for høj hastighed. | Anafylaktisk shock. |
Bivirkninger

Graviditet

Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved paracetamolforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer. Behandling af gravide følges op med obstetrisk kontrol pga. paracetamols reprotoksiske effekter.
Se også Klassifikation - graviditet
Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

Farmakokinetik

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Tilberedning af infusionsvæske
Opblandes i isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
konc. til infusionsvæske, opl. | 200 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
konc. til infusionsvæske, opl. 200 mg/ml | 747311 |
100 ml GL
|
Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)

