Generel information
Relevante links
Anvendelsesområder
- Akut hjerneødem samt reduktion af hjernevolumen før intrakranielle indgreb.
- Sænkning af forhøjet intraokulært tryk.
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 150 g (823 mmol) mannitol.
Doseringsforslag
Akut behandling
- 75 g eller 1 g/kg legemsvægt i løbet af 30 min.
Længerevarende behandling
- 15-35 g eller 0,2-0,5 g/kg legemsvægt hver 4.-8. time.
Bemærk:
Infusion af mannitolopløsning bør foretages gennem centralt venekateter eller velfungerende perifert venekateter placeret i en større vene.
Nedsat nyrefunktion
Forsigtighed, betinget
-
GFR 0-30 ml/min.
Må kun anvendes ved svært nedsat nyrefunktion, hvis der opnås tilstrækkeligt urinflow efter en testdosis.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Svær hjerteinsufficiens
- Svær lungestase
- Lungeødem
- Ødem i forbindelse med øget kapillær permeabilitet
- Svær dehydrering
- Aktiv intrakraniel blødning.
Forsigtighedsregler
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Takykardi | |
| Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension, Tromboflebitis | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Sløret syn | |
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
| Nyrer og urinveje | Akut nyresvigt, Urinretention | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Lungeødem | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Hjerte | Hjerteinsufficiens | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Graviditet
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning
Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Det er dog ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for terapeutiske mængder af lægemidlet.
Bloddonor
Doping
Anvendelse medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Farmakodynamik
Virker som osmotisk diuretisk stof.
Farmakokinetik
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
- Osmolaritet ca. 930 mosmol/l.
- Isotoni: Hypertonisk.
- pH ca. 6.
Håndtering
Bemærk:
- Elektrolytfri mannitolopløsning kan give aggregation af blodlegemer og må ikke gives sammen med blod eller med samme udstyr.
- Mannitol-infusionsvæske er så koncentreret, at der kan forekomme udkrystallisation, især ved lav temperatur. Krystallerne skal opløses før anvendelse, fx ved opvarmning af posen i ca. 50°C varmt vand, efterfulgt af afkøling til legemstemperatur.
Holdbarhed
- Må ikke opbevares i køleskab eller fryses.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 150 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | infusionsvæske, opløsning 150 mg/ml | 135033 |
20 x 500 ml (Freeflex)
|
633,25 | 0,06 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
