Yderligere information
Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende ("intrinsic") sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med en antiarytmisk effekt på grund af sotalols forlængelse af varigheden af aktionspotentialet og hjertets refraktærtider.
Anvendelsesområder
Ventrikulære arytmier
- Behandling af livstruende ventrikulære takyarytmier
- Behandling af symptomgivende, ikke-vedvarende ventrikulære takyarytmier.
Supraventrikulære arytmier
- Vedligeholdelse af normal sinusrytme efter konvertering af atrieflimren eller flagren
- Profylakse mod:
- paroxysmal atrieflimren
- paroxysmal supraventrikulær takykardi efter hjertekirurgi.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 80 mg (delekærv) sotalolhydrochlorid.
Doseringsforslag
Initialt
- 80 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser, stigende efter behov under kontrol af blodtryk og pulsfrekvens med 2-3 dages intervaller.
- Lavere initialdosis kan være nødvendig.
Vedligeholdelsesdosis
- Sædvanligvis 160-320 mg i døgnet.
- Maksimal dosis er 640 mg dgl.
Bemærk:
- Da der er risiko for proarytmier, bør behandlingen indledes under ekg-overvågning i mindst 2 døgn, det samme gælder ved dosisøgning.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.
Håndtering
| tabletter 80 mg (Nordic Prime ApS) |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Knust tablet kan kommes på en skefuld kold, blød mad, fx æblemos (ikke mælkeprodukter)..
Tages forskudt af et måltid.
OBS
Tages på tom mave 1-2 timer før et måltid. Bør ikke tages sammen med mælk.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
kontraindiceret, øget bivirkningsrisiko |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <10 ml/min. |
Høj risiko for proarytmier. Sotalol udskilles fortrinsvis renalt. |
forsigtighed, dosisjustering |
||
|---|---|---|
| GFR | Alder | Advarsel |
| 10-30 ml/min. | ≥18 år |
Dosis nedsættes til 25 % af normaldosis, højst 160 mg dgl. |
| 30-60 ml/min. | ≥18 år |
Dosis nedsættes 50 % af normaldosis, højst 320 mg dgl. |
Seponering
Pludselig seponering af β-blokkere kan give anledning til takykardi, hovedpine, svedeture og trykken i brystet, det såkaldte "seponeringssyndrom", som har givet anledning til forværring af angina pectoris og udvikling af akut myokardieinfarkt. Patienterne bør derfor altid udtrappes af behandlingen over 1-2 uger, specielt hvis det drejer sig om patienter med iskæmisk hjertesygdom.
Kontraindikationer
- Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse
- Ubehandlet hjerteinsufficiens
- Kardiogent shock
- Sinoatrialt blok
- AV-blok
- Medfødt eller erhvervet forlænget QT-syndrom
- Torsades de pointes
- Tilstande med udtalt bradykardi eller/og lavt blodtryk
- Anvendelse af inhalationsanæstetika
- Prinzmetals angina
- Metabolisk acidose
- Ubehandlet fæokromocytom.
Forsigtighedsregler
- Claudicatio intermittens
- Raynauds syndrom
- Psoriasis
- Svært regulerbar diabetes, da β-blokkere kan maskere tegn på hypoglykæmi
- Behandling med β-blokkere kan maskere symptomerne på tyrotoksikose.
- Indledning af behandling bør ske under 2-3 døgns indlæggelse med kontinuerlig ekg-monitorering.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | Palpitationer |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Det reproduktive system og mammae | Smerter i brysterne | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Hjerte | Arytmier, AV-blok, Forværring af hjerteinsufficiens, Torsades de pointes-takykardi, Ventrikelflimren, Ventrikulær takykardi | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Flatulens, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Syns- og høreforstyrrelser | Pyreksi |
| Undersøgelser | Ekg-forandringer, Forlænget QT-interval | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper | |
| Nervesystemet | Paræstesier | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Depression, Humørforstyrrelser, Konfusion, Nervøsitet | Søvnforstyrrelser |
| Det reproduktive system og mammae | Impotens | Nedsat libido |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Astma, Bronkospasme | |
| Hud og subkutane væv | Hudreaktioner, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Synkope, Ødemer | Kolde hænder og fødder |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
| Hjerte | Hjertestop | |
| Øjne | Øjentørhed | |
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Immunsystemet | Forværring af psoriasis, Psoriasis | |
| Metabolisme og ernæring | Hyperkolesterolæmi, Hypoglykæmi | |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer | |
| Hud og subkutane væv | Alopeci | Øget svedtendens |
Kliniske aspekter
- Kan provokere alvorlige arytmier. Opstart af behandling bør derfor overvåges.
- Gastrointestinale gener som kvalme, dyspepsi, flatulens, diarre.
- Bradykardi.
- Svimmelhed, hovedpine.
- Seksuel dysfunktion, impotens.
Patienterne følges to gange om året klinisk, samt med blodprøver og EKG for tidligt at opspore eventuelle bivirkninger, der kan give anledning til ophør med behandlingen.
Interaktioner
- Samtidig behandling med andre antiarytmika, som flecainid, verapamil og amiodaron anbefales ikke på grund af deres potentielle evne til at forlænge refraktærperioden.
- Samtidig intravenøs behandling med antiarytmika bør kun ske på intensivafdeling.
- Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler, der forlænger QT-intervallet, såsom perphenazindecanoat, tricykliske antidepressiva og fluorquinoloner som moxifloxacin, samt midler, som associeres med en øget risiko for torsades de pointes, fx erythromycin i.v.
- Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID.
- Kombinationen med antidiabetika kan sløre hypoglykæmiens symptomer og forlænge den hypoglykæmiske restitutionsfase.
- Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan i kombination med β-blokkere forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus.
- Ergotamin kan sammen med sotalol give anledning til kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi.
- Aluminium, magnesium og muligvis calcium og natriumhydrogencarbonat nedsætter AUC for sotalol med ca. 20 %. Bør derfor tages med 2 timers forskydning i forhold til sotalol.
- Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
Graviditet
Baggrund: Der er data for ca. 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 25 %.
Bloddonor
Doping
|
Anvendelse af beta-blokkere medfører diskvalifikation af den sportsudøvende ved en lang række idrætsgrene, fx skydning og golf. |
Alkohol
Alkohol og Sotalol "Nordic Prime" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Farmakodynamik
- Den β-blokerende egenskab svarer til andre non-selektive β-blokkere og viser sig elektrofysiologisk ved en hæmning af sinusknuden og den atrio-ventrikulære overledning.
- Sotalol fremkalder en hæmning eller blokering af kaliumkanalerne i cellemembranen, hvilket medfører en forlængelse af refraktærtiderne i atrier, atrio-ventrikulærknuden og ventriklerne samt en forlængelse af repolarisationstiden i ventriklerne.
- På elektrokardiogrammet ses effekten som en forlængelse af QT-intervallet, der under behandling med en døgndosis på 160-320 mg andrager ca. 10 %.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90 %.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Plasmahalveringstid 7-15 timer.
- Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
Sotalol .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 80 mg (Nordic Prime ApS) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter
80 mg
(Nordic Prime ApS)
(kan dosisdisp.)
Sotalol "Nordic Prime" |
046563 |
100 stk. (blister)
|
96,90 | 0,97 | 1,94 |
Substitution
| tabletter 80 mg |
|---|
| Sotalol "Viatris" Viatris, Sotalol, tabletter 80 mg |
Foto og identifikation
Tabletter 80 mg (Nordic Prime ApS) |
| Præg: |
SL, 80
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 7 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

