Yderligere information
Antidot til paracetamol.
Anvendelsesområder
Paracetamolforgiftning. Se Paracetamol (forgiftninger).
Dispenseringsform
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein.
Doseringsforslag
Voksne og børn > 50 kg
- Bolus over 4 timer:
200 mg/kg legemsvægt i isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 500 ml. Dråbetællerhastighed: 125 ml/time. - Efterbehandling over 16 timer:
100 mg/kg legemsvægt i 1.000 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 1.000 ml. Dråbetællerhastighed: 63 ml/time.
Vægt > 110 kg. NAC doseres = vægt 110 kg.
Voksne og børn < 50 kg
Samme doser som til voksne, men der skal bruges mindre væskemængde for at undgå overhydrering.
- Bolus over 4 timer:
10.000 mg (50 ml) opblandes i isotonisk glucose-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 200 ml (50 mg/ml). Indløbshastighed 1 ml/kg/time. - Efterbehandling over 16 timer:
3.125 mg (15,7 ml) opblandes i isotonisk glucose-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 500 ml (6,25 mg/ml). Indløbshastighed 1 ml/kg/time.
Hvis blodprøver efter 16 timers behandling ikke viser tegn på hepatocellulær skade (P-ALAT < 70 U/l) og P-paracetamol < 0,150 mmol/liter afsluttes behandlingen efter pkt. 2.
For øvrige patienter gentages pkt. 2.
Behandlingen afbrydes, når INR er faldende eller stationær ved 3 målinger med > 8 timers mellemrum og samtidig normal eller faldende P-ALAT.
Se i øvrigt Paracetamol (forgiftninger).
Børn og unge
-
Forsigtighed, betinget
0-14 årBørn < 50 kg legemsvægt (ca. 14 år). Samme doser som til voksne, men der skal bruges mindre væskemængde for at undgå overhydrering.
Kontraindikationer
Svær anafylaksi. Tæt monitorering for udvikling af allergiske og egentlige anafylaktiske reaktioner. Ved livstruende reaktioner skiftes til L-methionin.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Der blev fremstillet en infusionsblanding, der var 10 gange stærkere end ordineret. | Hjertestop. |
| Infusionen blev givet med for høj hastighed. | Anafylaktisk shock. |
Bivirkninger
Graviditet
Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved paracetamolforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer. Behandling af gravide følges op med obstetrisk kontrol pga. paracetamols reprotoksiske effekter.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Acetylcysteine "Macure" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Farmakokinetik
Holdbarhed og opbevaring
Tilberedning af infusionsvæske
Opblandes i isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 200 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | konc. til infusionsvæske, opl.
200 mg/ml
Acetylcysteine "Macure" |
053541 |
30 ml
|
358,50 | 11,95 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
