Abiraterone "Accord"

L02BX03
 
 

Androgen biosyntesehæmmer. 

Anvendelsesområder

Hos voksne mænd i kombination med prednison eller prednisolon til: 

  • Nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom prostatacancer (mHSPC) i kombination med androgen deprivationsbehandling (ADT).
  • Nydiagnosticeret, ikke-metastaserende hormonfølsom prostatacancer (HSPC) med høj risiko i kombination med androgen deprivationsbehandling (ADT) og strålebehandling.
  • Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer(mCRPC), som er asymptomatisk eller med lette symptomer, efter svigt af androgen deprivationsbehandling og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret.
  • Metastaserende kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) med progression af sygdommen under eller efter kemoterapi med docetaxel.

 

Ved HSPC anbefales behandling indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller i op til 2 år hos patienter uden sygdomsprogression. Ved øvrige indikationer anbefales behandling indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.  

Abirateron bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling. 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg abirateronacetat. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • 1.000 mg 1 gang dgl.
  • Anvendes i kombination med prednison eller prednisolon (5 mg dgl. ved HSPC og 10 mg dgl. ved mCRPC).
  • Medicinsk kastration med GnRH-analog bør fortsætte under behandlingen.

Børn og unge

  • Kontraindiceret, uegnet

    0-17 år

    Det er almindeligvis ikke relevant at anvende dette lægemiddel i den pædiatriske population. 

Håndtering

Håndtering
filmovertrukne tabletter 500 mg

Knusning/åbning

Må ikke knuses.

Administration

Synkes hele.

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat leverfunktion

  • Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses.
  • Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).

Se endvidere

Forsigtighedsregler

  • CYP17-hæmning medfører øget produktion af mineralokortikoid i binyrerne med risiko for hypertension, hypokaliæmi og væskeretention, og forsigtighed tilrådes ved aktuel eller tidligere kardiovaskulær sygdom. Ved væsentlig risiko for kongestiv hjerteinsufficiens bør patienten drøftes med kardiolog og kontrol foretages regelmæssigt, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Under behandlingen skal der holdes øje med udvikling af hypertension, hypokaliæmi og ødemer.
  • Kontrol af aminotransferaser bør foretages før og løbende under behandlingen, fx hver 2. uge de første 3 måneder og derefter månedligt. Behandlingen pauseres ved aminotransferaser > 5 gange øverste normalgrænse. Efter fald til baselineniveau af leverfunktionsprøverne kan behandlingen genoptages med halv dosis, og levertal bør så monitoreres tæt i efterforløbet. Opstår der på ny levertoksicitet, seponeres behandlingen.
  • Hvis ALAT har været ≥ 20 gange øverste normalgrænse, bør behandlingen ikke genoptages.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré
Metabolisme og ernæring Hypokaliæmi
Nyrer og urinveje Urinvejsinfektion
Vaskulære sygdomme Hypertension, Perifere ødemer
Almindelige (1-10 %)
Hjerte Angina pectoris, Arytmier, Atrieflimren, Hjerteinsufficiens Takykardi
Mave-tarm-kanalen Dyspepsi
Infektioner og parasitære sygdomme Sepsis
Undersøgelser Forhøjede levertransaminaser
Metabolisme og ernæring Hypertriglyceridæmi
Knogler, led, muskler og bindevæv Øget risiko for knoglebrud
Nyrer og urinveje Hæmaturi
Hud og subkutane væv Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Metabolisme og ernæring Binyrebarkinsufficiens
Knogler, led, muskler og bindevæv Myopati, Rhabdomyolyse
Sjældne (0,01-0,1 %)
Lever og galdeveje Fulminant hepatitis
Luftveje, thorax og mediastinum Allergisk alveolitis
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Myokardieinfarkt
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion
Undersøgelser Forlænget QT-interval

Kliniske aspekter

  • De registrerede bivirkninger er bl.a. opgjort på baggrund af studier, hvor deltagerne samtidig modtog androgen deprivations behandling - hovedsageligt i form af en GnRH-analog. I disse studier var overhyppigheden af de forskellige kardiovaskulære bivirkninger ved behandling med abirateron op til ca. 1 %.
  • Hjerteinsufficiens er en almindelig bivirkning. Ved udvikling af klinisk signifikant fald i hjertefunktionen, bør behandlingen revurderes.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Abiraterone "Accord"
  • Abirateron hæmmer CYP2D6 og CYP2C8. Forsigtighed tilrådes, når abirateron anvendes sammen med lægemidler, der aktiveres eller metaboliseres af CYP2D6 eller CYP2C8 - især lægemidler med snævert terapeutisk indeks, fx klasse 1C-antiarytmika (flecainid og propafenon) og tricykliske antidepressiva.
  • Stærke CYP3A4-hæmmere og -induktorer skal anvendes med forsigtighed. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
  • Generel forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QTc-intervallet - bl.a. lithium, visse antiarytmika (fx sotalol), visse makrolider (fx erythromycin), visse antidepressiva (fx citalopram, escitalopram) og visse antipsykotika (fx quetiapin). Se endvidere Antiarytmika.
  • Spironolacton kan øge koncentrationen af prostataspecifikt antigen (biomarkør for prostatacancer).

Graviditet

Ikke relevant.

Ikke indiceret til kvinder. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

 

Fertile kvinder og mænd

Patienten skal anvende kondom, hvis partneren er gravid. 

Kvindelige partnere i den fertile alder skal yderligere anvende anden sikker kontraception. 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Ikke relevant.

Ikke indiceret til kvinder. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Abiraterone "Accord" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Abiraterone "Accord" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Hæmmer biosyntesen af testosteron i testikler, binyrer og tumorvæv ved blokering af enzymet CYP17, der katalyserer konverteringen af pregnenolon og progesteron til testosteronforstadierne DHEA og androstenedion. 

Farmakokinetik

  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer indtaget fastende.
  • Absorptionen øges ved samtidig fødeindtagelse, og abiratonacetat må ikke indtages samtidig med føde.
  • Plasmahalveringstid ca. 15 timer.
  • Udskilles hovedsageligt med fæces.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) filmovertrukne tabletter 500 mg
Abiraterone "Accord"
101776
56 stk. (unit-dose)
2.611,80 46,64 93,28

Substitution

filmovertrukne tabletter 500 mg
Abirateron "Sandoz" Sandoz, Abirateron, filmovertrukne tabletter 500 mg
Abiraterone "Glenmark" Glenmark Nordic, Abirateron, filmovertrukne tabletter 500 mg
Abiraterone "Stada" STADA Nordic, Abirateron, filmovertrukne tabletter 500 mg
Abiraterone "Zentiva" Zentiva, Abirateron, filmovertrukne tabletter 500 mg
Zytiga Janssen, Abirateron, filmovertrukne tabletter 500 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  500 mg

Præg:
A7TN, 500
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rosa
Mål i mm: 11 x 19
filmovertrukne tabletter 500 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

24.09.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...