Generel information
Relevante links
Anvendelsesområder
Diagnostik af IgE-medieret allergi (type I-allergi).
Dispenseringsform
Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).
Doseringsforslag
Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.
Bivirkninger
Soluprick®: Meget hyppigt kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion.
Alutard® SQ og Aquagen® SQ: Se nedenstående tabel:
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis | Øjenkløe |
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Immunsystemet | Ansigtsødem | Urticaria |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | Hoste, Hvæsen |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt, Rødme | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
| Øjne | Øjenlågsødem | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Synkebesvær |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Svimmelhed | Kulderystelser |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Hævede led |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Astma, Bronkospasme | Halsgener, Halsirritation, Nasal tilstopning, Nysen, Rhinitis, Ubehag i brystet |
| Hud og subkutane væv | Erytem | |
| Vaskulære sygdomme | Cyanose, Hypotension | Bleghed |
Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.
Graviditet
- Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
- Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
- Allergen immunterapi vedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
Se endvidere Allergen immunterapi (Allergener).
Amning
Bloddonor
Soluprick®: Må tappes.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | opløsning til priktest 1:20 W/V | 024640 |
1 htgl. a 2 ml
|
1.166,90 | 583,45 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021; , https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26561490 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22486626 (Lokaliseret 3. marts 2022)
