Yderligere information
Instruktionsfilm
Anvendelsesområder
Allergisk eller non-allergisk rhinosinuitis med vandig hypersekretion.
Dispenseringsform
Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropium (som bromid).
Doseringsforslag
Voksne
Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov.
Bemærk:
Erfaring savnes vedr. børn.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-17 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 17 år. Der foreligger ingen data.
Instruktioner og anden information
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- Snævervinklet glaukom eller disposition herfor.
- Urinvejsobstruktion (fx prostatahyperplasi eller blærehalsobstruktion).
- Undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom.
Risiko for antikolinerg belastning
Ipratropium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Epistaxis, Halsirritation, Nasal irritation | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Atrieflimren, Supraventrikulære arytmier | Takykardi |
| Øjne | Corneaødem, Forhøjet intraokulært tryk, Snævervinklet glaukom*, Synsforstyrrelser, Øjensmerter | Pupildilatation |
| Mave-tarm-kanalen | Stomatitis | Gastro-intestinale gener, Kvalme, Mundtørhed |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet | |
| Nyrer og urinveje | Urinretention | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Laryngospasme | Pharyngitis |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Palpitationer | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
* Svag pupiludvidende effekt, hvorfor akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (høj langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning).
Graviditet
Baggrund: Der er data for 220 1. trimester-eksponerede, hvor ipratropium har været anvendt enten som inhalation eller intranasalt. Der er ingen tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Lomuspray® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Lokalt virkende antikolinergikum. Blokerer receptorerne for acetylkolin. I næseslimhinden vil dette have en udtalt antisekretorisk effekt, da kirtlerne i næseslimhinden næsten udelukkende innerveres fra parasympatikus.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| næsespray, opløsning | 21 mikrogram/dosis |
Konservering
Andre
|
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud til personer, der opfylder følgende tilskudsklausul:
- Kronisk rhinitis.
En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet "Tilskud" på recepten.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA) | næsespray, opløsning
21 mikrogram/dosis
Lomuspray |
171340 |
180 doser
|
98,60 | 0,60 | 6,90 |
Substitution
| næsespray, opløsning 21 mikrogram/dosis |
|---|
| Atrovent (Parallelimport), Ipratropium, næsespray, opløsning 21 mikrogram/dosis |
| Atrovent Nasal (Parallelimport), Ipratropium, næsespray, opløsning 21 mikrogram/dosis |
| Iprazap (Parallelimport), Ipratropium, næsespray, opløsning 21 mikrogram/dosis |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
