Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Schengen-attest (pillepas)
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Glutamat N-methyl-D-aspartat (NMDA)-receptorantagonist. Middel til behandling af Alzheimers sygdom.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
Symptomatisk behandling af Alzheimers sygdom i moderat til svær grad. Andre årsager til demens skal være udelukket ved relevante undersøgelser. Ved svær demens og et klassisk forløb kan CT (eller MR)-scanning af hjernen eventuelt undlades.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne
5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
- Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.
Nedsat nyrefunktion
Dosisreduktion
-
GFR 0-5 ml/min:
Erfaring savnes.
-
GFR 5-30 ml/min:
Vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl.
-
GFR 30-50 ml/min:
Vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl., evt. efter 7 dage stigende over 2 uger til 20 mg 1 gang dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion
Forsigtighedsregler
På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved:
- Epilepsi
- Nylig myokardieinfarkt
- Ubehandlet hjerteinsufficiens
- Ukontrolleret hypertension.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10%) | Leverpåvirkning, Obstipation.
Dyspnø, Hypertension. Balanceforstyrrelser, Døsighed, Hovedpine, Svimmelhed. Hypersensitivitet. |
| Ikke almindelige (0,1-1%) | Hjerteinsufficiens, Trombose.
Gangforstyrrelser, Hallucinationer, Konfusion. Svampeinfektioner. |
| Meget sjældne (< 0,01%) | Kramper. |
| Ikke kendt | Hepatitis, Pancreatitis.
Psykose. |
- Hallucinationer er set hos patienter med Alzheimers sygdom i svær grad.
- Generaliserede epileptiske anfald ("kramper") er hovedsageligt set hos patienter med tidligere epilepsi.
Interaktioner
- Memantin kan forstærke virkningen af levodopa, dopaminerge agonister og antikolinergika, mens det muligvis kan nedsætte virkningen af barbiturater og antipsykotika.
- Samtidig behandling med amantadin, ketamin eller dextromethorphan skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose).
- Ved samtidig brug af warfarin er der forekommet stigning i INR.
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes?).
Farmakodynamik
Glutamat NMDA-receptorantagonist med selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudviklingen.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 100%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer.
- Steady state efter ca. 2 uger.
- Plasmahalveringstid 60-100 timer.
- Ca. 80% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 20 mg
Andre:
Firma
Tilskud
- Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom i moderat til svær grad, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri.
- For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
(A) | filmovertrukne tabletter 10 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 079272 |
30 stk. (blister)
|
199,40 | 13,29 |
|
|
(A) | filmovertrukne tabletter 10 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 190291 |
56 stk. (blister)
|
45,25 | 1,62 |
|
|
(A) | filmovertrukne tabletter 10 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 375304 |
100 stk.. (blister)
|
166,95 | 3,34 |
|
|
(A) | filmovertrukne tabletter 20 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 483903 |
28 stk. (blister)
|
Udgået 08-04-2019 | |
|
|
(A) | filmovertrukne tabletter 20 mg (PharmaCoDane) (kan dosisdisp.) | 151037 |
98 stk. (blister)
|
287,35 | 2,93 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
|
Ebixa Lundbeck, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Memantin "Accord" Accord, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Memantin "Orion" Orion Pharma, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Memantine "ratiopharm" TEVA, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
|
Mentixa KRKA, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg
|
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
|
Ebixa Lundbeck, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
|
Memantin "Accord" Accord, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
|
Memantine "ratiopharm" TEVA, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
|
Mentixa KRKA, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
10
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 5,6 x 10 |
Filmovertrukne tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rosa |
| Mål i mm: | 7,3 x 13,5 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
