Generel information
Relevante links
Glutamat N-methyl-D-aspartat (NMDA)-receptorantagonist. Middel til behandling af demens.

Anvendelsesområder

Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid.
Doseringsforslag

Voksne
5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Tabletterne tages med et glas vand.
- Tabletterne kan knuses. Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
- Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
- Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.
Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering
-
GFR 0-30 ml/min.
Vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl.
Erfaring savnes ved GFR < 5 ml/min.
-
GFR 30-50 ml/min.
Vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl., evt. efter 7 dage stigende over 2 uger til 20 mg 1 gang dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Forsigtighedsregler

På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved:
- Epilepsi
- Nylig myokardieinfarkt
- Ubehandlet hjerteinsufficiens
- Ukontrolleret hypertension.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Obstipation | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Balanceforstyrrelser | |
Lever og galdeveje | Leverpåvirkning | |
Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Hjerteinsufficiens | |
Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
Infektioner og parasitære sygdomme | Svampeinfektioner | |
Nervesystemet | Gangforstyrrelser | |
Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Konfusion | |
Vaskulære sygdomme | Trombose | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Pancreatitis | |
Lever og galdeveje | Hepatitis | |
Psykiske forstyrrelser | Psykose |
- Hallucinationer er set hos patienter med Alzheimers sygdom i svær grad.
- Generaliserede epileptiske anfald ("kramper") er hovedsageligt set hos patienter med tidligere epilepsi.
Interaktioner

- Memantin kan forstærke virkningen af levodopa, dopaminerge agonister og antikolinergika, mens det muligvis kan nedsætte virkningen af barbiturater og antipsykotika.
- Samtidig behandling med amantadin, ketamin eller dextromethorphan skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose).
- Ved samtidig brug af warfarin er der forekommet stigning i INR.
Graviditet

Amning

Bloddonor

Farmakodynamik

Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 100 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer.
- Steady state efter ca. 2 uger.
- Plasmahalveringstid 60-100 timer.
- Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 10 mg, STADA Nordic Delekærv |
filmovertrukne tabletter 20 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 10 mg |
Farve
Andre
|
|
20 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Tilskud

- Tabletter: Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom i moderat til svær grad, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(A) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 079272 |
30 stk. (blister)
|
36,65 | 1,22 | 2,44 | |
(A) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 190291 |
56 stk. (blister)
|
44,55 | 0,80 | 1,59 | |
(A) | filmovertrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 193285 |
98 stk. (blister)
|
56,75 | 0,58 | 1,16 | |
(A) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 483903 |
28 stk. (blister)
|
35,50 | 1,27 | 1,27 | |
(A) | filmovertrukne tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 151037 |
98 stk. (blister)
|
75,80 | 0,77 | 0,77 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 10 mg |
---|
Ebixa Lundbeck, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Memantin "Accord" Accord, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Memantine "ratiopharm" TEVA, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Mentixa KRKA, Memantin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
filmovertrukne tabletter 20 mg |
---|
Ebixa Lundbeck, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg |
Memantin "Accord" Accord, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg |
Memantine "ratiopharm" TEVA, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg |
Mentixa KRKA, Memantin, filmovertrukne tabletter 20 mg |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 10 mg |
Præg: |
10
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 5,6 x 10 |
![]() Filmovertrukne tabletter 20 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Rosa |
Mål i mm: | 7,3 x 13,5 |

