Marbodin

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid. 

Voksne 

5 mg 1 gang dgl. i den første uge. I den anden uge gives 10 mg 1 gang dgl. I den tredje uge gives 15 mg 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl.  

Bemærk: 

• Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
• Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen.

Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. 

På grund af manglende erfaring anbefales forsigtighed ved:  

• Epilepsi
• Nylig myokardieinfarkt
• Ubehandlet hjerteinsufficiens
• Ukontrolleret hypertension.

• Memantin kan forstærke virkningen af levodopa, dopaminerge agonister og antikolinergika, mens det muligvis kan nedsætte virkningen af barbiturater og antipsykotika.
• Samtidig behandling med amantadin, ketamin eller dextromethorphan skal undgås, idet disse stoffer påvirker samme receptorsystem som memantin med deraf følgende øget risiko for hyppigere og mere udtalte bivirkninger (bl.a. farmakotoksisk psykose).
• Ved samtidig brug af warfarin er der forekommet stigning i INR.

Der foreligger ikke kliniske data om eksponering for memantin under graviditet. Den potentielle risiko for mennesker er ukendt.  

Se også: Klassifikation - graviditet 

Ikke indiceret til ammende. Det vides ikke, om memantin udskilles i human mælk. 

Alkohol og Marbodin påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• Biotilgængelighed ca. 100 %.
• Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer.
• Steady state efter ca. 2 uger.
• Plasmahalveringstid 60-100 timer.
• Ca. 80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

• Tabletter: Klausuleret tilskud til patienter med relevant demenssygdom i moderat til svær grad, hvor diagnosen er stillet af en speciallæge i psykiatri, neurologi og/eller geriatri. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".