Generel information
Calcium- og magnesiumsalt til behandling af hyperfosfatæmi. Kombination af calciumacetat og magnesiumcarbonat.
Anvendelsesområder
Hyperfosfatæmi ved nyreinsufficiens.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 435 mg calciumacetat (sv. til 110 mg calcium) og 235 mg magnesiumcarbonat (sv. til 60 mg magnesium).
Doseringsforslag
Initialt 3 tabletter dgl. i forbindelse med måltiderne. Derefter individuelt ud fra p-fosfat, dog højst 12 tabletter i døgnet.
Bemærk:
- P-fosfat, -calcium og -magnesium bør kontrolleres jævnligt.
- Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Kontraindikationer
- Alvorlig hypercalcæmi og hypercalciuri, fx ved hyperparatyroidisme, hypermagnesiæmi, vitamin D-overdosering og decalcificerende tumorer (myelomatoser og knoglemetastaser)
- Myasthenia gravis
- AV-blok af 3. grad.
Forsigtighedsregler
Natriumindhold
- 1 tablet indeholder højest 0,24 mmol natrium, som svarer til 5,6 mg natrium.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Kvalme, Obstipation | |
| Metabolisme og ernæring | Hypercalcæmi, Hypermagnesiæmi, Mæthedsfornemmelse | Nedsat appetit |
Interaktioner
Calcium og magnesium kompleksbinder fluorchinoloner, jern og tetracycliner, så der risikeres en svagere effekt af disse midler ved samtidig indgift. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 2 timer.
Calcium kan nedsætte absorptionen af levothyroxin.
Magnesium kan nedsætte absorptionen af digoxin.
Magnesium nedsætter AUC for sotalol med 20 %.
Magnesium kan forlænge den neuromuskulære blokade af cisatracurium med op til 35 minutter.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Farmakodynamik
Danner med fosfat i tarmen uopløselige fosfatforbindelser, der udskilles med fæces.
Farmakokinetik
Overskydende magnesium- eller calciumioner absorberes fra tarmen.
Indholdsstoffer
Indholdsstoffer
Lægemiddelformer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 435+235 mg (Orifarm) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 435+235 mg (Orifarm) (kan dosisdisp.) | 530876 |
180 stk.
|
541,10 | 3,01 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 7. december 2021)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 24. februar 2022)
