Yderligere information
Anvendelsesområder
Albumin (plasmasubstitutter)
Andre anvendelsesområder
Læs mere.
Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Humant albumin, plasmasubstitut udvundet fra plasma fra raske voksne.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

- Hypovolæmisk shock
- Livstruende, behandlingsresistente ødemer
- Hypovolæmi hos børn.
Se endvidere:
Andre anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning 5%. 1 l indeholder 50 g humant albumin.
Infusionsvæske, opløsning 20%. 1 l indeholder 200 g humant albumin.
Doseringsforslag

Hypovolæmi
Individuelt afhængigt af patientens hæmodynamiske respons.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved hovedtraume.
- Ved indgift af albumin til patienter med udbredte kapillærskader (sepsis, hypoxi, brandsår) opnås ikke den ønskede øgning af det intravaskulære volumen. I stedet kan der udvikles interstitiel overhydrering med risiko for nedsat perifer gennemblødning og nedsat organfunktion.
- Infusion til patienter med hjerteinsufficiens.
- Under behandlingen skal den hæmodynamiske situation kontrolleres regelmæssigt, herunder fx blodtryk, elektrolytter og urinproduktion.
- Ved indgivelse af høje doser kontrolleres koagulation og hæmatokritværdi.
- Natriumindhold
Infusionsvæsken (både 5% og 20%) indeholder pr. liter 140 mmol natrium, som svarer til 8,19 g natriumchlorid.
Bivirkninger

Ikke kendt | Hypersensitivitetsreaktioner (herunder anafylaktisk reaktion). |
- Hypertension og lungeødem, der er forårsaget af for hurtig indgift eller overdosering, bør forebygges ved overvågning af patienten, eventuelt ved kontrol af centralt venetryk.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Humant fysiologisk molekyle.
Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Doping

Anvendelse af albumin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Farmakodynamik

- Albumins vigtigste fysiologiske funktion er opretholdelse af blodets onkotiske tryk og transportfunktion.
- Albumin stabiliserer det cirkulerende blodvolumen og transporterer hormoner, enzymer, lægemidler og toksiner.
Farmakokinetik

- Plasmahalveringstid ca. 20 døgn.
- Normalt vil 5-10% forlade karbanen pr. time, men ved udbredt kapillærutæthed, fx ved hypovolæmisk og septisk shock, vil en større del forlade karbanen.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
- Elektrolytindhold/l:
- 5%:
Kalium: højst 2 mmol
Natrium: 130-160 mmol - 20%:
Kalium: højst 2 mmol
Natrium: 100-160 mmol
- 5%:
- pH ca. 7.
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- 5%:
- Skal gives ufortyndet.
- 20%:
- Blandbar med isotoniske opløsninger, fx isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske, isotonisk glucose-infusionsvæske og Ringer-Lactat-infusionsvæske.
- Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til albuminopløsninger før eller under indgift.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Natriumacetyltryptophanat
:
infusionsvæske, opløsning 5 %, infusionsvæske, opløsning 20 %
Natriumcaprylat
:
infusionsvæske, opløsning 5 %, infusionsvæske, opløsning 20 %
Natriumchlorid
:
infusionsvæske, opløsning 5 %, infusionsvæske, opløsning 20 %
Sterilt vand
:
infusionsvæske, opløsning 5 %, infusionsvæske, opløsning 20 %
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
---|---|---|---|---|---|---|
(B) | infusionsvæske, opløsning 5 % | 110124 |
1 x 250 ml
|
393,45 | ||
(B) | infusionsvæske, opløsning 20 % | 109697 |
1 x 100 ml
|
620,45 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. 2019; , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 18. december 2018)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. 2019; , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 18. december 2018)
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
