Yderligere information
Humant albumin, plasmasubstitut udvundet fra plasma fra raske voksne.
Anvendelsesområder
- Hypovolæmisk shock
- Hypovolæmi hos børn.
Kan også anvendes til svær leverinsufficiens med primær peritonitis, hepatorenalt syndrom eller udtømning af ascites (3060) (3061).
Dispenseringsform
Infusionsvæske, opløsning 5 %. 1 l indeholder 50 g humant albumin.
Infusionsvæske, opløsning 20 %. 1 l indeholder 200 g humant albumin.
Doseringsforslag
Hypovolæmi
- Individuelt afhængigt af patientens hæmodynamiske respons.
Udtømning af ascites
- 20 g albumin for hver liter ascites over 3 liter.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved hovedtraume.
- Ved indgift af albumin til patienter med udbredte kapillærskader (sepsis, hypoxi, brandsår) opnås ikke den ønskede øgning af det intravaskulære volumen.
- Infusion til patienter med svær hjerteinsufficiens.
- Under behandlingen skal den hæmodynamiske situation kontrolleres regelmæssigt, herunder fx blodtryk, puls og perifer gennemblødning.
Natriumindhold
Infusionsvæsken (både 5 % og 20 %) indeholder pr. liter 140 mmol natrium, som svarer til 8,19 g natriumchlorid.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Pyreksi | |
| Immunsystemet | Hypersensitivitetsreaktioner (herunder anafylaktisk reaktion) | Urticaria |
| Vaskulære sygdomme | Rødme og varmefølelse | |
Kliniske aspekter
Hypertension og lungeødem, der er forårsaget af for hurtig indgift eller overdosering, bør forebygges ved overvågning af patienten.
Graviditet
Baggrund: Humant fysiologisk molekyle.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Anvendelse af Human Albumin "CSL Behring" medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence. |
Alkohol
Alkohol og Human Albumin "CSL Behring" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Albumins vigtigste fysiologiske funktion er opretholdelse af blodets onkotiske tryk og transportfunktion.
- Albumin stabiliserer det cirkulerende blodvolumen og transporterer hormoner, enzymer, lægemidler og toksiner.
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstid ca. 20 døgn.
- Normalt vil 5-10 % forlade karbanen pr. time, men ved udbredt kapillærutæthed, fx ved hypovolæmisk og septisk shock, vil en større del forlade karbanen.
Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
Elektrolytindhold/l: (5 % og 20 %) 140 mmol natrium.
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- 5 %: Skal gives ufortyndet.
- 20 %: Blandbar med isotoniske opløsninger, fx isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske, isotonisk glucose-infusionsvæske og Ringer-Lactat-infusionsvæske.
- Bør ikke tilsættes andre lægemidler hverken før eller under indgift.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| infusionsvæske, opløsning | 5 % |
Andre
|
|
| 20 % |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | infusionsvæske, opløsning
5 %
Human Albumin "CSL Behring" |
110124 |
1 x 250 ml
|
384,40 | 1,54 | ||
| (B) | infusionsvæske, opløsning
20 %
Human Albumin "CSL Behring" |
109697 |
1 x 100 ml
|
603,00 | 6,03 |
Referencer
3061. Bernardi M, Caraceni P, Navickis RJ et al. Albumin infusion in patients undergoing large-volume paracentesis: a meta-analysis of randomized trials. Hepatology. 2012; 55(4):1172-81, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22095893 (Lokaliseret 10. maj 2023)
3060. Sort P, Navasa M, Arroyo V et al. Effect of intravenous albumin on renal impairement and mortality in patients with cirrhosis and spontaneous bacterial peritonitis. N Engl J Med. 1999; 341(6):403-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10432325 (Lokaliseret 10. maj 2023)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

