Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Relevante links
Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Røntgenkontraststof som ioderet olie til undersøgelse af legemshulrum.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Hysterosalpingografi og lymfografi.
- Visualisering, lokalisering i forbindelse med transarteriel kemo-embolisering af hepatocellulært karcinom på et intermediært stadium.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. Indeholder ioderede fedtsyre-ethyl-estere af valmuefrøolie. Totalt iodindhold 480 mg/ml (48 % w/v).
Doseringsforslag
Diagnostisk radiologi
- 1-20 ml instilleres efter undersøgelsens art.
Interventionel radiologi
- Se produktresumé.
Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.
Kontraindikationer
Svær tyrotoksikose.
Forsigtighedsregler
- Hvis der passerer oliebaseret kontraststof til blodbanen, er der betydelig risiko for lungeembolier. Injektionen skal derfor kontrolleres med gennemlysning.
- Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Smerter | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Det endokrine system | Hypotyroidisme | |
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Granulomer på indstiksstedet | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Øjne | Retinal blodprop | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | Hoste |
| Vaskulære sygdomme | Cerebrovaskulære tilfælde, Lungeemboli | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Det endokrine system | Hypertyroidisme | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Hud og subkutane væv | Rødme | |
| Vaskulære sygdomme | Lymfødem | |
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Olieholdige kontraststoffer har lang halveringstid og bør ikke anvendes til gravide, da jod har indflydelse på dannelsen af CNS.
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se endvidere
Bloddonor
Må tappes.
Farmakodynamik
Iod dæmper røntgenstrålerne mere end det omliggende bløde væv. Denne forskel muliggør røntgenbilleddiagnostik.
Farmakokinetik
- Absorptionstiden fra bronkierne er 2-4 dage, betydeligt langsommere fra serøse hulrum.
- Iodet afspaltes og udskilles som iodid gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 480 mg/ml | ||
| 480 mg/ml |
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektionsvæske, opl. 480 mg/ml | 175547 |
10 ml
|
3.366,85 | 336,69 | ||
| (B) | injektionsvæske, opl. 480 mg/ml | 158687 |
10 ml
|
4.170,85 | 417,09 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
