Yderligere information
Instruktionsfilm
Amoxicillin kombineret med clavulansyre, som hæmmer β-laktamaser. Det bakteriologiske spektrum er identisk med amoxicillins, men omfatter desuden β-laktamaseproducerende varianter af de bakterier, der normalt er amoxicillinfølsomme.
Anvendelsesområder
Infektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyrefølsomme bakterier, fx øvre- og nedre luftvejsinfektioner.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg amoxicillin (som trihydrat) og 125 mg clavulansyre (som kaliumsalt).
Doseringsforslag
Voksne og børn > 40 kg
- 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl.
Børn < 40 kg
- 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.
- Bemærk:
- Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn.
- Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis ikke bør overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn.
Bemærk:
- Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt < 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé.
- Der findes præparat med oral suspension til lave børnedoser.
Børn og unge
-
Forsigtighed, betinget
0-7 årTil børn på 7 år eller derunder (eller under 25 kg) bør der foretrækkes en behandling med oral suspension, da tabletterne ikke kan deles.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 500 mg+125 mg (Nordic Prime ApS) |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages med mad.
Indtagelse sammen med mad eller umiddelbart før mad kan reducere bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, dosisjustering |
|||
|---|---|---|---|
| GFR | Alder | Vægt | Advarsel |
| <15 ml/min. | ≥2 år | ≥25 KG |
Højst 500 mg/125 mg 2 gange dgl. Ved behandling i kortere tid, op til 1 uge, er der ikke behov for dosisreduktion. |
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed tilrådes. Regelmæssigt monitorering af leverfunktionen anbefales.
Kontraindikationer
- Mononukleose. Morbiliformt udslæt er blevet set ved mononukleose efter brug af amoxicillin.
- Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner og cefalexin (sidekædefællesskab) pga. risiko for krydsallergi.
- Icterus/nedsat leverfunktion i forbindelse med tidligere behandling med amoxicillin/clavulansyre.
Forsigtighedsregler
- Overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
- Ved længerevarende behandling med amoxicillin/clavulansyre bør som minimum foretages regelmæssig kontrol af nyrefunktion, leverfunktion og hæmatopoietiske funktioner.
Typiske alvorlige fejl
| Beskrivelse | Konsekvens |
|---|---|
| Penicillin cave dækker alle penicilliner (inkl. kombinationspræparater). Der gives et penicillin, hvor det overses, at det også er omfattet af cave, fordi lægemidlets navn ikke associeres med penicillin. | Allergiske symptomer og i værste fald anafylaktisk shock. |
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Opkastning | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Candidiasis | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Immunsystemet | Urticaria | |
| Undersøgelser | Forhøjet ALAT/ASAT | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Leukopeni reversibel (herunder neutropeni), Trombocytopeni | |
| Hud og subkutane væv | Erythema multiforme | |
| Vaskulære sygdomme | Tromboflebitis (a) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Agranulocytose reversibel, Hæmolytisk anæmi | |
| Hjerte | Kounis syndrom* | |
| Mave-tarm-kanalen | Enterocolitis***, Pancreatitis****, Pseudomembranøs colitis | Misfarvning af tungen (b), Misfarvning af tænderne |
| Lever og galdeveje | Hepatitis, Kolestase | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Serumsygdomslignende reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom | |
| Undersøgelser | Forlænget protrombintid | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
| Nervesystemet | Aseptisk meningitis | |
| Psykiske forstyrrelser | Hyperaktivitet* | |
| Nyrer og urinveje | Interstitiel nefritis | Krystaluri** |
| Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP)*****, Eksfoliativ dermatitis, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
| Vaskulære sygdomme | Vasculitis (a) | |
a) Kun set ved i.v. behandling.
b) Kun set ved oral behandling.
* Overfølsomhedsreaktioner kan udvikle sig til Kounis-syndrom, der kan føre til myokardieinfarkt.
** Krystaluri (herunder akut nyreskade).
*** Lægemiddelfremkaldt enterocolitis syndrom.
**** Akut pancreatitis.
*****Der er også rapporteret symmetrisk lægemiddelrelateret intertriginøs og fleksural eksantem (baboon syndrome) med hyppigheden ikke kendt.
Leverpåvirkning er hovedsageligt set hos mænd og ældre patienter.
Kliniske aspekter
- Hyppigst forekommer hududslæt, sjældnere drug fever, urticaria og anafylaktisk reaktion. Alvorlige anafylaktiske reaktioner ses hyppigst efter intravenøs eller intramuskulær behandling, men kan forekomme - om end meget sjældent - efter oral indgift.
- Både oral og parenteral behandling med penicilliner med udvidet spektrum kan give dysbiosis (ubalance i tarmmikrobiota) med diarré og i sjældne tilfælde pseudomembranøs enterocolitis, forårsaget af Clostridioides difficile.
- Der er set alvorlige bivirkninger i huden.
- For mere information Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug).
Interaktioner
- Den baktericide virkning kan hæmmes ved samtidig indgift af bakteriostatisk virkende midler, fx
- makrolider
- tetracycliner
- men ikke sulfonamider.
- Amoxicillin kan forstærke den baktericide virkning af samtidigt indgivne aminoglykosider.
- Probenecid hæmmer den renale tubulære udskillelse og øger serumkoncentrationen af penicillin.
- Samtidig indgift af allopurinol øger risikoen for allergiske hudreaktioner.
Graviditet
Baggrund: Der er data for ca. 700 1. trimester-eksponerede, hvor clavulansyre har været anvendt i kombination med et penicillin. Der er ingen tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Kombinationen bør ikke anvendes i 2. og 3. trimester, da amoxicillin-clavulansyre i en undersøgelse, der omfattede kvinder med for tidlig perforering af fosterhinden, var forbundet med øget risiko for neonatal nekrotiserende enterocolitis.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Clavuzop påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Hæmmer bakteriernes evne til at syntetisere det mukopolypeptid (peptidoglycan), der indgår som en væsentlig bestanddel af bakteriens cellevæg. Under påvirkning af amoxicillin eller andet β-laktam vil bakterier i vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer mange beta-laktamaser, som derved forhindrer nedbrydning af amoxicillin.
- Mikrobiologisk virkningsspektrum
- Amoxicillin:
- Virker baktericidt på:
- Grampositive kokker:
- Streptococcus pneumoniae (pneumokokker)
- Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A)
- Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B)
- Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G)
- Enterococcus faecalis
- De fleste α-hæmolytiske streptokokker
- Staphylococcus aureus, også dem, der danner penicillinase
- Grampositive stave:
- Clostridium spp.
- Bacillus anthracis
- Corynebacterium spp.
- Actinomyces spp.
- Gramnegative diplokokker:
- Neisseria meningitidis
- Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae
- Visse gramnegative stave som:
- Haemophilus influenzae
- Proteus mirabilis
- E. coli
- Helicobacter pylori
- Pasteurella spp.
- Capnocytophaga spp.
- Treponema pallidum
- Borrelia burgdorferi.
- Grampositive kokker:
- Clavulansyre:
- Er et penicillinlignende stof, som i sig selv kun har en ringe antibakteriel aktivitet.
- Har farmakokinetiske egenskaber, som meget ligner amoxicillinets.
- Kombinationen amoxicillin og clavulansyre:
- Ved samtidig oral indgift af amoxicillin og clavulansyre opnås, at disse stoffer virker lige så godt på β-laktamaseproducerende bakterier, som de virker på de tilsvarende bakterier uden β-laktamaseproduktion.
- Er således effektiv ved infektioner, der er forårsaget af:
- β-laktamaseproducerende Haemophilus influenzae
- Penicillinase-producerende S. aureus
- Moraxella catarrhalis
- Neisseria gonorrhoeae.
Farmakokinetik
Amoxicillin
Oral formulering
- Biotilgængelighed ca. 70 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
I.v. formulering
- Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg.
- Plasmahalveringstid ca. 1 time.
- 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Clavulansyre
Oral formulering
- Biotilgængelighed ca. 70 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
I.v. formulering
- Fordelingsvolumen ca. 0,2 l/kg.
- Plasmahalveringstid ca. 1 time.
- 40-65 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Opbevares i original pakning for at beskytte mod lys og fugt.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 500 mg+125 mg (Nordic Prime ApS) |
Amoxicillin (500 mg)
Clavulansyre (125 mg)
|
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
500 mg+125 mg
(Nordic Prime ApS)
Clavuzop |
562310 |
20 stk. (blister)
|
291,15 | 14,56 | 43,67 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 500 mg+125 mg |
|---|
| Amoxic/clavulansyre "2care4" (Parallelimport), Amoxicillin, Clavulansyre, filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg |
| Amoxicillin/Clavulan "Orifarm" (Parallelimport), Amoxicillin, Clavulansyre, filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg |
| Amoxicillin/clavulan Aurobindo Orion Pharma, Amoxicillin, Clavulansyre, filmovertrukne tabletter 500 mg+125 mg |
| Betaklav KRKA, Amoxicillin, Clavulansyre, filmovertrukne tabletter 500 mg+125 mg |
| Bioclavid Sandoz, Amoxicillin, Clavulansyre, filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg |
| Klaximol Oresund Pharma, Amoxicillin, Clavulansyre, filmovertrukne tabletter 500+125 mg |
Foto og identifikation
Filmovertrukne tabletter 500 mg+125 mg (Nordic Prime ApS) |
| Præg: |
A, 64
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9,8 x 20,2 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3746. Ehsanipoor RM, Chung JH, Clock CA et al. A retrospective review of ampicillin-sulbactam and amoxicillin + clavulanate vs cefazolin/cephalexin and erythromycin in the setting of preterm premature rup-ture of membranes: maternal and neonatal outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2008; 198(5):54-6, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455521 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3741. Berkowitch M, Diav-Citrin O, Greenberg R et al. First-trimester exposure to amoxycillin/clavulanic acid: a prospective, controlled study. Br J Clin Pharmacol. 2004; 58(3):298-302, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15327589 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3745. Kenvon SL, Tavlor DJ, Tarnow-Mordi W et al. Broad-spectrum antibiotics for preterm, prelabour rupture of fetal membranes: the ORACLE I randomised trial. ORACLE Collaborative Group. Lancet. 2001; 357(9261):979-88, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11293640 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

