Yderligere information
Anvendelsesområder
- Hypercalcæmi ved malign sygdom
- Forebyggelse af akut knogletab ved immobilisering - fx ved nylig fraktur pga. osteoporose
- Ostitis deformans (Pagets knoglesygdom) hvor anden behandling er utilstrækkelig eller uhensigtsmæssig.
Bemærk: Behandling af ostitis deformans (Pagets knoglesygdom) bør indledes på sygehusafdelinger med særlig erfaring inden for dette område (Regionsfunktion).
Dispenseringsform
Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 IE calcitonin (som syntetisk laksecalcitonin).
Doseringsforslag
Hypercalcæmi ved malign sygdom
- Individuelt. Sædvanligvis initialt 100 IE hver 6.-8. time i.m. eller s.c. Kan administreres i.v. efter rehydrering. Efter 1-2 dage kan dosis øges til højst 400 IE hver 6.-8. time og i svære tilfælde til 10 IE/kg. givet i 500 ml isotonisk NaCl-opløsning som i.v. infusion over 6 timer (ofte givet som fx 600 IE i.v.).
Forebyggelse af akut knogletab
- 100 IE 1 gang dgl. eller 50 IE 2 gange dgl. Ved påbegyndt remobilisering kan dosis reduceres til 50 IE 1 gang dgl. Gives i.m. eller s.c. Behandlingsvarighed sædvanligvis 2 uger og højst 4 uger.
Ostitis deformans (Pagets knoglesygdom)
- Individuelt. Sædvanligvis 100 IE dgl., men effekt er også set ved 50 IE 3 gange ugtl. Gives i.m. eller s.c. Behandlingsvarighed normalt højst 3 mdr. og i særlige tilfælde maksimalt 6 mdr.
Bemærk:
- Administration ved sovetid kan mindske risikoen for kvalme og opkastning.
- Behandlingsvarigheden bør være så kort som muligt pga. øget risiko for maligne sygdomme.
- Manglende erfaring vedr. brug til børn.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årErfaring savnes ved behandling af børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger begrænsede data.
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
Ved mistanke om overfølsomhed for calcitonin bør der udføres hudtest før behandlingen.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Opkastning | |
| Hud og subkutane væv | Rødme | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Smagsforstyrrelser |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Myalgi |
| Benigne, maligne og uspecificerede neoplasmer | Malign sygdom (ved langtidsbehandling) | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Influenzalignende symptomer | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner på indstiksstedet | |
| Nyrer og urinveje | Polyuri | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension, Ødemer | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Metabolisme og ernæring | Hypocalcæmi (forbigående) | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Nervesystemet | Tremor | |
Kliniske aspekter
De hyppigste bivirkninger er kvalme, opkastning og flushing. Bivirkningerne er dosis afhængige og forekommer oftere efter intravenøs administration end efter intramuskulær eller subkutan administration.
Interaktioner
- Dosisjustering af calciumantagonister og digoxin kan være nødvendig pga. calcitonins effekt på calciumniveauet.
- Samtidig brug af bisfosfonater kan øge den calciumsænkende virkning.
- Calcitonin kan reducere plasmakoncentrationen af lithium.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Absorption er usandsynlig.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Calcitonin "2care4" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Bindes til specifikke membranreceptorer lokaliseret i skelettet, i nyrerne og i CNS og øger udskillelsen af calcium.
Farmakokinetik
- Maksimal plasmakoncentration efter 23 minutter (s.c.) og 1 time (i.m.).
- Biotilgængelighed 71 % (s.c.) og 66 % (i.m.).
- Plasmahalveringstid 1-1,5 timer (s.c.) og ca. 1 time (i.m.).
Holdbarhed og opbevaring
Håndtering
Tilberedning af infusionsvæske
Fortyndes med 500 ml isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8º C).
- Må ikke fryses.
- Brugsfærdig infusionsvæske anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektions- og infusionsvæske, opl. | 100 IE/ml (2care4) |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | injektions- og infusionsvæske, opl.
100 IE/ml
(2care4)
Calcitonin "2care4" |
035503 |
5 x 1 ml
|
Udgået 22-12-2025 |
Substitution
| injektions- og infusionsvæske, opl. 100 IE/ml |
|---|
| Calcitonin "Orifarm" (Parallelimport), Calcitonin, injektions- og infusionsvæske, opl. 100 IE/ml |
| Miacalcic Essential Pharma, Calcitonin, injektions- og infusionsvæske, opl. 100 IE/ml |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
