Yderligere information
Anvendelsesområder
Lokalanalgetikum af amidtypen anvendelig til overfladeanalgesi til rektal anvendelse.
Dispenseringsform
Rektalsalve. 1 g indeholder 50 mg lidocain.
Doseringsforslag
Voksne
Appliceres enten direkte på huden, medfølgende applikator eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl.
Bemærk
Hvis symptomerne ikke er lindret efter 7 dage, bør lægen kontaktes.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-18 årRektalsalve er ikke dokumeteret til brug hos børn < 18 år.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed tilrådes. Hvis risikoen for systemisk optag er forhøjet, skal der udvises forsigtighed ved alvorligt nedsat leverfunktion, da lidocain næsten udelukkende metaboliseres i leveren.
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.
Forsigtighedsregler
Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Hudkløe | |
| Vaskulære sygdomme | Rødme og varmefølelse | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré* | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion | |
* Er registreret i forbindelse med anvendelsen af rektalsalve.
Kliniske aspekter
Beskadigede slimhinder kan medføre øget systemisk optag og bivirkninger fra centralnervesystemet (svimmelhed, døsighed, indre uro, konfusion, tågesyn, talebesvær, eufori, kvalme, kramper, bevidstløshed og evt. respirationsdepression) samt i alvorlige tilfælde kardiovaskulære bivirkninger (bradykardi, overledningsblok og hypotension).
Interaktioner
- Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain.
- Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive.
- Desuden forsigtighed ved behandling med anti-arytmika klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.
Graviditet
Baggrund: Ringe absorption ved kutan applikation. Der er betydelig absorption fra slimhinder, men enkeltstående anvendelse i fx mundhule eller svælg skønnes uden reel risiko for uønsket fosterpåvirkning.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Lidoposterin påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Lokalanalgetikum af amidtypen med kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen.
- Virkningen indtræder normalt efter 1-3 minutter afhængigt af administrationsvej. Virkningsvarighed 10-15 minutter.
Farmakokinetik
- Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet.
- Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2.
- Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
- Efter åbning op til 6 mdr.
- Må ikke opbevares > 30 °C.
Indholds- og hjælpestoffer
Lidocain .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| rektalsalve | 50 mg/g |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HA) | rektalsalve
50 mg/g
Lidoposterin |
380965 |
25 g
|
173,70 | 7,35 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
