Generel information
Selektiv antidot til revertering af ikke-depolariserende neuromuskulær blokade induceret af rocuronium.

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg sugammadexnatrium.
Doseringsforslag

Rutinemæssig revertering
Voksne
- 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
- 2 mg/kg legemsvægt anbefales, hvis der er sket en spontan genopvågning op til mindst genetablering af T2 efter en rocuronium- eller vecuroniuminduceret blokade.
- Gives som i.v. bolus over 10 sek.
Børn 2-17 år
- 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC).
- 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2.
- Gives som i.v. bolus over 10 sek.
Øjeblikkelig revertering
Voksne
- 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium.
- Gives som i.v. bolus over 10 sek.
Bemærk:
- Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn og unge < 17 år.
- Begrænset erfaring vedr. børn < 2 år.
- Anafylaksiberedskab skal være til stede. Bør kun anvendes i anæstesiologisk regi. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
-
GFR 0-30 ml/min.
Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat nyrefunktion (inkl. dialyse) pga. begrænset erfaring.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Forsigtighedsregler

- Patienten skal observeres for evt. tilbagevenden af blokaden.
- Der anbefales 24 timers pause før evt. genadministration af rocuronium efter øjeblikkelig revertering. Såfremt neuromuskulær blokade er påkrævet inden 24 timer, bør man vælge et middel uden steroidstruktur, dvs. enten mivacurium, cisatracurium eller suxamethon.
- Ved rutinemæssig revertering kan rocuronium genanvendes efter 5 min.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Bradykardi | Takykardi |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Anæstesi-komplikation | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Hoste | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Bevidsthed under anæstesi | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Hjertestop |
Graviditet

Amning

Absorberes ikke.
Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Alkohol og Sugammadex "Reddy" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Farmakodynamik

Kompleksbinder rocuronium, hvorved der opnås revertering af neuromuskulær blokade.
Farmakokinetik

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Forligelighed
Må ikke blandes med andre lægemidler.
Injektionsvæsken kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske til 10 mg/ml for en mere præcis afmåling af dosis til børn og unge.
Holdbarhed
Brugsfærdig injektionsvæske er holdbar i 24 timer ved 2-8°C, men bør anvendes med det samme.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 100 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | injektionsvæske, opl. 100 mg/ml | 087555 |
10 x 2 ml
|
1.084,85 | 54,24 | ||
(BEGR) | injektionsvæske, opl. 100 mg/ml | 599155 |
10 x 5 ml
|
1.618,85 | 32,38 |

