Yderligere information
Anvendelsesområder
- Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis
- Akut bakteriel sinuitis
- Akut otitis media
- Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
- Cystitis
- Pyelonefritis
- Ukomplicerede bløddelsinfektioner
- Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v.
Bemærk:
- Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012).
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg cefuroxim (som cefuroximaxetil).
Doseringsforslag
Voksne og børn > 40 kg
- 250-500 mg 2 gange dgl.
Børn < 40 kg
- 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl.
- Højst 500 mg dgl.
Bemærk:
- Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges.
- Erfaring savnes vedr. børn < 3 mdr.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-3 månederErfaring savnes ved behandling af børn under 3 måneder. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Håndtering
| filmovertrukne tabletter 500 mg (2care4) |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages efter et måltid.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, dosisjustering |
|||
|---|---|---|---|
| GFR | Alder | Vægt | Advarsel |
| <30 ml/min. | 2-17 år | <40 KG |
Ved pyelonefritis kan gives dobbelt dosis. |
| ≥40 KG |
|
||
| ≥17 år |
|
||
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- Svær overfølsomhed over for andre β-laktamantibiotika, selvom risikoen for krydsallergi er lav (ved penicillinallergi 2-5 %). Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab.
- Der har været indberetninger om overfølsomhedsreaktioner, som udviklede sig til Kounis syndrom (akut allergisk koronararteriespasme, der kan føre til myokardieinfarkt). I tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner skal behandling med cefuroxim straks afbrydes og passende nødforanstaltninger påbegyndes.
- Alvorlige kutane bivirkninger er blevet indberettet i forbindelse med cefuroximbehandling. På ordinationstidspunktet skal der informeres om tegn og symptomer og overvåges for hudreaktioner. Hvis der opstår tegn/symptomer, der tyder på disse reaktioner, skal cefuroxim straks seponeres og en alternativ behandling overvejes. Hvis patienten har udviklet en alvorlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS ved brug af cefuroxim, må behandling med cefuroxim ikke på noget tidspunkt genoptages hos denne patient.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Anæmi, Eosinofili, Neutropeni | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme |
| Infektioner og parasitære sygdomme | Candidiasis | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Ubehag og flebitis ved indstiksstedet | |
| Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Leukopeni, Trombocytopeni | |
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Undersøgelser | Positiv Coombs' test | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Hæmolytisk anæmi | |
| Hjerte | Kounis syndrom | |
| Mave-tarm-kanalen | Clostridioides difficile colitis, Pseudomembranøs colitis | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Drug fever | |
| Lever og galdeveje | Hepatitis | Icterus |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Jarisch-Herxheimers reaktion, Serumsyge, Stevens-Johnsons syndrom | Urticaria |
| Undersøgelser | Forhøjet kreatinin i blodet | |
| Nyrer og urinveje | Interstitiel nefritis, Nyrefunktionspåvirkning | |
| Hud og subkutane væv | Erythema multiforme, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hudkløe |
| Vaskulære sygdomme | Vasculitis | |
Kliniske aspekter
De hyppigste bivirkninger er neutropeni, eosinofili, forbigående stigning i leverenzymer eller bilirubin, særligt ved eksisterende leversygdom, men uden påvisning af leverskader, samt reaktioner ved injektionsstedet.
Interaktioner
- Probenecid hæmmer den tubulære sekretion af cefuroxim. Denne hæmning kan udnyttes terapeutisk.
- En ægte interaktion findes ikke med loop-diuretika, men natrium- og væskedepletering forårsaget af loop-diuretika kan øge cefuroxims nefrotoksicitet.
- Oralt: Samtidig indgift af antacida og syresekretionsnedsættende midler hæmmer absorptionen.
Graviditet
Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en lille øget risiko.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Zinnat® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese ved at hæmme penicillinbindende proteiner og virker dermed baktericidt.
- Mikrobiologisk virkningsspektrum
- Cefuroxim har effekt over for:
- Grampositive bakterier som fx:
- Streptococcus pneumoniae
- α-hæmolytiske streptokokker
- β-hæmolytiske streptokokker
- Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus
- Gramnegative bakterier som fx
- E. coli
- Proteus spp.
- Morganella morganii
- Klebsiella spp.
- Hæmophilus influenzae
- Moraxella catarrhalis
- Pasturella spp.
- Neisseria meningitidis
- Neisseria gonorrhoae.
- Grampositive bakterier som fx:
- Cefuroxim har effekt over for:
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstid 1-1,5 timer.
- Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer.
- Parenteral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (i.m.).
- Se endvidere tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 500 mg (2care4) |
Konservering
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
500 mg
(2care4)
Zinnat |
528065 |
15 stk. (blister)
|
300,00 | 20,00 | 20,00 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| Cefuroxim "Nordic Prime" (Parallelimport), Cefuroxim, filmovertrukne tabletter 500 mg |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3713. Berkovitch M, Segal-Socher I, Greenberg R et al. First trimester exposure to cefuroxime: a prospective cohort study. Br J Clin Pharmacol. 2000; 50(2):161-5, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10930968 (Lokaliseret 22. februar 2022)
6089. koble.info. Kunnskapsbasert Oppslagsverk om Barns Legemidler i Norge. , http://www.koble.info (Lokaliseret 19. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

