Relevante links
Anvendelsesområder
Kronisk idiopatisk urticaria.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 180 mg fexofenadinhydrochlorid.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år
- 180 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighedsregler
- Bør anvendes med forsigtighed til ældre.
- Pauseres 4 dage før priktest.
Bivirkninger
| Almindelige (1-10 %) | Kvalme.
Svimmelhed. Hovedpine. Døsighed. |
En række bivirkninger er set med ukendt hyppighed: Allergiske reaktioner (herunder anafylaksi og angioødem), nervøsitet, søvnforstyrrelser, abnorme drømme, takykardi, palpitationer og diarré.
Interaktioner
- Samtidig indgift af lopinavir, ritonavir og verapamil øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Dosisreduktion af fexofenadin eller skift til andet antihistamin kan overvejes.
- Azithromycin og erythromycin øger AUC for fexofenadin med henholdsvis 70% og 60%.
- Rifampicin kan nedsætte AUC for fexofenadin med ca. 40%.
- Carbamazepin nedsætter plasmakoncentrationen af fexofenadin signifikant - dosisøgning af fexofenadin kan overvejes.
- Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.
Graviditet
Baggrund: Der er data for mere end 1.400 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Amning
Baggrund: Der er ikke specifikke data for fexofenadin. Fexofenadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71%. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.
Bloddonor
Farmakodynamik
- H1-receptorantagonist (antihistamin). Fexofenadin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne.
- Begyndende klinisk virkning efter 1time og maksimal virkning efter 6 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 30%.
- Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer.
- Steady state-plasmakoncentration efter 5 døgn.
- Plasmahalveringstid ca. 14 timer.
- Ca. 10% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris i kr. | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter 180 mg (kan dosisdisp.) | 533506 |
30 stk. (blister)
|
59,20 | 1,32 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter 180 mg (kan dosisdisp.) | 406273 |
100 stk. (blister)
|
163,45 | 1,09 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 180 mg |
|---|
| Altifex Orifarm Generics, Fexofenadin, filmovertrukne tabletter 180 mg |
| Fexofenadin "Cipla" Orion Pharma, Fexofenadin, filmovertrukne tabletter 180 mg |
| Fexofenadinhydrochlor Paranova (Parallelimport), Fexofenadin, filmovertrukne tabletter 180 mg |
| Nefoxef Viatris, Fexofenadin, filmovertrukne tabletter 180 mg |
| Telfast Sanofi, Fexofenadin, filmovertrukne tabletter 180 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 180 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 8,2 x 17,3 |
Referencer
3711. Janusinfo. http://janusinfo.se. 2019; , https://janusinfo.se/beslutsstod/janusmedfosterpaverkan.4.72866553160e98a7ddf1ce6.html (Lokaliseret 1. juli 2019)
3919. Gilboa SM, Strickland MJ, Olshan AF et al. Use of antihistamine medications during early pregnancy and isolated major malformations. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2009; 85(2):137-50, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19161158 (Lokaliseret 11. juli 2019)
