Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Adrenergt α2-receptorstimulerende middel.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret.
- Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.
Doseringsforslag
- 1 dråbe 2 gange dgl.
- Hvis behandlingen kombineres med andre glaukommidler, skal applikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Bemærk:
- Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko for somnolens.
Kontraindikationer
- Må ikke anvendes til børn under 2 år.
På grund af risiko for absorptive bivirkninger:
- behandling med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva.
- allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed ved alvorlige eller instabile og ukontrollerede kardiovaskulære sygdomme
- Cerebrovaskulær sygdom
- Raynauds syndrom
- Thrombangitis obliterans
- Ortostatisk hypotension
- Depression
- Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med tørre øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Øjne | Okulær hyperæmi, Sløret syn, Øjensmerter | Konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, Øjenirritation, Øjenkløe |
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Psykiske forstyrrelser | Apati | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis, Corneaerosion*, Ændret syn (nedsat evne til at skelne farver i det blågrønne og violette område) | Blefaritis, Fotofobi, Konjunktival pigmentering, Øjentørhed |
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinale gener, Smagsforstyrrelser | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Lokal irritation i øvre luftveje | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Arytmier | Palpitationer |
| Psykiske forstyrrelser | Depression | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Øjne | Iritis | Miosis |
| Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension, Synkope | |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati.
Interaktioner
- Samtidig indgift af MAO-hæmmere kan forøge bivirkningerne.
- Mulig interaktion med systemiske agonister eller antagonister til adrenerge receptorer.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Se endvidere
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.
Farmakodynamik
- Hæmmer enzymet adenylatcyclase og undertrykker den cAMP-afhængige dannelse af kammervæske. Desuden øget uveoskleralt afløb.
- Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i ca. 12 timer.
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Højst 1 måned efter anbrud.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, opløsning | 2 mg/ml (Paranova Danmark) |
Konservering
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, opløsning 2 mg/ml (Paranova Danmark) | 438662 |
5 ml
|
111,20 | 22,24 | 4,45 | |
| (B) | øjendråber, opløsning 2 mg/ml (Paranova Danmark) | 465563 |
3 x 5 ml
|
70,45 | 4,70 | 0,94 |
Substitution
| øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
|---|
| Alphagan AbbVie, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
| Brimonidintartrat "1A Farma" 1A Farma, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
| Brimonidintartrat "2care4" (Parallelimport), Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
| Glaudin Viatris, Brimonidin, øjendråber, opløsning 2 mg/ml |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine (Lokaliseret 17. marts 2023)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
