Diamox®

Læs mere. 

Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mg acetazolamid. 

Voksne 

• 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser.
• I akutte tilfælde bør gives initialdosis på 500 mg.

Bemærk: 

• Tabletterne tages med et glas vand.
• Tabletterne kan knuses.
• Knust tablet kan opslæmmes i vand.
• Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
• Kan tages med eller uden mad. Indtagelse forskudt af et måltid nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.

Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. 

• Overfølsomhed over for sulfonamider
• Hyperchloræmisk acidose
• Hypokaliæmi
• Hyponatriæmi
• Addisons sygdom
• Coma hepaticum
• Hypercalciuri
• Levercirrose
• Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi
• Langtidsbehandling med acetazolamid til patienter med kronisk vinkelblok-glaukom, der ikke skyldes kongestion, da det muliggør organisk lukning af vinklen, mens forværring af glaukomet samtidig maskeres på grund af det lavere intraokulære tryk.

• Langtidsbehandling
• Lungeobstruktion eller lungeemfysem
• Nyresten i anamnesen
• Syre/base-forstyrrelser
• Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
• Carboanhydrasehæmmere kan påvirke væsketilførslen til cornea. Derfor har kontaktlinsebærere en øget risiko for skader på cornea. Det anbefales, at patienter med skadet cornea, herunder patienter med diabetes mellitus eller cornea-dystrofi, overvåges nøje.

• Samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) og carboanhydrasehæmmere medfører forstærkning af antidiabetikas hypoglykæmiske effekt.
• Acetazolamid interfererer med HPLC-analysemetoden for theophyllin.

Baggrund: Der er data for lige omkring 100 1. trimester- eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko. 

Se også Klassifikation - graviditet 

• Hæmmer enzymet carboanhydrase med efterfølgende reduktion af natrium- og væsketransport på tværs af det ciliære epitel og dermed mindre kammervæske.
• Trykændring i øjet indtræder efter ca. 30 minutter og er maksimal efter 2-4 timer.
• Virkningsvarighed ca. 12 timer.

• Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
• Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer.
• Plasmahalveringstid ca. 15 timer, kortere ved alkalisk urin.
• Udskilles uomdannet gennem nyrerne.
• Glaukom: Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 45 mikromol/l (10 mg/l).
• Epilepsi: Terapeutisk plasmakoncentrationsområde er ikke fastlagt. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika.