Actilyse®

B01AD02
 
 

Indirekte enzymatisk virkende fibrinolytikum. Anvendes som trombolytikum. Human vævsplasminogenaktivator (rt-PA), fremstillet ved genteknologi. Identisk med genuin human vævsplasminogenaktivator. 

Actilyse® er et biologisk lægemiddel. Præparatets navn og batch nr. bør så vidt muligt registreres for at forbedre sporbarheden og fremgå ved bivirkningsindberetninger, hvis det er på listen over udvalgte biologiske lægemidler . Læs mere om biologiske lægemidler hos Lægemiddelstyrelsen .

Anvendelsesområder

  • STEMI-patienter, der ikke kan tilbydes primær PCI rettidigt.
  • Lungeemboli hos hæmodynamisk ustabile patienter, hvor risikoen for klinisk forværring og eventuel død vurderes at være høj.
  • Akut iskæmisk apopleksi med symptomvarighed ≤ 4,5 timer.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 50 mg alteplase. 

Doseringsforslag

Akut myokardieinfarkt 

  • Ved symptomvarighed < 12 timer:
    • 15 mg i.v. som bolus
    • efterfulgt af 0,75 mg/kg legemsvægt (maks. 50 mg) som infusion over 30 min.
    • efterfulgt af 0,5 mg/kg legemsvægt (maks. 35 mg) som infusion over 60 min.

Særligt for trombolyse ved akut myokardieinfarkt: 

  • Trombolysen skal suppleres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.
  • Trombolysen skal desuden suppleres med lavmolekylært eller ufraktioneret heparin, enoxaparin er førstevalg(6059), se skema.
  • Patienter overflyttes altid til invasivt center mhp. efterfølgende KAG/PCI.

 

Indledning  

Vedligeholdelse  

Dalteparin 

30 IE/kg i.v. + 90 IE/kg s.c. 

120 IE/kg s.c. x 2 dgl. i 5-7 dage 

Enoxaparin 

30 mg i.v. +
1 mg/kg s.c.* 

1 mg/kg s.c. x 2 dgl. i 72 timer* 

Ufraktioneret heparin 

60 IE/kg (maks. 4.000 IE) i.v. efterfulgt af 12 IE/kg/time (maks. 1.000 IE/time) i.v. 

Dosisjustering så APTT holdes på 1,5-2,5 gange initial værdi. Fortsættes minimum 1 døgn. 

* Ved administration i kombination med et trombolytikum skal enoxaparin gives mellem 15 min. før og 30 min. efter opstart af fibrinolytisk behandling. 

 

Lungeemboli 

  • 10 mg i.v. som bolus efterfulgt af 90 mg som infusion over 2 timer.
  • Ved vægt < 65 kg må totaldosis ikke overstige 1,5 mg/kg legemsvægt.
  • Efter infusion suppleres behandlingen med heparin under APTT-kontrol.
  • Behandlingen skal gives inden for 14 dage efter symptomdebut.

 

Akut iskæmisk apopleksi 

  • 17 år > alder < 80 år: 0,9 mg/kg legemsvægt, højst 90 mg som infusion over 60 min.
  • 10 % af dosis gives som i.v. bolus.
  • Behandlingen skal påbegyndes inden for 4,5 timer efter symptomdebut.
  • Administration af acetylsalicylsyre og heparin skal undgås i de første 24 timer efter behandlingen.
  • Døgndosis af heparin til tromboseprofylakse må ikke overstige 10.000 IE s.c.

 

Tromboserede intravenøse katetre og AV-shunts 

  • Til instillation kan anvendes 2 mg alteplase.
  • Rekanalisation kræver undertiden 2-3 instillationer med 30 min. interval.

 

Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge. 

Referencer: 6059

Børn og unge

  • Kontraindiceret, ingen eller begrænset erfaring

    ≥80 år

    Kontraindiceret til behandling af akut iskæmisk slagtilfælde hos ældre > 80 år.  

  • Kontraindiceret, betinget

    0-16 år

    Kontraindiceret til behandling af akut iskæmisk slagtilfælde hos børn og unge under 16 år. 

Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion, da leverens evne til at danne koagulationsfaktorer er nedsat ved denne tilstand, og alteplase i sig selv øger risikoen for blødning.  


Se endvidere

Kontraindikationer

  • Akut stroke hos børn og unge under 16 år.
  • Aktiv blødning, bortset fra menstruation.
  • Hæmoragisk diatese.
  • Cerebrovaskulært attak inden for de sidste 3 måneder.
  • Traume, kirurgi, fødsel inden for de sidste 10 dage.
  • Alle former for CNS-beskadigelse.
  • Nylig gastro-intestinal eller okkult blødning.
  • Ukontrolabel hypertension.
  • Punktur af legemshuler.
  • Ulcerative tarmsygdomme.
  • Bakteriel endocarditis eller pericarditis.
  • Akut pancreatitis.
  • Diabetisk proliferativ retinopati.
  • Malign grundlidelse er en relativ kontraindikation
  • Akut iskæmisk stroke: plasmaglucose < 2,8 mmol/l eller > 22,2 mmol/l).

Forsigtighedsregler

  • Intramuskulære injektioner bør undgås.
  • Arteriepunktur bør undgås, men kan, hvis det skønnes påkrævet, tages i arteria radialis med efterfølgende kompression i mindst 30 min.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Hjerte Angina pectoris, Hjerteinsufficiens
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Blødning ved indstiksstedet
Luftveje, thorax og mediastinum Lungeødem
Vaskulære sygdomme Cerebral hæmoragi, Hypotension
Almindelige (1-10 %)
Blod og lymfesystem Hæmoragisk diatese (Blødningstendens)
Hjerte Hjertestop
Hud og subkutane væv Purpura
Vaskulære sygdomme Kredsløbskollaps, Subaraknoidal blødning
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Arytmier, AV-blok, Bradykardi Takykardi
Immunsystemet Allergiske reaktioner  (herunder urticaria, bronkospasme, angioødem)
Luftveje, thorax og mediastinum Hæmoptyse Epistaxis
Vaskulære sygdomme Lungeemboli, Tromboemboli
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion
Nervesystemet Epileptisk anfald
Psykiske forstyrrelser Delirium, Depression, Konfusion, Psykose, Talebesvær

Kliniske aspekter

De mest almindelige bivirkninger er forskellige former for blødning, hvilket resulterer i et fald i hæmatokrit- og/eller hæmoglobinværdierne. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Actilyse®
  • Behandling med ACE-hæmmere øger risikoen for angioødem og andre anafylaktoide reaktioner.
  • Øget blødningsrisiko ved samtidig brug af:
    • GPIIb-IIIa antagonister
    • coumarinderivater
    • orale antikoagulanter
    • trombocytaggregations-hæmmere
    • hepariner.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Det er dog ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for terapeutiske mængder af lægemidlet. 

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Actilyse® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Actilyse® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Aktiverer proenzymet plasminogens omdannelse til plasmin, der nedbryder fibrin.

Farmakokinetik

  • Metaboliseres i leveren.
  • Plasmahalveringstid ca. 5 minutter.

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering 

Tilberedning af injektions-/infusionsvæske 

Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens (10 ml, 20 ml eller 50 ml sterilt vand).  

 

Forligelighed ved infusion 

  • Den brugsfærdige opløsning kan fortyndes op til 1:5 med isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske.
  • Den må ikke fortyndes med kulhydratholdige infusionsvæsker og må ikke blandes med andre lægemidler.
  • Hvis alteplase og heparin gives samtidigt, skal det ske i to separate drop.

 

Holdbarhed 

Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk holdbar i 8 timer ved stuetemperatur (højst 25 ºC) og i 24 timer i køleskab (2-8 ºC), men bør anvendes umiddelbart. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Actilyse
114678
10 mg (htgl.) + 10 ml solvens
837,00 83,70 8.370,00
(BEGR) pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Actilyse
404491
20 mg (htgl.) + 20 ml solvens
1.493,35 74,67 7.466,75
(BEGR) pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Actilyse
404533
50 mg (htgl.) + 50 ml solvens
3.701,10 74,02 7.402,20

Referencer

6059. Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes: Developed by the task force on the management of acute coronary syndromes of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2023; 44:3720-826, https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 (Lokaliseret 14. december 2023)

 
 

Revisionsdato

23.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. marts 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...