Yderligere information
Generel information

Anvendelsesområder

- Astma: Patienter, som ikke er tilfredsstillende kontrolleret på lavdosis inhalationssteroid ( GINA behandlingsguideline trin 3).
- KOL: Kan anvendes til patienter med KOL i stadium C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)) med henblik på symptomreduktion og forebyggelse af eksacerbationer.
Dispenseringsform

Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som xinafoat) og henholdsvis 250 mikrogram eller 500 mikrogram fluticasonpropionat.
Doseringsforslag

Astma
- Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling.
- Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation.
KOL
- Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl.
Nedsat leverfunktion

Fluticason: Større risiko for systemisk påvirkning ved nedsat leverfunktion.
Seponering

Pludselig seponering af indiceret behandling med inhalationssteroid øger risikoen for eksacerbationer.
Forsigtighedsregler

Fluticason
Risiko for oral candidiasis
For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund og svælg skylles med vand, som bør spyttes ud for at nedsætte systemiske effekter.
Infektioner i luftvejene
Forsigtighed ved lungetuberkulose og ved svampe eller virusinfektioner i luftvejene. Risiko for forværring pga. immunosuppression.
Binyrebarkfunktionen
Ved høje doser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden klinisk betydning.
Osteoporoserisiko
- DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer for osteoporose.
- Der bør indtages tilstrækkeligt calcium og vitamin D under behandlingen.
Monitorering af børn
Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang årligt.
Salmeterol
Risiko for hjertepåvirkning
- β2-agonister kan forårsage forhøjelse af blodtryk og hjertefrekvens og øget risiko for arytmier og EKG-forandringer.
- Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet) samt ved tyrotoksikose pga. risiko for forværring af de adrenerge symptomer og øget risiko for hjertepåvirkning.
Risiko for hypokaliæmi
Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi): Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika).
Diabetes
Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.
Fæokromocytom
β2-adrenoceptoragonister bør administreres med forsigtighed ved fæokromocytom, da tilstanden kan forværres.
Bivirkninger

Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Nervesystemet | Hovedpine | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Nasopharyngitis | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Oral candidiasis | |
Infektioner og parasitære sygdomme | Infektion i nedre luftveje | |
Metabolisme og ernæring | Hypokaliæmi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi, Muskelkramper | Myalgi |
Luftveje, thorax og mediastinum | Hæshed, Pneumoni (hos KOL-patienter) | Halsgener, Sinuitis |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Angina pectoris, Atrieflimren | Palpitationer, Takykardi |
Øjne | Katarakt | |
Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi | |
Nervesystemet | Tremor | |
Psykiske forstyrrelser | Angst | Søvnforstyrrelser |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Hjerte | Arytmier (herunder supraventrikulær takykardi og ekstrasystoli) | |
Det endokrine system | Væksthæmning | |
Øjne | Glaukom | |
Mave-tarm-kanalen | Øsofageal candidiasis | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem | |
Undersøgelser | Fald i knoglemineraltætheden (BMD) | |
Metabolisme og ernæring | Binyrebarkinsufficiens, Hyperkorticisme | |
Psykiske forstyrrelser | Adfærdsforstyrrelse (herunder hyperaktivitet og irritabilitet)* | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Øjne | Sløret syn | |
Psykiske forstyrrelser | Aggressivitet*, Depression* |
* Ses specielt hos børn.
- Oral candidiasis ses især ved høj dosering og dårlig mundhygiejne. Munden bør skylles efter inhalation.
- Paradoks bronkospasme ses i sjældne tilfælde ved inhalation. Behandlingen seponeres og der gives hurtigt virkende β2-agonist.
- Der er set øget risiko for pneumoni hos KOL-patienter ved påbegyndt behandling med lokalt glukokortikoid.
- Specielt ved behandling med høje doser i længere tid, kan der være risiko for systemisk påvirkning med bl.a. binyrebarksuppresion, Cushings syndrom, fald i knogletæthed og i mere sjældne tilfælde (især hos børn) psykisk påvirkning i form af fx hyperaktivitet og irritabilitet, depression og aggressivitet.
- Central serøs chorioretinopati er forekommet idiosynkratisk ved behandling med glukokortikoider (herunder lokalbehandling).
Interaktioner

- Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen af salmeterol.
- Hæmmere af CYP3A4, og særligt potente hæmme (fx itraconazol, ritonavir), kan øge den systemiske virkning af både fluticason (øget risiko for systemisk steroidpåvirkning) og salmeterol (øget risiko for forlænget QT-interval). Kombination med potente CYP3A4-hæmmere bør undgås.
Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet

Baggrund: For kombinationen er der data for ca. 1.700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Anvendt alene er der for salmeterol og fluticason data for henholdsvis 3.000 og 1.600 1. trimester-eksponerede - også uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Ved nyopstået behandlingsbehov i graviditeten bør kombinationspræparater ikke være førstevalg.
Se også Klassifikation - graviditet
Amning

Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.
Bloddonor

Doping

Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser op til 200 mikrogram pr. døgn. |
Forgiftning

Salmeterol: Som antidot kan benyttes β-blokkere (fx propranolol), men ved astma kan der være risiko for forværret bronkialobstruktion.
Farmakodynamik

Fluticason
- Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke fuldt klarlagt. Glukokortikoider hæmmer en række celletyper (fx mastceller, lymfocytter, makrofager og eosinofile, basofile og neutrofile granulocytter) samt frigørelsen af flere mediatorer (fx histamin, eicosanoider, leukotriener, cytokiner), der er involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe.
Salmeterol
- Langtidsvirkende β2-agonist. Virker dilaterende på bronkierne ved stimulation af β2-receptorerne og den afledte afslapning af den glatte muskulatur. Ved inhalation opnås næsten udelukkende lokal virkning i luftvejene.
Farmakokinetik

Fluticasonpropionat
- Absorberes fra luftvejene.
- Biotilgængelighed 3-11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.
Salmeterol
- Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Rengøring:
- Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
- Undgå brug af vand eller anden væske.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
inhalationspulver | 50+250 mikrogram/dos (Orifarm Generics) |
Fluticasonpropionat (250 mikg/dosis)
Salmeterol (50 mikg/dosis)
|
Andre
|
50+500 mikrogram/dos (Orifarm Generics) |
Fluticasonpropionat (500 mikg/dosis)
Salmeterol (50 mikg/dosis)
|
Andre
|
Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud til:
- Patienter med astma eller KOL-patienter med astmatisk komponent, som ikke kan behandles med inhalationssteroid (ICS) alene.
- Patienter med KOL i GOLD C eller D (se tabel 5 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)), som ikke kan behandles tilstrækkeligt med langtidsvirkende bronkodilatorer ( langtidsvirkende β2-agonister (LABA) eller langtidsvirkende antikolinergika (LAMA)).
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | inhalationspulver 50+250 mikrogram/dos (Orifarm Generics) | 109937 |
60 doser
|
133,55 | 2,23 | ||
(B) | inhalationspulver 50+500 mikrogram/dos (Orifarm Generics) | 568193 |
60 doser
|
157,45 | 2,62 |
Substitution

inhalationspulver 50+500 mikrogram/dos |
---|
Salmex Glenmark Nordic, Fluticasonpropionat, Salmeterol, inhalationspulver 50+500 mikrog/dosis Genordn. B |
Seretide GSK Pharma, Fluticasonpropionat, Salmeterol, inhalationspulver 50+500 mikrog./dosis Genordn. B |
inhalationspulver 50+250 mikrogram/dos |
---|
Salmex Glenmark Nordic, Fluticasonpropionat, Salmeterol, inhalationspulver 50+250 mikrog/dosis Genordn. B |
Seretide GSK Pharma, Fluticasonpropionat, Salmeterol, inhalationspulver 50+250 mikrog./dosis Genordn. B |
Referencer

5872. Lund LC, Jensen PH, Pottegård A et al. Identifying diabetogenic drugs using real world health care databases: A Danish and Australian symmetry analysis. Diabetes Obes Metab. 2023, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683229/ (Lokaliseret 7. marts 2023)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)

