Yderligere information
Instruktionsfilm
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis
Anvendelsesområder
Profylaktisk og akut behandling af astma og Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Dispenseringsform
Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 20 mikrogram ipratropium (som bromid).
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning (ukonserveret). 1 dosis (2 ml) indeholder 0,5 mg ipratropiumbromid.
Doseringsforslag
Inhalationsspray
- Voksne og børn fra 7 år. Sædvanligvis 40 mikrogram (2 pust) 4 gange dgl. som basisterapi. Højst 12 inhalationer dagligt. Ved behov for flere doseringer bør supplerende behandling overvejes.
- Bemærk: Film med instruktion i brugen af inhalationsspray kan ses under "Instruktioner".
Inhalationsvæske
- Voksne. 250-500 mikrogram. Doseringen gentages 3-4 gange dgl. med mindst 2 timers interval.
- Børn. 250 mikrogram.
- Bemærk:
- Indgives gennem nebulisator evt. tilsluttet respirator.
- Den dosis, der deponeres i lungerne, afhænger af den anvendte nebulisator.
- Ordination af forstøverapparat bør foregå på specialafdeling.
- Inhalationsvæske kan anvendes direkte uden fortynding.
Børn og unge
-
Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring
0-7 årErfaring savnes ved behandling af børn under 7 år med inhalationsspray. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
Instruktioner og anden information
Filmen findes også med arabisk speak.
Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel anvendes sammen med en spacer.
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- Forsigtighed bør udvises ved snævervinklet glaukom og prostatahyperplasi.
- Undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre eksisterende glaukom.
- Øget forbrug af ipratropium tyder på dårligere symptomkontrol eller øget fysisk akivitet.
Risiko for antikolinerg belastning
Ipratropium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019.
Bør seponeres hos patienter i langvarig behandling med langtidsvirkende antikolinergika.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinale gener, Kvalme, Mundtørhed | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Halsirritation, Hoste | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Supraventrikulære arytmier | Palpitationer |
| Øjne | Corneaødem, Forhøjet intraokulært tryk*, Sløret syn, Snævervinklet glaukom*, Synsforstyrrelser*, Øjensmerter | Pupildilatation |
| Mave-tarm-kanalen | Stomatitis | Opkastning |
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion, Angioødem | |
| Nyrer og urinveje | Urinretention | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Faryngalt ødem, Laryngospasme | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hjerte | Atrieflimren | |
| Øjne | Akkommodationsbesvær | |
* Svag pupiludvidende effekt, hvorfor akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (høj langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning).
Kliniske aspekter
- Det korttidsvirkende Ipratropium (SAMA) anvendes primært i kombination med fenoterol til p.n. behandling af bronkospasme ved astma og KOL som SABA/SAMA- kombination.
- Bivirkningerne er relateret til hyppighed af inhalationerne og er mere udtalte hvis patienten i forvejen behandles med et langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA) - enten alene eller som LABA/LAMA kombination. Hos patienter i LAMA behandling anbefales korttidsvirkende β2-agonist som p.n. behandling fremfor ipratropium eller SABA/SAMA.
- Inhalerede antikolinerge lægemidler kan fremkalde de velkendte antikolinerge bivirkninger som mundtørhed, svækket syn, obstipation, urinretention m.m.
- Opmærksomhed anbefales på den samlede antikolinerge belastning ved samtidig anvendelse af andre antikolinerge midler og/eller særlig følsomhed for den antikolinerge virkning, som ses hos ældre og skrøbelige patienter og ved svært nedsat nyrefunktion.
- Paradoks bronkospasme er forekommet i enkelte tilfælde ved inhalations-behandling. Behandlingen seponeres straks.
Graviditet
Baggrund: Der er data for ca. 220 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Atrovent® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
- Korttidsvirkende antikolinergikum. Blokerer kompetitivt muskarinreceptorerne for acetylkolin. Virker i luftvejene antagonistisk på muskarinreceptorerne, der medierer sammentrækningen af den glatte muskulatur i luftvejene og har dermed en bronkiedilaterende effekt.
- Maksimal virkning efter 0,5-1,5 timer. Middelvirkningsvarighed 5-6 timer.
Farmakokinetik
- Den systemiske absorption er ringe.
- Det absorberede metaboliseres delvis, men ca. 25 % heraf udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Holdbarhed og opbevaring
Inhalationsvæske til nebulisator
- pH 3-4.
- Må ikke blandes med midler indeholdende benzalkoniumchlorid i samme nebulator på grund af risiko for udfældning.
- Må ikke opbevares koldt eller fryses.
- Opbevares beskyttet mod lys.
Inhalationsspray
Rengøring: Mundstykket renses med varmt vand, hvorefter det lufttørres.
Klima og miljø
Klimapåvirkning
Atrovent®, inhalationsspray indeholder norfluran (HFC-134a/HFA-134), som er en kraftig fluorholdig drivhusgas. Med mindre særlige kliniske forhold (fx behov for brug af spacer) taler for anvendelse af inhalationsspray, anbefales anvendelse af pulverinhalator (5747) (5748).
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| inhalationsspray, opløsning | 20 mikrogram/dosis |
Andre
|
|
| 20 mikrogram/dosis (Nordic Prime ApS) |
Andre
|
||
| 20 mikrogram/dosis (Epione) |
Andre
|
||
| 20 mikrogram/dosis (2care4) |
Andre
|
||
| inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis | 0,25 mg/ml |
Andre
|
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud til brug som anfaldsbehandling til patienter, der ikke kan behandles med korttidsvirkende β2-agonist (SABA).
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | inhalationsspray, opløsning
20 mikrogram/dosis
Atrovent |
005390 |
200 doser
|
Udgået 22-12-2025 | |||
| (B) | inhalationsspray, opløsning
20 mikrogram/dosis
(Nordic Prime ApS)
Atrovent |
152584 |
200 doser
|
692,60 | 3,46 | 20,78 | |
| (B) | inhalationsspray, opløsning
20 mikrogram/dosis
(Epione)
Atrovent |
141809 |
200 doser
|
1.512,35 | 7,56 | 45,37 | |
| (B) | inhalationsspray, opløsning
20 mikrogram/dosis
(2care4)
Atrovent |
519423 |
200 doser
|
608,30 | 3,04 | 18,25 | |
| (B) | inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis
0,25 mg/ml
Atrovent |
129817 |
60 x 2 ml
|
406,60 | 3,39 | 4,07 |
Foto og identifikation
Inhalationsspray, opløsning 20 mikrogram/dosis |
| Mål i mm: | 27 x 78 |
Referencer
5747. Forberg S. Brug pulverinhalator i stedet for inhalationsspray - også for klimaets skyld. Rationel Farmakoterapi, SST. 2022; 4, https://www.sst.dk/udgivelser/2022/rationel-farmakoterapi-4-2022 (Lokaliseret 12. januar 2026)
5748. Woodcock A, Janson C, Rees J et al. Effects of switching from a metered dose inhaler to a dry powder inhaler on climate emissions and asthma control: post-hoc analysis. BMJ Journals. 2022; 77; 12, https://thorax.bmj.com/content/77/12/1187 (Lokaliseret 26. oktober 2023)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

